Ch4 Sexe Flashcards
(31 cards)
quelle particularité retrouve-t-on dans le cytoplasme des cellules souches qui forment des spermatozoides?
Lors de leur division, le cytoplasme des cellules filles est connecté par un pont cytoplasmique
qu’Est ce que les protamines?
des protéines de condensation qui replacent en grande majorité les histones dans les spermatozoides.
Quelles sont les caractéristiques des protamines?
ils sont riches en arginines et permettent de compacter l’ADN de manière plus dense que les histones
pourquoi ne retrouve-t-on pas de mitochondries paternelles dans la quasie totalité des cas
les mitochondries ne traversent pas la zone pellucide de l’ovule et sont ubiquitinylés, ce qui marque ces mitochondries pour la dégradation si elles se rendent dans l’ovule
comment le récepteur juno empêche t-il la polyspermie?
La protéine Izumo1 du spermatozoide se lie à juno sur la membrane de l’oocyte pour fusionner sa membrane.
après la fusion, Juno est expulsée de l’oocyte. Il n’y a donc plus de récepteurs
la fusion de l’oocyte avec le spermatozoide mène à un afflue de calcium dans l’oocyte. à quoi sert cette signalisation?
l’entrée de calcium permet aux granules corticaux de libérer leur contenu et former une barrière aux autres spermatozoides
y a t’il une fusion nucléaire entre le pro-noyau du spermatozoide et de l’ovule?
non. il vont resté séparés jusqu’à la première division ou ils perderont leur membranes nucléaires respectives.
qu’est ce que l’endomitose?
le dédoublement de l’ADN d’une cellule sans que celle-ci se scinde
qu’est ce que l’automixie?
la fusion des produits méiotiques pour rétablir la diploidie. c’est donc la fusion des gamètes d’un seul organisme
donner 4 mécanismes menant à la formation de parténotes diploides
1: endomitose
2: automixie
3: production d’oeuf par mitose
4: méiose normale suivie d’une mitose
y a t’il de l’endomitose chez les humains
oui. les précurseurs de plaquettes, le mégakaryocyes font de l’endomitose
la reproductions asexuée chez les espèces qui ont le modele de chromosomes XY ne peut donner que des femelles tandis que ZW peut donner seulement des mâles. pourquoi?
La femelle XX est homozygote. elle ne peut donc pas produire un mâle XY car elle n’a pas le chromosome Y.
Les femelles ZW peuvent dédoubler leur gamètes pour produire des oeufs ZZ ou WW. ZZ produit un mâle et WW est un haplotype létale. l femelle ZW ne peut donc produire que des mâles par reproduction asexuée
pourquoi un organisme triploide n’est il pas nécessairement stérile s’il est capable de parthénogenèse?
En produisant des oeufs par mitose, l’organisme ne rencontre pas le problème de faire la meiose triploide, ce qui donne des gamètes non-fonctionnel
pourquoi n’a-t-on jamais observé de parthénogenèse chez les mammifères?
les génomes des gamètes ne sont pas identiques. leur apport pour l’embryon est complémentaires. on ne peut donc pas faire un embryon avec deux génomes paternel ou maternel
qu’est ce qui arrive si on force la création d’un embryon à 2 génome paternel ou maternel?
2 génomes paternel: l’embryon est remplacé par un mole hydatidiforme. un tissu considéré comme une tumeur bénigne et ressemble au tissu placentaire
2 génomes maternels donnent un embryon qui va mourrir durant la gestation
pourquoi y a-t-il un conflit entre les génomes mâles et femelles lors de la reproduction sexuée
Le mâle a interêt à ce que la femelle produise les embryons les plus gros/en santé possibles pour assurer que ses déscendants peuvent se reproduire.
La femelle en revanche a interêt à ce que les embryons soient de taille suffisantes pour survivre sans que la gestation/allaitement devienne problématique pour la survie de la mère.
Pourquoi le transfert d’allèle spécifique est il plus efficace et plus rapide dans la reproduction sexuée qu’asexuée.
Une mutation peut être transmise à l’intérieur d’une ou deux générations en s’accouplant avec un partenaire qui possède l’autre allèle désirée.
Cette même allèle devrait apparaitre à la suite d’une mutation chez une espèce asexuée.
qu’est ce que le cliquet de Muller
c’est la tendance des chromosomes à rétrécire dans le temps à force d’avoir des délétions qui ne peuvent pas être réparés
Pourquoi la reproduction sexuée réduit elle l’impact du cliquet de Muller
le deuxième set de chromosomes provenant du partenaire permet de réparer les déletions sur un des deux chromosomes
y a-t-il un exemple de l’effet du cliquet de muller chez les humains?
oui. le chromosomes Y n’a pas de chromosome homologue pour être réparé et a graduellement rétréci depuis le début de l’humanité
Décrire le fonctionnement de l’haplodiploidie
les oeufs fécondé diploides sont femelles et les oeufs non-fécondés deviennent mâles
pourquoi les femelles d’insectes haplodiploides sont plus génétiquement proches l’une de l’autre que les mâles
Les mâles héritent d’un chromosome de la reine ou de l’autre. il sont donc 50% identiques l’un de l’autre
les femelles on aussi 50% de l’ADN maternel mais 100% de l’ADN paternel puisque le mâle transmet 100% de son génome à ses filles
quel serait l’avantage d’avoir plus de deux sexes chez une espèce?
un individu chez une espèce à 2 sexe peut s’accoupler avec 50% de la population. S’il y en avait 4, il pourrait se reproduire avec 75% de la population.
décrire le fonctionnement du gène égoiste MEDEA
Le gène agit comme un poison et son contre-poison. Pour qu’un embryon survive, il doit avoir le gene MEDEA sinon il sera éliminé par le facteur MEDEA contenu dans l’oeuf laissé par la mère.
