Cellules épithéliales buccales et cycle cellulaire Flashcards

(103 cards)

1
Q

Quelle est la principale caractéristique de l’épithélium

A

un pouvoir de renouvellement important

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Q

vrai ou faux, la peau, les intestins et la muqueuse buccale se renouvellent tous à la même vitesse. Si oui laquelle. si non lesquelles

A

faux.
Peau ; 52-75j
intestins ; 4-14j
muqueuse buccale ; 41-57j

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Q

vrai ou faux, le renouvellement est plus rapide dans les épithélium keratinisé

A

faux, il est plus lent

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4
Q

les tissus qui présente une inflammation se renouvellent-ils plus lentement ou plus rapidement

A

plus rapidement, ex; épithélium de jonction se renouvelle entre 5 et 11jours

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5
Q

Quelles sont les fonctions de l’épithélium

A

-barrière physique et mécanique et maintient de l’intégrité des tisssus sous-jacents
-perméabilité sélective
-intéraction tissulaire (échange avec tissus conj pour avoir des nutriments
-défense innée ( les cellules épithéliales sont les 1ere à recevoir de l’information et informent pour acquiérir une défense

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6
Q

vrai ou faux, l’épithélium possède peu ou pas de capacité d’absorption

A

vrai sauf au plancher de la bouche où le tissus est plus mince

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7
Q

Quels sont les deux phénomènes du renouvellement des cellules épithéliales

A

1- division cellulaire active où les cellules basales (cellules souches multipotentes) se divisent et différenciation des cellules selon la couche (propriétés changent au fur et a mesure qu’elles montent à la surface.)
2-intéraction des cellules épithéliales avec les fibroblastes pour assurer la maturation des cellules épithéliales

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8
Q

Vrai ou faux dans la couche cornée les cellules sont mortes

A

vrai, ce sont seulement des sacs de protéines

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9
Q

Qui produit la kératine

A

les kératinocytes (peau) et les cellules épithéliales (tissu gingival mou)

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10
Q

combien existe-t-il de type de kératines et quels sont-ils

A

deux.
L’alpha-keratine chez les mammifères
La béta-keratine chez les reptiles et oiseaux, mais aussi chez les mammifères

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11
Q

quels sont les types de protéines keratines selon la couche pour les tissus kératinisés

A

couche basale = K5,K14
couche épineuse = K2,K1,K10,K6,K16
couche granuleuse
couche cornée

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12
Q

quels sont les types de protéines keratines selon la couche pour les tissus non keratinisés

A

couche basale = K5,K14,K19
couche intermédiaire = K4,K13
couche superficielle

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13
Q

Quelles sont les protéines keratines qu’on retrouve à la fois dans les tissus keratinisés et les tissus non keratinisés

A

K5 et K14 qui sont dans la couche basale

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14
Q

Quelles sont les protéines keratines qui sont propre aux tissus keratinisés et où sont-ils situés

A

K1,K6,K10,K16 tous dans la couche épineuse

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15
Q

Quelles sont les protéines keratines qui sont propre aux tissus non keratinisés et où sont-ils situés

A

K4,K13 dans couche intermédiaire
K19 dans couche basale

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16
Q

les cellules épithéliales sont en perpétuel renouvellement, vrai ou faux

A

vrai

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17
Q

combien de temps est ce que ça prendra à une cellule épithéliale au niveau de la couche basale à se rendre à la couche cornée

A

environ 30 jours

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18
Q

Dans quel cas est ce qu’il y a une hyperprolifération cellulaire

A

en situation inflammatoire, car les cellules sont stimulées ce qui fait en sorte qu’elles se divisent plus rapidement

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19
Q

quel est le synonyme de division cellulaire

A

cycle cellulaire

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20
Q

quel nom porte le processus de multiplication des cellules

A

par division cellulaire

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21
Q

quel nom porte le processus qui assure le renouvellement cellulaire

A

cycle cellulaire

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22
Q

combien de phases comporte le cycle cellulaire et quels sont leur noms

A

4 phases.
G1, S, G2, M

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23
Q

Qu’assure la division cellulaire (6)

A

1-développement embryonnaire
2-croissance générale des organismes après naissance
3-croissance continue des organismes/organes (cheveux, ongles, dents…)
4-remplacement des cellules mortes
5-régénération/cicatrisation tissulaire
6-maintient de l’identité cellulaire (identité de la personne)

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24
Q

Quel type de phase est la phase G1

A

phase de croissance cellulaire

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25
Quelle phase est la plus longue et très variable selon le type de cellule et de personne (age...)
G1
26
vrai ou faux le temps passé en G1 est proportionnel au taux de prolifération
faux, inversement proportionnel, car plus la cellule reste longtemps en G1, moins elle passe de temps en division
27
En quoi consiste la phase G1
-la cellule croît en taille -la cellule fabrique les protéine cytoplasmiques qui seront ensuite partagées entre les cellules filles
28
les étapes suivantes à la phase G1 ne sont pas dépendantes de cette dernière, vrai ou faux
faux, si la cellule n'a pas tout acquis durant la phase G1, les autres étapes vont être très difficiles. Il s'agit d'un cycle
29
De facon générale, qu'est ce que la phase S
S pour synthèse de nouvelles molécules d'ADN. On duplique alors le matériel chromosomique
30
la durée de la phase S est-elle variable
oui mais sera toujours plus courte que la phase G1
31
combien dure de temps la phase S pour les cellules embryonnaires ? et pour les cellules somatiques ?
quelques minutes pour les embryonnaires plusieurs heures pour la plupart des cellules somatiques
32
Que fait la cellule dans la phase S
continue a transcrire activement les gènes (dédoublement du matériel génétique) pour produire les protéines nécessaires à sa survie et au maintien de ses fonctions spécialisées
33
Lors de la phase S, comment est synthétisé le brin retardé
synthétisé par petits fragments d'environs 10 paires de bases (les fragments d'Okazaki)
34
Vrai ou faux, la synthèse du nouveau brin se fait toujours de 3'-5'
faux, c'est l'inverse : de 5'-3'
35
Qui permet la déspiralisation de l'ADN lors de la réplication
les Hélicases
36
Qui maintiennent les matrices droites lors de la réplication
les protéines fixatrices d'ADN monocaténaires
37
Que fait l'ADN primase
synthétise une amorce d'ARN
38
Que fait l'ADN polymérase
elle attache les nucléotides dans le sens 5'-3' depuis l'amorce
39
vrai ou faux le brin directeur est formé de fragments d'Okazaki
faux, le brin directeur est synthétisé de façon continue et le brin discontinu est formé de fragments d'Okazaki
40
Que fait la deuxième ADN polymérase qui entre en jeu
elle remplace les nucléotides d'ARN de l'amorse par des nucléotides d'ADN
41
Qui attache les fragments d'Okazaki apres la réplication d'ADN
L'ADN ligase
42
Quelle est la deuxième phase de repos dans le cycle cellulaire
G2
43
de manière générale, qu'est ce que la phase G2
il s'agit de la phase qui délimite la duplication de l'ADN (phase S) de la division physique des deux cellules filles (Mitose). C'est donc une phase de transition.
44
Quelle est la durée de la phase G2
elle est généralement courte (quelques heures au maximum)
45
Vrai ou faux, les cellules qui entrent dans la phase S ne sont pas certaine d'aboutir à la phase M
faux
46
Quel est le rôle de la phase G2
C'est une phase de contrôle de la bonne transcription du matériel génétique, impliquant des gènes et des protéines importants pour le bon déroulement de la mitose. C'est un gros controle de qualité, parce que techniquement avant de sortir de chacune des phase il se fait un petit contrôle.
47
Qu'arrive-t-il si à la phase M tout n'est pas parfait
cancer
48
que veut dire le M de la phase M
mitose
49
à quoi correspond la phase M
la division cellulaire. Ce faisant, les chromosomes, le matériel nucléaire et cytoplasmique sont divisés entre les deux cellules filles
50
Durant la phase M, comment est modifié le contenu en ADN
passe de 4N à 2N
51
vrai ou faux, la durée de la phase M est très longue
faux, moins d'une heure
52
vrai ou faux l'interphase fait partie de la mitose
faux, c'est la phase préparatoire à la mitose
53
vrai ou faux la cytocinèse fait partie de la mitose
fauc
54
Quelles sont les différentes étapes de la mitose
prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase
55
Qu'arrive-t-il durant le prophase
-désassemblage des microtubules du cytosquelette -formation d'un réservoir de molécules de tubuline -formation des fibres polaires constituant le fuseau mitotique -division et migration des centrioles, vers les pôles de la cellule
56
de quoi est composé le fuseau mitotique
d'environ 100 millions de molécules de tubuline
57
qu'arrive-t-il à la chromatine (ADN + histone) lors de la prophase
elle se condense pour former des chromosomes bien distincts (deux chromatides reliées par le centromère).
58
Lors de quelle étape de la mitose l'enveloppe nucléaire se rompt
prométaphase
59
vrai ou faux, le bras court mesure 1/3 du chromosome et le bras long 2/3
vrai
60
lors de quelle étape de la mitose l'enveloppe nucléaire disparait complètement
prométaphase
61
Qu'arrive-t-il durant la prométaphase
-démantèlement de la membrane nucléaire -formation des kinétochores de chaque côté des centromères -attachés par les kinétochores, les fibres de microtubules interagissent avec les fibres polaires du fuseau mitotique
62
Que sont les kinétochores
un gros complexe multi-protéiques qui lient les centromères aux microtubules du fuseau mitotique au cours de la métaphase
63
vrai ou faux chaque chromatide a son kinétochore
vrai, un chromosome possède deuc kinétochores, un par chromatides, placé sur le coté extérieur
64
Qu'arrive-t-il durant la métaphase
déplacement des chromosomes et alignement dans un seul plan, à mi-chemin entre les deux pôles cellulaires
65
comment se nomme l'endroit où sont alignés les chromosomes lors de la métaphase
la plaque métaphasique
66
quels sont les deux types de microtubules durant la mitose
-kinetochorien relient les centrosomes aux kinetochores -polaire permettent aux deux centrosomes de s'éloigner l'un de l'autre
67
Qu'est ce qui initie l'anaphase
la séparation brutale des kinetochores frères
68
qu'arrive-t-il durant l'anaphase
-séparation des kinétochores -déplacement des chromatides lentement entraînées vers les pôles auxquels elles font face
69
l'anaphase dure longtemps ou ne dure pas longtemps
elles est très brève
70
vrai ou faux les microtubules polaires se raccourcissent
faux, les microtubules polaires s'élongent alors que les microtubules kinetochoriens se raccourcissent
71
qu'arrive-t-il durant la télophase
-arrivée des chromatides aux pôles -disparition des fibres associées aux kinétochores -formation d'une nouvelle enveloppe nucléaire autour de chaque groupe de chromatides -la chromatine se décondense et le nucléole se reforme -c'est la fin de la mitose
72
Qu'arrive-t-il durant la cytocinèse
processus de clivage débutant tard dans l'anaphase ou encore durant la télophase. la membrane se situant au centre de la cellule forme une légère invagination qui ceinture graduellement la cellule, formant ainsi un sillon de division
73
quand est-il question de sillon de division
dans la cytocinèse. ce sillon se forme toujours dans le même plan que celui où les chromatides se sont alignés
74
Qu'est ce qui permet le clivage durant la cytocinèse
contraction d'un anneau composé principalement de filaments d'actine. Cet anneau se forme tôt au cours de l'anaphase (mais se contracte plus tard?)
75
qu'arrive-t-il s'il n'y a pas d'actine lors de la division cellulaire
étant donné que l'actine est indispensable pour la division des deux cellules soeurs, il y aurait arrêt du cycle cellulaire
76
Quand se déroule l'interphase
tout le temps à part la phase M?
77
Qu'est ce qui fait varier la durer des cycles cellulaires
-le type de tissu -l'espèce -le stade du développement embryonnaire
78
combien de cellules composent le corps humains
environ 10 billions
79
les cellules épithéliales de l'intestin se divisent combien de fois par jour
plus de deux fois. rapide car humide. quand c'est humide il n'y a pas de keratine
80
les neurones se divisent combien de fois par jour
aucune fois, les neurones ne se regénerent pas
81
Presque toutes les variations dans la durée du cycle cellulaire résident où
dans le temps que les cellules prennent pour passer de la phase M à la phase S (G1). De la phase S à la phase M (G2) c'est relativement constant = 12 à 24h chez les mammifères
82
comment se nomme le cas où les cellules prennent beaucoup de temps pour passer de la phase M à la phase S
on dit qu'elles sont en phase G0. C'est le cas des cellules du foie qui ne se divisent seulement une fois/an ou une fois/2ans.
83
vrai ou faux le temps que peuvent passer les cellules en phase G0 peut relativement changer selon les circonstances
vrai. Si des dommages importants sont causés au foie, les cellules dont l'intégrité a été preéservée vont commencer à se diviser au rythme d'un cycle cellulaire par jour, jusqu'à ce que le foie ait repris sa taille normale
84
vrai ou faux, c'est un mécanisme plutôt simple qui contrôle la durée de chacune des phases du cycle cellulaire
faux, c'est un mécanisme très complet, impliquant plusieurs protéines (sous contrôle génétique)
85
comment décrit-on la phase G0
de quiescence cellulaire (repos prolongé de la cellule)
86
Qu'est ce qui fait qu'une cellule entre en phase G0
en absence de signaux prolifératifs appropriés. Ce sont donc des cellules qui ont quitté le cycle cellulaire
87
remettre les cellules de la phase G0 en division cellulaire ne prend pas beaucoup de temps, vrai ou faux
faux, elles passent par une phase de compétence avant d'entrer en G1
88
Quelles sont les protéines propres à la phase de compétence
TNFalfa et IL-6
89
Une phase du cycle cellulaire peut commencer sans que l'autre d'avant n'ait nécessairement commencé, vrai ou faux
faux, les phases doivent se suivre selon un ordre bien établi et correct. Dans le cas inverse, cela conduirait à des altérations chromosomiques
90
qu'arrive-t-il si les étapes du cycle cellulaire ne sont pas suivi à la lettre
des chromosomes ou morceaux de chromosomes peuvent être perdus, réarrangés ou distribués de manière inéquitable entre les deux cellules filles. C'est souvent ce qui se produit chez les cellules cancéreuses
91
Quelles sont les deux sous unités participant à la régulation du cycle cellulaire
-sous unité catalytique ; cdk (cyclin dependant kinase) -sous unité régulatrice ; cycline
92
Quelles sont les phases actives du cycle cellulaire
M et S lorsqu'elles sont activées par cdk
93
Qu'est ce qui active la cellule pour entrer en mitose
le complexe cdk-cycline
94
Qu'est ce qui permet aux cellules en G1 se progresser en phase S
les cellules en G1 expriment des cyclines de G1 qui vont s'associer avec les cdk pour phosphoryler les substrats (protéine Rb qui libère facteur de transcription qui lui controle l'expression de gène nécessaire à la progression vers S) et ainsi la progression G1-S
95
Que se passe-t-il avec les cyclines de G1 une fois la phase S commencée
elles sont dégradées (voir diapo 32 pour la suite)
96
à quoi ça sert de dégrader les cyclines pendant la mitose
empêche la cellule de commencer un autre cycle de mitose
97
Que font les divers mécanismes de surveillance du cycle (il en existe d'autres que cdk)
-surveiller des processus importants du cycle -détecter les anomalies -imposer arrêt du cycle s'il y a des anomalies
98
Pourquoi c'est important de surveiller le cycle cellulaire
-pour prévenir/réparer les anomalies au niveau de l'ADN lors de la réplication -s'assurer que les chromatides soeurs vont bien se répartir équitablement dans les deux cellules filles
99
Au début c'est quoi qui dicte à la cellule de se diviser
facteurs de croissance
100
Quelles sont les étapes du controle du cycle cellulaire
1-facteur de croissance 2-transmission du signal 3-cellules sortent du G0 4-passe un point de restriction si les facteurs de croissances sont constant 5-il y a ensuite un point de controle avant l'entrée en phase S ne laissant se dupliquer que l'ADN normal 6-la cellule double sa quantité d'ADN 7-si anomalies non réparable de l'ADN elle évolue vers la mort (apoptose) 8-il y a un autre point de controle avant la phase M 9-la mitose s'accomplit. les cellules filles se séparent (cytocinèse) et retourne en G0, sauf si un stimulus entretient le processus de division
101
Dans quelle situation l'entrée en mitose est suspendue
la réplication n'est pas terminée ou que l'ADN est lésé
102
Dans quelle situation la séparation des chromatides en mitose est retardée
si un seul chromosome n'est pas correctement attaché au fuseau
103
Quelle molécule est indispensable au bon déroulement du cycle cellulaire
protéines pour assurer la survie des cellules.