cellules souches, hématopoïèse et homéostasie des tissus Flashcards

(29 cards)

1
Q

qu’est-ce qui def une cellule souche?

A

cellule non-spécialisée qui a la capacité d’auto-renouvellement et différentiation

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2
Q

à quoi sert de se renouveler?

A

maintient le pool de cellules souches

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3
Q

à quoi sert de se différencier?

A

remplacer les cellules mortes ou endommagées

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4
Q

où se trouvent les cellules souches embryonnaires (CSE)?

A

dans la masse cellulaire interne d’un blastocyte

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5
Q

quelle est la hiérarchie cellulaire lors du développement?

A

totipotent (zygote) -> pluripotent (cellules souches embryonnaires) -> multipotent (cellules souches adultes) -> cellules spécialisées

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6
Q

quels types de cellules souches sont les spermatogoniales?

A

unipotentes

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7
Q

en quoi sont diff les cellules d’un individu?

A

propriétés épigénétiques

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8
Q

quels sont les éléments clés du paysage de Waddinton?

A

directionnalité, irréversibilité,

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9
Q

c’est quoi la plasticité?

A

capacité des cellules à changer leur identité (cellules souches haute plasticité, cellules différenciées faible plasticité)

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10
Q

qu’est-ce qui détermine l’identité d’une cellule?

A

gènes qu’elle exprime

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11
Q

propriétés des facteurs de transcription

A

contrôlent positivement ou négativement l’expression d’autres gènes, spécifiques pour certains gènes

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12
Q

rôle des facteurs de transcription maîtres

A

def l’identité des cellules et la transcription d’une identité à l’autre

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13
Q

c’est quoi la métaplasie?

A

différentiation d’un type de cellule en un autre

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14
Q

caractéristiques FT pionniers

A

se lient seuls au nucléosome, se lient avant d’autres FT

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15
Q

rôle de la chromatine

A

définit la hauteur des collines et la pente du paysage de Waddigton

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16
Q

pourquoi les CSE ont une grande plascticité?

A

grande proportion de chromatine ouverte, hautes concentrations d’enzymes qui remodèlent la chromatine

17
Q

c’est quoi les domaines bivalents de la chromatine des CSE

A

domaines qui ont à la fois des marques d’histones actives et inactives sur les gènes de dvp précoce

18
Q

que signifie la formation des tératocarcinomes lorsque les CSE sont injectées dans souris adultes?

A

pluripotence des CSE car prolifération incontrôlée donc tumeur bénigne

19
Q

où se trouvent les cellules souches adultes?

A

dans un grand nombre de tissus humains

20
Q

c’est quoi les cellules souches pluripotentes induites (iPS)?

A

des cellules souches pluripotentes générées en laboratoire à partir de cellules somatiques (résout le problème éthique des CSE)

21
Q

quels facteurs de transcription sont indispensables pour le reprogramming? lequel augmente l’efficacité mais pas indispensable?

A

OCT4, SOX2, KLF4 -> Nanog
c-Myc

22
Q

rôle crucial des cellules souches

A
  • pendant embryogenèse
  • pour homéstasie des tissus regénératifs
  • pour réparer les tissus après blessure
  • dans dvp du cancer
  • applications cliniques potentielles
23
Q

obstacles auxquels sont confrontées les cellules souches

A
  • rareté
  • systèmes pour les étudier pas toujours fiables
  • difficiles à cultiver et à contrôles la différentiation des cellules souches pluripotentes in vitro
24
Q

comment les cellules souches pourraient-elles faire progresser la médecine?

A

-utiliser des cellules souches pour remplacer les cellules perdues
-surmonter la pénurie d’organes pour la transplantation
-utiliser des cellules dérivées de cellules souches humaines pour étudier la toxicité des médicaments

25
principe du clonage reproductif
extraire le noyau d'une cellule adulte de l'individu qu'on veut cloner, enlever le noyau de l'ovocyte, garder le reste de la cellule pour mettre l'autre noyau dans cette cellule
26
caractéristiques des progéniteurs engagés
multipotents, se divisent souvent, pas d'auto-renouvellement
27
caractéristiques des cellules spécialisées
assurent les fonctions tissulaires, ne se divisent généralement pas
28
comment l'équilibre entre auto-renouvellement et différentiation est régulé?
cellules souches adultes résident dans une niche: emplacement et architecture définis, interactions biochimiques de cellules souches-niche, interactions physiques avec cellules de soutien, protection des CS de la différentiation, régulation de leur renouvellement
29
possibles destins des cellules souches dans niche
quiescence, division d'auto-renouvellement symétrique et asymétrique, division de différentiation