Ch9 Flashcards
(122 cards)
1
Q
Déf microbiote normal
A
ensemble des mo résidant en permanence sur et dans le corps humain sans causer de maladie
2
Q
où trouve-t-on les mo
A
système
- digestif (muqueuse)
- respiratoire (muqueuse)
- urinaire
- génitale
- conjonctive des yeux
3
Q
de quoi dépend la croissance des mo dans les différents systèmes
A
- temp
- pH
- O2
- CO2
- Salinité
4
Q
Colonisation vs infection vs contamination
(contami slm pr objet inanimé??)
A
- colonisation : mo se multiplie chez un hôte sans invasion tissulaire ni dommage, ni signe
- infection : mo se multiplie avc invasion tissulaire et/ou dommage
- contamination : mo est présent sur un objet ou il est sur une surface corporelle alors qu’il ne devrait pas y être
5
Q
quels sont les deux types d’infections
A
- asymptomatique
- symptomatique
6
Q
quelles sont les deux origines possible d’une infection
A
- m/o présent dans/sur le corps (endogène)
- m/o qui ne provient pas du microbiote- donc autre personne ou environnement (exogène)
7
Q
à quoi sert la chaîne épidémiologique
A
explique comment m/o se répandrent
8
Q
quels sont les maillons de la chaîne épidémiologique
A
- agent pathogène
- réservoirs
- portes de sortie d’un réservoir
- modes de transmission
- portes d’entrée
- hôte réceptif
9
Q
déf réservoirs d’infection
A
- ce qui contient les pathos
- permet aux m/o de survivrent et de se propager
10
Q
quels sont les 2 types de réservoirs
A
- primaire : milieu fournissant à l’agent patho les conditions appropriées à sa survie et à sa multiplication
- secondaire : milieu permettant à l’agent patho de se maintenir, persister plus ou moins longtemps sans multiplication (ou réduite)
11
Q
quels sont les 3 exemples de réservoirs d’infection
A
- humains
- animaux
- inanimés
12
Q
réservoirs humains carac **cquoi le rapprt des phase pr porteur sain
A
- porteur actif: a les symptômes et peut transmettre maladie
- porteur sain : porte m/o mais a pas de signe ou symptômes. peut transmettre. (infection latente (lysogénique) , période d’incubation, période de convalescence)
13
Q
réservoirs animaux carac
A
- animaux sauvages/domestiques
14
Q
exemples de réservoir inanimé
A
- sol
- eau
- objets
- aliments
15
Q
portes de sorties possibles
A
- voies respiratoires
- voies gastro-intestinales
- voies urogénitales
- voie cutanée
- voie sanguine
16
Q
comment portes de sorties et d’entrées sont reliées à la région infectées idk ???
A
genre si ça sort du nez ça va entrer et infecter le nez???
17
Q
quels sont les 4 types de modes de transmission
A
- contact
- voie aérienne (microgouttelettes, poussières en suspension dans l’air)
- véhicule commun (nourriture, eaux, sang…)
- vecteur (animaux transportant patho: piqûre, mouches, …)
18
Q
3 types de mode de transmission par contact
A
- direct (contact physique)
- indirect (toucher un objet inanimé)
- gouttelette (m/o dans grosses gouttelettes comme postillon)
19
Q
portes d’entrées préférées
A
- muqueuse (conjonctive, voie respiratoire, voie gastro-intestinale, urogénitale, conjonctive)
- peau (+ rare)
- parentérale (dépôt direct sous la peau après blessure, piqûre)
- placentaire
20
Q
qu’Est ce qui rende l’hôte moins réceptif
A
- système immu efficace
- condition hormonale physio normale
- pas de maladie chronique
- bonne alimentation
- saines habitudes de vie
- milieu salubre et non supeuplé
21
Q
facteurs prédisposant hôte réceptif
A
- génétiques
- âge
- physiologique
- prise de médicaments/interventions effractives/traumatisme
22
Q
quels facteurs génétiques influencent si qlqun attrape une maladie ou non
A
- sexe
- présence ou non de gènes offrant une résistance
23
Q
comment âge influence la capacité à tomber malade
A
ex: très jeunes et vieux ont un syst immu moins efficace
24
Q
quels facteurs physiologiques affectent la possibilité de tomber malades
A
- stress
- maladies chroniques
- déséquilibres hormonaux
- alcoolisme et tabagisme (détruit des endroits et rendent plus susceptible à se faire infecter)
25
condition pour qu'un agent pathogène fait une infection
*************???????????
- entre par la bonne porte
- inoculum adéquat (assez de m/o)
- virulence du m/o (patho vrai?? opportuniste??)
- défense de l'hôte inefficace?
26
quels sont les période de l'évolution d'une maladie
- période d'incubation
- période prodromique
- période d'état
- période de déclin
- période de convalescence
27
dans quelles périodes est ce que l'hôte est contagieux
toutes
28
période prodromique
symptômes généraux: sentiment de mal-être générale. légers.
29
période de déclin
- symptômes commencent à disparaitre
30
période de convalescence
pas de symptômes et termine de tuer
31
période d'état
symptômes graves, syst immu se prépare, si déséquilibre trop grand = mort
32
symptomes? période incubation
pas de symptômes
33
pouvoir patho vs virulence
- pouvoir patho : capacité de causer maladie
- virulence : intensité du pouvoir patho (dépend des souches for ex)
34
qd est ce que pouvoir patho diffère ******
- patho vrai vs opportuniste ????
35
quels sont les deux types d'immunité
- innée
- adaptative
36
immunité innée carac
- ts animaux
- reconnaissance de caractères communs à large spectre d'un patho avc récepteurs
- rx rapide
37
défense externe
- peau
- muqueuse
- sécrétions
- microbiotes commensaux
38
défense interne
- phagocytes (gb)
- cellules tueuses naturelles
- protéines antimicrobiennes
- rx inflammatoire
39
immunité adaptative
- vertébrés slm
- reconnaissance de facteurs spécifiques de chaque patho (avc récepteurs)
- lente
40
réponse humorale
- anticorps
41
réponse cellulaire
- cellules cytotoxiques qui combattent l'infection (gb)
42
quelles sont les 4 étapes du processus infectieux
- pénétration dans l'hôte
- adhérence aux cellules
- invasion/contournement des défenses de l'hôte
- altération des cellules hôtes
43
pk l'adhérence est important
permet de résister au nettoyage naturel du corps (urine, défécation, péristaltisme, sueur, etc..)
44
qu'Est ce qui permet l'adhérence? où les trouve-t-on?
| et les virus ? spicules? nvm c slm pr bactéries
- adhésines
- fimbriae, capsule, flagelle, paroi
45
qu'Est ce qui permet l'invasion (processus infectieux)?
*********????????
- enzymes
- utilisation du cytosquelette
- bactériocines
- lymphe et sang???**
46
déf invasion (processus infectieux)
trajet que le m/o parcourt pr se rendre ds le tissu/organe cible
47
enzyme invasion (processus infectieux)
- dégradent tissus qui font obstacles
48
invasines et cytosquelette (de l'hôte) invasion
- permettent aux bactéries de forcer leur entrée dans les cellules
- invasines permettent à certaines bactéries la modification du réseau d'actine du cyto pr entrer
- qd tu rentre tes protégé du syst immu
49
lymphe et sang invasion
voies empruntées pr l'invasion
50
v ou f y a tjrs invasion
F
51
qu'est ce qui permet le contournement
- capsule
- compo de paroi cell
- enzymes
- variations antigénique
- sidérophores
52
bactériocines invasion
peptide microbien produit par bactérie contre une autre pr permettre de survivre
53
à quoi sert capsule contournement
- permet d'éviter la phago ce qui crée un délais permettant aux bactéries de foutre le bordel et se multiplier, bc they need to make des anticorps to phagocyter
- gagnent 7-10 jours
54
à quoi peuvent servir les enzymes dans le contournement?
- lyse gb et gr
- fait des caillots, rend plus dure à tuer
- dégrade protéines
55
quelles composantes de la paroi cellulaire permet le contournement
- protéines m
- acide mycolique
- protéine A
56
acide mycolique utilité contournement
-éviter phagocytose (entre dans le phagocyte et se mutliplie dedans)
- résiste à la sécheresse
57
protéines m utilité contournement
- éviter nettoyage naturel
- éviter phagocytose
58
protéine a utilité contournement
diminue efficacité des anticorps
59
pk gram - est plus résistante? not sure
| ******* to be checked pls
lipopolysaccharide and like extra paroi or smthg
60
déf variation antigénique
- modification antigènes de surfaces
61
variation antigénique utilité contournement
- qd les antigènes de surfaces changent, les anticorps ne sont plus efficaces et le syst immu doit faire d'autre (= délai= bordel)
62
Pr l'altération des cellules hôtes, quels sont les types de lésions?
- directes
- liées aux toxines (endo ou exo)
63
qu'est ce qui cause les lésions directes
- compétition pr les nutriments lors de la multiplication bactérienne
- production de déchets métaboliques et d'enzymes
- pénétration des bactéries dans les cellules et leur destruction de l'intérieur
64
quel phénomène causé par le corps en raison des lésions directes empire la situation du corps?
rx inflammatoire, endommage encore plus les tissus
65
décrit rx inflammatoire et comment ça peut endommager
****
- basically les vaisseaux se dilatent pr permettre d'avoir le plus de gb possible
- si ça se dilate trop, ça abîment les cellules environnantes???
66
quels sont les types de toxines qui causent des lésions
exo et endo
67
pk cette exotoxine s'appelle: neurotoxine, hépatotoxine, cytotoxine
nommées selon le types cellulaires endommagés ( neurones, foie, cellule)
68
comment différencier les types d'exotoxines?
selon leur fct ou structure
- contiennent les protéines A/B
- sont cytolotique : tue les cellules hôtes
- superantigène : entraîne rép immu démesurées
69
quel est l'endotoxine présente dans le LPS
lipide A
70
quel est le symptôme de libération de Lipide a
- fièvre allant jusqu'au choc endotoxique
71
type bactérie toxines
- exo: gram + surtout, parfois gram -
- endo: gram - slm
72
d’où viennent les toxines?
- exo: produit du métabo bactérie en croissance
- endo : dans le lps de la membrane externe ds la paroi, libérée à la lyse
73
nature chimique toxines
- exo: protéine
- endo :partie lipidique du LPS
74
effet sur le corps toxines
- exo: endommage une partie spécifique du corps (coeur, neurones, etc)
- endo : non spécifique, syst immu
75
stabilité thermique toxines
- exo: instable, détruite entre 60-80C (avc une exception)
- endo: stable, résiste à 121C pdnt 1 h
76
toxicité toxines
- exo : élevée
- endo: faible
77
comment contrer toxines
- exo: neutralisée par antitoxine
- endo: difficile à neutraliser, pas de moyen d'immuniser contre endo
78
dose létale toxines
- exo: faible
- endo: très élevée
79
maladies associées toxines
- exo: gangrène, tétanos, botulisme
- endo: fièvre typhoide, méningite à méningocoques
80
déf asepsie
ensemble de techniques visant à éliminer des mo
81
déf stérilisation
absence de mo ou d'endospores
82
déf désinfection**
destruction/élimination des mo sur matière non-vivante
momentanément?
83
déf antisepsie
destruction/élimination des m/o sur la matière vivante
84
quelles asepsies sont permanents? temporaires?
- stérilisation : permanent
- désinfection : temporaire
85
quelles sont les 3 méthodes de contrôle microbiologique
- agent physique
- agent chimiques
- méthodes d'élimination mécanique
86
exemple d'agents physiques ****faut ;les expliquer ou non?
- autoclave pr les tips
- flamme (chaleur sèche)
- radiation UV
87
exemples d'agents chimiques
- éthanol (+ tu laisses longtemps, plus ça tue)
- chlore
- javel
88
exemples élimination mécanique
- filtre HEPA
- filtre pour l'eau
89
quels sont les types de facteurs influençant l'efficacité des traitements
- type de m/o + carac
- nb initial de m/o
- facteurs environnementaux
- durée de l'exposition
90
bon pookie time to énumérer les m/o du plus résistant au moins résistant
- prions
- endospores bactériennes
- mycobactéries
- protozoaires végétatifs
- bactéries gram -
- mycètes
- virus nu
- bactérie gram +
- virus enveloppés
91
pk gram - est + résistante que gram +? **
idk
92
pk virus enveloppé sont moins résistant que virus nu?
bc virus enveloppés sont plus susceptible au dessèchement
93
corrélation entre résistance et nb de m/o
- plus y a de m/o, plus ça prend du temps à éliminer, so like we have to décontaminer before any treatments
94
quels facteurs environnementaux affecte l'efficacité des traitements?
- présence de matière organique (sang, vomies, pus)
- présence de biofilm
- température
- nature du milieu (effet protecteur des lipides)
95
comment la durée de l'exposition influence l'efficacité des traitements
- + de temps pr stérilisation
96
quels sont les 2 groupes de produits contre m/o?
- ceux qui détruit (fini par cide)
- ceux qui inhibe (fini par statique)
97
quelles sont les 4 façons de tuer ou inhiber les m/o?
- altération de la paroi cellulaire
- altération de la perméabilité de la membrane
- détérioration des protéines cytoplasmiques
- détérioration des acides nucléiques
en gros attaque les structures essentielles
98
quels sont les deux types de chaleur possible? carac? stérilisation ou désinfection?
- chaleur humide (ébouillantage + pasteurisation et autoclave)
* dénaturation des protéines
* ébou + pasteurisation: désinfection
* autoclave : stérilisation
- chaleur sèche (flambage direct)
* réduction en cendres
* stérilisation
99
filtration stérilisation ou désinfection?
- liquide : stérilisation
- air : désinfection
100
méthodes avc températures froides? qu'est ce que ca fait? désinfec ou stérili? idk**
- réfrigération
- surgélation
- lyophilisation
ça ralenti le métabolisme en retirant l'eau, ce qui le conserve à long terme
101
que font les rayonnements non ionisants?
- détériore l'ADN
- biocide
102
qui a découvert la chimiothérapie
alexander flemming avc la pénicilline
103
de quoi sont composés les antibiotiques
des m/o: mycètes et streptomycètes
104
médicaments de synthèse?? médicaments antimicrobiens??
105
déf chimiothérapie
agents chimiques utilisés pr tuer ou inhiber m/o
106
antibiotiques gram + et gram -
- gram + : pénicilline, tétracycline
- gram -: streptomycine
107
types de résistance
naturelle et acquise
108
zoonose def
maladie touchant animal et transmissible à l'homme
109
qu’est ce qui influence facteur de patho
- facteurs de pathogénicité : s'accrocher, s'implanter et envahir, échapper à la réponse immunitaire
110
de quoi dépend l'efficacité des antibiotiques?
- si y a des biofilms ou non
- si y a de la résistance aux antibiotiques ou non
- si la does est plus forte que cmi ou non
111
de quoi dépend la force de l'antibiotique
- voie d'administration
- vitesse d'absorption
- vitesse d'élimination
112
sur quelle gélose antibiogramme?
Mueller-Hinton
113
déf toxicité sélective
ciblent un processus procaryotique métabolique
114
déf cmb
concentration minimale bactéricide
115
à quoi sert cmb ***
voir à quelle concentration les bactéries meurent. on utilise les bouillons ayant servit au CMI
116
quelles sont les types de résistance
- naturelle
- acquise
117
résistance naturelle**??
- souches qui produisent antibiotique y sont résistantes
- gram + vs gram -
- toutes les bactéries de l'espèces
118
résistance acquise
- transfert de gènes
- mutation
119
ou sont les gènes de résistances
- chromosome
- plasmide
120
quel est le mécanisme de résistance
- production d'enzyme d'inactivation
- bloque la pénétration (ex gram-)
- modifie la molécule cible
- expulse l'antibiotique
121
Pourquoi c'Est bien de combiner des agents microbiens?
- bc of la synergie (effet de l'utilisation de 2 molécules diff en même temps c plus efficace)
- bc of antagoniste, 2 molécules ensemble diminuent l'effet
122
