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Protéines Examen 2 > Chapitre 4 > Flashcards

Chapitre 4 Flashcards

(100 cards)

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1
Q

Les cellules sont dynamiques.

Elles sont capables de faire quoi?

A

Changer de forme
Bouger
Réarranger leur composants internes

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Q

Définition de cytosquelette

A

système de filaments protéiques dans le cytoplasme qui donne la forme et la capacité à se déplacer aux cellules.

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3
Q

Quelques rôles des cytosquelettes (7)

A

Séparation lors de la mitose
Division lors de la cytokinèse
Supporte la membrane plasmique
Permet à des cellules à se déplacer et contracter
Guides des transports vésiculaires
Guides les organites de dans la cellule
Apporte les liens qui permet les jonctions et la commu.

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4
Q

3 types de filaments dans le cytosquelette et leur rôle

A
  • Filaments intermédiaires force mécanique, entoure l’enveloppe nucléaire, permettent jonction cellulaires, allongent axones, forment ongles et cheveux
  • Microtubules: détermine position et dirige le transport, fuseau mitotique
  • Microfilaments: détermine forme pour la locomotion, contraction musculaire, division cellulaire
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5
Q

Comment les filaments sont liés entre eux et à d’autres composants?

A

Des centaines de protéines accessoires pour permettre le mouvement, la division, etc…

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6
Q

Exemple de protéine accessoire

A

Protéines motrices : convertissent ATP ou GTP en énergie mécanique, qui facilite le mouvement des filaments et des organites

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7
Q

Filaments compris dans les cellules épithéliales intestinales

A

Microfilaments d’actine (augmente surface de la cellule)
Jonctions adhérentes (actine)
Filaments intermédiaires : hemidesmosomes et desmosomes (maintiennent cellules ensemble)
Microtubules (transportent vésicules ou organites avec l’intermédiaire de protéine motrice).

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8
Q

Filaments d’actine - structure? on les retrouve ou?

A

7-8 nm épaisseur
Structure polarisée (+et -)
Polymères constitués de monomères d’actine
Abondantes dans les fibres musculaires striées et cellules épithéliales.

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9
Q

Les différentes textures des microfilaments (6)

A
  • Faisceaux serrés, structures digitiformes microvillosités
  • Bande d’adhésion: jonctions adhérentes
  • Reseau de soutien: cortex cellulaire
  • Cellules migratrices: filopodes ou lamellipode
  • Fibres de stress: mouvement
  • Anneau contractile: division cellulaire.
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10
Q

Monomères d’actine G et F - explication

A

Monomère G (globulaire) s’assemble en polymères F (fibreuse).
Chaque monomère G à un site de liaison à l’ATP (sous forme F: site de liaison ADP).

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11
Q

Caractéristiques des microtubules (5)

A
  • Constitués de ss-unités tubuline
  • 25 nm de diamètre (très grand)
  • Structure polarisée (+ et -)
  • Impliqués dans l’organisation cellulaire, ségrégation, circulation des vésicules
  • Protéine globulaire très conservée au niveau évolutif.
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12
Q

2 types de tubulines

A

a et B qui s’associent par liaison non-covalente pour former un hétérodimère
a et B peuvent s’associer à GTP, mais seulement B peut l’échanger pour de l’GDP.

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13
Q

caractéristiques des filaments intermédiaires (3)

A
  • Épaisseur variable
  • Pas formés de protéines globulaires: molécules spécifiques aux cellules
  • Assemblage sans apport d’énergie
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14
Q

Les monomères des filaments intermédiaires

A

Molécules allongées avec un domaine en hélice a.

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15
Q

Les filaments du cytosquelette sont dynamiques et adaptable. Ceci permet quoi?

A

Ca permet de construire une grande variété de structures à partir de ces 3 filaments, selon les signaux cellulaires.

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16
Q

Les trois filaments sont constitués de sous-unités. Qu’est-ce qui est différent au niveau de la vitesse entre les ss-unités et le filament total?

A

Sous-unités: déplacent très vite dans le cytoplasme.

Filaments ne peuvent pas, une fois assemblés.

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17
Q

Pourquoi il y a-t-il des différentes dans la stabilité et les propriétés des filaments?

A

Différences de structures des sous-unités

Différences de forces leur permettant de s’associer

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18
Q

La différence entre l’assemblage des monomères de microtubules et microfilaments vs. Filaments intermédiares.

A

Microfilaments et microtubules:

  • ss-unités = protéines globulaires.
  • Le bout des filaments sont dynamiques: permettent l’ajout ou la perte de sous-unités.

Filaments intermédiaire:

  • Longues structures polypeptidiques.
  • Difficile à casser.
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19
Q

Principe de la nucléation

A

Pendant l’assemblage des monomères, les sous-unités doivent s’assembler à un agrégat intial qui peut s’allonger rapidement par l’addition de nouvelles sous-unités (élongation)

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20
Q

Quelle est l’étape limitante de l’assemblage des monomères?

A

L’assemblage du noyau. Ceci prend du temps.

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21
Q

Définition d’élongation

A

Ajout rapide de sous-unités au noyau.

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22
Q

Définition d’équilibre

A

Le taux d’addition au bout des filaments est le même que le taux de dissociation à l’autre bout.

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23
Q

Cc = ?

A

Concentration critique: [monomères] lorsque la phase d’équilibre est atteinte (vitesse association = vitesse dissociation)

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24
Q

Au dessus de Cc = ?

A

polymérisation en filaments (ajout ss-unités)

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25
Au dessous de Cc = ?
dépolymérisation des filaments (perte ss-unités)
26
Le taux de croissance est-il égale au côté + et au côté - ?
NON, partie + plus rapide
27
Hydrolyse des nucléotides (ATP-GTP) - Deux types de filaments?
``` Forme T (ATP-GTP) : partie + Forme D (ADP-GDP): partie - ```
28
Hydrolyse des nucléotides ATP et GTP - Les sous-unités d'actine et de tubuline font quoi?
Quand le sous-unités est ajouté au filament, il y a hydrolyse de ATP (actine) et GTP (tubuline). Phosphate libre est relâché et diphosphate reste
29
Pourquoi les enzymes ne peuvent pas faire de l'hydrolyse à l'extrémité + (forme T)?
Parce que l'addition est plus rapide que l'hydrolyse donc un coiffe de ATP et GTP se forme.
30
La concentration des monomères pour l'assemblage doit-il être plus grane au côté + ou -?
-
31
La tapis roualnt est surtout dans quel filament?
Microfilaments
32
Principe du tapis roulant
Si la concentration de monomères est entre les deux concentrations critiques, il va y avoir ajout de sous-unités à la partie + en même temps qu’il va y avoir perte de sous-unités à la partie-.
33
Concept de l'instabilité dynamique dans les microtubules
Il y une rapide conversion entre croissance et rétrécissement
34
Catastrophe = ?
Le changement de l'état de croissance à l'état de rétrécissement. Hydrolyse du GTP plus rapide que l'ajout de ss-unités : coiffe perdue
35
Récupération = ?
Le changement de l'état de rétrécissement à l'état de croissance. Ajout de ss-unités T rapide, coiffe se reforme.
36
Protofilament linéaire (tubulines)?
Les ss-unités tubulines lisant le GTP sur le monomère B. | Contact fort entre eux.
37
Qu'est-ce qui arrive au protofilament intermédaire de tubuline lorsqu'il y a hydrolyse de GTP?
Il y a un changement de conformation et il y a une courbe dans les protofilaments et les courbes se cassent
38
L'hydrolyse de GTP (protofilaments tubuline) cause l'effeuillage. Ceci veut dire quoi au niveau de la structure?
Les anneaux et oligomères courbes de tubuline de forme D (liant le GDP) doivent être à l'extrémité des microtubules.
39
Toxines qui affectent les microfilaments
Phalloidine Cytochalasine Swinholine Latrunculine
40
Toxines qui affectent les microtubules
Taxol | Cholchicine
41
Protéines associés à la dynamique des microfilaments
``` Cofiline Profiline Thymosine Gelsodine Coiffes ```
42
Protéines associées à la structure des microfilaments
``` Fimbrine a-actinine Filamine Spectrine ERM ```
43
Protéines associées à l'assemblage des microfilaments
Complexe ARP | Formine
44
Le tapis roulant est influencé par quoi?
Profiline et Cofiline
45
Profiline
Lie à actine G et empêche la nucléation, favorise l'échange d'ADP à ATP: contrôle croissance.
46
Cofiline
Lie à l'actine F à l'extrémité -, forme ponts entre 2 ss-unités qui cause une torsion
47
Thymosine B4
lie à l'actine G-ATP en inhibe l'ajout de ss-unités à la partie +
48
Coiffes
CapZ (+) et Tropomoduline (-)
49
Nucléation régulée par 2 classes de protéines. Lequelle?
Les formines : 2 domaines FH1 et FH2 Complexe Arp2/3: ramification des microfilaments, utilise polymérisation de l'actine pour se déplacer d'une cellule à l'autre.
50
Listeria monocytogènes
Pathogène d'origine alimentaire qui provoque la listériose. | Symptômes gastro-intestinaux
51
Exemple de protéine qui active complexe Arp2/3
Protéine ActA à la surface de la bactérie. | Amplifie l'assemblage et le confine à l'arrière de la bactérie.
52
Rôle des protéines motrices
Convertir ATP en énergie mécanique
53
3 familles de protéines motrices
Myosines: déplacent sur microfilaments Kinésines: déplacent sur microtubules Dynéines: déplacent sur microtubules
54
Étapes de la conversion de l'ATP - protéines motrices
- Liaison d'un ATP - Hydrolyse d'ATP en ADP - déplacement du moteur (changement conformation) - Séparation de l'ADP et du moteur. - Fixation d'un nouvel ATP.
55
Rôle des myosines
Interagissent avec filaments d'actine pour permettre la contraction musculaire
56
6 polypeptides dans les myosines
2 chaines lourdes 2 chaines légères régulatrices 2 chaines légères essentielles
57
3 domaines dans la myosine
Domaine globulaire : tête Domaine allongé: queue Domaine souple: cou
58
Rôle de tête de myosine
fixe l'actine et l'ATP : moteur de la protéine
59
3 classes de myosines
Myosine I: Association à une membrane, transport Myosine II: contraction Myosine V: transport d'organites
60
La queue de myosine détermine quoi?
les différentes cargaisons
61
Les myosines se déplacent vers quelle extrémité? Et exception?
Extrémité + des filaments d'actine. | Exception: Myosine VI (-)
62
Changement de conformation dans la tête de myosine permet le mouvement. Étapes?
- Liaison ATP: têtes se détachent du filament - Hydrolyse ATP: rotation de la tête - Myosine armée se fixe à l'actine - Couplage de la libération de Pi avec la libération de l'énergie élastique - Tête reste fixée quand l'ADP est libéré.
63
Fimbrine
dans les microvillosités, filopodes: compactage des microfilaments
64
a-actinin
fibres de stress, filopodes, lignes musculaire Z: permet contraction en laissant la place à la myosine
65
Spectrine
Cortex cellulaire: réseau sous la membrane plasmique
66
Filamine
fibres de stress, filopodes: protéine de réticulation, interconnexion entre fibres sous forme de maillage
67
Tropomyosine
permet de stabiliser les filaments d'actine 2 ss-unités en hélice intéragit avec troponine pour réguler la contraction musculaire.
68
Protéines associées au nucléation des microtubules
y-TuRC | MTOC
69
Protéines associées à la structure et dynamique des microtubules
MAPs Tau +TIP
70
Protéines associées au démontage des microtubules
Kinésine 13 Stathmine Katanine
71
Rôle des MTOC
Nucléation. Le bout - du microtubule est ancré dans le MTOC, bout + s'éloigne
72
MTOC principal est quoi?
Centresome: permet formation du réseau de microtubules qui servent de rails pour le transport des vésicules et des organites.. Constitué d'une paire de centrioles (9 ensembles de triplets de microtubules)
73
Rôle de y-TuRC
ammorce la formation des microtubules à partir du MTOC (donc microtubules grandissent avec y-TuRC au bout -).
74
Tubuline a et B vs. y
a et B: constituent les microtubules | y: impliqués dans la nucléation (formation de noyau de monomères).
75
MAPs
stabilisent microtubules, garde coiffe GTP et empêche le désassemblage
76
Tau
Régulent les microtubules par phosphorylation/déphosphorylation. Agrégats insolubles
77
Qu'est-ce qui arrive s'il y a une accumulation de Tau hyperphosphorylées?
Formation d'enchevêtrements neurofibrillaires. | Tau ne peut plus stabiliser les microtubules
78
Importance des Tau
Alzheimer: accumulation d'agrégats protéiniques: Tau hyperphosphorylées et peptides Amyloides B. Abondance de Tau est relié au dégénerescence des cellules nerveuses.
79
Kinésine 13
Augmente taux de catastrophe: elles se lient à l'extrémité des microtubules et ouvre les protofilaments (courbe), donc diminue énergie pour effeuiller la microtubule.
80
Stathmine
Lie deux dimères de tubuline: ne peuvent plus se lier. | Augmente catastrophe.
81
Protéines de stabilisation - Microtubules
CapZ Tropomoduline Titine Nébuline
82
Rôles des kinésines et dyénines
Assurent le transport le long des microtubules, ATP dépendantes.
83
Qu'est-ce qui se passe pendant une contraction musculaire?
Filaments myosines et filaments actine glissent l'un sur l'autre. Sarcomère est réduit de 70% Hyrolyse de l'ATP: tête de myosine bouge vers le disque Z (+).
84
Kinésines - caractéristiques
2 chaines lourdes, associées à une chaine légère | Se déplacent vers l'extrémité + (sauf kinésine 14)
85
Domaines des kinésines
Têtes: activité motrice Lien: déplacement en avant Tige: dimérisation des chaines lourdes Queue: Liaison aux cargaisons
86
Qu'est-ce qui se passe lorsqu'on échange l'ADP pour l'ATP (kinésines)
- Tête arrière avec ADP fixe au microtubule - Tête avant lie l'ATP: changement conformation et pousse tête vers l'avant - Faible liaison de la tête-ADP - Libération d'ADP (tête avant) : hydrolyse ATP de tête arrière - Libération de Pi, la liaison s'affaiblit.
87
Caractéristiques des dynénies
2 grandes ss-unités, 2 intermédiaires et 2 petits. | Déplacent vers l'extrémité - des microtubules
88
Domaines des dynénies
Tiges: s'attachent à la cargaison par dynactine Tête: domaine liaison ATP Pédoncule: domaine liaison microtubule
89
Transportation cargaison: Kinésine vs Dynénies
Kinésines: tout seul | Dynénies: avec l'aide de la dynactine
90
Étapes - dynénies
- Dynéine fixe au microtubule sans ATP - ATP se lie, dyénine détache du MT - Changement de conformation de la tête - Permet la dynéine de faire un bond vers l'avant - Rattachement au MT, hydrolyse de l'ATP en ADP - Cargaison tirée par un changement de conformation de la tige.
91
Caractéristiques des cils
``` Courts Abondant Battement coordination successive Déplacement perpen. à l'axe des cils Tractus respiratoire, trompes de Fallopes ```
92
Caractéristiques des flagelles
Longs Pas abondant Battement ondulatoire Déplacement parallèle à l'axe du flagelle Spermatozoides, algues unicellulaires, protozoaires.
93
Qu'est-ce qui permet le mouvement des cils et flagelles?
Torsion de l'axonème (noyau): microtubules + protéines accessoires Dynéine
94
Étapes du mouvement des cils et flagelles
Domaine moteur de dynéine activé Saut le long des microtubules adjacents Doublets glissent l'un par rapport à l'autre
95
Structure des microtubules qui permettent le mouvement des cils et flagelles
9 doublets en un cercle autoure d'un autre doublet Doublet avec microtubules A (complet) et B (incomplet) Gaine centrale Bras radiaires Ponts de nexines Dynéines interne et externes (moteurs)
96
Bras radiaires et ponts de nexines font quoi?
Exercent une résistance qui cause une courbure des doublets, et donc un battement ou ondulation.
97
Comment permet-on la courbure des bras et ponts dans les deux sens?
Dynéines activent d'un côté et inactivent d'un autre côté.
98
Cooperation et coordination des filaments du cytosquelette - exemples
1) Fuseau mitotique à la base des microtubules détermine le site d'anneau contractile (microfilaments) 2) Les mélanocytes contiennent mélanosomes qui contient mélanine.
99
Mélanocyte - explication (cooperation et coordination
- Les pigments sont transportés vers les extrémités pour exocytose vers les kératinocytes: Kinésine = longue distance - Capture et transmisson : Myosine V = courte distance.
100
Les trois phases de l'assemblage
``` Lag phase (nucléation) Élongation Équilibre ```

Protéines Examen 2 (3 decks)

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