Chap6 Flashcards
(17 cards)
Différencier l’immunité adaptative de l’immunité innée
Adaptative: s’acquiert suite à une exposition aux agents infectieux ou à la vaccination. Elle est hautement spécifique. Elle cible un agent infectieux en particulier.
Inée: non spécifique, il agit donc sur un large éventail d’agent pathogène et de substances étrangères. Agit rapidement et n’a pas de mémoire
Distinguer l’immunité humorale de l’immunité cellulaire
Humorale : production d’anticorps. Ses cibles principales sont les bactéries à développement extracellulaire , les toxines bactériennes et les virus. (Donc essentiellement, les éléments libres dans les liquides organiques)
Cellulaire : fait référence à la production de cellules capables de réagir contre les microorganismes à développement intracellulaire (virus, certaines bactéries) et contre les protozoaires et les helminthes.
Donner des exemples de molécules du soi et de molécules du non-soi
Soi : CMH (comme un passeport) et Ag
Non-soi : Ag
*à revoir avec JC
Définir le terme antigène
Il est aussi appelé immunogène. C’est une molécule provenant du soi ou du non soi ET qui est capable d’induire une réponse immunitaire spécifique. Les Ag peuvent être des molécules flottantes dans les liquides biologiques (ex toxines microbiennes) , faire partie des cellules d’un individu (ex Ag sur un globule rouge) ou des cellules microbiennes (ex flagelles des bactéries)
Distinguer les termes antigène, déterminant antigénique et épitoge
Antigène: ensemble de la molécule
Déterminant antigénique et Épitoge: ce sont différents termes qui désignent la portion spécifique de l’antigène à laquelle se lie une composante de l’immunité adaptative
*VOIR FIGURE 22.9 ET 12.1 POUR MIEUX COMPRENDRE!
Expliquer les rôles de la région constante et de la région variable d’un anticorps
Région constante : détermine la classe d’immunoglobuline (IgA, IgG, etc.) / determine son activité biologique
Région variable : deux régions variables qui servent à la liaison avec l’antigène, partie changeante qui correspond à l’Ag devant être reconnu
Nommer les cinq classe d’anticorps, les principaux endroit où on les retrouve, leurs actions, leur longetivité approximative dans le sang et leurs caractéristiques spécifiques
IgG: demie vie dans le sang = longtemps
Caractéristiques spécifiques : passage placentaire (peut se rendre au sang de l’enfant), composant du lait maternel (peu) , classe la plus abondante
Forme : Y
IgM: principaux endroits: première classe libérée par les plasmocyte au cours de la réaction primaire
Actions : pouvoir agglutinant très grand
Caractéristiques spécifiques: premier à être produit
Forme : flocon de neige
IgA: principaux endroits : sécrétions externes
Caractéristiques spécifiques: composant du lait maternel
Forme : un genre de x (aller voir dans tableau)
IgE: actions : Déclenchement de la libération de l’histamine par les basophile et les mastocyte (réaction allergène)
Caractéristiques spécifiques: produite au cours des réactions allergiques ou à la suite d’une infection parasitaire
Forme : Y
IgD
Tableau 22.5
Expliquez le rôle et l’importance de la mémoire immunitaire
Une des caractéristiques les plus importante de l’immunité adaptative est la possibilité de développer une mémoire immunologique.
Chaque lymphocyte naif activé, en plus de se transformer en cellules effectives se transform également en lymphocyte mémoire.
La mémoire immunologique nous permet de réagir plus rapidement à une deuxième infection par le même agent infectieux (vaccination utilise cette caractéristique)
Distinguer une réponse primaire à un antigène d’une réponse secondaire
Réponse primaire : période de latence plus longue, une quantité moindre d’anticorps est produite
Réponse secondaire: période de latence plus courte, quantité d’Ac produire plus grande
La présence de cellules mémoires est responsable de ce qu’on constate dans une réponse secondaire
Aller voir figure 22.22
- quand recois un vaccin= reponse primaire, si contracte la maladie a la suite d’un vaccin = reponse secondaire
Expliquer le fonctionnement de la vaccination
Un vaccin est une préparation antigénique qui a pour objectif de provoquer chez la personne une réponse immunitaire dirigée contre un agent pathogène spécifique et capable de la protéger contre l’infection naturel ou d’en atténuer les conséquences
Distinguer une immunité active d’une immunité passive et laquelle est durable. Pour chacune d’entres elles faites la différence entre immunité acquise naturellement et une immunité acquise artificiellement
Immunité active (durable) : production de cellules mémoires due au contact avec l’antigène
Naturellement: Exposition direct à l’antigène du à l’entrée de l’argent pathogène dans l’organisme de manière naturelle
Artificiel: exposition à l’antigène par un vaccin
Immunité passive (pas durable): aucune production des cellules mémoires ; anticorps provenant d’un autre organisme
Naturelle : transmission de la mère à l’enfant par le placenta ou le lait maternel
Artificiel: transmission des anticorps d’un autre organisme par un sérum (ex: rage’
Décrire ce qui est un CMH et décrire c’est quoi son rôle dans l’immunité adaptative
Des molécules sur les cellules de l’organisme qui permettent leur identification auprès des cellules immunitaires. Elles font parties du complexe majeur d’histocompatibilité.
Un peu comme un passeport: si la cellule ne porte pas le bon, elle est éliminer.
De plus, les CMH permettent de présenter à une cellule immunitaire des antigènes. (Permet de détecter si une cellule est infecté )
Nommer les lieux de fabrication et de maturation des lymphocytes T et B
Lymphocytes T : subissent leur éducation dans le thymus
Lymphocytes B : subissent leur éducation dans la moelle osseuse rouge
Nommer les organes lymphoides secondaires et décrivez leurs fonctions.
La rate : Filtre le système sanguin elle capte les débris cellulaires, les antigènes et les particules étrangères pour les détruire + participe à la production d’anticorps, de lymphocytes T activés et à l’élimination des particules étrangères par les macrophages.
Les ganglions lymphatiques: ils sont les lieux de stockage et de prolifération des cellules immunitaires + ils sont riches en lymphocytes B et T ainsi qu’en macrophages et cellules dendritiques (CPA)
Expliquer les étapes d’activation des lymphocytes T CD8 et nommer leurs cibles.
1- une CPA (macrophage) ayant phagocyté une cellule infectée par un microorganisme intracellulaire présente à sa surface un antigène liés à un CMH1
2- le CMH du lymphocyteT CD8, spécifique à l’Ag présentée par la CPA fait contact à l’aide de son récepteur TcR (T cell receptor) avec l’Ag
3- suite à ce contact, un lymphocyte TH préalablement activé sécrète des molécules de co-stimulation (des cytokines appelées IL-2) nécessaire à l’activation du lympT CD8 (il ya un du clonage à se moment)
4- le lymphocyte T CD8 se transforme en lymphocyte T cytotoxique qui peut détruire toutes les cellules infectées par ce virus et portant le même antigène
Cibles = cellules infectés ou cancéreuses
- voir dessin fait en classe
Expliquer les étapes d’activation des lymphocytes B et nommer leurs cibles.
1- un Ag présent dans le milieu se fixe à un récepteur BcR (B cell receptor) spécifique à la surface du LymB
2- ce complexe (recepteur Ag) est ingéré et une partie de l’Ag est présentée à la surface du LymB en associant à un CMH2
3- un lym TH préalablement activé reconnaît l’Ag présenter par le lymphocyte B
4- suite à ce contact, le lymphocyte TH se met à sécréter une molécule de costimulation (des cytokines appelées IL-2) qui permet la différenciation du LymB en plasmocytes producteurs d’Ac (il y a du clonage à ce moment )
Cibles: les liquides biologiques
Expliquer les étapes d’activation des lymphocytes TH et leur rôle dans l’immunité adaptative.
À la base c’est l’activation d’un lymphocyte T CD4
1- un microorganisme est phagocyté par une CPA
2- la CPA présente à sa surface un AG lié à un CMH2
3- un lymT CD4 spécifique à l’Ag lie son récepteur (TcR) à l’Ag
4- suite à la liaison, il y a sécrétion de facteurs de co-stimulation par la CPA. Il devient un lymphocyte TH (il ya un du clonage à se moment)
Cibles = d’autres cellules immunitaires
