cellule souche 1 Flashcards

1
Q

comment est la synthèse protéique ?

A

phénomène quasiment permanent dans la cellule en cours de maturation ou adulte, elle est obligatoire pour :
- renouvellement normal des constituants de la cellule
- différenciation cellulaire (maturation) d’une cellule indifférenciée, jeune en une cellule différenciée, adulte

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2
Q

que permet la différenciation cellulaire à une cellule souche ?

A

elle permet de se différencier en lignées cellulaires très différentes sur le plan morphologique et fonctionnel.
Notre organisme possède plus de 200 types cellulaires mais elles possèdent toutes le même génome

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3
Q

comment nos cellule peuvent se différencier à partir d’une seule cellule, sachant qu’elles ont toutes le même patrimoine génétique ?

A

c’est grâce à la différenciation cellulaire qui dépend de la régulation extrêmement fine de l’expression des gènes

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4
Q

comment est l’information génétique dans nos cellules ?

A

en très large excès : une partie seulement est utilisée pour la synthèse de protéines, elle représente ≈ 25.000 gènes

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5
Q

catégories de gènes ?

A

2 catégories :
- gènes “domestiques” exprimés dans toutes les cellules qui codent pour des protéines indispensables à la vie comme enzymes de a glycolyse par ex
- gènes “spécifiques” du types cellulaire : on les retrouve dans le neurone, dans le muscle…

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6
Q

qui y a t il en permanence dans nos cellules ?

A

des gènes actifs et d’autre qui sont réprimés et c’est ce qui permet la régulation

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7
Q

que controle la cellule ?

A

controle l’expression des gènes en 9 niveaux avec notamment, intervention de FRT (facteur régulation transcription)

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8
Q

à quoi correspond l’épigénétique ?

A

à l’ensemble des modifications réversibles et transmissibles (d’une cellule à sa descendance) de l’expression des gènes, sans changement de la séquence nucléotidique.
c’est juste la compaction qui change

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9
Q

que regroupe le controle épigénétique de l’expression des gènes ?

A

au moins 4 phénomènes :
- la méthylation de l’ADN et fixation de protéines reconnaissant ADN méthylé (comme protéine MeCP2, contribue maintient état réprimé de la transcription des gènes)
- les combinaisons de plusieurs modifications post-traductionnelles réversibles des histones composant un code différent de code génétique : le code des histones
- les complexes de remodelage de la chromatine contrôlant la transcription des gènes
- la participation d’ARN non codants de grande taille

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10
Q

à quoi correspond la méthylation de ADN ?

A

méthylation des résidus cytosine des dinucléotides CG consécutifs (CpG) qui peuvent être isolés ou en îlots (préférentiellement aux région 5’ des gènes).
ces suite de nucléotides jouent rôle majeur car maturation des îlots va pouvoir modifier l’expression des gènes

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11
Q

avec quoi s’associe la méthylation de ADN ?

A

avec modification de la structure de la chromatine induisant ainsi une répression de la transcription et implique également la fixation de protéines qui vont intervenir dans le maintien de l’état réprimé de la transcription

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12
Q

que permet la régulation de l’organisation de la chromatine (code histone) ?

A

un contrôle de la transcription ainsi que de la réplication et de la réparation de ADN

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13
Q

à quoi assiste t on lors le la régulation de l’organisation de la chromatine (code histone) ?

A

à des modifications de l’extrémité N-terminale des histones nucléosomiques (H2A, H2B, H3, H4) par des enzymes à action antagoniste : c’est ce qui explique la réversibilité du phénomène

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14
Q

que peuvent être les modifications conduisant au code des histones ?

A

peuvent être la méthylation des histones qui induit une répression de la transcription ou acétylation de ces histones qui induit une activation de la transcription.
aussi avoir une phosphorylation ou une ubiquitinylation des histones

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15
Q

comment interagissent les complexes protéiques de remodelage de la chromatine ?

A

interagissent avec les histones modifiées et consomment de l’E.
il existe 2 grands complexes :
- complexe Trithorax : il active la transcription
- complexe Polycomb : inhibe la transcription

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16
Q

la participation d’ARN non codants de grande taille ?

A

ex du phénomène de l’inactivation de l’un des K X chez la femme
y’a blocage de la transcription de 85% des gènes de l’un des K X chez la femme :
ce K est inactivé.
cette inactivation a pour but équilibrer la quantité de gènes entre l’homme et la femme pour avoir à peu près le même dosage génique entre homme et femme

17
Q

comment est exprimé le gène XIST ?

A

sur l’un des 2 K X chez la femme.
il transcrit un long ARN non codant qui ne sera pas traduit en protéine : il va juste recouvrir la chromatine du K X sur lequel il était exprimé et rendre la structure inactive.
phénomène visible en fluorescence grâce au corpuscules de Barr pour avoir sensiblement la même quantité de gènes actifs que chez une personne présentant un caryotype XX

18
Q

comment est l’inactivation dans les C ?

A

pas la même dans toute, elle est aléatoire. la répartition des couleurs au niveau du pelage d’un chat en est exemple

19
Q

le remodelage de la chromatine au moment de la transcription ?

A

il s’agit d’un phénomène temporaire nécessaire pour la transcription des gènes.

20
Q

que nécessite la transcription d’un gène ?

A

la décompaction partielle de la chromatine pour rendre la double hélice d’ADN accessible : il faut que les nucléosomes se dissocient

21
Q

que possède un FRT ?

A

au moins 3 domaines indispensables à son activité :
- domaine dimérisation :
ex domaine Leu Zipper (glissières à Leu). La dimérisation en homo ou hétérodimère est obligatoire pour le fonctionnement du FRT.
mais des polymères d’ordre supérieur existent, comme pour protéines Hsp avec formation trimères
- domaine de fixation à ADN :
peut être domaine Hélice-Boucle-Hélice (retrouvé chez MyoD1) ou un domaine en doigts de zinc par ex.
ce domaine interagit avec région régulatrices (enhancer, silencer, insulateur) au niveau ADN
- domaine de régulation de transcription :
interagit directement avec complexe transcription contenant ARN polymérase II

22
Q

que possède un même gène ?

A

au niveau d’un même gène, plusieurs régions régulatrices, encore appelées “éléments de réponse”.
plusieurs FRT pourront s’y fixer en même temps

23
Q

quelles sont les capacité d’une cellule souche indifférenciée ?

A
  • se renouvelle indéfiniment à l’identique (télomères extrêmement longs)
  • se différencier en cellules spécialisées (tissu, organe, organisme) en fonction du degré de leur potentiel de différenciation sous effet d’un signal
24
Q

les cellules totipotentes ?

A

peuvent théoriquement engendrer un organisme entier.
ces cellules sont retrouvées dans l’oeuf fécondé : on parle des cellules filles issues des 1er division après fécondation.
ce sont les blastomères

25
Q

les cellules pluripotentes ?

A

ce sont les cellules de la masse interne du blastocyste : les cellules souches embryonnaires ou celles ES.
Elles peuvent se différencier en de nombreux tissus mais pas en un organisme entier.
si on injecte cellules souches sous peau souris, elle va développer tératome, il s’agit tumeur béguine composée de ≠ types cellulaires (neurones, cheveux, dents)