ce Flashcards

lula

1
Q

medida de los ribosomas

A

20x30nm

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2
Q

tipo de RNA que forma los polirribosomas

A

mRNA

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3
Q

medida de una celula eucariote

A

10-100 um

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4
Q

medida de una celula procariota

A

.1-10 um

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5
Q

que es un transcriptoma

A

conjunto de RNAm que esta presente en la celula

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6
Q

medida de la membrana citoplasmatica

A

7.5-10 nm solamente visible por micoscopia electronica

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7
Q

tipos de proteinas en la membrana

A

integrales – unipaso y multipaso

perifericas –unidas a un lado de la membrana

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8
Q

metodo para producir una celula a partir de dos

A

hibridoma

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9
Q

sustancia que ayuda a formar los hibridomas

A

polietilenglicol

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10
Q

zonas de la membrana especializadas con mayor concentracion de colesterol y acidos grasos saturados

A

balsas lipidicas, de menor movilidad, donde se encuentran las proteinas que forman parte de los grandez complejos enzimaticos

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11
Q

que usa el cambio de conformacion secundario

A

energia potencial almacenada en gradiente de concentracion

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12
Q

proteinas que participan en endocitosis mediada por receptores

A

clatrina y caveolina

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13
Q

señal para la exocitosis

A

Ca citosolico

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14
Q

exocitosis regulada

A

en respuesta a un estimulo especifico

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15
Q

exocitosis constitutiva

A

la celula es diseñada para secretar algo especifico

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16
Q

que es un receptor nuclear

A

moleculas hidrofobas que necesitan llegar al nucleo para iniciar la transcripcion

17
Q

señalizacion paracrina

A

celula manda informacion a la vecina, SIN CONTACTO

18
Q

señalizacion yuxtacrina

A

se necesita el contacto del receptor con otra celula CON CONTACTO

19
Q

funcion de los ribosomas

A

ensamblan polipeptidos de aa en moleculas de RNAt por una secuencia especificada por RNAm

20
Q

estructuras que forman a los ribosomas

A

polipeptidos + RNAr

21
Q

funcion de la subunidad menor del ribosoma

A

leer el RNAm

22
Q

funcion de la subunidad mayor del ribosoma

A

pega aa transportados `por el RNAt

23
Q

triplete de iniciacion

A

AUG–metionina

24
Q

tripletes de STOP

A

UAA- UAG- UGA

25
Q

deficiencia de colageno tipo I

A

osteogenesis imperfecta, de tipo autosomica dominante

26
Q

funcion de REL

A

sintesis de fosfolipidos y esteroides

detoxificacion

27
Q

enzima del REL

A

citocromo P450

28
Q

con grupos de que, se marcan las proteinas en golgi

A

grupos de manosa

29
Q

que son los granulos zimogenos

A

granulos con enzimas digestivas

30
Q

las enzimas hidroliticas de los lisosomas, son formadas en RER y marcadas en golgi, por cual sustancia?

A

manosa 6- fosfato

31
Q

lisosoma primario

A

no se ha adherido al fagosoma

32
Q

lisosoma secundario

A

unido al fagosoma ( heterolisosoma)

33
Q

que es el cuerpo residual

A

remanente vacuolar de residuos que no se pueden digerir

34
Q

como se le llama a un cumulo de cuerpos residuales

A

granulos de lipofucsina