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Biologie H24 > chapitre 1 > Flashcards

chapitre 1 Flashcards

1
Q

Quels sont les 2 types de cellules procaryotes et les 4 types de cellules eucaryotes?

A

Procaryotes:
- bactéria (bactéries)
- archea (archée)

eucaryotes:
- végétale
- fungi (champignons)
- animale
-protistes (unicellulaires)

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Q

Quels sont les similarités entre les cellules procaryotes et eucaryotes (4)?

A
  1. les échanges avec l’environnement sont faites à travers la membrane plasmique
  2. le liquide à l’interieur, c’est le cytosol

3.L’information sur comment faire les protéines se trouve dans l’ADN

  1. Les protéines sont fabriquées par les ribosomes à l’aide de l’ARNm et ARNt
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Q

Quels sont les composantes majeures de la membrane plasmique?

A
  1. protéines
  2. bi couche de phosphoglycérolipides
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4
Q

quelle est la différence entre cytoplasme et cytosol?

A

cytoplasme: contiens tout, même les organites

cytosol: seulement la partie liquide, donc l’eau et ce qui est sour forme acqueux

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5
Q

de quoi sont composés les ribosomes?

A
  1. protéines
    - petite sous-unité: 21
    - grosse sous-unité: 34
  2. ARNr: 70s
    - petite sous-unité 30s
    - grosse sous-unité: 50s

ceci est pour les cellules procaryotes, pour eucaryote, ce sont les mêmes composantes mais en plus grande quantité

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6
Q

explique en gros comment se fait la traduction des protéines

A

l’ARNm est entre les deux sous-unités du ribosome (grace à ARNr), l’ARNt est attaché à la grosse sous-unité et permet de faire le pont entre l’ARNm et la protéine en formation (élongation)

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7
Q

comment se nomme le processus qui produit l’ARNm?

A

Transcription

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8
Q

Sous quel forme est emmagasiné l’énergie dans les cellules?

A

Sous forme d’ATP et l’énergie est libéré lorsque l’ATP est transformé en ADP + Pi (hydrolyse de l’ATP)

ATP = adénosine triphospate
adénosine est un nucléotide

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9
Q

Comment l’ATP permet d’être une source d’énergie pour les cellules?

A

Les groupes phosphates ont une garde négative et sont assez gros, lorsqu’ils sont ensembles ils ont donc tendance à se répulser, comme dans l’ATP il y a 3 phosphates, la molécule est instable, pour se stabiliser elle doit perdre un phosphate, en perdant ce phosphate il y a libétation d’énergie chimique, après ce processus, l’ADP et le Pi libéré vont refaire la chaine (par respiration cellulaire ou autre réaction) pour redevenir ATP et recommencer

l’énergie dégagé par la stabilisation de ATP en ADP+Pi, va servir d’énergie d’activation pour les ractions endergonique

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10
Q

explique le problème surface/volume des cellules eucaryotes

A
  • plus la surface d’une cellule est grande, plus elle peut faire des échanges avec sont environnement, donc libérer plus de déchets et fournir plus de nutriments
  • plus une cellule à un volume élevé, plus elle a besoins de nutriments, d’énergie et plus elle crée des déchets

ainsi il faut un bon rapport S/V pour avoir une cellule foncitonnelle, plus une cellule est grosse son volume augmente plus vite que sa surface donc les bactéries (sont très petites) n’ont aucun problèmes, mais es cellules eucaryotes osont très grosses, donc elles doivent avoir des membranes internes comme des compartiments qui sont en continuité avec le milieu externe pour rétablir ce débalancement.

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11
Q

Quel nouveau problème apporte le fait que les cellules eucaryotes ont des membranes internes?

A

l’incorporation des protéines

sur les membranes internes et externes il y a des protéines intégrés qui remplissent plusieurs fonctions, mais elles ne sont pas intégrés de la meme facon dans les membranes exteernes et internes (incorporation co- et post- traductionnelles)

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12
Q

quelles sont les 3 composantes du cytosquelette?

A
  1. microfilaments
  2. filaments intermédiaires
  3. microtubules
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13
Q

À quoi sert le cytosquelette?

A

soutient structural et mobilité

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14
Q

décrit l’assemblage des 3 composants du cytosquelette et lequel est le plus stable

A
  1. microfilaments:
    collier de perle torsadé composé d’actine
  2. filaments intermédiaires:
    petits filaments torsadés entre eux créant de plus gros finaments qui sont aussi torsadés entre eux
  3. microtubules:
    succession de billes enroulés pour former un tube

Le plus solide et stable: filaments interm,édiaire parce que sa structure ressemble a un bracelet de fil tissé et le rend prequ’immortel

les microfilaments et microtubules ressemblent plus a des colliers de perles et sont plus fragiles et faciles à défaire et refaire, c’est pourquoi ils sont très dynamiques

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15
Q

Quel est le rôle et fonctionnement des microfilaments?

A

rôle:
plusieurs fonctions nécessitant du mouvement, exemple: contraction (ex: muscles), transport de vésicules, cytokinèse (division du cytoplasme)

fonctionnement:
- attachés au cortex qui permet le mouvement de la membrane plasmique et la forme cellulaire (permet la différenciation cellulaire)
- permet principalement le mouvement dans le cortex, dans le reste de la cellule c’est plus les microtubules qui s’en occupent
- mouvement grâce au moteur myosine

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16
Q

Quel est le rôle des filaments intermédiaires?

A

rôle:
fonctions structurales (puisque très résistents), solidité/rigidité, jonction cellulaires

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17
Q

Quel est le rôle et fonctionnement des microtubules?

A

rôle:
focntions qui nécessite le mouvement, transport de vésicules, répartition des chromosomes (fuseau miotique), cils et flagelles

fonctionnement:
mouvement grâce à la kinésine (exocytose et dynéine (endocytose)

organisation grâce du MTOC auxquelles elles sont attahés:
- 1 par cellule, près du noyau

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18
Q

quels sont les deux noms que peuvent porter les microtubules dans cils/flagelles?

A

dans la composition des cils/flagelles
si elles sont à l’interrieur du cil/flagelle: axonème

si elles sont à la racine: cinétosomes (kinétosomes)

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19
Q

Quelles sont les fonctions du noyau?

A
  1. une meilleur protection de l’ADN
  2. maturation de l’ARNm
    - épissange (enlever intron)
    - ajout de queue et crête aux extrémités
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20
Q

Quelles sont les différentes composantes du noyau ?

A
  1. Nucléole:
    - production des ribosomes (met protéines et ARNr ensemble)
  2. chromatine
    - information génétique
  3. enveloppe nucléaire
    - continuité du REG
  4. pores nucléaires
  5. Nucléoplasme
    - où se trouve la chromatine
21
Q

comment se font les échanges de l’enveloppe nucléaire?

A

Par les pores nucléaires pour le transport du cytoplasme vers le nucléole:
1. petite molécule qui peut passer facilement
2. grosse molécules qui nécessitent la
séquence signal peptidique SLN (signal de localisation nucléaire) permet d’entrer dans le noyau et la séquence SEN (signal d’exportation nucléaire) permet de sortir

impossible de faire des échanges entre ce qui se trouve dans l’espace intermembranaire du noyau et le nucléole

22
Q

sous quel forme est gardé l’ADN dans les mucléoplasmes?

A

l’ADN est enroulé autour d’histones (protéines) parce que dans ça l’adn serait trop long (jusqu’à 2m pour entrer dans le noyau)
il y a deux types de chromatine:
- euchromatine qui est la partie utilisé par la cellule et qui est moins enroulé serré
- hitérochromatine qui est dans le noyau aussi mais qui n’est pas utilisé par la cellule

nucléosome: 8 histone

23
Q

quelles sont les fonctions du réticulum endoplasmique?

A
  1. sert d’enveloppe nucléaire
  2. fabrique l’ensemble des phospholipides pour la cellule (REL)
  3. participe au repliement et l’exportation des protéines destinées à la membrane plasmique ou à sortir de la cellule (RER)
24
Q

quelles sont les fonctions de l’appareil de Golgi

A

finalise les protéines reçues du RER, les tri et les emballe en vésicule pour la destination finale

25
Q

Quelles sont les 3 composantes de l’appareil de Golgi?

A

face cis (arrivé des vésicules provenant du RER)

face médiane (changement apportés aux protéines)

face trans (sortie des vésicules en direction de leur destination finale)

les vésicules qui se lient à la face cis ajoutent de la membrane, alors que celles qui quittent la face trans utilisent la membrane pour se former, ainsi avec le temps la face cis deviens la face mediane, qui deviens la face trans pour permettre un roulement de la membrane

26
Q

De quoi sont faites les vésicules (soit provenant du RER ou de golgi)?

A
  1. membrane (même que membrane plasmique), elle va s’ajouter à la membrane plasmique après l’exocytose
  2. protéines membranaires (composé d’a.a. hydrophobes)
  3. protéines soluble (composés d’a.a hydrophiles) qui sont dans la vésicule et qui seront expulsés lors de l’exocytose
27
Q

Qu’est-ce que les vésicules utilisent pour se déplacer dans la cellule?

A
  1. les microtubules dans presque toute la cellule
  2. microfilaments dans le cortex
28
Q

Qu’est-ce que le cortex?

A

région directement sous la membrane plasmique, qui ne contien aucun organite et où se trouve l’actine

29
Q

Quel est le terme utilisé pour décrire la jonction de deux vésicules pour en devenir une seule et pour le processus inverse?

A

1.fusion membranaire
2. bourgeonnement

30
Q

explique toute l’interraction entre golgi et RE ainsi que le processus qui mène à l’exocytose

A
  1. REL produit les phosphoglycérolipides membranaires
  2. Incorporation co-tranductionnel de protéines dans la membrane du RER
  3. ces protéines vont soit devenir des protéines membranaires ou vont se faire glycolyser dans la lumière du RER
  4. Les protéines glycolysé dans la lumière se retrouvent dans une vésicule (bourgeonnement) composé des phosphoglycérolipides et protéines membranaires
  5. les vésicules voyagent par les microtubules (grace a la kinésine) jusqu’a l’appareil de golgi et fusionne à la face cis
  6. maturation dans golgi et acquisition d’une adresse
  7. bourgeonnement d’une autre vésicule à la face trans de golgie
  8. utilisation des microtubules et microfilament (cortex) pour se rendre à la membrane plasmique
  9. fusion de la vesicule et membrane plasmique et exocytose
31
Q

Quel est la fonction principale des lysosomes?

A

digestion intracellulaire

32
Q

Quels structures produisent les composants des lysosomes?

A

les lysosomes sont produits à partir des endosomes et ces derniers sont issues du RER et golgi (hydrolase aicde et pompe H+)

33
Q

comment se fait l’hétérophagie?

A

principe général: digérer quelque chose qui est à l’exterieur de la cellule soit par protection ou pour l’itiliser

1.une vésicule de la membrane plasmique se crée contenant le composant externe (exemple bactérie) et se retouve dans la cellule, cette vesicule s’appel alors un phagosome

  1. si c’est de l’hétérophagie nécessitant des recepteurs, un endosome fusionne avec le phagosome et sépare les molécules des récepteurs (puisque l’endosome est moins acide, il n’endomage pas les récepteurs, ils peuvent donc être réutilisés)
  2. le lysosome fusionne soit avec le phagosome ou l’endosome tardif et l’hydrolase acide fait la digestion
33
Q

quel est la différence entre les endosomes et lysosomes?

A

les dont sont composés hydrolase acides et pompes H+

l’hydrolase acide as besoins d’acidité pour être activé, les pompes H+ permettent d’augmenter graduellement l’acidité
lorsque quelques vésicules fusionnement, ça forme un endosome
a ce moment la les hydrolases acides ne sont pas totalement activés parce que les pompes n’ont pas rendu le milieu assez acide
lorsque le milieu est rendu a un pH d’environ 5, l’endosome deviens un lysosome et les hydrolases acides sont activés

34
Q

Qu’est-ce que l’autophagie?

A

principe général: dégrader un composant de la cellule qui n’est plus utile

Prenons l’exemple des mitochndries:

  1. la mitochondrie à digérer doit etre recouverte d’une vésicule (autophagose) avant de prévenir que sa membrane qui est peut etre endommagé se brise et laisse s’échapper l’hydrolase acide
  2. le lysosome fusionne avec l’autophagose et libère son hydrolase acide qui digère la mitpchondrie
35
Q

Quels sont les 3 processus majeur impliqués dans la respiration cellulaire et a quel endroit se font ils?

A

glycolyse: dégradation du glucose en pyruvate (1 glucose = 2 pyruvates)
- cytoplasme

Cycle de krebs: dégradation du pyruvate en CO2 ce qui permet la libération d’électrons (NADH, FADH2)
- matrice

Phosphorylation oxydative: production d’ATP grâce au gradient H+ généré par le mouvement des électrons dans la chaine respiratoire
- membrane interne

36
Q

explique le cycle de Krebs

A

C=carbone
1. les pyruvates composé de 3C, on en détache 1 pour former du CO2, donc il reste 2C et NAD+ deviens NADH (donc ajout d’électrons dans la réserve)
2. on ajoute les 2C à un précurseur qui a 4C, donc on a 6C
3. production de CO2 donc 5C et ajout d’électrons dans la réserve NADH
4. production de CO2 donc 4C et ajout d’électrons dans la réserve NADH
5. dans ce processus il y a un peu d’énergie qui permet de faire 1 ATP (pas l’ATP principal, seulement un extra)
6. toujours 4C, ajout de 2H à la réserve (transformation de FAD en FADH2)
7. ajout d’électrons dans la réserve NADH
8. l’oxaloacétate qui contiens 4C va recommencer le cycle

en résumé: 3C entrent dans la chaine par le pyruvate et 3 en sort sous forme de CO2 et plusieurs électrons sont ajoutés à la réserve FADH2/NADH

37
Q

quels macronutriments sont utilisés pour le cycle de krebs

A
  1. sucre (c’est le premier a être utilisé, on l’utilise tant qu’il y en a)
  2. lipides (choix 2)
  3. si on a épuisé les réserves de sucre et de lipides on va utiliser les protéines des muscles
38
Q

explique la phosporylation oxydative

A

suite au cycle de krebs on se retrouve avec une réserve d’électrons sour forme NADH et FADH2

  1. dans la membrane interne il y a une chaine respiratoire composé de 4 complexes protéiques qui sont des oxydants placés du moins oxydant au plus oxydant
  2. les électrons accumulé dans la cycle de krebs passent d’un oxydant à l’autre en commençant par le numéro 1 (le moins oxydant) jusqu’au numéro 4 (le plus oxydant)
  3. les oxydant ont la capacité de calmer les électrons, ce qui libère de l’énergie
  4. l’énergie libéré est utilisé pour faite traverser les H+ à travers la membrane interne de la matrice jusqu’a l’espace intermembranaire (vers l’exterieur)
  5. Il se forme alors, dans l’espace intermembranaire un gradient dut à la concentration très élevé de H+
  6. le dernier oxydant (4) est le l’o2, donc deviens de l’H2O
39
Q

comment fonctionne un oxydant?

A

il faut deux substance, celle qui agit comme réducteur et l’autre comme oxydant

exemple dans la phosporylation oxydative: NADH est reducteur et le complexe 1 est oxydant
le réducteur est moins oxydant que l’oxydant (donc dans le couple complexe 2- complexe 1, c’est le complexe 1 qui est reducteur)

c’est dans le reducteur que l’électron est la plus excité, l’oxydant va garder ses électrons plus proche et donc plus fort ce qui va les calmer et libérer de l’énergie

40
Q

explique le type de gradient créer dans l’espace intermembranaire lors de la phosporylation oxydative

A

un gradient est une différence (débalancement) entre deux milieu, donc échange de substance entre le milieu qui a le gradient le plus élevé vers celui qui est moins élevé
il existe 3 types de gradients:
-pH
-concentration
-charges

dans la phosporylation oxydative, comme ce sont des H+ qui s’accumule on a un gradient triple donc pH, concentration et charges

41
Q

explique la dernière étape de la phosporylation oxydative: la formation d’ATP

A
  1. comme il y a un gradient triple très élevé dans l’espace intermembranaire, les H+ cherchent à retourner dans la matrice
  2. la seule issue est par l’enzyme F0F1ATPase
  3. la grande formce avec laquelle les H+ passent dans la première sous section de l’enzyme fait tourner l’autre partie
  4. le mouvement de la deuxième partie force mécaniquement l’ADP et P à se rapprocher et a fusionner pour devenir de l’ATP
42
Q

Quel type de phosphate est utilisé dans l’ATP/ADP

A

phosphate inorganique

43
Q

Quels sont les 4 grands principes de la théorie cellulaire ?

A
  • la cellule est l’unité structurale et fonctionnelle des organismes vivants ;
  • l’activité d’un organisme dépend de l’activité des cellules ;
  • les activités biochimiques des cellules sont déterminées par des structures souscellulaires spécifiques ;
  • le maintien de la vie dépend de la cellule
44
Q

quelles sont les 3 types de protéines de la membrane plasmique

A
  • Enchâssées
    Elles se retrouvent dans la bicouche de phospholipides où leurs extrémités sont
    exposées généralement à la face extérieure comme à la face interne de la cellule.
  • Ancrées :
    Elles sont d’un seul côté de la membrane plasmique (interne ou externe) : elles peuvent
    être rattachées à la membrane de phospholipides par un acide gras ou s’insérer
    directement par leur acides aminés hydrophobes.
  • Périphériques :
    Elles ne sont pas ancrées dans la membrane plasmique et elles ne pénètrent donc jamais
    dans la bicouche de phospholipides. Elles s’attachent à d’autres protéines membranaires
    (ancrées ou enchâssées) par de liaisons chimiques non-covalentes (liens faibles, mais
    nombreux).
45
Q

combein de liaison chaque couple de base azoté font dans l’ADN?

A

2 liaisons H se forment entre une adénine et une thymine; 3 liaisons H se forment entre une cytosine
et une guanine

46
Q

à quel moment se réunissent les sous unités du ribosomes

A

Les deux sous-unités ne se réunissent qu’au moment de la traduction, sur l’ARNm

47
Q

comment se fait l’incorporation co-traductionnel?

A

La traduction d’un ARNm en protéine commence en 5’ de l’ARNm et la protéine naissante s’allonge à partir de son extrémité amine (NH2)
1. À fin de pouvoir entrer dans le RER, la protéine doit posséder une séquence signal d’acides aminés à son extrémité NH2 : un peptide signal d’initiation de transfert (PSIT). Étant au bout «N», le PSIT est synthétisé dès le début de la traduction.
3. La séquence PSIT est reconnue par une protéine PRS.

  1. . Cette dernière se lie au PSIT, bloque la
    traduction et amène le complexe ARNm-ribosome-PSIT au RE.
  2. Une fois rendue, la PRS quitte et la
    traduction se poursuit.
  3. Maintenant, au fur et à mesure que le ribosome (attaché à la membrane du RER) travaille, la chaîne
    d’acides aminés s’enfonce par un canal protéique vers la lumière du RER: c’est l’incorporation cotraductionnelle. À la fin, lorsque toute la protéine est entrée dans le RER, le ribosome et l’ARNm se
    détachent.
48
Q

quel est l’adresse qui permet de garder certaines dans le RER

A

KDEL
lorsque des protéines s’échappent du RER alors qu’ils doivent y rester, Golgi reconnait KDEL et retourne les porter au RER

Biologie H24 (22 decks)

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