Chapitre 3 Flashcards
(189 cards)
1
Q
Chez les Eucaryotes et les Archées, autour de quoi s’enroule l’ADN?
A
Des molécules d’histones (qui sont des protéines)
2
Q
ADN + histone =?
A
Chromatine
3
Q
Qu’est-ce que la chromatine?
A
L’ensemble ADN et histones
4
Q
Qu’est-ce qu’un chromosomes et à quel moment sont ils présents?
A
Au moment où la cellule s’apprête à se diviser, la chromatine se resserre en chromosomes.
5
Q
Vrai ou faux: un chromosomes = 1 gène?
A
Faux: sur un chromosome, il y a des centaines/milliers de gènes.
6
Q
Que représente le symbole n?
A
Le nombre de chromosomes/ nombre de sortes de chromosomes présents dans une cellule.
7
Q
C’est quoi une cellule diploïde?
A
Cellules qui ont 2 jeux de chromosomes (tous les chromosomes sont présents avec leur chromosomes homologues). Elles ont 2n chromosomes, un vient du père, l’autre, de la mère
8
Q
C’est quoi une cellule haploïde?
A
Cellule qui ne possèdent qu’un seul jeux de chromosomes. Elles ont n chromosomes, par exemple les gamètes.
9
Q
Qu’est ce qu’un chromosome homologue?
A
Les chromosomes d’une paire et qui portent les même gènes. Ils ne sont pas totalement génétiquement identique.
10
Q
Complétez: les chromosomes homologues ont les mêmes gènes mais pas nécessairement les mêmes …
A
allèles
11
Q
Donnez un exemple ou des chromosome homologue n’ont pas les même allèle
A
Par exemple, sur la paire 3, les deux chromosomes de cette paire portent le gène qui codent pour la couleur des cheveux (même gène) mais un code pour des cheveux blond, et l’autre pour des cheveux bruns (pas les mêmes allèles)
12
Q
Quels sont les chromosomes qui font exception à la règle des chromosomes homologues?
A
Les chromosomes sexuels (X et Y):
Seules de petites portions des X et Y sont homologues
La plupart des gènes portées par x ne sont pas équivalent chez Y
Les chromosomes Y porte aussi des gènes absents chez X
13
Q
Comment appel-t-on des chromosomes non sexuels?
A
Autosomes
14
Q
Que doit faire l’ADN avant la division cellulaire?
A
L’ADN doit se répliquer
15
Q
Expliquez la réplication de l’ADN (en bref avec les chromosomes répliqué et les chromatide soeurs)
A
-Quand la chromatine se condense, elle donne des chromosomes répliqués
- Un chromosome répliqué est fait de deux chromatides sœurs, retenus par le centromère.
-Les chromatides sœurs sont des clones (copies conformes du même chromosomes)
16
Q
Quels sont les 2 types de division cellulaire?
A
La mitose et la méiose
17
Q
Quel type de division celluaire?:
- La cellule mère se divise en 2 cellules filles génétiquement identiques
-Concerne toutes les cellules du corps
-Permet croissance/réparation des tissus
A
Mitose
18
Q
Vrai ou faux? L’entièreté des chromosomes X et Y sont homologues?
A
Faux, seulement environ 5% de Y est homologues à X
19
Q
Comment appel t-on un endroit spécifique sur un chromosome?
A
Un locus
20
Q
Quelles sont les deux grandes phases (et les sous-phases) du cycle cellulaire
A
Interphase (90%)
- G1
-S
-G2
Phase M
-Mitose (ou méiose)
-Cytocinèse
21
Q
Que se passe-t-il durant la phase G1?
A
Période d’activité normale de la cellule
22
Q
Que se passe t-il durant la phase S
A
Période de réplication de l’ADN (en vue d’une division, mais les activités normales de la cellule continuent)
23
Q
Que se passe t-il durant la phase G2?
A
Activité normale + préparation à la division: le centromère se réplique
24
Q
C’est quoi la cytocinèse?
A
Division de la membrane plasmique
25
Le cycle cellulaire est -il régulé? Si oui, comment?
Oui, la division doit se faire à un moment opportun et un rythme approprié. Les cellules obéissent ;a des signaux internes et externes. Point de contrôle G1
26
C'est quoi le point de contrôle G1?
Moment où sont détectés plusieurs anomalies (l'ADN se réparer ou apoptose). S'il y a un signal de poursuite, la cellule continue sa vie. S'il n'y a pas de signal, les cellules vont en phase G0 (repos) Certaines cellules resteront toute leur vie (neurone) et d'autres pourront retourné après un signal (facteurs de croissance)
27
C'est quoi l'apoptose?
Autodestruction cellulaire programmée. Se produit dans des cellules infectées, endommagées ou en fin de vie, déclencher par des signaux internes et externes. L'ADN et les organites sont coupés en petits morceaux et enveloppées en vésicules qui sont consommés par des cellules phagocytaire. (évite que le contenu des cellules comme les enzymes hydrolytiques se déversent et endommage les autres cellules).
28
Quels sont les troubles liés à l'apoptose?
Apoptose non désirée (exemple les neurones et les maladies dégénérative)
Absence d'apoptose (tumeurs)
29
Qu'est ce qu'une tumeur?
Cellules tumorales: cellules qui n'obéissent pas au mécanisme de régulation cellulaire. Se multiplie de façon excessive et anarchique (l'anomalie repose souvent sur une mutation d'un ou de plusieurs gènes qui dérègle le cycle cellulaire)
30
Quels sont les 2 types de tumeurs et leur caractéristique?
Tumeur bénigne:
-Masse compacte de cellule encapsulée à développement lent (vascularisé mais ne se répand pas dans les vaisseaux sanguins)
Tumeur maligne (cancer):
-Masse de cellules qui peuvent se propager et faire des métastase. Sécrètent des molécules qui incitent les vaisseaux sanguins à croître vers les tumeurs (vascularisation et propagation)
31
Que permet la réplication de l'ADN?
Transmettre les caractère héréditaires
32
Quelles enzymes et protéines sont impliquées dans la réplication de l'ADN ainsi que leur rôle
- Hélicase: déroule/sépare l'ADN
-Protéine stabilisatrice: garde l'ADN déroulé
-Primase: synthétise une amorce d'ARN
-ADN polymérase III: synthétise le nouveau brin
-ADN polymérase I: remplace les amorces d'ARN par de l'ADN
-ADN ligase: lie les fragments d'ADN
33
Quels sont les 3 principes de base de la réplication d'ADN?
1) Les brins d'ADN de la double hélice sont antiparallèles
2) ADN polymérase III ajoute des nucléotides seulement s'il y a une amorce
3) ADN polymérase III lit le brin matrice de 3' vers 5'
34
Qu'est ce qu'une origine de réplication?
court segment avec une séquence spécifique d'ADN
35
Lorsque les brins d'ADN sont séparés, un ... se forme
Œil de réplication
36
Qu'est-ce qu'il y a au bout de chaque œil de réplication?
Fourche de réplication
37
À quoi sert l'hélicase?
Agit au niveau de la fourche de réplication
Déroule la double hélice en séparant les paires de bases azotées
Chaque brin peut devenir matrice
38
À quoi servent les protéines fixatrices?
S'attachent à chaque brin pour éviter qu'Ils se recollent
39
Que fait l'ADN polymérase III?
Synthétise un brin d'ADN complémentaire à partir d'un brin matrice. Le nouveau brin est fait de 5' vers 3'
40
Que fait la primase?
Enzyme qui place une amorce d'ARN sur le brin matrice (ADN p III ajoute des nucléotides seulement s'il y a déjà une amorce)
41
C'est quoi le brin directeur?
Le brin qui est lu à partir de la fourche de réplication, de droite à gauche, avec une seule amorce
42
C'est quoi le brin discontinu?
Le brin qui est lu de gauche à droite (en s'éloignant de la fourche et qui nécessite plusieurs amorces
43
C'est quoi les fragment d'Okazaki?
Sur le brin discontinu, comme il y a plusieurs amorces, plusieurs petits segments sont formées (un fragment d'Okazaki)
44
Que fait l'ADN polymérase I?
Remplace les amorces d'ARN par de l'ADN
45
Que fait l'ADN ligase?
Lie tous les nucléotides
46
Que se passe t-il lorsqu'il y a une mutation après la réplication d'ADN?
Les enzymes de réparation fonctionnent par excision resynthèse:
- Les enzymes détectent les erreurs d'appariement de bases (déforme l'hélice)
- l'endonucléase coupe le brin endommagé
- L'ADN polymérase I remplace les nucléotides
- L'ADN ligase relie les deux extrémités
47
C'est quoi la mitose?
Division cellulaire
2 cellules filles identiques à la cellule mère
Cellules diploïdes
Permet la croissance et la réparation des tissus
48
Quel un l'ordre des étapes de la mitose?
Prophase
Prométaphase
Métaphase
Anaphase
Télophase + cytocinèse
49
Mitose; Prophase
Chromatine se condense
Centrosome s'éloignent et un fuseau de division de microtubules commence
50
Comment le fuseau de microtubules est-il fait?
Il est fait microtubule qui polymérisent ou dépolymérisent avec des sous-unités de tubuline
51
Mitose: Prométaphase
Enveloppe nucléaire se fragmente
Chromatine finit de se condenser
Chaque chromatide soeur possède un kinétochore
Les microtubules kinétochorien s'attachent aux kinétochores
Autres microtubule = microtubules polaires
52
Mitose: Métaphase
Les centrosomes sont à chaque pôle
Les chromosomes s'alignent sur la plaque équatoriale avec les centromères alignés
53
Mitose: Anaphase
Le centromère se sépare et libère ;es chromatides soeurs
Les microtubules kinétochoriens raccourcissent + kinétochores se déplacent (les chromosomes se déplacent vers les pôles)
Les microtubules polaires s'allongent
54
Mitose: Télophase
À chaque pôle, les chromosomes se regroupent en noyaux (enveloppe nucléaire se forme)
Les nucléoles se reforment
Chromosome redeviennent chromatine
Les microtubules se dépolymérisent complètement
55
Cytocinèse
Sillon de division se forme à l'équateur ce qui étrangle la cellule mère et la sépare en deux cellules filles
56
C'est quoi un coenocyte?
Masse cytoplasmique comprenant plusieurs noyaux (lorsque la cytocinèse ne se fait pas à la fin de la division cellulaire
57
C'est quoi la méiose?
Production de gamètes
Diploide -- Haploide
58
Que se passe-t-il dans la méiose I et II?
I: Séparation des chromosomes homologues
II: Séparation des chromatides sœurs
59
Quelle étape est supprimé dans la méiose?
La prométaphase
60
Méiose I: Prophase
Les chromosomes homologues s'amarrent un à l'autre (synapsis)
Les chromatides sœurs des chromosomes homologues en face échangent des bouts d'ADN (enjambement) l'extérieur reste intact
61
Méiose 1: Métaphase I
Les chromosomes homologues se placent un en face de l'autre sur la place équatoriale. Les chromatides sœurs de la même paires sont sur un microtubule du même pôle (celles du chromosomes homologues sont sur le pôle inverse)
62
Méiose I: Anaphase
Les chromosomes homologues se séparent vers des pôles différents
63
Méiose I: Télophase + cytocinèse
La télophase et la cytocinèse se produisent en même temps:
Les chromosomes perdent leur forme condensée et la membrane nucléaire se reforme
64
Méiose II
Essentiellement une mitose avec quelques changements:
- Les chromatides soeurs ne sont plus génétiquement identiques (enjambement)
- À la fin les cellules sont haploïdes
65
Quels sont les 3 mécanismes qui permettent la diversité génétique?
-Assortiment indépendant des chromosomes (à la métaphase I, l'orientation et l'emplacement des chromosomes est aléatoire)
- Enjambement (un chromosome avec des gènes des deux parents, environ trois enjambement par paire)
-Fécondation aléatoire (l'ovule et le spermatozoïde qui formeront le zygote sont choisis au hasard
66
Quelle est la formule pour calculer le nombre d'assortiments possibles pour les gamètes?
2 exposant n
67
Quelles sont les trois différences entre la mitose et la méiose?
1. Synapsis et enjambement
2. Position des chromosomes homologues sur la plaque équatoriale
3. Séparation des chromosomes homologues dans la méiose
68
Qu'est-ce qu'une anomalie chromosomique?
Anomalie causée par des modifications du nombre de chromosome ou de leur structure
69
Qu'est-ce qu'une non-disjonction méiotique? Qu'est-ce qui se produit?
Accident durant la division cellulaire
- Chromosome homologues non séparé dans la méiose I
- Chromatides soeurs non séparé méiose II
Dans les deux cas, la proportion des protéines créer sera débalancée (protéine en trop lors du trisomie et insuffisante lors d'une monosomie)
70
C'est quoi le syndrome de Down?
Trisomie 21
Petite taille, malformations cardiaques
75% des cas = non disjonction méiose I
95% des cas problématique dans l'ovule
71
C'est quoi le syndrome de Turner?
Femme avec un génotype XO (monosomie du chromosome X)
Petite taille avec cou et cage thoracique large, ovaires et utérus sous développé, absence de puberté
72
C'est quoi le syndrome triple X?
Trisomie du chromosome X
Souvent peu de symptômes, sauf de grande taille
73
C'est quoi le syndrome de Klinefelter?
Homme avec génotype XXY
Peu de pilosité faciale, musculature moins développé, hanches plus larges, stérilité
74
C'est quoi le syndrome de Jacob?
Homme avec génotype XYY
Peu de symptômes
75
Comment la structure d'un chromosome peut-elle être modifiée?
Lorsqu'il y a délétion, duplication ou inversion d'un segment ou encore translocation
76
Définition de cellule somatique?
Presque toutes les cellules de l'organisme, cellules diploïdes (2n) et se divisent par mitose
77
Définition de cellule germinales?
Cellules qui forment les gamètes, diploïdes (2n), et se divisent par méiose
78
Définition de gamètes?
Cellules haploïde (1n) destinées à la fécondation
79
Définition de génome?
Ensemble des gènes d'une espèce
80
Définition de génotype?
Combinaison d'allèles pour un gène donné que possède un individu
81
Définition de phénotype?
Propriété héréditaire physique/physiologique visible/mesurable
82
Définition d'allèle?
Variant d'un gène
83
Qu'est ce qu'un allèle dominant?
S'exprime dès qu'il est présent (sur 1 ou les 2 chromosomes)
84
Qu'est-ce qu'un allèle récessif?
S'exprime seulement s'il n'est pas masqué (doit être sur les deux chromosomes)
85
Définition de homozygote?
Paire d'allèles identiques
86
Définition de hétérozygote?
Paire d'allèles différents pour un gène (les chances de transmettre un ou l'autre des allèles est de 50%)
87
C'est quoi la dominance complète?
Les allèles sont soit complètement dominant ou complètement récessif
88
C'est quoi la dominance incomplète?
Les hétérozygotes expriment un phénotype intermédiaire par rapport aux homozygotes
89
C'est quoi la codominance? Un exemple?
Les phénotypes des deux allèles se manifestent de manière indépendante et égale (groupe sanguin)
90
C'est quoi le principe des allèles multiples?
Lorsqu'il y a plus que deux allèles possibles
91
C'est quoi la pléiotropie?
Faculté d'un gène à produire plusieurs phénotypiques (un gène influence plusieurs caractère)
92
C'est quoi l'épistasie?
Interaction où un gène influence les effets phénotypique d'un autre gène (pigment des labradors)
93
C'est quoi l'hérédité polygénique?
Lorsque 2 gènes exercent un effet cumulatif sur un même phénotype, caractère quantitatif (couleur de la peau - mélanine)
94
Quel est le lien entre l'hérédité et l'environnement?
Les conditions expérimentales peuvent influencer l'expression des génotypes
95
Quel est le système de détermination sexuel chez les mammifères?
Système X-Y
Femelles: XX
Mâles: XY
96
Quel est le système de détermination sexuel chez les insectes?
Système X-O
Femelles: XX
Mâles: X
97
Quel est le système de détermination sexuel chez les oiseaux/poissons/reptiles?
Système Z-W
Femelles: ZW
Mâles WW
98
Quel est le système de détermination sexuel chez les abeilles et les fourmis?
Système haploïde diploïde
Femelles: diploïde
Mâles: haploïde
99
Comment se transmettent les gènes du chromosome Y?
Les pères transmettent tous les allèles de leur chromosome Y à leur fils mais aucun à leur fille
100
Comment se transmettent les gènes du chromosome X?
Les pères peuvent transmettre leur allèles du chromosome X à leur fille mais pas leur fils. La mère transmet automatiquement les siens, que ce soit une fille ou un garçon
101
Peut-on dire qu'un homme est homozygote ou hétérozygote
Non, puisqu'il a seulement un X et un Y et la plupart des gènes qui sont sur un ne le sont pas sur l'autre.
102
À quoi sont destiner la majorité des gènes sur le chromosome X?
Tout sauf la détermination sexuelle
103
À quoi sert la majorité des gènes sur le chromosomes Y?
La détermination sexuelle
104
C'est quoi l'inactivation du chromosome X?
Chez les mammifères femelles, une des 2 chromosome X est complètement inactivé (permet un équilibre de production des protéines entre les hommes et les femmes). Le chromosome inactif se condense (corpuscule de Barr) et la plupart des gènes de se chromosome ne s'exprime pas. Le X inactif est choisi au hasard (celui de papa ou maman) mais ce sera le même qui sera inactif dans toutes les cellules filles qui seront produites.
105
C'est quoi une enzyme de restriction?
Enzyme qui coupe l'ADN à une séquence spécifique de nucléotide (le site de restriction, qui est le palindrome de l'enzyme)
106
Quelles sont les étapes pour faire une bactérie OGM?
1. Construction de l'ADN recombiné
-Couper l'ADN receveur (enzyme de restriction)
-Couper ADN donneur avec même enzyme
-Extrémités cohésives s'apparient
-ADN ligase attache les nucléotides
2. Introduction du plasmide
-Polarité du plasmide neutralisé par une solution de transformation (CaCl2)
-Chauffé pour augmenter la perméabilité de la membrane (introduire le plasmide)
-Refroidir pour diminuer la perméabilité de la membrane (conservé le plasmide)
3. Sélection des bactérie
- Bactéries cultivées sur des antibiotiques
4. Utilisation des bactérie
-Introduire dans un nouveau milieu
107
C'est quoi la PCR?
Amplification en chaîne polymérase (obtenir des milliers de chaîne d'ADN)
Dans un tube:
-ADN
-Amorces ARN
-ADN polymérase
-Désoxyribonucléotides
Étapes:
-Dénaturation (chauffage) --- Hélicase
-Renaturation + amorce (refroidir) - Primase
-Extension: ADN polymérase ajoute des nucléotides
108
C'est quoi la thérapie génique?
Modification du matériel génétique des cellules d'un patient pour prévenir ou traiter des maladies génétiques. Corriger des mutations ou remplacer des gènes défectueux. Corrections faites dans des cellules souches qui sont réintroduite dans le corps
109
C'est quoi des cellules souches?
Cellules non spécialisée qui ont encore la capacité de se diviser et se différencier (les cellules souches embryonnaires ont plus de potentiels que les cellules souches adultes)
110
Pourquoi CRISPR-Cas 9 est intéressant pour la thérapie génique?
Il est possible de l'utiliser pour éditer le génome de tout organisme:
-Complexe est assemblé en laboratoire (ARN complémentaire de l'ADN à éliminer)
-Complexe introduit dans une cellule
-Le complexe se lie au segment d'ADN ciblé et le coupe
111
C'est quoi un polymère? Et des exemples?
Molécule constituée de plusieurs unités structurales semblables (monomère) attachés par liaison covalentes
Exemples: glucides, protéines et acides nucléiques
112
Quel phénomène se produit lorsqu'on synthétise deux monomère?
Un processus de déshydratation: 2 monomères sont liés et une molécule d'eau est libérée
113
Quel phénomène se produit lorsqu'on veut séparer 2 monomères?
Une hydrolyse: des enzymes séparent les deux monomères et une molécule d'eau les garde séparés
114
Donnez la définition et les caractéristiques d'une substance hydrophobe
Substance qui n'a pas d'affinité avec l'eau (LIPOPHILE)
115
Donnez la définition et les caractéristiques d'une substances hydrophile
Substance qui a une affinité pour l'eau (avec des charges) LIPOPHOBE
116
C'est quoi une molécule organique?
Molécule avec carbone et hydrogène (CHONP)
Exemples: glucides, protéines et acides nucléiques
117
Qu'est-ce qu'un glucide?
Molécule organique composée de C de H et O. Source d'énergie pour l'organisme et matériel de structure
118
Quel est le monomère des glucides?
Monosaccharide
119
Quelle est la structure d'une monosaccharide?
Multiple de CH2O
120
À quoi sert le glucose?
Utilisé lors de la respiration cellulaire ou de la fermentation pour produire de l'ATP
121
Donner la composition du maltose et son rôle
Glucose + Glucose
Sucre important dans la fabrication de la bière
122
Donnez la composition et le rôle du saccharose
Glucose + Fructose
Sucre granulé
123
Donnez la composition et le rôle du lactose
Glucose + Galactose
Sucre retrouvé dans le lait
124
Donnez le monosaccharide lié, l'origine et le rôle du polysaccharide suivant: inuline
Fructose
Origine végétale
Réserve d'énergie
125
Donnez le monosaccharide lié, l'origine et le rôle du polysaccharide suivant: cellulose
Glucose
Origine végétale
Structure
126
Donnez le monosaccharide lié, l'origine et le rôle du polysaccharide suivant: glycogène
Glucose
Origine animale
Réserve d'énergie
127
Donnez le monosaccharide lié, l'origine et le rôle du polysaccharide suivant: chitine
Glucose
Origine animale
Structure
128
C'est quoi une fibre? Et des exemples?
Polysaccharide que l'humain ne peut pas digérer car nous n'avons pas les enzymes. On peut digérer de l'amidon mais pas la cellulose et l'inuline. Ils vont donc sortir du corps intacts.
129
C'est quoi un lipide?
Molécule avec du C,H,O
Hydrophobe
Ne forme pas de polymères
130
Quelles sont les trois grandes catégories de lipides?
Triglycérides
Phospholipides
Stéroïdes
131
C'est quoi un triglycéride et sont rôle?
glycérol avec trois chaînes d'acides gras (C et H). Sert à la protection et l'isolation des organes (reins) er à faire une réserve d'énergie
132
C'est quoi un acide gras?
Chaîne de C et H
133
Quels sont les 2 grands types d'acides gras? Qu'est ce qui les différencie?
Acide gras saturés
Acides gras insaturés
On les différencie par le nombre de liaisons doubles présentes dans la chaîne
134
C'est quoi un acide gras saturé?
Saturé en H
Solide à la température de la pièce (triglycérides peuvent s'empiler)
Favorise les dépôts lipidiques dans les vaisseaux sanguins
Souvent origine animale (beurre)
135
C'est quoi un acide gras insaturé? Quels sont les types?
Au moins une liaison double avec un carbone dans la chaîne. Liquide à température de la pièce, origine végétale
Monoinsaturé: une seule liaison double
Polyinsaturé: plusieurs liaison double
136
C'est quoi un phospholipide et qu'est ce qui le différencie des autres lipides?
Un glycérol avec groupement phosphate et 2 chaînes d'acides gras. Un phospholipide est amphipatiques: tête hydrophile et queue hydrophobe (forme une bicouche comme la membrane cellulaire)
137
C'est quoi un stéroïdes? Exemples?
Lipide composé d'un noyau stérol (4 cycles accolés). Ce qui les différencies entre eux est le groupement fonctionnel
Exemples: cholestérol, hormones sexuelles, cortisol
138
C'est quoi du cholestérol?
Un lipide
Entre dans la composition de la membrane cellulaire
Synthétiser par le foie ou provient de l'alimentation
139
Pourquoi on parle de bon ou mauvais cholestérol?
On parle des transporteurs de lipides (produits dans le foie).
LDL: quittent le foie (vers les tissus adipeux) avec beaucoup de lipides et le surplus se dépose dans les vaisseaux sanguins/parois des artères
HDL: Quittent le foie avec peu ou pas de lipides et nettoient les vaisseaux sanguins en retirant les dépôts. On ne veut donc pas un rapport trop élevé LDL/HDL car les vaisseaux sanguins vont s'encrasser et cause des plaques d'athérosclérose (risque infarctus et AVC)
140
C'est quoi une protéine?
Molécule organique composée de C,H,O,N avec comme monomère un acide aminé. Forme 3D
141
C'est quoi un acide aminé?
Monomère des protéines. 20 au total avec 8 essentiels
142
Qu'est-ce qui détermine la structure d'une protéine?
La séquences des acides aminés et le nombre de chaîne d'acides aminés
143
Quelle est la structure primaire d'une protéine?
L'enchaînement particulier des acides aminés pour former un polypeptide
144
Quelle est la structure secondaire d'une protéine?
La chaîne de polypeptide s'enroule ou se plie
145
Quelle est la structure tertiaire des protéines?
La structure secondaire se replie sur elle-même (la protéine devient 3D)
146
Quelle est la structure quaternaire des protéines?
Deux ou plusieurs structures tertiaires se regroupent
147
Quels sont les rôles des protéines + exemples (8)
1. Enzyme: accélère les réactions chimiques (amylase)
2. Entreposage d'acides aminées (ovalbumine)
3. Hormones: messagers chimique pour la coordination des activités de l'organisme (insuline)
4. Mouvement (la myosine et l'actine en se superposant permettent la contraction des muscles)
5. Défense: protection contre les maladies (anticorps IgA qui s'attachent à la bactérie)
6. Transport: transporteurs de substances (hémoglobine)
7. Réception: réaction des cellules à des stimuli chimiques (récepteurs de neurotransmetteurs dans la membrane plasmique)
8. Structure: soutien des structures corporelles (kératine)
148
Qu'est-ce qu'un acide nucléique?
molécule organique composée de C,H,O,N,P dont le monomère est le nucléotide. Contient l'information génétique et participent à la synthèse des protéines
149
Quels sont les deux grands types d'acides nucléiques?
ARN
ADN
150
C'est quoi l'ADN?
Molécule qui contient de l'information génétique. Se retrouve dans le noyau des eucaryotes ou le cytoplasme des procaryotes. L'ADN contient l'information pour la synthèse des protéines et détermine la croissance/ développement de l'individu (1 gène = 1 recette)
151
De quoi est composé l'ADN?
Un nucléotide est fait d'un groupement phosphate, d'un glucide (désoxyribose) et d'une base azotée (Adénine, Thymine, Guanine ou Cytosine)
152
C'est quoi l'ARN?
Molécule faite d'une seule chaîne de nucléotide
153
Quels sont les trois types d'ARN?
ARN messager
ARN ribose
ARN transport
154
De quoi est fait l'ARN?
Un groupement phosphate, un glucide (ribose) et d'une base azotée (Uracile au lieu de Thymine)
155
C'est quoi l'ATP?
molécule composée d'un ribose, une base azotée et trois groupements phosphate. Procure l'énergie pour le fonctionnement des cellules. Fabriqué à partir de la décomposition de glucose fait par les mitochondries.
156
Quel est le rôle des mitochondries?
Convertir l'énergie d'une forme vers une autre
- Organite responsable de la respiration cellulaire aérobie (utiliser le glucose pour le transformer en ATP)
- Entourée d'une double membrane/ centaines par cellules
- Possèdent leur propre ADN
157
Quel est le rôle des ribosomes?
Synthétiser les protéines
- Traduit l'ARN messager en protéines
- Fait de 2 sous-unités d'ARN ribosomique
- Libres dans le cytosol ou liés ou RE rugueux
158
Quel est le rôle du réticulum endoplasmique rugueux?
- Synthèse et repliement des protéines (grâce aux ribosomes)
- Former des vésicules de transport (pour transporter les protéines produites, beaucoup se dirigent vers l'appareil de Golgi)
159
C'est quoi le réticulum endoplasmique?
Membrane en continuité avec l'enveloppe nucléaire
160
C'est quoi l'appareil de Golgi?
Empilement de saccules membraneux et aplatis. Présente deux pôles (réception et expédition)
161
Quel est le rôle de l'appareil de Golgi?
-Réception, entreposage, triage, modification et expéditions des produits du réticulum endoplasmique
- Produit aussi certains polysaccharides
162
Qu'est-ce que le principe de diffusion? Quel type de transport?
Diffusion: tendance qu'on les substances ;a se répartir uniformément dans un milieu, comme une goutte de colorant dans l'eau. Transport passif selon de gradient de concentration
163
Quelle est la différence entre la diffusion simple et la diffusion facilitée?
Dans la diffusion simple, les molécules voyagent par elles-mêmes elles peuvent passer au travers de la membrane plasmique. Mais, dans la diffusion facilité, c'est encore un transport passif mais les molécules ont besoin d'une protéine pour passer à travers la membrane plasmique
164
C'est quoi l'osmose?
Passage de l'eau à travers la membrane à perméabilité sélective (du moins concentré vers le plus concentré en solutés), majoritairement à travers les canaux protéiques
165
Que veux dire une solution isotonique par rapport à une autre?
Même concentration de soluté de chaque côté de la membrane (aucun mouvement net de l'eau)
166
Que veux dire une solution hypotonique?
Que la concentration de soluté est plus faible à l'extérieur de la cellule qu'à l'intérieur (l'eau entre dans la cellule, qui deviendra lysée et éventuellement va exploser)
167
Que veux dire une solution hypertonique?
Que la concentration en soluté est plus haute à l'extérieur de la cellule qu'à l'intérieur (l'eau sort de la cellule, qui éventuellement deviendra crénelée après s'être vidé de son eau
168
Qu'est ce que le transport actif?
Lorsqu'on transporte une substance contre son gradient de concentration, la cellule doit fournir de l'ATP, effectué par les pompes ioniques
169
C'est quoi le transport actif primaire?
Lorsque l'énergie est utilisée pour transporter directement la substance cible. Effectué par des pompes électrogènes
170
Qu'est-ce que le cotransport?
Énergie utilisée pour transporter une substances amorce et indirectement le transport d'une autre substances (elle profite du lift de l'autre)
171
Quels sont les deux types de cotransport?
Symport: quand les deux substances se déplacent dans la même direction
Antiport: quand les deux substances se déplacent en sens contraires
172
C'est quoi le transport vésiculaire?
Lorsque les grosses particules traversent la membrane plasmique avec des vésicules
173
Quels sont les deux types de transport vésiculaires?
Endocytose: la cellule fait entrer quelque chose (phagocytose, pinocytose, par récepteurs interposés
Exocytose: sécrétion de macromolécules en fusionnant la membrane plasmique et les vésicules
174
Comment sont régulées les enzymes?
Par les cellules, selon leur besoins. Peut-être fait en agissant sur l'activité des enzymes déjà présentes ou sur l'expressions des gènes de l'enzymes
175
Quels sont les trois mécanisme de régulation enzymatique (sur celles déjà présentes)?
Cofacteurs et coenzymes
Inhibiteurs
Rétro-Inhibition
176
C'est quoi les facteurs et les coenzymes
Substances non protéiques aux quelles doivent être lié le site actif d'une enzyme pour que le site soit actif
Cofacteur: inorganique
Coenzyme: organique
177
Quels sont les deux types d'inhibiteurs et qu'est-ce qui les différencie?
Compétitif: sur le site actif
Allostérique: ailleurs sur l'enzyme, mais déforme le site actif
178
C'est quoi la rétro-inhibition?
Lorsque le produit final inhibe une des enzymes de la chaîne d'enzymes qui est nécessaire à sa fabrication (régulation des voies métaboliques)
179
Quel est le lien entre les codons et les acides aminés?
Un codon spécifique (triplet de nucléotide d'ARNm) code toujours pour le même acide aminé, mais grâce à la redondance du code génétique, plusieurs codons peuvent coder pour le même acide aminé
180
C'est quoi une mutation?
Modification de la séquence de nucléotides de l'ADN d'une cellule (sont à l'origine de l'apparition de nouveaux gènes)
181
Quelles sont les causes possibles d'une mutation?
-Erreurs dans la réplication de l'ADN lors de la reproduction cellulaire
- Substances chimiques toxiques (mutagènes)
- Radiations nocives
182
Quels impacts peut avoir une mutation sur les protéines fabriquées?
Une mutation peut entraîner la modification sur la protéine produite par un gène. Parfois peu d'effets, peut diminuer/supprimer l'efficacité d'une protéine, peut augmenter l'efficacité d'une protéine ou lui donner de nouvelles propriétés
183
Quels sont les 3 types de mutations?
Substitutions
Insertions
Délétions
184
Qu'est-ce qu'une substitution et quels sont les trois types?
Remplacement d'une paire de nucléotides par une autre:
- Mutation silencieuse (aucun effet sur la protéine à cause de la redondance génétique)
- Faux-sens: cause le remplacement d'un acide aminé par un autre (peut ou non avoir un effet)
- Non-sens: cause le remplacement d'un codon par un codon stop
185
C'est quoi une insertion? Et une délétion? Quel impact?
Insertion: Ajout d'une ou plusieurs paires de nucléotides dans une gène
Délétion: perte d'une ou plusieurs paire de nucléotides dans un gène
Dans les deux cas: cause une modification du cadre de lecture génétique, très souvent des conséquences importantes
186
Une mutation est elle héréditaire?
Si elle apparaît dans une gamète, oui
Si elle apparaît dans une cellule somatique, non
187
Quelle est l'importance des facteurs de transcription dans la régulation des voies métaboliques?
- Lors de la transcription, il faut que des facteurs de transcription se déposent sur le promoteur, s'il n'y en a pas, pas de synthèse
- Les mêmes facteurs de transcription sont souvent nécessaire pour les enzymes d'une même chaîne
188
C'est quoi la méthylation?
Ajout d'une groupement méthyle qui rend le gène non accessible pour la transcription
189
C'est quoi l'acétylation?
Ajout d'une groupement acétyle, qui rend la chromatine moins compacte et rend donc le gène accessible pour la transcription
