CHAPITRE 2 – LA CELLULE : VOLET 1 Flashcards

1
Q

Quels sont les principaux compartiments de la cellule & que comportent-ils ?

A
  • Le noyau → renferme génome de ¢
  • Le cytoplasme → contient différents organites baignant dans le cytosol, comporte également cytosquelette
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2
Q

Quel est le rôle du cytosquelette ?

A

Confère structure particulière à ¢ & assure un support au transit d’éléments intracellulaires

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3
Q

Qu’est-ce que le cytosol & quelle est sa composition ?

A

C’est un fluide aqueux, composé principalement d’eau, d’ions, de protéines, de lipides, de glucides & d’acides nucléiques

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4
Q

Quels sont les organises intracytoplasmiques membranaires et non-membranaires?

A

Membranaires : RER, REL, mitochondries, appareil de Golgi, vésicules, lysosomes & peroxysomes

Non-membranaires : cytosquelette, centrioles, ribosomes & protéasomes

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5
Q

Quel est le rôle de membrane cytoplasmique ?

A

C’est une barrière sélective entre l’intérieur de ¢ & son milieu environnement

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6
Q

Quelles sont les composantes de la membrane cytoplasmique & quelles sont leur fonctions ?

A

Phospholipides → forment une bicouche de molécules dont extrémités hydrophobes sont orientées vers l’intérieur de la membrane & extrémités hydrophiles sont dirigées vers surface membranaire

Cholestérol → molécules dispersées entre phospholipides

Protéines → 2 sortes : intrinsèques (intégrales ou membranaires) qui traversent partiellement ou entièrement la membrane; périphériques qui ne la pénètrent aucunement mais qui y sont associés via des protéines intrinsèques

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7
Q

Quelle est la fct du cholestérol de la membrane cytoplasmique ?

A

Molécules de cholestérol influencent la fluidité membranaire

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8
Q

Quelles sont les fonctions des protéines de la membrane cytoplasmique ?

A

⇒ prots sont responsables de majorité des fcts spécialisées de membrane cytoplasmique
1) à surface interne, permettent d’attacher membrane au cytosquelette, alors qu’à la surface externe, elle l’a relie à la matrice extracellulaire
2) assurent le transport de molécules ou d’ions à l’intérieur ou à l’extérieur de ¢ (via transporteurs, canaux ou pompes)
3) à la surface externe, agissent comme récepteurs spécifiques à des signaux chimiques extra cellulaires
4) possèdent des activités enzymatiques

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9
Q

Qu’est-ce que le glycocalyx et quelles sont les fonctions?

A
  • C’est un revêtement à la surface extracellulaire constitué de courtes chaines glucidiques liées à des protéines (glycoprotéines) & à des lipides (glycolipides) membranaires
  • Impliqué dans diverses fct de reconnaissance, d’adhésion, de protection et de communication
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10
Q

Quel est le rôle des ribosomes ?

A

Ils dirigent la synthèse protéique : ils assemblent les chaines polypeptidiques à partir d’acides aminés couplés à des ARN de transfert (ARNt) selon une séquence spécifique déterminée par l’ARN messager (ARNm) → coordonnent donc l’alignement des ARNt avec l’ARNm

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11
Q

Quelle est la structure des ribosomes ?

A
  • Sont composés de 2 sous-unités
    -> s-unité plus petite (40S) constituée d’une molécule d’ARN ribosomal (ARNr) et d’≈ 30 prots
    -> s-unité plus grande (60S) contenant 3 molécules d’ARNr et d’≈ 50 prots
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12
Q

Expliquer la synthèse des ribosomes.

A

Protéines ribosomes sont d’abord synthétisées dans cytoplasme , puis sont transportées dans noyau où elles se joignent aux molécules d’ARNr pour former s-unités ribosomes dans nucléole.
S-unités retournent dans cytoplasme où s’effectue assemblage final & où ribosomes assument leur fct

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13
Q

Qu’est-ce qu’un polyribosomes (polysomes) & sous quelles formes existent-ils dans la ¢?

A

Plusieurs ribosomes sont généralement liés à un même ARNm lors de synthèse protéique → forment ainsi groupement = polyribosomes
Forme libre dans cytoplasme et forme liée au RER.
Libres -> impliqués dans synthèse de protéines utiles à l’intérieur du cytosol ou du noyau
RER -> synthétisent protéines membranaires (RE, Golgi, membrane cytoplasmique), certaines enzymes destinées aux lysosomes & variété de protéines ciblées pour exportation

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14
Q

Quelle est la structure du réticulum endoplasmique ?

A

Vaste réseau membranaire de feuillets, saccules & tubules anastomosés les uns aux autres -> espaces à l’intérieur du réseau = citernes
Membrane RE en continuité physique avec membrane externe de l’enveloppe nucléaire
Présence de ribosomes (RER) ou non (REL)

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15
Q

Quels sont les rôles du RER et REL ?

A

RER: impliqué dans synthèse de protéines membranaires & protéines destinées à l’exportation

REL:synthèse des lipides & des membranes, inactivation de toxines et médicaments et stockage & libération contrôlée du Ca2+

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16
Q

À quoi servent les vésicules de transport & comment se forment-ils?

A
  • assure transport de protéines ou de membranes nouvellement synthétisées vers l’appareil de Golgi
  • sont formés à partir d’un bourgeonnement membranaire du REL ou du RER
17
Q

Quelle est la structure de l’appareil de Golgi et les fcts de ses composantes ?

A
  • Habituellement situé près du noyau & des centrioles
  • Constitué d’un empilement de saccules aplatis associés à des vésicules & répartis en 3 principaux compartiments fonctionnels :
    1) côté cis d’entrée (réseau golgien cis) de forme convexe ->reçoit les vésicules de transport provenant du RE via le cytosquelette
    2) côté trans de sortie (réseau golgien trans) de forme concave qui fait généralement face à membrane cytoplasmique -> emballe & expédie produits matures vers membrane cytoplasmique ou vers d’autres organites
    3) région médiale (réseau golgien médial) comprenant saccules situés entre côtés cis & trans, qui est impliqué dans modification des macromolécules
18
Q

Quelles sont les fonctions de l’appareil de Golgi ?

A
  • Responsable de l’emballage, maturation & tri des prots produites par le RER
    → s’effectue durant transit de vésicules formées par événements successifs de bourgeonnements/fusions membranaires entre RER et saccules cis, médial & trans
    → modification post-traductionnelles : variété d’enzyme catalyse maturation : Rx de glycosylation, phosphorylation, hydrooxylation, sulfatation & protéolyse permettant libération de protéines actives
  • Impliqué dans synthèse des lipides -> surtout lipides membranaires
  • Effectue le tri & établie destination des vésicules via insertion de marqueurs protéiques ou glucidiques spécifiques à leur surface
19
Q

Quels sont les deux modes de transport entre le Golgi & le RE & de quoi dépendent-ils?

A

Dépendent des protéines spécifiques à la surface des vésicules.
Transport antérograde : RE → Golgi; conduit à formation de vésicules & vacuoles destinées à différents endroits dans ¢

Transport rétrograde : Golgi → RE; retourne au RE prots & fragments membranaires lui appartenant

20
Q

Quel est le rôle des lysosomes ?

A

= système digestif et centre de recyclage de ¢

21
Q

Quels sont les principaux constituants des lysosomes ?

A

= vésicules membranaires contenant:
- bcp d’enzyme hydrologiques acides (dégradent particules & macromolécules) → activées par environnement acide créé par présence pompes à protons (pompes H+) dans membrane des lysosomes
- transporteurs membranaires → permet aux molécules issues de digestion de retourner dans cytosol & d’être réutilisées
- phospholipides membranaires particuliers + sucres face interne → les rend résistants à dégradation enzymatique

22
Q

Qu’est-ce qu’un lysosome primaire et un lysosome secondaire ?

A

primaire = nouvellement synthétisé, encore inactif, apparence homogène
secondaire = a fusionné avec d’autres vésicules, activement engagé dans digestion, apparence hétérogène

23
Q

Quelles sont les différentes voies cellulaires impliquées dans la livraison d’éléments aux lysosomes ?

A

1) phagocytose : matériel ingéré se retrouve à l’intérieur de phagosome qui fusionne avec lysosome pour former phagolysosome

2) endocytose : matériel digéré se retrouve dans endosomes précoces suite à invagination membranaire, puis dans endosomes puis fusionne avec lysosome pour former lysosome secondaire & initier fct hydrolytiques

3) macro-autophagie : composante non fonctionnelle ou en surplus est entourée d’1 enveloppe membranaire pour devenir autophagosome qui fusionne avec lysosome et devient autolysosome.

→ suite à digestion, certains éléments résiduels non-digérés = corps résiduels

24
Q

Quelle est la fct première des peroxisomes ?

A

La détoxification et l’oxydation

25
Q

Quelle est la structure des peroxysomes ?

A

Petits organites entourés par membrane phospholipidique simple. Contiennent plusieurs protéines, dont oxydases et catalase

26
Q

Quel est le rôle des deux principales classes d’enzymes contenues dans les peroxysomes ?

A

Oxydase : oxydent diverses molécules & génèrent de H2O2 (très toxique)

Catalase : dégrade H2O2 et contrôle ainsi sa []pour protéger la ¢

27
Q

Quelle est la structure des protéasomes ?

A

Complexes enzymatiques dans cytosol. ⊘ organites délimités par membrane, mais plutôt un groupe d’enzymes et autres prots

28
Q

Quelle est la fonction des protéasomes ?

A

dégradation des protéines anormales (mal repliées, dénaturées, non-fonctionnnelles, aberration dans séquence) ou protéines normales plus nécessaire ou qui ont besoin d’être inactivées et dégradées rapidement
→ coupe liaisons protéiques

29
Q

Quelles sont les 2 étapes impliquées dans la protéolyse ?

A

1) polyubiquitination : protéines ciblées pour dégradation marquées par fixation d’ubiquitine (petite molécule) à l’aide de ligases spécifiques. Cette étape se répète de façon successive pour créer chaine comportant au moins 4 molécules d’ubiquitine
2) dégradation complexe 26S : protéines polyubiquitinées sont captées puis hydrolysées par différentes protéases à mesure qu’elles cheminent à travers structure cylindrique

30
Q

Quel est le rôle principal ainsi que les fonctions secondaires des mitochondries ?

A
  • Sont les centrales énergétiques de ¢ → génèrent & emmagasinent l’énergie sous forme d’ATP
  • Impliquées dans régulation du Ca2+ (contiennent granules qui emmagasinent de façon active Ca2+ & autres ions) -> rôle partagé avec RE
  • Stéroïdogénèse : par présence au sein de membrane mitochondriale interne de différentes protéines & enzymes impliqués dans synthèse stéroïdes
  • Apoptose : par relâche de protéines mitochondriales dans cytosol -> initie processus d’apoptose
  • Thermorégulation : découpage mitochondrial durant lequel l’énergie libérée par Rx d’oxydation de chaine respiratoire n’est plus couplée avec synthèse d’ATP, mais production de chaleur. Surtout important dans adipocytes bruns
31
Q

Quelle est la structure des mitochondries ?

A
  • Organites intracellulaires sphérique délimités par enveloppe membranaire double : membrane mitochondriale interne (forme de nombreux replis en forme de sacs aplatis/tubules qui ↑ grandement la surface) & externe (épouse contour relativement uniforme)
    Espace entre membranes = matrice mitochondriale
32
Q

Quelles sont les particularités de la membrane mitochondriale externe & interne ?

A

Externe = relativement perméable, car contient grand nombre de protéines transmembranaires = porines mitochondriales qui forment canaux laissant passer divers éléments cytosoliques (sucres, aa, ions) vers espace intermembranaire

Interne = hautement imperméable -> important pour l’établissement gradients électrochimiques essentiels à synthèse de métabolites énergétiques

33
Q

Membrane mitochondriale interne est le site de 3 fcts, lesquelles?

A

1) Rx d’oxydation de chaine respiratoire (chaine transport d’électrons)
2) Synthèse d’ATP à partir d’ADP par ATP synthétase
3) Transport de métabolites à l’intérieur & à l’extérieur de la matrice

34
Q

Quelles sont les fonctions des peroxysomes?

A

Oxydation diverses substances
Catabolisme acide urique
Métabolisme acides biliaires
Synthèse cholestérol et certains phospholipides spécialisés