Chap 1 Evolution Flashcards

(24 cards)

1
Q

Définition métagénomique

A

prélever de l’ADN et comparer des séquences avec une banque de données

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Q

4 avantages métagénomique

A

organismes de petite taille (pas de phénotype évident)
quantitatif si qPCR
Classification évidente par homologie
Exhaustif et systématique

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3
Q

2 inconvénients métagénomique

A

méthode destructrice
Caractérisation des nouvelles espèces (on fait exploser l’être et on ne peut pas en trouver d’autres)

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4
Q

PCR = ?

A

Réaction de Polymérisation en Chaîne

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5
Q

Température pour séparer les brins

A

90°C

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6
Q

Fusion = ?

A

Séparation des brins d’ADN

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7
Q

Nom séparation des brins d’ADN

A

Fusion

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8
Q

Forme de l’ADN

A

Brins antiparallèles

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9
Q

Combien de cycles en PCR

A

Une trentaine

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10
Q

Nom de celui qui a 3 prix Nobel et qui a trouvé comment montrer la présence de nucléotides

A

Sanger

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11
Q

Présence ou non de OH dans l’ADN

A

Non

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12
Q

NTP =

A

Nucléotide Triple Phosphate

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13
Q

dd =

A

déoxy-déoxy (a perdu 2 fois son O)

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14
Q

ADN chargé …

A

Négativement

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15
Q

Combien de phosphores dans l’ADN

A

3 milliards

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16
Q

CMR=

A

Capture-Marquage-Recapture

17
Q

À quoi sert CMR ?

A

Méthode pour évaluer grosses espèces, observer variations phénotypiques

18
Q

Pourquoi a évolué la CMR ?

A

Car développement big data et IA

19
Q

Comment s’évalue la pertinence de la CMR ?

A

Intervalle de confiance

20
Q

Formule pour calculer nombre d’individus dans la population ?

A

N = (E1xE2)/(E1∩E2)

21
Q

Quelle méthode est la plus invasive entre PCR et MCR ?

22
Q

Quelle méthode est la moins destructive entre PCR et MCR ?

23
Q

Quelle méthode est la plus chère entre PCR et MCR ?

24
Q

Sens déplacement ADN

A

5’ —> 3’