Ch.19: L'expression De L'information Génétique Flashcards
(26 cards)
A quoi sert le noyau d’une cellule?
Il renferme la molécule d’ADN
Que va faire ce materiel génétique pour répondre au besoins et le devenir d’une cellule au cours de sa vie
Il va evoluer et se transformer
L’etude de la genetique moléculaire correspond a quoi
Il correspond au mécanisme permettant la synthèse d’une protéine a partir d’ADN
Qu’est-ce qu’une proteine
C’est un polymère d’acide aminés. Il en existe 20 différents.
Pk dit on que la synthèse d’une protéine ne necessite pas la totalité de la molécule d’ADN
Oui, car on a besoin que de la partie qui porte l’information génétique codant la protéine: le gène
si tu t’en rappelle!
Ou se trouve L’ADN CHEZ LES EUCARYOTES
Il est enfermé dans le noyau
**alors que la synthèse de la protéine se fait dans le cytoplasme **
Comment fait on alors pour ramener l’Adn /gène dans le cytoplasme
Il faut un intermédiaire, qui porte l’information génétique c’est a dire le gène et qui peut traverser les pores nucleaire de l’enveloppe nucleaire pour aller dans le cytoplasme.
car adn trop BIG
CET INTERMÉDIAIRE C’EST L’ARNM
Donc la synthèse de la protéine a partir d’ADN se deroule en combien d’etape:
- La transcription: synthèse de L’ARNm a partir d’un brin transcrit d’ADN. c’est fait dans le noyau
2.La traduction: synthèse de la chaine polypeptidique a partir de l’information contenue dans L’ARNm. *c’est dans le cytoplasme *
(Photo anki)
Quelle est la structure de l’ARNm
Les ARNm =acide ribonucleiques sont de longs polymère de ribonucleotides
(Photo sur anki)
Composition d’un ribonucleotides de l’ARNm
○Une base azotée: adenine, guanine, cytosine, uracile
*pas de thymine comme chez l’ADN**
○Un sucre: ribose
et non desoxyribose comme chez l’ADN
○Un groupement phosphate
Et aussi ce sont des molécules monocatenaire (formés d’un seul brin)
Quelles sont les différences entre l’ADN et l’ARNm
Tout ce que tu sais !
Et si tu as oublié:
Nucléotides: desoxyribonucléotides (chez l’adn) et ribonucleotides (chez l’ARNm)
Localisation: Noyau (chez l’adn) et Noyau puis dans le cytoplasme (chez l’ARNm)
Structure: bicatenaire (adn) et monocatenaire (ARNm)
Explique moi ce qu’est la Transcription: elle correspond a la synthèse de l’ARNm
*cette etape s’effectue dans le noyau grâce quel complexe enzymatique *
C’est l’ADN POLYMÉRASE
Elle va ecarter les 2 brins de la double helice de l’ADN et utiliser un comme modèle/matrice (brin transcrit) et va assembler les **nucléotides selon une séquence imposée par la complémentarité des bases azotée.
(Photo sur anki)
*C s’associe a G, A à U, G à C, T à A.
Une fois formé, l’ARNm fait quoi
Il va migrer dans le cytoplasme en traversant les pores de l’enveloppe nucléaire.*Il porte l’information génétique *
[FIN DE LA TRANSCRIPTION]
La molécule D’ARNm et la protéine est constitué d’un enchaînement de quoi?
La molécule d’ARNm: un enchaînement de ribonucleotides.
Les protéines :enchaînement d’acides aminés.
Comment fait on alors poour traduire la sequence de ribonucleotides en sequence d’acides aminés:
Il existe le **code génétique **: c’est le “dictionnaire” permettant de traduire une sequence de ribonucleotides en une sequence polypeptidique.
Quelles sont les caractéristiques du code génétique:
- La lecture du code génétique se fait par triplets de nucléotides appelés codons= **non chevauchant
- plusieurs codon peuvent codé le même acide aminé = **redondant **
-il est identique chez tout les être vivant = universel
Quelles sont les éléments nécessaires a la **traduction **
(Photo sur anki)
●la molécule D’ARNm
●des ribosomes: constitués de 2 sous-unités (1 grande et 1 petite)
●Des ARN de transfert : ils vont transporter les acides aminés jusqu’au ribosome pour qu’ils les assemble en protéine (d’apres du l’information contenue dans l’Arnm)
il est composés de d’un anti-codon= complémentaire au codon de L’ARNm et un site de fixation d’un acide aminé
[link] (http://tice.svt.free.fr/spip.php?article258)
<img></img>
Les 3 etapes du mécanismes de traduction:
● L’INITIATION: Le ribosome vient de fixer sur l’ARNm et va rencontrer un codon d’initiation qui code la méthionine AUG
Et ensuite un ARNt portant la méthionine vient se fixer sur l’ARNm
●L’ELONGATION: Un autre ARNt portant l’acide aminés correspondant au deuxième codon vient se placer sur L’ARNm.
Et ensuite une liaison peptidique s’établit entre les 2 acides aminés (et ainsi de suite)
●TERMINAISON: Lorsque le ribosome rencontre un codon stop, le polypeptide est donc formé et libérée
Le ribosome se detache de l’ARNm
Mutation ponctuelle
C’est une modification brusque et irréversible d’un nucleotide de la séquence de l’ADN
Les differents types de mutation
■Substitution: remplacement d’un nucléotide par un autre. ex:ACG AAT ~ATG AAT
■DÉLÉTION: Perte d’un ou plusieurs nucléotides ex: ACG AAT~AG AAT
■ADDITION: Ajout d’un ou plusieurs nucléotides ex: ACG AAT ~ AACG AAT
■SUBTITUTION PAR INVERSION: Remplacement d’un nucléotide par le nucléotides complémentaire. ex: *ACG AAT ~ AGG AAT
Les conséquences d’une mutation en général
Les conséquences sur la séquence proteique peuvent varier et donc la fonction de la protéine de la protéine peuvent varier
Consequences des substitutions et inversions
•Mutation silencieuse: la séquence d’acide aminés n’a pas changé meme si il y a une mutation.
donc la protéine est fonctionnelle
•Mutation faux-sens : modification de l’AA changement de la protéine et de sa fonction
•Mutation non-sens: séquence de polypeptide plus courte car il y a un codon stop
protéine non fonctionnelle
Conséquences des deletions et additions
Dans les 2 cas :
Il y a un decalage du cadre de lecture , ce qui va modifier la totalité de la séquence d’AA a cause de la mutation.
Et cela peut causer des consequences très importants sur la structure de la protéine et donc de sa fonction.
Les phrases pour la demarche de l’etape brin non transcrit a brin transcrit.
Puis de brin transcrit a l’Arnm
Demarche: Tout d’abord, il faut reecrrire le brin transcrit qui est complémentaire au brin non transcrit.
Puis pour realiser la transcription, on respecte les règles d’associations de bases azotée entre ADN et ARNm : A s’associe a U, T a A, C a G, G a C.
Autre manière:
Le brin non transcrit et le brin d’ARNm sont tt les 2 complémentaires au brin transcrit de l’Adn, donc l’ARNm a la même sequence que l’ADN non transcrit maos on rempoace les T (du brin transcrit) par des U (au niveau de l’ARNm) .
