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UE1 Chimie organique > Chapitre 2: Structure des molécules organiques squelette et fonctions > Flashcards

Chapitre 2: Structure des molécules organiques squelette et fonctions Flashcards

(87 cards)

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1
Q

Quelle représentation des molécules organiques correspond à la composition

A

La formule brute

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Q

Quelle représentation des la molécule organique permet d’expliciter le connectivité entre atomes ?

A

Formule développée

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Q

Quelle représentation des molécules organiques tient compte de la géométrie et des orbitales atomiques ?

A

Représentation dans l’espace

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4
Q

A quoi sert la représentation de la molécule par la formule brute ?

A

Elle correspond à la composition

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Q

Que ne permet pa la représentation de la molécule par la formule brute ?

A

ambiguité des fonctions

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6
Q

A quoi sert la représentation de la molécule en formule développée ?

A

Elle explicite la connectivité entre atomes

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7
Q

Qu’est-ce qu’un orbitale atomique sp ?

A

Le C est lié à deux autre radicaux

Elle est linéaire

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8
Q

Qu’est-ce qu’une orbitale atomique s ?

A

Le C est liée à une unique molécule

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9
Q

Qu’est-ce qu’une orbitale atomique sp2 ?

A

Le C est lié à trois autres radicaux

Elle est trigonal plan

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10
Q

Qu’est-ce qu’une orbitale atomque sp3 ?

A

Le C est lié à quatre autre radiaux

Elle est trigonale

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11
Q

Comment explique-t’on la rotation des atomes autour des liaisons ?

A

Par l’énergie thermique (issue du Big Bang) traduit sous forme d’énergie cinétique

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12
Q

Quelle représentation ne présente que les liaisons C-C ?

A

Représentation semi-développée

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13
Q

Quelle représentation mets en avant les liaisons C-C

A
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14
Q

Formule simplifiées

A

Permet de représenter toutes les liasons d’une molécule de manière plus compacte

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15
Q

Comment représenter des molécules dans l’espace ?

A

Représentation de Cram

Représentation de Fischer

Représentation de Newman

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16
Q
A
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17
Q
A
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18
Q
A
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19
Q

Que permet la représentation de Fischer ?

A

Positionner dans l’espace les 4 substituants d’un carbone donné

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20
Q

Que permet la représentation de Newman ?

A

Positionner l’orientation des carbones pour une liaison donnée

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21
Q

Qu’est-ce que la valence ?

A

Le nombre d’atome auquels peut se connecter un atome

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22
Q

Nombre de valence et possibiltés d’hybridations du C ?

A
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23
Q

Nombre de valence et possibilités d’hybridations du H ?

A
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24
Q

Nombre de valence et possibilités d’hybridations du N ?

A
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25
Nombre de valence et possibilotés d'hybridations du O ?
26
Nombre de valences et possibilités d'hybridations des halogènes
27
Nombre de valence et possibilités d'hybridations du S ?
28
De quoi est constitué une molécula organique ?
un squelette constitué d’atomes de carbone et de groupes fonctionnels
29
Quelle est la fonction du groupe fonctionnel ?
contrôler la réactivité de la molécule
30
Comment appelle-t'on une molécule uniquement constitué d'hydrogène et de carbone ?
Hydrocarbure
31
Quelle liaison retrouve-t'on dans un alcane ou cycloalcane ?
Liaison simple
32
Formule d'un alcane
33
Formule générale pour un cycloalcane
34
Nom d'une molécule lorsqu'on retrouve au moins une liaison double ?
35
Nom d'une molécule lorsqu'on retrouve au moins une triple liaison ?
36
Nom d'une molécule lorsqu'on y retrouve un enchainement aromatique
37
Nom d'une molécule lorsqu'on retrouve deux liaison double successive autour d'un même carbone ?
Allène
38
Groupes fonctionnels halogénure
Cl: Chloro... F: Fluoro Br: Bromo I: Iodo
39
Groupe fonctionnel Alcool
40
Groupe fonctionnel ether ou étheroxyde
41
Groupe fonctionnel thiol
42
Groupe fonctionnel aldéhyde
43
Groupe fonctionnel cétone
44
Groupe fonctionnel acide carboxylique
45
Groupe fonctionnel chlorure d'acide
46
Groupe fonctionnel ester
47
Groupe fonctionnel amine
48
Groupe fonctionnel amide
49
Groupe fonctionnel nitrile
50
Groupe fonctionnel organométalliques
51
2 types de nomenclature
52
Commet identifier la chaine carbonée de base dans une molécule ?
53
Combien d'étape retrouve-t'on dans la mise en place du nom d'une molécule ?
4: 1. Identification de la chaine carbonée de base 2. Identification des groupes fonctionnels 3. Numérotation 4. Composition du nom
54
Comment se déroule l'identification des groupes fonctionnels ?
55
Comment numéroter les carbones d'une molécule organique ?
56
Quelle est la composition du nom d'une molécula organique ?
57
Quel est l'ordre des groupes fonctionnels en fonstion de leurs priorité ?
58
Formule, préfixe et suffixe de l'acide carboxylique ?
-COOH Carboxy- -oïque
59
Formule préfixe et suffixe de l'ester ?
-CO-O- Oxycarbonyl- oate
60
Formule préfixe et suffixe de l'amide ?
-CO-NH- Carbamoyl- -amide
61
Formule préfixe et suffixe du Nitrile ?
-CN Cyano- -nitrile
62
Formule, préfixe et suffixe de l'aldéhyde ?
-CHO Oxo- -al
63
Formule, préfixe et suffixe de la cétone ?
-CO- Oxo- -one
64
Formule, préfixe et suffixe de l'alcool ?
-C-OH Hydroxy- -ol
65
Formule préfixe et suffixe de l'amine ?
-C-N- Amino- -amine
66
Formule, préfixe et suffixe de l'Imine ?
-C=N Imino- -imine
67
Formule, préfixe et suffixe du Thiol ?
-C-SH Mercapto- -thiol
68
Chaine carbonée composée de 1 C
Méthane
69
Chaine carbonée à 2 C
Ethane
70
Chaine carbonnée à 3 C
Propane
71
Chaine carbonnée à 4 C
butane
72
Chaine carbonnée à 5 C
pentane
73
Chaine carbonnée à 6 C
hexane
74
Definir le nom d'une molécule
75
76
Def Isomérie
Deux molécules peuvent avoir la même formule brute mais être différentes. La connectivité des atomes qui les constituent est différente.
77
Comment reconnait-on ces isomérie : - Isomérie de constitution - Isomérie de position - Tautomérie
Ce sont des Isomérie plane : peut se traduire par les formules planes
78
Comment reconnait-on ces isoméries : - Stéréoisomérie E/Z - Diastéréoisomérie : isomérie optique
Ce sont des Isomérie stérique : nécessite une représentation spatiale
79
Qu'est-ce que l'isomérie de constitution ?
Isomérie plane
80
Qu'est-ce qu'une isomérie de position ?
Isomérie plane
81
Qu'est-ce qu'une isomérie appelée "tautomérie" ?
isomérie plane
82
Qu'est-ce que la stéréoisomérie Z/E ?
Isoméire stérique
83
Qu'est-ce que la diastéréoisomérie ?
Isomérie stérique
84
Qu'est-ce qui signifie la récativité ?
Les fonctions chimiques peuvent réagir entre elles pour conduire à de nouvelles fonctions.
85
Pourquoi les fonctions chimiques réagissent-elles entrent-elles ?
Pour conduire à un nouveau systèe globalement plus stable
86
Comment fonctionne le processus de réactivité ?
Les électrons vont se réarranger pour former de nouvelles liaisons. Cela peut se produire dans une même molécule ou entre plusieurs molécules. La densité des électrons sur les atomes des groupes fonctionnels et l’accessibilité de ces groupes va conditionner leur réactivité selon des mécanismes réactionnels. En général, les atomes ou liaisons riches en électrons vont transférer leurs électrons vers des atomes ou liaisons plus pauvres en électrons.
87
La schématisation des réaction par des flèche

UE1 Chimie organique (5 decks)

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