Certamen 2 Flashcards
(39 cards)
1
Q
- ¿Cuál de las siguientes características NO es propia de toda vía metabólica?
a) Implica procesos que ocurren al interior de la célula
b) Incorpora múltiples metabolitos que actúan como intermediario de reacción
c) Mantiene a la biosíntesis como principal objetivo descrito
Presenta una regulación estricta de las reacciones que involucra
A
mantiene a la biosíntesis como principal objetivo descrito
2
Q
- Sobre la reacción global de la glicólisis, es incorrecto afirmar que:
a) Da lugar a intermediarios con poder reductor NADH
b) Da lugar a la produccion final de 2 moleculas de ATP
c) Da lugar a una molécula de piruvato que puede seguir diversas rutas
Requiere inversión de energía en su primera fase
A
da lugar a una molécula de piruvato que puede seguir diversas rutas
3
Q
- Sobre la incorporación de otros monosacáridos en la vía glucolítica es correcto afirmar que:
a) La fructosa puede incorporarse como Gliceraldehido-6-fosfato, mediante una activación mediada por kinasa y una posterior escisión
b) La galactosa puede incorporarse como Glucosa-6-fosfato, mediante la union a UDP y la posterior acción de una mutasa
c) La manosa puede incorporarse como Fructosa-1,6-bifosfato, mediante la activación mediada por Kinasas y una reacción de isomerización
d) Todas las anteriores son correctas
A
la galactosa puede incorporarse como glucosa-6-fosfato, mediante la unión UDP y la posterior acción de una mutasa
4
Q
- Por su simpleza metabolica, para el eritrocito el correcto desarrollo de la glicólisis es clave. Al respecto ¿Cuál de las siguientes deficiencias enzimáticas es una de las principales causas de anemia hemolítica?
a) Deficiencia de fosfofructokinasa
b) Deficiencia de fosfohexosa isomerasa
c) Deficiencia de hexokinasa
d) Deficiencia de piruvato kinasa
A
deficiencia de piruvato kinasa
5
Q
- Las ramificaciones de la glicólisis permiten dar lugar a una serie de subproductos útiles para el organismo, siendo incorrecto afirmar que:
a) Se puede producir 2,3-Bifosfoglicerato para la función de la hemoglobina
b) Se puede producir gliceraldehido-3-fosfato útil para la síntetis lipídica
c) Se pueden producir glucoconjugados a partir de glucosa-6-fosfato
Se pueden producir pentosas para la síntesis de aminoácidos no esenciales
A
se pueden producir pentosas para la síntesis de aminoácidos no esenciales
6
Q
- Sobre la regulación de la glicolisis, es correcto afirmar que
a) Hay efectos alostéricos que afectan a enzimas como fosfofructokinasa-1
b) La degradación de la glucosa es favorecida por hormonas como el glucagón
c) Las elevadas concentraciones de energía intracelular favorecen el proceso
d) Una baja glicemia regula positivamente a las enzimas del proceso
A
hay efectos alostéricos que afectan a enzimas como fosfofructokinasa-1
7
Q
- Respecto al ciclo de Krebs, no es posible afirmar que:
a) Da origen a intermediarios que pueden poseer propósitos anabólicos
b) Es un proceso que ocurre exclusivamente a nivel mitocondrial
c) Integra Acetil-CoA originado del catabolismo de diversas macromoléculas
d) Sólo produce GTP y NADH como producto energético
A
solo produce GTP y NADH como producto energético
8
Q
- El ciclo de Krebs podría presentar una baja actividad a causa de:
a) Alta concentración de GTP Ynadh
b) Alta disponibilidad de Acetil-CoA
c) Condiciones de saciedad
d) Condiciones de stress
A
condiciones de stress
9
Q
- La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa se asocia a:
a) Menor eficiencia de la producción intracelular de glucosa
b) Menor eficiencia de la degradación del glucógeno muscular y hepático
c) Menor eficiencia de la inhibición del stress oxidativo
Ninguna de las anteriores
A
menor eficiencia de la inhibición del stress oxidativo
10
Q
- El ciclo de Cori es un proceso metabólico caracteruzado por:
a) Interaccionar la glucólisis aeróbica muscular con la gluconeogénesis hepática muscular, regenerando glucosa a partir del lacatato
b) Obtener glucosa a nivel hepático mediante la generación de piruvato y la inversión de 6 moléculas de ATP
c) Promover la interconversión bidireccional de lactato y piruvato mediante la regulación de las acciones de la enzima piruvato deshidrogenasa
d) Todas las anteriores
A
obtener glucosa a nivel hepático mediante la generación de piruvato y la inversión de 6 moléculas de ATP
11
Q
- Sobre la gluconeogénesis es incorrecto afirmar que:
a) Es regulada positivamente por las acciones de la Noradrenalina
b) Genera glucosa a partir de cualquier molécula que pueda producir Acetil-CoA
c) Permite la obtención de glucosa a partir de sustratos no glucídicos
d) Se caracteriza por fases que pueden ocurrir a nivel mitocondrial y citosólico
A
genera glucosa a partir de cualquier molécula que pueda producir Acetil-CoA
12
Q
- Se considera clave en la regulación de la gluconeogénesis a la enzima:
a) Enolasa
b) Fructosa-1,6-bifosfatasa
c) Fosfoglicerato mutasa
d) Gliceraldehido fosfato deshidrogenasa
A
fructosa - 1,6 - bifosfatasa
13
Q
- No corresponde a una función del NADPH originado en la vía de las pentosas:
a) Actuar como intermediario en el reciclaje del glutatión
b) Actuar como sustrato en la síntesis de novo de ácidos grasos
c) Actuar como como sustrato en la síntesis de nucleótidos
d) Actuar como precursor energético en la cadena transportadora de electrones
A
actuar como precursor energético en la cadena transportadora de electrones
14
Q
- El sindrome de Angelman se produce por alteraciones en el metabolismo de:
a) Glúcidos
b) Lípidos
c) Nucleótidos
d) Proteínas
A
proteínas
15
Q
- La forma metabólicamente activa para la adición de moléculas de glucosa a sobre un molde prestablecido de glucógeno corresponde a:
a) Glucogenina
b) Glucosa-1-fosfato
c) Glucosa-6-fosfato
d) Glucosa uracilo-difosfato
A
glucosa uracilo-difosfato
16
Q
- El rol de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno implica:
a) Activar proteokinasas para la fosforilación de las enzimas clave del proceso
b) Actuar a través de receptores acoplados a proteína G, produciendo cAMP
c) Promover la desfoforilación de la enzima glucógeno sintetasa
d) Promover la fosforilación de la enzima glucógeno fosforilasa
A
promover la desfoforilación de la enzima glucógeno sintetasa
17
Q
- La beta oxidación de acidos grasos ocurre en todos los tejidos, excepto:
a) Corazón
b) Glandulas suprarrenales
c) Riñones
d) Sistema nervioso central
A
sistema nervioso central
18
Q
- Un déficit de translocasa afectaría el normal metabolismo de ácidos grasos debido a que:
a) Entorpecería la activación del ácido graso, inhibiendo etapas superiores de su catabolismo
b) Entorpecería la asociación y disociacón del ácido graso con la molécula de carnitina
c) Entorpecería la exportación de las moléculas de ácidos grasos hacia la sangre, y por consiguiente a los tejidos periféricos que los catabolizan
d) Entorpecerian la movilizacion de la molécula de acilcarnitina a través de la membrana mitocondrial
A
entorpecían la movilización de la molécula de acilcarnitina a través de la membrana mitocondrial
19
Q
- Sobre el proceso de beta oxidación es incorrecto afirmar que:
a) El Acetil CoA obtenido a nivel hepático es utilizado en la cetogénesis
b) El acetil CoA obteniso a nivel muscular es utilizado para producir ATP
c) La activacion del ácido graso da lugar a la obtencion de Acil CoA
d) Todos los ácidos grasos requieren carnitina para ingresar a la mitocondria
A
todos los ácidos grasos requieren carnitina para ingresar a la mitocondria
20
Q
- ¿Cuál de los siguientes factores determina una regulación negativa sobre la beta oxidación de ácidos grasos?
a) Altas concentraciones a ácidos grasos libres
b) Altas concentraciones de glucagón
c) Altas concentraciones de malonil CoC
d) Ninguno de los anteriores
A
altas concentraciones de malonil CoC
21
Q
- Los defectos en el mecanismo oxidativo, asi como de activación o transporte de ácidos grasos, genera un metabolismo energético deficiente caracterizado por signos clínicos como:
a) Hipercetonemia
b) Hipoamonemia
c) Hipoglucemia
d) Todos los anteriores
A
hipoglucemia
22
Q
- El sustrato que necesita la síntesis de novo de ácidos grasos para la extensión consecutiva de la cadena hidrocarbonada es:
a) Acetil CoA
b) Acil CoA
c) Malonil CoA
d) Succinil CoA
A
malonil CoA
23
Q
- La síntesis de novo de ácidos grasos se diferencia de la beta oxidación en que la primera:
a) Se observa reducción de intermediarios como NAD y FAD
b) Se utiliza NADH como agente reductor
c) Sus enzimas se asocian en un complejo multienzimático
d) Sus reacciones ocurren al interior de la mitocondria
A
sus enzimas se asocian en un complejo multienzimático
24
Q
- Los procesos de transaminación son una de las principales reacciones que permiten la movilización de grupos amino a alfa cetoácidos para generar transportadores no tóxicos de amoniaco ¿Cuál de las siguientes aminoácidos no participa de este tipo de reacciones?
a) Cisteina
b) Metionina
c) Treonina
d) Valina
A
treonina
25
25. Sobre la actividad de la lipasa hormono sensible LHS, no es correcto firmar que:
a) Es inhibida por los efectos de la noradrenalina
b) Es inhibida por proteonkinasas dependientes de cAMP
c) Favorece la degradación de triglicéridos del tejido adiposo
d) Se encuentra inhibida en condiciones de inanición
es inhibida por proteokinasas dependientes de cAMP
26
26. Sobre la cetogénesis, es incorrecto afirmar que:
a) Corresponde a una vía alterna de catabolismo para el AcetilCoA
b) Es un proceso promovido por glucagón e inhibido por insulina
c) Implica 4 reacciones que concluyen con la degradación del acetoacetato
d) Los cuerpos cetónicos son principalmente producidos por el páncreas
los cuerpos cetónicos son principalmente producidos por el páncreas
27
27. Como condición clínica y en función de su gravedad. La cetosis puede llegar a inducir una serie de signos y sintomas excepto:
a) Acidosis metabólica
b) Hipernatremia
c) Diuresis osmótica
d) Respiración de Kussmaul
hipernatremia
28
28. Se reconoce como paso clave en la biosíntesis de colesterol a la reacción que concluye con la producción de:
a) Escualeno
b) Farnesil pirofosfato
c) HMG-CoA
d) Mevalonato
mevalonato
29
29. Se considera como factor promotor de la biosíntesis de colesterol:
a) Presencia de ácidos biliares
b) Presencia de colesterol intracelular
c) Presencia de insulina
d) Presencia de glucagón
presencia de insulina
30
30. La regulación positiva del ciclo de la urea es dependiente de :
a) Una disminución de la ingesta proteica, debido a que se agotan los sustratos para la biosíntesis de las enzimas del proceso
b) Una disminución de los niveles circulantes de N-acetil glutamato, lo que produce cambios alostéricos en las enzimas del proceso
c) Una elevación en la tasa de degradación endógena de proteínas, debido a que ello induce la biosíntesis de las enzimas del proceso
d) Una elevación sostenida de la actividad de la enzima carbamoil fosfato deshidrogenasa tipo I, enzima clave del proceso
una elevación en la tasa de degradación endógena de proteínas, debido a que ello induce la biosintesis de las enzimas del proceso
31
31. El ciclo de la gamaglutamil permite la absorción a aminoácidos neutros, proceso que a su vez es importante porque favorece la síntesis de:
a) Histidina
b) Glutatitón
c) NADPH
d) Triptófano
glutation
32
32. ¿Cuál de las siguientes no se considera como una fuente relevante de amoniaco metabólico?:
a) Metabolismo de glutamato y glutamina
b) Metabolismo de monosacáridos no glucídicos
c) Metabolismo de pirimidinas
d) Procesos de putrefacción
metabolismo de monosacáridos no glucídicos
33
33. Una elevacion en los niveles de ALT (alanina aminotransferasa) se utiliza clínicamente como referencia para levantar sospecha de:
a) Hepatitis necrótica
b) Hepatitis viral
c) Infarto agudo al miocardio
d) Cualquiera de las anteriores
hepatitis viral
34
35. En relacion a las rutas secundarias de desaminación, no es posible afirmar que:
a) La D-aminoácido oxidasa permite desaminar aminoácidos bacterianos
b) La degradación de neurotransmisores via MAO puede aportar amoniaco
c) La L-aminoácido oxidasa permite desaminar aminoácidos dicarboxilicos
d) La D-aminoácido oxidasa permite desaminar a la glicina
la L-aminoácido oxidasa permite desaminar aminoácidos dicarboxílicos
35
36. La remoción de amoniaco desde hidroxiaminoácidos, como la serina, es de posible a través de enzimas como:
a) Deshidratasas
b) Desulfidrasas
c) Histidasas
d) Monoaminoxidasa
deshidratasas
36
37. El ciclo Glucosa-Alanina es un sistema de movilización de amoniaco que facilita el transporte de esta sustancia hacia el hígado desde:
a) Tejido muscular
b) Tejido nervioso
c) Tejido sanguineo
d) Cualquier tejido extra-hepático
tejido muscular
37
38. Indique la relación incorrecta entre los sustratos del ciclo de la urea señalados y su fuente de prigen:
a) Amoniaco (desaminación de aminoácidos)
b) Aspartato (reacciones de transaminación)
c) Dióxido de carbono (respiración celular)
d) Glutamato (reacciones de transaminación)
glutamato (reacciones de transaminación)
38
39. La hiperamonemia tipo II es producida por déficit de:
a) Argininosuccinato liasa
b) Argininosuccinato sintetasa
c) N-acetilglutamato sintetasa
d) Ornitina transcarbamoilasa
ornitina transcarbamoilasa
39
40. Respecto a la utilización de los esqueletos carbonados de los aminoácidos ¿Cuál de los siguientes aminoácidos se considera exclusivamente cetogénico?
a) Alanina
b) Isoleucina
c) Lisina
d) Valina
lisina
