Chapitre 2.4 - La Réplication De L'ADN Chez Les Eucaryotes

Question 1

Quelles ont les différences entre la réplication chez les procaryotes et les eucaryotes?

Answer 1

• Période de réplication pendant le cycle cellulaire
• Nature des protéine de réplication
• Nombre de réplicon
• Régulation de l’initiation de la réplication
• Problème de la réplication des extrémités des chromosomes linéaires

Question 2

À quel moment de leur cycle cellulaire les eucaryotes répliquent ils leur ADN?

Answer 2

Pendant la phase S

Question 3

Combien de phases contient le cycle cellulaire eucaryote?

Answer 3

4 phases

Question 4

Avec quelle autre phase la réplication doit être hautement coordonné et pourquoi?

Answer 4

Avec la mitose afin que chaque chromosome soit complètement répliqué une seule fois avant que la mitose débute.

Question 5

Quels sont les points de contrôle important dans la cellule?

Answer 5

Les périodes précédent immédiatement l’entrée dans les phase S et M (mitose)

Question 6

Si les gènes critiques pour le contrôle du cycle cellulaire ou que l’ADN est très endomagée, à quel endroit le cycle cellulaire s’arrête?

Answer 6

Aux point de contrôles

Question 7

Qu’arrive-t’il lorsque l’ADN n’est pas complètement répliqué?

Answer 7

Le chromosome maintient des liens inappropriés entre les deux chromosome fils. Ce phénomène aboutit à des cassures et des pertes de matériel génétique

Question 8

Quels sont les trois polymérase impliqués dans la réplication de l’ADN eucaryote?

Answer 8

Pol δ
Pol ε
Pol α

Question 9

Quels sont les polymérase qui possédé une protéine qui retient l’enzyme sur la matrice et quel est cette protéine?

Answer 9

Pol δ et Pol ε. La protéine est PCNA

Question 10

Le rôle de la protéine PCNA est équivalent à quel complexe chez les procaryotes?

Answer 10

La sous-unité β de la Pol III

Question 11

Quel est le rôle de la Pol α/primase

Answer 11

Elle synthétise les amorces d’ARN au début du brin avancé et au début de chaque fragment d’Okazaki

Question 12

En plus de leur rôle, la sous-unité β de la Pol III et protéine PCNA ont quelque chose en commun. Qu’est-ce que c’est?

Answer 12

Leur structure, en effet les deux forme un anneau autour de l’ADN

Question 13

Pour quelle raison le complexe Pol α/primase doit être remplacé par un autre Pol un fois qu’il a synthétisé l’amorce d’ARN?

Answer 13

Parce qu’il ne peut pas synthétiser plus de 30 nt

Question 14

Quels sont les conséquences de l’absence d’activité exonucléase 5’->3’ chez les polymérase eucaryotes?

Answer 14

Elle ne peuvent pas enlevé les amorces d’ARN

Question 15

Qu’elles enzymes sont responsables de l’enlèvement des amorces d’ARN?

Answer 15

La RNAse H et FEN-1

Question 16

Quels sont les rôles précis de la RNAse H et de FEN-1?

Answer 16

RNAse H : Enlève l’amorce jusqu’au dernier ribonucléotide

FEN-1: Enlève le dernier ribonucléotide ains qu’une peu d’ADN

Question 17

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction hélicase?

Answer 17

Complexe Mcm

Question 18

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction de liaison ADNsb?

Answer 18

RPA

Question 19

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction primase?

Answer 19

Pol α/ primase

Question 20

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction chargeur d’attache?

Answer 20

RFC

Question 21

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction d’attache?

Answer 21

PCNA

Question 22

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction réplicase?

Answer 22

Pol δ ou Pol ε

Question 23

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction d’enlèvement des amorces d’ARN?

Answer 23

RNAse H et FEN-1

Question 24

Quel est l’enzyme eucaryote responsable de la fonction de polymérase?

Answer 24

Pol δ ou Pol ε

Question 25

Quel est l'enzyme eucaryote responsable de la fonction ligase?

Answer 25

ADN ligase I

Question 26

Qu'est-ce qu'un réplicon?

Answer 26

C'est une région d'un chromosome ou d'une molécule d'ADN qui est répliquée pas UNE seule origine

Question 27

Vrai ou faux, les chromosomes eucaryotes ne possède qu'un seul réplicon?

Answer 27

Faux, ils en ont plusieurs

Question 28

Comment peut-on observé la présence de multiple origine de réplication au microscope?

Answer 28

Ils y a formation de plusieurs bulle de réplication

Question 29

Pourquoi il est essentiel pour l'ADN eucaryote d'avoir plusieurs origine de réplication?

Answer 29

Pour que les chromosomes soit répliqué dans un intervalle de temps raisonnable.

Question 30

Qu'est-ce qui explique que pouvoir avoir une réplication dans un temps raisonnable il faut plusieurs origines de réplication?

Answer 30

Quantité d'ADN à répliquer est beaucoup plus grande que chez les bactérie La polymérase eucaryote est beaucoup plus lente

Question 31

Le nombre de réplicon dépend de quoi?

Answer 31

De l'espèce

Question 32

Vrai ou faux, le nombre de réplicon peut varier en cours de croissance d'un organismes pluricellulaire?

Answer 32

Vrai

Question 33

Comment sont répliquées les différentes régions d'un chromosome?

Answer 33

Par groupe de 20 à 80 réplicon adjacents

Question 34

Comment sont activés les différents groupes de réplicon?

Answer 34

De manière séquenciel

Question 35

Qu'ect-ce qui est essentiel pour que TOUT le chromosome soit répliqué durant la phase S?

Answer 35

Suffisamment d'origine doivent être activées

Question 36

Comment sont répliquées les origines non-activées?

Answer 36

Passivement par une fourche de réplication adjacente

Question 37

Qu'est ce qui est essentiel après qu'une origine est répliquée?

Answer 37

Elle doit être inactivée

Question 38

Quels sont les deux étapes nécessaires à l'initiation de la réplication?

Answer 38

1. La sélection des origines durant la phase G1 | 2. L'activation des origines durant la phase S

Question 39

La sélection des origines mène à quoi?

Answer 39

La formation d'un complexe préréplicatif (pré-RC) à chaque origine

Question 40

Qu'arrive-t'il lorsque les origines sont activées?

Answer 40

La réplication est initiée

Question 41

Comment sur forme le complexe pré-RC durant la phase G1?

Answer 41

Le complexe ORC s'associe avec l'origine ORC recrute deux chargeur d'hélicase (Cdc6 et Cdt1) Le complexe Mcm2-7 est recruté (c'est l'hélicase)

Question 42

Une fois le complexe pré-RC formé qu'est-il arrivé avec l'ADN?

Answer 42

Absolument rien, aucun brin séparé, ni recrutement des ADN polymérase

Question 43

L'activation des pré-Rc conduit à quoi?

Answer 43

L'assemblage des fourches de réplication

Question 44

Les pré-Rc sont activés par deux protéines kinases, lesquels?

Answer 44

CdK et DdK

Question 45

Que font les kinases pour activés les pré-RC?

Answer 45

Elles phosphorylent les pré-RC et d'autres protéines de réplication -> Assemblage de protéine additionnelles (dont les 3 Pol impliqués) -> Pol δ ou Pol ε s'associent avant Pol α/primase

Question 46

Quelles protéines régulent la formation et l'activation des pré-RC?

Answer 46

Des Cdks

Question 47

Qu'arrive t'il lorsqu'il y a une forte activité Cdks?

Answer 47

Les pré-RC existant sont activés et la formation de nouveau pré-RC est inhibé

Question 48

Qu'arrive t'il lorsqu'il y a une faible activité | Cdk?

Answer 48

Il y a formation de nouveaux pré-RC

Question 49

À quel moment dans le cycle cellulaire l'activité Cdk est forte et faible?

Answer 49

Forte :S | Faible: G1

Question 50

Que doit-on faire à l'ADN nouvellement répliqué?

Answer 50

Elle doit être compactée en nucléosomes

Question 51

Qu'est-ce qui est présent sur les histones parentales qui doit absolument ête transmis aux molécules-filles et pourquoi?

Answer 51

Les modifications pour préserver l'identité de la cellule

Question 52

Quel est le type de modification peut être fait aux histones?

Answer 52

Les queues N-terminales peuvent être modifié a plusieurs positions

Question 53

Qu'arrive t'il aux histones pendant la réplication?

Answer 53

Tétramère H3-H4 est transféré sur une ou l'autre des branches d'ADN (aléatoirement) Dimère H2A-H2B est complètement libéré et entre dans le pool disponible pour la formation de nouveaux nucléosomes

Question 54

Quels sont les facteur protéiques/ chaperonnes requis pour assembler les nucléosomes?

Answer 54

CAF-1, RCAF et NAP-1

Question 55

À quoi servent les chaperonnes?

Answer 55

CAF-1 et RCAF escortent les tétramères H3-H4 libres NAP-1 escorte les dimère H2A-H2B Ils transfert les histones à l'ADN

Question 56

Que fait la transcriptase réverse?

Answer 56

C'est un enzyme qui produit de l'ADN à partir d'une matrice d'ARN

Question 57

De quoi la transcriptase révérés est-elle dépendante?

Answer 57

De l'ARN

Question 58

Où retrouve t'on les transcriptase réverses?

Answer 58

Dans les rétrovirus, les virus eucaryotes dont le génome est sous forme d'ARN simple-brin

Question 59

La transcriptase réserve utilise combien d'activité enzymatique pour convertir le génome d'un rétrovirus en ADN double-brin?

Answer 59

Trois

Question 60

Quels sont les conséquences de l'absence de fonction exonucléase de correction?

Answer 60

La transcriptase fait des erreurs, ce qui explique la capacité d'évolution très grande des rétrovirus.

Question 61

La transcriptase révérés est un outil utile dans quel domaine et que permet elle de faire?

Answer 61

Le génie génétique, elle permet de transcrire les ARNm en brin d'ADN complémentaire (ADNc)

Question 62

Pourquoi l'extrémité 5' du brin retardé ne peut pas être complètement répliquée?

Answer 62

Parce que la dernière amorce d'ARN à l'extrémité 5' de ce brin ne peut être remplacée par de l'ADN

Question 63

Quel est la conséquence du raccourcissement des télomères?

Answer 63

Perte de l'information génétique

Question 64

Les extrémités des chromosomes linéaires des eucaryotes ont des structures uniques lequels?

Answer 64

Répétition en tandem d'une courte séquence | 5'-T(1-4)-A(0-1)-G(1-8)-3'

Question 65

Comment varie le nombre de copie de la répétition dans l'ADN télomérique?

Answer 65

Elle varie selon l'espèce, selon le chromosome chez un même espèces et elle diminue avec l'âge

Question 66

Qu'est ce que l'extrémité 3' des télomères a de spécial?

Answer 66

Une extension simple brin riche en G

Question 67

Chez l'Humain, un complexe protège les télomères, comment se nomme t'il?

Answer 67

Shelterine

Question 68

Qu'arriverait-il s'il n'y avait pas de complexe Shelterine?

Answer 68

Les extrémités seraient identifiées comme de l'ADN endommagée et seraient soumises à la réparation d'ADN

Question 69

Quelle bases s'associent pour former une structure particulière?

Answer 69

Les bases G dans la séquence simple brin s'ossocient pour former un quartette.

Question 70

Comment les séquences télomérique s'organise pour stabilisé l'extrémité de l'ADN?

Answer 70

Elle forment des boucles T, en formant une double hélice avec le brin complémentaire

Question 71

Quels sont les deux protéine de complexe Shelterine qui aide au repliement des télomères?

Answer 71

TRF1 et TRF2

Question 72

Comment est solutionné le problème du raccourcissement des extrémités des chromosomes?

Answer 72

Synthèse des télomères par la télomérase

Question 73

Comment fonctionne la télomérase?

Answer 73

Comme la transcriptase révérés, la composante protéique de la télomérase fournit l'activité catalytique de la transcriptase révérés, tandis que la composante d'ARN sert de matrice

Question 74

Quel brin la télomérase allonge t'elle?

Answer 74

Seulement le brin avec l'extrémité 3'

Question 75

La télomérase synthétise les répétition individuelle, mais qui contrôle le nombre de répétition?

Answer 75

Les protéines liant les télomères

Question 76

Comment le nombre de protéine liant les télomères est déterminé?

Answer 76

Selon la longueur des télomères

Question 77

Chez la drosophile, il n'y a pas de téloméase comment l'élongation des télomères ce déroule? Et pour les autres insectes?

Answer 77

Drosophile: Deux éléments transposables sont ajoutés Insectes: Recombinaison prévient le raccourcissement des chromosomes

Question 78

Quel type de cellule ne possède pas d'activité télomérase?

Answer 78

Les cellules somatique

Question 79

La perte de l'activité télomérase par les cellules somatique cause quoi?

Answer 79

Le vieillissement

Question 80

Quels sont les observations appuient l'hypothèse que la longueur des télomères est signe de vieillissement?

Answer 80

1. Cellule somatique ont une durée de vie limitée 2. Les fibroblaste d'individus atteint de la maladie 'progeria' ont des télomères courts 3. Les cellules de sperme ont tous la même longueur de télomères peut importe l'âge de l'individu 4. Les cellules qui acquière une capacité de croissance illimitée en culture (cellule cancéreuse) possèdent une activité télomérase et des longueur de télomères constants