Chapitre 1 Flashcards

(57 cards)

1
Q

Qu’est-ce qu’une molécule aliphatique?

A

Une molécule acyclique (sans cycle)

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Q

Qu’est-ce qu’une molécule hétérocyclique?

A

1 cycle + un atome d’O, S ou N dans le cycle

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Q

Qu’est-ce qu’une fonction?

A

Groupement qui donne à la molécule des propriétés chimiques

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Q

Qu’est-ce qu’un alcane?

A

Liaison simple entre 2 C

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5
Q

Qu’est-ce qu’un alcène?

A

Liaison double entre 2 C

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6
Q

Qu’est-ce qu’un alcyne?

A

Liaison triple entre 2 C

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7
Q

Qu’est-ce qu’un alcool?

A

Un groupement OH lié à un C

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8
Q

Qu’est-ce qu’un éther?

A

Un atome O lié à un 2 C

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9
Q

QU’est-ce qu’un thiol?

A

Un groupement SH lié à un C

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10
Q

Qu’est-ce qu’un thioéther?

A

Un atome S lié à 2 C

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11
Q

Qu’est-ce qu’un halogénure ou un dérivé halogéné?

A

Un halogène lié à 1 C

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12
Q

Qu’est-ce qu’un aldéhyde?

A

Une double liaison O=C en bout de chaine

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13
Q

Qu’est-ce qu’une cétone?

A

Un double liaison O=C en milieu de chaine

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14
Q

Qu’est-ce qu’un acide carboxylique?

A

Un groupement COOH

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15
Q

Qu’est-ce qu’un ester?

A

Un groupement COO

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16
Q

Qu’est-ce qu’un amide?

A

Un groupement CON

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17
Q

Qu’est-ce qu’un amine primaire?

A

Un atome NH2 lié à 1 C

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17
Q

Qu’est-ce qu’un amine secondaire?

A

Un groupement NH lié à 2 C

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18
Q

Qu’est-ce qu’un amine tertiaire?

A

Un atome N lié à 3 C

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19
Q

Qu’est-ce qu’un électrophile?

A

Une espèce chimique pauvre en électrons attirée par des charges négatives

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20
Q

Qu’est-ce qu’un nucléophile?

A

Une espèce chimique attirée par des charges positives

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21
Q

En ordre de puissance, quels facteurs influencent la puissance d’un électrophile?

A

Octet incomplet
Charge positive
Charge partielle positive

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22
Q

En ordre de puissance, quels facteurs influencent la puissance d’un nucléophile?

A

Charge négative
Doublets libres
Liaisons doubles et triples

23
Q

Quels sont les facteurs qui influencent la force d’un nucléophile?

A
  1. Électronégativité de l’atome chargé négativement : plus il est électronégatif, + le nucléophile est faible
  2. Concentration de la charge négative sur le nucléophile : Plus il y a de doublets libres, plus la densité électronique augmente, plus le nucléophile sera fort
  3. Taille du nucléophile : plus il est encombré (ramifié), plus il sera faible
24
Qu'est-ce qu'une réaction d'addition?
Une réaction qui ajoute un réactif sur un substrat. Destruction d'une liaison pi
25
Qu'est-ce qu'une réaction d'élimination?
Perte d'un groupement pour former un alcène. Formation d'une liaison pi et liaison covalente polaire du substrat.
26
Qu'est-ce qu'une réaction de substitution?
Remplacement d'un groupe. Liaison covalente polaire du substrat
27
Qu'est-ce que la résonance?
Une délocalisation d'électrons (les électrons plus mobiles (liaisons pi) veulent atteindre des niveaux d'énergie plus bas)
28
Qu'est-ce qu'une forme limite?
Structure approximative indiquant les électrons localisés
29
Qu'est-ce qu'un hybride de résonance?
Structure réelle avec les électrons délocalisés
30
Quelles sont les conditions pour avoir de la résonance?
Charge positive ou négative Liaison double ou triple Doublets libres
31
Quels sont les deux facteurs qui empêchent la résonance?
Les doublets libres, liaison double et charge positive sont : - séparés par des carbones sp3 - tous sur le même carbone
32
Quel est la formule pour déterminer un alcane
Cn H2n+2
33
Quel est la formule pour déterminer un alcane cyclique?
Cn H2n
34
Quel est la formule pour déterminer un alcène?
Cn H2n
35
Quel est la formule pour déterminer un alcène cyclique?
Cn H2n-2
36
Quel est la formule pour déterminer un alcyne?
Cn H2n-2
37
Quelles sont les deux propriétés physiques des alcanes?
Solubilité et température d'ébullition
38
Que doit avoir un alcane pour être liquide?
Au minimum 40 électrons (pentane en montant)
39
Pourquoi un alcane gazeux n'est pas stable?
Car pour une molécule non-polaire, il faut au minimum 40 électrons pour être stable.
40
Pourquoi les alcanes sont insolubles dans l'eau?
Car les alcanes font des interactions de London et l'eau fait des ponts H
41
En fonction de quoi la température d'ébullition des alcanes augmente-t-elle?
La masse molaire. Plus elle est élevée, plus la température augmente.
42
À même masse molaire, qu'est-ce qui influence la température d'ébullition d'un alcane?
Ses ramifications. Plus il est ramifié, plus sa température d'ébullition est basse.
43
Pourquoi les ramifications diminue la température d'ébullition?
Car elles limitent la formation des interaction de London, c'est-à-dire que l'empilement favorisant les interactions de London est limité, donc la température diminue.
44
Quels sont les interaction nécessaires à une substance pour être soluble dans l'eau?
Ponts H Ions-dipôles
45
Pourquoi le cyclopropane est très réactif?
Car le cycle est trop tendu à cause des angles de 60 au lieu de 109
46
Définissez l'isomérie géométrique
Elle limite la répulsion électronique. Même formule moléculaire, même fonction, mais une représentation dans l'espace différente. Soit dans un cycloalcane disubstitué soit dans un alcène où chaque C sp2 est lié à 2 groupements différents.
47
Quelle est la différence entre cis et trans?
Cis= même côté Trans = côté opposé
48
Qui est plus stable entre un cis ou un trans?
Le trans est toujours plus stable, car il limite la répulsion électronique.
49
Quels sont les deux facteurs qui influent sur la stabilité d'une molécule?
Trans Équatoriale, plus il y en a, plus c'est stable, car limite la répulsion entre le C3 et C5
50
Comment peut-on qualifier les réactions des alcanes?
Elles sont très faibles, car ce sont des hydrocarbures saturés sans liaison pi donc seulement des liaisons entre les noyaux, donc très solides.
51
Quelles sont les 3 radicaux formés par les alcanes?
Carbanion Carbocation Radical libre carbone (repris son électron d'une liaison)
52
QU'est-ce qu'une rupture homolytique?
Chacun des 2 atomes reprend son électron de la liaison.
53
Définis l'effet inductif répulsif.
L'effet inductif répulsif. Plus il a de voisins carbone, plus il est stable, plus ses atomes d'hydrogène sont faciles à retirer.
54
Qu'est-ce qu'une monohalogénation?
Cl - Cl (rupture homolytique) R - Cl (homolytique) R (-H) + Cl - Cl (rupture homolytique encore)
55
Qu'est-ce que les réaction radicalaires dans les systèmes biologiques?
Au lieu d'utiliser la lumière où la chaleur, elles utilisent le site actif des enzymes, il s'agit d'interactions entre les molécules organiques et les ions métalliques
56
Quels sont les deux radicaux/substituants courants des alcynes?
Vinyle (CH2 = CH -) Allyle (CH2 = CH - CH2 -)