chap 6 Flashcards
(102 cards)
1
Q
qu est ce que le cytosquelette ?
A
réseau filamenteux a l intérieur de la cellule lui conférant des propriétés mécaniques
2
Q
de quels types de filaments le cytosquelette est il composé ?
A
filaments souples d actions polymérisée
petit filaments dits intermédiaires
microtubules rigides
3
Q
qu est ce qu un microtubule ?
A
tubes avec du materiel protéique autour et intérieur vide –> lumière
4
Q
de quoi les MT sont ils faits?
A
tubulines
5
Q
combien de sous unités composent les microtubules ?
A
2, alpha et beta –> heterodimères
6
Q
par quoi les sous unités des MT sont elles liées ?
A
liaisons non covalentes –> structure stable
7
Q
de quelle maniere s assemblent les molécules de tubulaire des MT?
A
linéaire, en protofilaments
8
Q
quelle sous unité se trouve a l extrémité +? et -?
A
beta a l extrémité + et alpha a l extrémité -
9
Q
les molecules du MT sont elles chargées ?
A
non, + et - sont une convention pour l orientation
10
Q
les protofilaments peuvent ils s assembler ?
A
OUI, extrémité - du meme cote et vice versa–> polarisé
11
Q
combien de protofilaments forment un MT?
A
13
12
Q
la structure des MT est elle rigide ?
A
OUI, organisée et de taille définie
13
Q
que se passe t il a l intérieur des MT?
A
RIEN
14
Q
qu est ce que le centrosome ?
A
site de nucléation des MT, pour démarrer la polymérisation
15
Q
quel est le role des centrosomes ?
A
point d assemblage et orientation des MT, se trouve proche du noyau
16
Q
quel est le role des anneaux gamma tubuline ?
A
points de depart pour la fabrication de la tubuline
17
Q
que sont les paires de centrioles ?
A
petits microtubules, tonneaux, l un perpendiculaire a l autre
18
Q
quel est le role des centrioles ?
A
on ne sait pas vraiment
19
Q
ou se trouvent l extrémité - et + par rapport au centrosome ?
A
- a l l interieur du centrosome
+ a l extérieur dans le cytoplasme
20
Q
peut on polymériser des MT avec une concentration faible de tubuline ?
A
oui grace au centrosome
21
Q
que se passe t il lorsque la concentration en tubuline libre augmente?
A
vitesse de polymérisation augmente
22
Q
la vitesse de depolarisation augmente t elle quand la concentration en tubuline libre augmente ?
A
non, elle reste constante
23
Q
vers quel pole se font les échanges entre tubuline libre et polymérisée ?
A
pole +
24
Q
comment appelle t on le processus d ajout de tubuline? et lorsque on l enleve ?
A
ajout–> polymérisation –> allonge
enleve –> depolymerisation –> raccourci
–> uniquement extrémité +
25
a quel moment v polymérisation = v depolymerisation ?
a l equilibre
26
les MT sont ils stables ?
instables--> polymérisation et depolymerisation, l un peut s allègre et celui d a cote se raccourci
27
que devient la molecule de GTP attache a la tubuline lorsque la tubuline est polymérisée ?
devient GDP par hydrolyse, mais pas immédiat, reste GTP un moment en étant polymérisée
28
la tubuline a t elle une activité hydrolase ?
oui, passe le GTP en GDP
29
le GDP se retransformer t il en GTP?
oui a la depolymerisation en retournant dans le cytoplasme
30
comment s allonge le MT?
apres transformation en GDP, ajout de nouveau GTP--> coiffe GTP tubuline stabilisatrice a l extrémité + qui empêche la depolymerisation--> lente
le MT s allonge donc forme de nouvelles coiffes car système a quelques secondes d avance sur hydrolyse du GTP en GDP
31
comment se raccourci le MT?
arrive lorsqu il n y a pas eu de polymérisation pendant un moment --> coiffe GTP tubuline se transforme en GDP tubuline donc instable --> depolymerisation rapide, plus que la polymérisation --> plus de formation de coiffe car MT raccourci
32
un MT peut il disparaitre ?
OUI
33
pourquoi les MT peuvent ils changer entre Pol et dépolarisation?
car on est proche de l equilibre
34
la structure des MT est elle dynamique ?
oui, très -> permet de s adapter au changement de la cellule
35
quel est le role de la proteine stathmine?
liaison a la tubuline --> inhibition de la polymérisation--> désassemblage des MT--> stabilise la tubuline libre
36
quel est le role de la proteine MAPs?
liaison au MT--> inhibition de la depolymerisation--> assemblage des MT--> stabilisation des MT
37
quel est l effet de la drogue colchine sur les MT?
liaison a la tubuline libre--> inhibition de la polymérisation--> désassemblage des MT
38
quel est l effet de la drogue taxol sur les MT?
liaison au MT-> inhibition de la dépolarisation
39
par quoi la polymérisation des MT est elle régulée ?
concentration en tubuline libre, état de la tubuline et proteines
40
a quoi servent les protéines motrices associées au MT?
transport en périphérie ou au centre
41
quelle energie utilisent les proteines motrices pour se déplacer ?
cycle ATP
42
role de la kinesine ?
transport vers l exterieur = en peripherie
43
role de la dyenine ?
transport vers l interieur --> centre de la cellule
44
que transportent les proteines motrices ?
vesicules qui se détachent une fois arrivée a destination
45
les organelles se déplace t elles le long des MT?
oui
46
comment se déplace le RE le long des MT?
attaché au noyau mais constamment étiré --> proteine kinesine
47
comment se déplace le Golgi le long des MT?
transporté en permanence vers le centrosome--> Golgi près du noyau--> proteine dyneine
48
comment est organisé le faisceau de MT?
assemblage des MT en kinocils, seulement chez certaines cellules
49
de quoi les kinocils sont ils fait?
de MT
50
quelle structure se trouve a la base de chaque kinocils ?
corpuscule basal
51
quel est le role des corpuscules basaux?
ressemblent a des centrosomes , permettent polymérisation des MT
sont present en tres grand nombre alors au il n y a qu un seul centrosome
52
dans quelle extrémité se trouve le corpuscule basal ?
extrémité -
53
que provoque le mouvement des MT?
battement des kinocils
54
les MT ont ils un role important dans la division cellulaire ?
OUI
55
ou se trouvent les filaments d actines ?
toute la cellule mais surtout sous la membrane
56
les filaments d actine possèdent ils un centre organisateur ?
NON
57
combine de sous unités possède la molécule d actine ?
une et est asymétrique ( triangle )
58
le brin d actine est il polarisé ?
oui car asymétrique --> extrémité + et -
59
sous quelle forme l actine existe t elle exclusivement ?
filaments = 2 brins
60
taille des MT et filaments intermédiaires ?
MT: 24nm
| filaments intermédiaires : entre 7 et 24 nm
61
pourquoi les f filaments intermédiaires d arrangent ils en fuseau ?
pour une plus forte résistance
62
la polymérisation des filaments intermédiaires se fait elle spontanément ?
OUI
63
a quelle extrémité se produit l assemblage et le désassemblage des filaments intermédiaires ?
deux cotés car elles sont toutes les deux libres mais non équivalentes car asymétriques
64
pourquoi l actine n a t elle pas besoin de centre qui démarre sa polymérisation ?
car elle est presente en quantité suffisante dans les cellules --> polymérisation spontanée
65
a quel moment l actine libre est elle liée a l ATP?
toujours
66
peut ont voir au meme m0ment allongement et raccourcissement des actine dans la meme cellule ?
OUI
67
quel est le role de la coiffe actine ATP?
stabilise les filaments en croissance
68
les filaments d actine sont ils stables ?
non, car dynamiques
69
comment évolue la vitesse de depolymerisation avec et sans la coiffe ?
coiffe--> lente
pas coiffe --> rapide et ne peut pas rétablir de coiffe
--> masi vivesse de polymerisation constante
70
par quoi la vitesse de polymérisation est elle imposée ?
concentration d actine libre
71
dans la cellule, y a t il plus d actine polymerisee ou depolymerisée ?
50-50 car liaison des proteines a l actine libre et limitent sa polymérisation
72
role des proteines associée aux filaments d actine ?
site de nucleation membranaire
| stabilisation et organisation des filaments
73
quel est effet des drogues phalloidine sur les filaments d actines ?
liaison aux filaments--> inhibe la depolymerisation --> stabilise les filaments
74
quel est l effet de la drogue cytochalasine sur les filaments d actines ?
liaison a l actine libre --> inhibition de la polymérisation--> désassemblage des filaments
75
a quel endrit l actine est elle polymérisée ?
sous la membrane --> cortex
76
qu estce que la motilité?
capacité de se déplacer sur un substrat
77
les microvillosités sont elles stables ? quel est leur taille et role ?
stable, agrandissent la surface, taille de 100nm
78
qu est ce que l endocytose ?
processus par lequel les cellules ingèrent des composants du milieu extra cellulaire
79
qu est ce que a phagocytose ?
processus par lequel des cellules eucaryotes ingèrent des grosses particules
80
quel est le role de la myosine 1 ?
transport intra cellulaire
81
structure de la myosine 1?
tête globulaire qui se lie a l actine +. extension qui lie la chose a transporter
70nm
82
commenta myosine 1 agit elle ?
liaison a l actine --> déplacement de 10nm--> changement de conformation--> détachement de l ADP lié a l actine --> détachement et liaison d ATP--> hydrolyse de l ATP--> changement de conformation
83
dans quel sens se déplace la myosine sur le filament d actine ?
extrémité +
84
une myosine suffit elle pour se déplacer le long du filament et amener quelque chose quelque part ?
non il en faut plusieurs
85
role de la myosine 2?
activité contractile
86
structure de la myosine 2 ?
tete globulaire + extensions qui se rassemblent pour former des paquets de myosine 2 orientées dans le meme sens attache a un autre paquet dans l autre sens --> digère de myosine 2 150nm
87
dans les diverse de myosine, comment sont arranges les têtes et extension ?
tetes a le xteireur et queues a l interieur --> assemblage de 1 µm
88
par paquet de combine les assemblages se mettent ils ?quelle est la structure formée ?
2 chacun attache a un filament en ses inverse --> structure contractile
89
ou se trouve les filaments intermédiaires ?
dans tout le cytoplasme
| s'étendent d une zone de contact avec une cellule a une autre zone de contact
90
ou sont ancrés les filaments intermédiaires ?
a la membrane plasmique au niveau des jonctions intercellulaires
91
les filaments intermédiaires sont is résistants et extensibles ?
tres résistants et peu extensibles
92
quelle est la famille de proteine des filaments intermédiaires ?
dans le cytoplasme : kératine, vimentine et neuro filaments
| dans le noyau : lamine nucléaire
93
structure des filaments intermédiaires?
monomere : 2 domaine globulaire ( tête n terminal et queue c terminal) + 1 domaine central ( pour l assemblage) suoerenroulé
94
les filaments intermédiaires peuvent ils former un tétramère ?
OUI mais non polarisé --> deux extrémités différentes car têtes bêches
95
que donne la liaison de 8tetramères bout a bout ?
filament intermédiaire final --> symétrique
96
quelle est la fonction des filaments intermédiaires ?
resistance a la force mecanique car se déforme mais ne se casse pas contrairement aux MT et filaments d actine
97
quelles sont les deux filaments intermédiaires ?
lamines nucléaires et filaments intermédiaires cyoplasmique
98
quel est le mécanisme de régulation des associations de lamines nucléaires ?
phosphorylation --> instable quand phosphorylée
99
a quel moment les lamines nucléaires s assemblent et se désassemblent elles ?
division cellulaire
100
les filaments intermédiaires cytoplasmiques sont ils stables ?
très, ancrées au niveau des desmosomes
101
ou se trouvent les filaments intermédiaires cytoplasmiques?
toute la cellule
102
qu est ce que la plaque cytoplasmique des desmosomes ?
point d ancrage pour la kératine
