Chapitre 10,11 & 12- Cellule Eucaryote Flashcards
(149 cards)
1
Q
Que possède la cellule eucaryote
A
Noyau, organites,ribosomes et cytosquelette
2
Q
Dans quels règnes se trouve la cellule eucaryote
A
Unicellulaires: protistes
Pluricellulaires: Mycètes,plantes et animaux
3
Q
Qu’est-ce que le nucleoplasme
A
-Substance liquide dans laquelle baigne la chromatine (ADN + histones) et les autres molécules nucléaires
-délimité par l’enveloppe nucléaire
4
Q
Qu’est-ce que le cytoplasme
A
Région entre l’enveloppe nucléaire et la mb plasmique dans laquelle baignent les molécules,organites et autres constituants
5
Q
Comment se nomme la partie liquide du cytoplasme qui est entre les organites
A
Cytosol
6
Q
Quels sont les composantes du cytosol
A
Ectoplasme: zone périphérique du cytoplasme,pauvre en organites mais riche en cytosquelette
Endoplasme: région interne du cytoplasme riche en organites
7
Q
Quels sont les composantes du noyau
A
Enveloppe nucléaire,nucleoplasme,nucléole et chromatine
8
Q
De quoi l’enveloppe nucléaire est elle composée
A
-Membrane nucléaire interne: en contact avec le nucleoplasme,tapissée de filaments,accrochage des molécules d’ADN sur celle ci
-Membrane nucléaire externe: continue avec le REG et couvertes de ribosomes
-Espace intermembranaire: entre les deux membranes
-Pores nucléaires: où les 2 membranes sont en contact (transport entrant et sortant)
9
Q
Quel serait l’hypothèse sur l’origine du noyau de la cellule eucaryote
A
A partir d’une cellule procaryote, une invagination de la mb plasmique aurait entouré le chromosome
Des ribosomes étaient deja présents sous la mb plasmique pour la synthèse des protéines
10
Q
De quoi est composé le complexe du pore nucléaire
A
-2 bagues protéiques octogonales en image miroir
-protéines retenant le CPN dans l’enveloppe
-filaments protéiques: guident les macromolécules qui traversent le pore
11
Q
Comment fonctionne le transport des molécules par le pore nucléaire
A
-Petites molécules: transport passif par diffusion
-Grosses molécules: transport actif
1)le signal de localisation nucléaire (SLN) de la protéine se fixe a des récepteurs (importines) contenues dans le cytosol qui se fixent aux filaments
2)le complexe glisse le long des filaments des bagues et aboutit dans le noyau
3)protéine est libérés mais SLN non excisée
12
Q
Quel système utilisent les protéines voulant aller du noyau au cytoplasme
A
Même système que pour les protéines voulant rentrer mais utilisent SEN comme séquence d’exportation et se fixent aux récepteurs exportines
13
Q
Qu’est-ce que le nucleoplasme
A
Liquide du noyau dans lequel baigne les molécules: ADN,ARN et protéines nucléaires (histones,lamine,enzymes…)
14
Q
Qu’est-ce que le nucléole
A
Région dense dans le noyau,souvent au centre et la plus colorée au microscope
15
Q
Quels sont les 4 parties du nucléole
A
Pars fibrosa: lieu de transcription du gène 45S en ARNr 45S
Pars granulosa: lieu d’assemblage des ARNr et protéines en sous unités ribosomales
Pars chromosoma: partie chromosomique continue avec la chromatine du reste du noyau
Pars amorpha: entre les autres parties
16
Q
Quelle est la composition des ribosomes des cellules eucaryote (80s)
A
ARNr,protéines ribosomales et deux sous unités ribosomales: petite sous unité (40s) et grosse sous unité (60s)
17
Q
Ou est produit l’ARNr
A
Les copies du gène 45s sont trancsrites en ARNr 45s dans la pars fibrosa du nucléole
18
Q
Quels sont les 4 types d’ARNr
A
ARNr lourds (28s,18s et 5,8s): passent a la pars granulosa
ARNr léger (5s): est transcrit ailleurs dans le noyau puis vas a la pars granulosa
19
Q
Ou sont produites les protéines ribosomales
A
Les 80 transcrits d’ARNm sont codés par l’ADN hors nucléole, passent du noyau au cytosol (SEN),se lient aux récepteurs exportine et sont traduites sur des ribosomes libres
-—>si elles veulent revenir au noyau (SLN + importines) et vont dans la pars granulosa
20
Q
Ou sont produites les sous-unités ribosomales
A
Dans le pars granulosa:
-30 protéines ribosomales+ARNr 18s—> petite sous unité
-50 protéines ribosomales+ARNr 5s,5,8s et 28s—> grosse sous unité
Elles sont ensuite exportées au cytosol via SEN
21
Q
Quand se passe l’amplification
A
-niveau pré transcriptionel: amplification du gène
-niveau transcriptionel: amplification de l’ARN,un gène code plusieurs molécules d’ARN
-niveau traductionnel: une molécule d’ARNm sert a coder plusieurs exemplaires de la protéine
22
Q
Différence entre chromatine et chromosomes
A
Chromosome: 1 molécules d’ADN+ histones et sont en paires
Chromatine: ensemble de chromosomes
23
Q
En terme d’adressage quels sont les 3 types de protéines
A
-protéines destinées au cytosol: non incorporées à une organite
-protéines destinées au noyau,mitochondries,chloroplaste,peroxysomes et protéines ribosomales: incorporation post-traductionnelle a ces organites
-protéines destinées au REG,golgi,lysosomes,mb plasmique et sécrétion: incorporation co-traductionnelle (au REG)
24
Q
Quels sont les deux types de réticulum endoplasmique
A
Lisse et granulaire
25
Quelles sont les différences entre les deux types de RE
REL:saccules membranaires,contient des enzymes pour la synthèse des lipides,site de réserve et régulation de Ca++
REG:saccules membranaires,recouvert de ribosomes, continu avec la membrane nucléaire externe du noyau,rôle dans la sécrétion cellulaire
26
Qu’est-ce que l’exocytose
Fusion de vésicules cytoplasmiques à la membrane plasmique pour expulser leur contenu dans le milieu extracellulaire
-elle sert aussi au renouvellement des lipides et protéines membranaires
27
Quel est le mécanisme de l’incorporation co-traductionnelle d’une protéine destinées à la sécrétion
1)un transcrit d’ARNm passe du noyau au cytosol et s’associe à un ribosome->début de traduction
2)le peptide en construction a une séquence signal (PSIT) à son extrémité NH2,le PSIT permet au ribosome de se fixer sur la membrane du REG
3)PSIT se lie au PRSΔ, provoque l’arrêt de la traduction
4)le PRSΔ se lie à un récepteur sur la membrane du REG,un canal s’ouvre dans le REG
5)la traduction recommence grâce à PRSΔ-récepteur, la chaine peptidique s’allonge et pénètre le REG
6)l’enzyme peptidase du signal coupe le PSIT et le PRS Δ redevient libre
7)la protéine adopte sa structure tertiaire dans le REG
28
Quel est le mécanisme de glycosylation d’une protéine
1)un oligosaccaride est ajouté le long de la chaine d’a.a en élongation dans la lumière du REG
2)les oligosaccharides sont synthétisés dans le dolichol (lipide membranaire du REG)
3)Catalysé par l’enzyme glycosyltransférase
29
Quels sont les avantages de glycosylation des protéines
-protéger la membrane sans empêcher l’exocytose et l’endocytose
-permet l’adhérence intercellulaire
30
Quels sont les 4 types d’oligosaccharides ajoutés au protéines
-phosphorylés (protéines destinées aux lysosomes)
-riches en mannose
-complexes (protéines destinées aux vésicules de sécrétion ou mb plasmique)
-intermédiaires entre ces 2
31
De quoi est composé le Golgi
Composé de 1 ou plusieurs golgiosomes reliés entre eux par tubules
32
Quel est la différence entre le Golgi et le RE
-pas de ribosomes ni de lipides associés au golgi
-ses saccules sont régulièrement espacés
-leur empilement est ordonné
33
Quelle est la morphologie du golgi
Face cis (près du REG) et face trans
34
Quel est le rôle du golgi
-modification des glycoprotéines qui leur confère une adresse
-tri des protéines selon leur destination (routage)
35
Comment s’effectue la modification des glycoprotéines dans le golgi
1)les glycoprotéines quittent le REG dans des vésicules de transition et arrivent a la face cis du golgi et fusionnent a la membrane du réseau cis-golgien
2)les protéines vont de la face cis a la face trans du golgi
3)des enzymes dans les saccules golgiens modifient les oligosaccharides des glycoprotéines en modifiant leur région terminale
4)la modification de la glycosylation confère une adresse aux protéines
36
Comment s’effectue le tri et le routage des protéines
Rendues dans le trans-golgi,les protéines ont acquis leur adresse, elle sont triées,emballées dans des vésicules et prennent la route vers leur destination finale:
-vésicules de sécrétion acheminée a la mb plasmique et y fusionnent (exocytose)
-vésicules contenant hydrolases acides se dirigent vers endosomes,fusionnent (les hydrolases acides digèrent le contenu des endosomes)
37
Quel est l’autre fonction du Golgi
Capture des protéines du REG qui se sont échappés vers le Golgi mais qui doivent rester dans la lumière du REG (possèdent une séquence KDEL a leur extrémité COOH non excisée)
38
Quels sont les deux types de sécrétion cellulaire
Sécrétion constitutive et sécrétion contrôlée (régulée)
39
Qu’est-ce que la sécrétion constitutive
-système par défaut de la cellule eucaryote
-non soumise a un système de contrôle
-les vésicules de sécrétion provenant du golgi vont vers la mb plasmique et y fusionnent
-expulsent leur contenu hors de la cellule (exocytose)
40
Qu’est-ce que la sécrétion contrôlée
-sur demande selon les besoins de la cellule
-les vésicules de sécrétion provenant du golgi sont acheminés vers la mb plasmique
-ne fusionnent pas directement (attendent un signal externe pour le faire)
41
Qu’est-ce qui contribue au renouvellement de la mb plasmique
L’exocytose,en contribuant à renouveler les lipides et protéines constituant la mb plasmique
42
Quels sont les types de protéines membranaires
Protéines intrinsèques: enchâssés,ancrées
Protéines extrinsèques: -intracellulaire: dans l’ectoplasme et rattaché a une protéine intrinsèque
-extracellulaire: dans le milieu extracellulaire et rattaché a une protéine intrinsèque
43
Qu’est-ce que la digestion intra-cellulaire
-dans la cellule,accomplie par les lysosomes
-la cellule hydrolyse des grosses molécules en molécules plus simples
-grâce a des enzymes hydrolases acides
44
Qu’est-ce la digestion extracellulaire
-accomplie par les lysosomes
-la cellule secrète des hydrolases acides dans le milieu externe
-pour dégrader de grosses molécules en petites molécules (puis les ingérer ou pour se défendre)
45
Quelle est la différence entre l’hétérophagie et l’autophagie
Hétérophagie: la cellule ingère des éléments externe (pour se nourrir ou se défendre),commence par le processus d’endocytose
Autophagie:la cellule digère ses propres constituants (pour éliminer les organites usées ou des macromolécules endommagées),pas d’endocytose
—> les 2 sont grâce aux lysosomes
46
Quelles sont les étapes de l’hétérophagie
1) manger par endocytose:
- la membrane plasmique s’invagine
- capte des substances extracellulaires
- l’invagination se renferme en vacuole et se détache de la membrane plasmique
2)digérer grâce aux Lysosomes
-la vacuole fusionne a un lysosome directement ou à un endosome puis un lysosome
-le lysosome digère le contenu
47
Quels sont les 4 types d’endocytose
Phagocytose:ingestion de cellules entières ou gros fragments
Pinocytose:ingestion de molécules solubles
Micropinocytose:ingestion de molécules plus petites que celles de la pinocytose
Endocytose par l’entremise de récepteurs:nécessite des récepteurs membranaires pour lier le ligand
48
Quelles sont les caractéristiques des lysosomes
Vésicules d’apparence finement granuleuse
-membrane typique mais renferme des pompes a protons (H+) qui maintient l’intérieur acide
-matrice contient des enzymes hydrolases acides (traduites et glycolysées sur le REG et elles acquièrent l’adresse M6P dans le golgi,les vésicules trans golgiennes sont envoyés à des vésicules acides et fusionnent —> lysosome,M6P excisée)
49
Comment se passe l’heterophagie par les lysosomes
-après fusion d’une vacuole d’endocytose à un lysosome,les hydrolases acides fragmentent les macromolécules en petites molécules
-traversent ensuite la mb lysosomale et gagnent les cytosol pour que la cellule les utilisent
50
Comment se passe l’autophagie par les lysosomes
-destruction des organites usés,défectueux par lysosomes puis élimination (digestion)
-destruction de macromolécules dénaturés ou défectueuses
51
Que deviennent les lysosomes apres avoir accompli la digestion
Elles deviennent des corps résiduels qui contiennent (molécules non hydrolysées ou les hydrolases denaturees) et qui peuvent fusionner à la mb plasmique pour rejeter ces résidus dans le milieu extracellulaire ou demeurer tels quels dans la cellule
52
Quelles sont les 3 fonctions principales des lysosomes
-digestion hétérophage et autophage
-sécrétion et renouvellement de la mb plasmique
-sacs à ordures de la cellule temporaires
53
Quelles sont les caractéristiques des endosomes
-saccules dans l’ectoplasme de la cellule
-provenant du golgi
-la membrane des endosomes contient des pompes a protons (H+) et matrice légèrement acide
-utilisés seulement lors de l’endocytose par l’entremise des récepteurs
54
Quelles sont les étapes de l’endocytose par l’entremise de récepteurs
-des récepteurs de la membrane plasmique lient le ligand (molécule à ingérer)
-la protéine clathrine (présente dans l’ectoplasme) se polymérise autour de la vacuole en formation puis force la mb plasmiqueà s’invaginer
-la vacuole d’endocytose rendue dans l’ectoplasme perd sa ceinture de clathrine
-la vacuole fusionne avec un endosome (endosome précoce)
-l’acidité sépare les ligands des récepteurs membranaires puis l’endosome se sépare en 2 parties ( 1 vésicule contient les ligands et fusionne avec un lysosome et 1 vésicule contient les récepteur = endosome de recyclage)
55
quel est l’exemple d’un cas particulier d’hétérophagie
Virus de la forêt de semliki en ouganda
-présent en Afrique centrale de l’est et du sud
-transmission à l’humain par des moustiques
-virus à ARN (pas un rétrovirus)
-cas d’endocytose par l’entremise de récepteurs (mais le ligand est un virus), donc la vacuole fusionne à un endosome mais l’arn du virus n’est pas détruit et l’endosome ne fusionne pas à un lysosome
56
Quelles sont les caractéristiques des peroxysomes
Organites vésiculaires,de courte durée (4 à 5j) et détruites par autophagie par les lysosomes
57
Quelles est l’origine (biogenèse) des peroxysomes
-incorporation co-traductionnellle des protéines traduites sur le REG et qui migrent vers la membrane du REL (ajout de lipides à leur membrane)
-incorporation post-traductionnelle d’autres protéines (membranaires et enzymatiques de la matrice)
-quelques vésicules précurseurs fusionnent —> peroxysomes
58
Quelles est le fonctionnement des protéines peroxysomales
1) certaines protéines ont la séquence signal de 3a.a (PTS1) à leur extrémité COOH,PTS1 est ensuite fixé au récepteur cytosolique PTS1R et la protéine est ensuite transportée vers un peroxysome,PTS1R se fixe sur la protéine membranaire Pex14P et l’enzyme pénètre le peroxysome (PTS1 non excisée)
2) d’autres protéines des peroxysomes ont la séquence PTS2 à leur extrémité NH2, PTS2 se fixe à PTS2R puis PTS2R se fixe sur la protéine membranaire Pex14P et l’enzyme pénètre le peroxysome (PTS2 excisée)
59
Quelles sont les fonctions des peroxysomes
-leurs oxydases brisent par oxydation les chaînes d’acides gras et d’autres molécules organiques en petites molécules (produit du H2O2 toxique)
-leurs catalases et leur peroxydases permettent d’utiliser le H2O2 pour métaboliser d’autres molécules organiques
60
Quelles sont les 2 organites spécialisées dans la production d’ATP
Mitochondries et chloroplastes
61
Qu’est-ce que l’ATP
-nucléotide absent dans les acides nucléiques
-entre en jeu dans toutes les réactions en apportant de l’énergie
-ATP perd un P devient ADP et ADP se phosphorilyse et devient ATP
-ADP aussi produite à partir d’AMP+P (l’AMP provient des ARN instables dégradés)
62
Quelles sont les caractéristiques des mitochondries
-forme oblique et nombreuses
-dans toutes les cellules eucaryotes
-pas de matériel colorable (non visibles au microscope photonique sans marquage spécial)
63
De quoi est constitué la mitochondrie
2 membranes et un espace intermembranaire, matrice (ADNmt,ARNm et ARNT et ribosomes)
64
De quoi est constitué la membrane mitochondriale externe
Bicouche lipidique typique qui entoure entièrement la mitochondrie et qui contient des porines
65
Que renferme l’espace intermembranaire de la mitochondrie
Renferme des enzymes et des protons
66
De quoi est composé la membrane mitochondriale externe
Bicouche lipidique typique contenant des crêtes, loge les FoF1-ATPases et de nombreux transporteurs protéiques
67
Par quoi est caractérisée l’ADN mitochondriale
-2 à 10 molécules d’ADNmt bicaténaires
-fermées en boucles sans histones
-rattachés a la mb mitochondriale interne
-gènes différents des gènes nucléaires
-code <5% des protéines mitochondriales
-transcrits en majorité de l’ARNm et de l’ARNt
68
Par quoi sont caractérisée les mitoribosomes
-petits (55S ou moins) que les ribosomes cytoplasmiques
-ARNr codés par l’ADNmt en faible proportion
-protéines ribosomales codés par l’ADN de la cellule normale (traduites sur des ribosomes libres dans le cytosol et importés par les mitochondries)
69
Comment se passe la respiration aérobique dans la mitochondrie
FoF1-ATPases (dans la mb interne en grand nombre)
-en présence d’O2,utilisé comme accepteur de H+
-catalysent l’oxydation des acides gras et pyruvate a partir de l’alimentation
-produit l’énergie nécessaire à phosphoryler l’ADP en ATP
-libèrent du CO2
70
Qu’est-ce que les FoF1-ATPases
Complexe protéique de 9 types de polypeptides ou +,présent dans la membrane mitochondriale interne
71
Quelle est la différence entre la respiration aérobique et anaérobique
Aérobique: respiration en présence de O2,dans les mitochondries (production efficace d’ATP en utilisant l’O2 et en libérant le CO2)
Anaérobique: respiration en absence d’O2 (fermentation), dans le cytosol (et non mitochondries) ,métabolise des acides gras et pyruvate mais ne libère pas de CO2 et produit de l’ATP en faible qté
—> les 2 types coexistent dans la cellule
72
Par quoi sont codés les protéines mitochondriales
<5% sont codées par l’ADNmt
>95% sont codées par l’ADN normale (incluant les FoF1-ATPases),traduites sur des polysomes libres dans le cytosol,importées dans les mitochondries par incorporation post-traductionnelle
73
Sous quelles formes les protéines mitochondriales peuvent traverser la membrane mitochondriale
Elles ne peuvent pas traverser en structures 3re donc des protéines du cytosol (chaperons =Hsp70) les gardent sous forme linéaire et les protègent sans pénétrer eux mêmes la mitochondrie
74
Quelles sont les étapes d’importation de la protéine dans la mitochondrie
1)la protéine à importer possède une séquence signal (hélice alpha amphipatique à l’extrémité NH2), se fixe sur le récepteur d’importation TOM20 de la mb externe de la mitochondrie
2) la protéine est acheminée vers complexe de translocation TOM40, la protéine est dans l’espace intermembranaire
3)la séquence signal de la protéine se fixe sur TIM23 de la membrane interne et ouvre le canal
4)la protéine pénètre dans la matrice et la séquence signal est excisée puis la protéine adopte sa structure 3e
75
Quelles sont les similitudes entre les mitochondries et les bactéries Gram-
-2 membranes externe poreuse et interne + espace intermembranaire
-ADN de type procaryote (en boucle,pas d’histones et baigne dans la matrice)
-comme les ribosomes,les mitoribosomes sont sensibles aux antibiotiques qui bloquent la traduction chez les bactéries et insensibles à la cycloheximide
-les 2 se divisent par scissiparité
76
Quelles est l’origine endosymbiotique de la mitochondrie
Une cellule eucaryote anaérobie hétérotrophe aurait phagocytosé une bactérie primitive aérobie,la majorité des gènes bactériens ont été transférés au noyau de la cellule hôte
Cellule eucaryote anaérobie—> bactérie aérobie—> mitochondrie
77
Pourquoi les cellules végétales ne contiennent pas de cholestérol dans leur mb plasmique
Car elles contiennent une paroi de cellulose
78
Quelle est la morphologie des chloroplastes
+ gros que les mitochondries
-enveloppe (membrane externe avec porines,espace intermembranaire,et membrane interne sans crêtes et sans pompes à protons)
-compartiment interne= stroma (plusieurs copies d’ADN,ARN, protéines,ribosomes et thylakoïdes)
79
Quelles sont les caractéristiques des thylakoïdes
-sacs membranaires interconnectés,empilés pour endroits=granums
-lumière = espace intrathylakoïde
-la mb des thylakoïdes contient le système de photosynthèse (capteur de photons,chaine de transport d’éléctrons et FoF1-ATPases)
80
Quelle est la fonction des chloroplastes
Ils absorbent les photons de l’énergie lumineuse,fabriquent de l’ATP et autres molécules et les utilisent avec du CO2 pour former des molécules organiques et libèrent de l’O2
81
Quel est le mécanisme des protéines chloroplastiques
-majorité codées par de l’ADN normale,traduites sur des ribosomes libres dans le cytosol
-escortées aux chloroplastes par des chaperons et à l’aide de protéines de transfert au travers des membranes (translocon) TOC et TIC
82
Quelle est l’origine endosymbiotique des chloroplastes
Phagocytose de cyanobacterie par une cellule eucaryote aérobie hétérotrophe, la cellule eucaryote serait devenue photosynthétique et autotrophe
83
Qu’est-ce que le cytosquelette
Ensemble de tubules et de filaments composés de protéines responsable du transport intracellulaire ainsi que du mouvement des cellules
84
Quelles sont les caractéristiques des protéines du cytosquelette
Elles sont synthétisés sur polysomes libres du cytoplasme et restent dans le cytoplasme (pas incorporées à des organites)
85
Quelles sont les 3 composantes du cytosquelette
Microtubules,microfilaments et filaments intermédiaires
86
Par quoi sont caractérisée les microtubules
-longs droits et assez rigides
-on les trouve dans le cytoplasme de toute cellule (libres ou en complexes)
-une extrémité est relié au centrosome (près du noyau)
87
Qu’organise le centrosome
Les microtubules du cytoplasme et les microtubules du fuseau mitotique lors de la division cellulaire
88
Quelles sont les différentes configurations de microtubules
-irradient du centrosome vers la périphérie
-en parallèle dans les axones des cellules nerveuse
-en fuseau lors de la division cellulaire
89
Quel est le monomère qui compose les microtubules
Protéines nommées tubuline
90
Comment est organisé la tubuline pour former les microtubules
-1 monomère alpha + 1 monomère bêta= dimère
-les dimères se polymérisent par liaisons ioniques en chaine en présence de GTP pour former des protofilaments
-13 protofilaments s’organisent autour d’une lumière centrale et forment un microtubule
91
Est-ce que le microtubule est polarisé
Oui.
Extrémité alpha (-) et extrémité bêta (+)
92
Qu’est-ce qui caractérise le centrosome
-il est centrale près du noyau
-on trouve un centrosome par cellule
-composé de 2 centrioles et matrice
93
De quoi sont composé les centrioles
9 triplets de microtubules reliés par ponts de nexine
94
Quelles sont les caractéristiques du gama-turc (complexe en anneau de tubuline)
-formé de 13 tubulines gama en anneau
-responsable de la nucléation (initiation de la polymérisation des dimères de tubuline en protofilaments)
95
Quelles sont les étapes de la nucléation
-l’extrémité alpha des microtubules est relié à gama-turc
-les microtubules sont en croissance a partir des gama-turc du (-) au (+) donc ils sont polaires
96
Quelles sont les fonctions des microtubules libres
-confèrent une forme aux cellules (grâce à leur configuration)
-positionnent les organites dans la cellules (lors de la division,développement et maturité de la cellule)
-mobilité intracellulaire des organites
97
Grâce a quelles protéines se produit la mobilité intracellulaire des organites (vésicules)
-Kinésine:se lie à la kinectine et se déplace sur le microtubule de (-) vers (+) en hydrolysant l’ATP
-Dynéine: se lie à la dynactine et se déplace sur le microtubule de (+) vers (-) en hydrolysant l’ATP
98
Combien de protofilaments contient le singlet? Le doublet? Et le triplet?
Singlet: microtubules simple (13 protofilaments) —> microtubule simples du cytoplasme
Doublet: 2 microtubules (23 protofilaments) —>les microtubules des cils et des flagelles
Triplet: 3 microtubules (33 protofilaments) —>les microtubules du centrosome et du cinétosome
99
Qu’est-ce que les cils et les flagelles
-digitations mobiles de la surface cellulaire
-les cils sont nombreux +que les flagelles
-flagelles +longs que les cils
-chaque cil et flagelle prend origine d’un cinétosome
100
De quoi est composé le complexe tubulaire
Partie externe (axonème+mb plasmique) et partie interne (cinétosome)
101
De quoi est composé la partie externe
-9 doublets de microtubules en cercle
-2 singlets au centre
-2 bras de dynéine reliés à un des microtubules de chaque doublet du cercle
102
De quoi est composé la partie interne (cinétosome)
-9 triplets de microtubules en cercle
-se trouve à la base du cil/flagelle
-organise les microtubules
103
Quelle est la fonction du flagelle eucaryote
Déplacement des cellules mobiles
104
Quel est le rôle des cils
Déplacement du liquide sur une surface épithéliale
105
Comment est le battement des cils et des flagelles
Flagelle : sinusoïdale
Cils : pendulaire
106
Quelles sont les caractéristiques des microfilaments
-nommées aussi filaments d’actine
-flexibles
-on les trouve dans le cytoplasme périphérique (ectoplasme)
107
Que veut dire polymérisation d’actine G
L’actine G (globulaire) devient actine F en présence d’ATP
108
(Vrai ou Faux)
L’actine est la protéine la + abondante des cellules animales
VRAI, on trouve 50% d’actine F et 50% d’actine G
109
Quel est le composant principal des microfilaments
Monomères d’actine G (globulaire)
-2 amas globulaires d’a.a
-ATP dans le sillon entre les 2 amas
110
Comment sont organisés les microfilaments
-ils ne sont pas reliés à un équivalent de centrosome
-ils se polymérisent à partir de la mb plasmique (réseau cortical dans l’ectoplasme)
-c’est une structure très dynamique toujours en reconstruction (se polymérisent vers (+) et se dépolymérisent vers (-))
111
Quelles sont les fonctions des microfilaments
-ils sont nécessaires à l’endocytose et l’exocytose
-fonctions nombreuses selon la protéine associée: adhérence au substrat (vinculine,taline),support mécanique des microvillosités (spectrine),gélation (filamine) et mobilité cellulaire (myosine)
112
Quelle est la 1re manière de mobilité cellulaire
Marche de myosine I sur les microfilaments (de (-) vers (+)),il sert à transporter les vésicules
113
Quelle est la 2e manière de mobilité cellulaire
Glissement des microfilaments entre eux grâce à:
-myosine I (transport des vésicules)
-myosine II (contraction musculaire et cytocinèse)
114
Quelle est la 3e manière de mobilité cellulaire
Locomotion cellulaire chez les cellules mobiles,ce qui signifie:
-polymérisation d’actine et action de la myosine
-les microfilaments se polymérisent en (+) et de dépolymérisent en (-)
115
Quelles sont les caractéristiques des filaments intermédiaires
-assez flexibles
-on les trouve d’un bout à l’autre de la cellule des vertébrés
-résistent à la tension (solidité mécanique de la cellule)
116
Quelles sont les différences entre les filaments intermédiaires et les autres (microfilaments et microtubules)
117
Quelles sont les protéines qui composent les filaments intermédiaires cytoplasmiques
-desmine (cellules musculaires)
-kératine (cellules épithéliales)
-neurofilaments (axones des neurones)
-vimentine (fibroblastes et adipocytes)
-nestine (cellules souches du système nerveux central)
118
Quelles sont les protéines trouvées dans les filaments intermédiaires nucléaires
Lamine (dans le nucléoplasme,borde la membrane nucléaire interne et maintient l’enveloppe nucléaire)
119
Quel est la protéine des filaments intermédiaires qui contient une séquence signal SLN
La lamine
120
Comment les FI sont-ils synthétisés
-monomère (NH2—-COOH)
-2 monomères s’associent côte à côte et devient dimère
-2 dimères s’associent tête-bêche et devient tétramère
-8 rangées de tétramères s’associent de façon hélicoïdale et forment un FI
121
Qu’est-ce que la région commune des FI
C’est une région de 310 a.a commune à tous les FI , sous forme d’hélice alpha
122
Qu’est-ce que la région variable des FI
c’est les extrémités des FI qui varient par leurs types et nombre d’a.a selon la protéine (desmine,kératine,nestine…)
123
Qu’est-ce que le cycle cellulaire
Durée de vie d’une cellule (entre deux divisions)
124
Quelles sont les grandes phases du cycle cellulaire
Interphase et mitose
125
Que se passe t’il si la division ne se produit pas
La cellule meurt sauf si elle a une phase G0
126
En quoi consiste la phase G0
-se passe après la mitose
-la cellule ne fait qu’accomplir sa fonction spécifique (ne se divise pas ni meurt)
-certaines cellules restent post-mitotiques (neurones)
-certaines cellules peuvent être réactivées à se diviser (les cellules gliales)
127
En quoi consiste l’interphase
-après le fin de la division précédente et jusqu’au début de la mitose, la cellule:
-double sa masse de protéines et d’organites
-réplique son ADN
-se prépare à la prochaine division
-contient 3 sous-phases: G1,S,G2
128
Que se passe t-il durant la G1
-différenciation et croissance
-vérification des conditions en vue de la phase S
129
Que se passe t-il durant la phase S
-réplication de l’ADN
-son activateur se trouve dans le cytoplasme et éliminé après la phase S
130
Que se passe t’il durant la phase G2
-la différenciation et la croissance se terminent
-blocage de la re-réplication de l’ADN
-vérification de l’ADN en vue de la mitose
131
Quelle est la différence entre la scissiparité et la mitose
Scissiparité: organismes unicellulaires (bactéries et certains protistes),pas de phases,croissance et multiplication rapide
Mitose: eucaryotes multicellulaires,constitué de phases,croissance,développement et régénération
132
À quoi sert le facteur de promotion de la mitose
-a été activé à la fin de la G2
-entraine la condensation des chromosomes (ADN et Histones)
133
Comment s’appelle chaque moitié de chromosome double
Chromatide
134
Par quoi sont reliés les chromatides-soeurs
Par le centromère
135
Qu’est-ce qui assure la division du noyau (caryocinèse)
Fuseau mitotique (fait de microtubules)
136
Qu’est-ce qui assure la division de la cellule entière (cytocinèse)
Anneau de microfilaments
137
Comment sont organisés les microtubules
Ils sont organisés par les 2 centrosomes
-qui résultent du dédoublement du centrosome mère et se sont éloignés vers les pôles
138
Quels sont les 3 types de microtubules du fuseau
-microtubules polaires (rôle structurel)
-microtubules kinétochoriens (rôle moteur grâce au kinétochore)
-microtubules astériens (rôle structurel et moteur durant la cytocinèse grâce a la dynéine)
139
Ou se trouvent les microtubules polaires
-d’un centrosome à l’autre
-dépassent un peu à l’équateur
-reliés par des protéines à l’équateur
140
Ou se trouvent les microtubules kinétochoriens
-d’un centrosome vers l’équateur
-s’attachent aux kinétochores à l’équateur
141
Où se trouvent les microtubules asteriens
-irradient autour des centrosomes
-reliés à la dynéine qui les lie à la membrane plasmique
142
Quelles sont les étapes de la mitose
-prophase
-prométaphase
-métaphase
-anaphase
-télophase
143
Prophase
-le nucléole se désassemble et la chromatine se condense
-les 2 centrosomes s’éloignent aux pôles
-le fuseau mitotique commence à s’assembler
-les microtubules du fuseau sont reliés aux centrosomes
144
Prométaphase
-les filaments intermédiaires de lamine se dépolymérisent
-les kinétochores s’assemblent et s’attachent aux microtubules kinétochoriens
-les chromatides s’orientent sur le fuseau mitotique
145
Qu’est-ce que le kinétochore
Complexe protéique qui lie les chromatides aux microtubules et qui exerce une tension sur les chromatides pour les orienter sur le fuseau
-il contient des protéines motrices (kinésine,dynéine…)
146
Métaphase
-la chromatine est condensée aux maximum
-la plaque équatoriale est formée
147
Anaphase
-les chromatides soeurs se séparent et deviennent des chromosomes simples
-ils migrent le long des microtubules kinetochoriens vers leur pôles respectifs
148
Télophase
-les noyaux fils se reconstituent
-la cellule mère se segmente en 2 cellules filles grâce à l’anneau contractile
149
Quelle est l’autre type de division qu’on trouve chez les cellules eucaryotes
La méiose: pour les organismes qui pratiquent la reproduction sexuée
