Chapitre 6 Flashcards

(33 cards)

1
Q

quelles anémies sont des anémies macrocytaire simple (non mégaloblastique)

A
  • déficit en acide folique
  • déficit en vit B12
    (manque de matériaux essentiels
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2
Q

qu’est que le SMD

A

anémie mégaloblastique avec une possible pancytopénie, un peu de blaste parfois, anormalie morpho GR

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3
Q

qu’est-ce qu’implique un déficit en vit B12 ou folate (adn)

A

anormalie nucléaire se qui cause un manque d’ADN
- si manque d’ADN, il y a un retard de maturation du noyau donc chromatine plus fine
- c mégaloblastique

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4
Q

caractéristique des c mégalobalstiques

A
  • contour irrégulier
  • c grande
  • asynchromisme de maturation nucléole/cytoplame
    – chromatine plus fine ressemble noyau jeune
    –cytoplasme plus abondant mais normal
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5
Q

pourquoi léger ictère chez personnes en déficit B12 et folate

A

car il y a hémolyse intramédullaire

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6
Q

pourquoi le manque de matériaux essentiels fait en sorte que arégénérative

A

car le déficit touche la fabrication des GR

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7
Q

3 anormalies morpho représentative d’une anémie mégaloblastique

A
  • dacryocyte
  • corps de Jolly
  • Schizocyte
  • macro-ovalocyte
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8
Q

le trouble de synthèse d’ADN touche d’autres cellules, dont les GB
- nommer une anomalie morpho GB

A

macropolycyte
- hypersegmentation du noyau

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9
Q

aliment a consommer pour éviter anémie mégaloblastique

A

vit B12: viande, poisson, foie
folate: légume vert frais, foie, levure

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10
Q

pourquoi les maladies digestives peuvent avoir un impact sur anémie mégaloblastique

A

si prob de malabsoption: la vit B12 n’est pas absorber donc fait comme si on est en déficit

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11
Q

nommer une anémie immunologique et un Ac responsable

A
  • anémie de Biermer (cause mauvaise absorption)
  • auto Ac: ac-anti facteur intrinseque
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12
Q

quelle est la principale conséquence sur le BB si la mère à une anémie mégaloblastique

A

risque de carence en folate
malformation congénitale du BB –> spina bifida

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13
Q

deux catégories d’anémie microcytaire hypochrome

A
  • carence en fer
  • sans carence en fer
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14
Q

pourquoi on fait des tests supplémentaires sont fait pour distinguer les anémies microcytaire hypochrome

A

pour diff si carence en fer ou pas et voir les types de fer

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15
Q

à quoi peut être associé une carence en fer erythropoïèse comment

A

à une érythropoïèse ralentie

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16
Q

pourquoi une érythropoïèse ralentie cause des GR microcytaire

A

car il y a une mitose de plus donc plus petite cellule

17
Q

synonyme de la carence martiale

A

carence en fer

18
Q

cause d’anémie sidéropénique

A

petite perte de sang quotideinne

19
Q

comment sont les besoins nutritifs chez les ado ou les femmes enceinte

A

plus augmenté
cause une anémie hyposidérémique

20
Q

un symptôme à l’anémie par carence martiale

A
  • ongle cassant
  • fissure aux coins des lèvres
  • PICA (gout bizarre)
21
Q

à quoi est associée l’augmentation des protoporphyrines érytrocytaires

A
  • anémie ferriprive car les protoporphyrine n’ont pas de fer lier pour finaliser l’hème
22
Q

deux anormalies morphologiques des GR liées à l’anémie sidéropénique

A
  • microcytose
  • hypochromie
23
Q

quelles sont les résultats au Bleu de Prusse chez les personnes atteintes d’anémie ferriprive et de thalassémie

A

bleu visible pour thalassémie
anémie ferriprive pas de colo car pas de fer

24
Q

l’excès de fer découlant de thalassémie et anémie sidéroblastique peut avoir des impacts sur des organes

A
  • foie: cirrhose
  • pancréas: diabète
  • myocarde: insuf. cardiaque
25
qu'arrive-t-il lorsqu'il y a un excès de fer pathologique
- sidéroblastes en couronne dans moelle osseuse
26
qu'est-ce que la thalasémie et est-ce régénératif ou non
- hémoglobinopathie, anémie héréditaire - régénératif
27
types de Hb pour adulte vs enfant
adulte: Hb A1 97%, A2 2,5%, F < 1% enfant: Hb F 80% A2 20%
28
qu'est-ce que la thalassémie
- trouble qualitatif ou quantitatif de l'Hb
29
quelle thalassémie mineure et quels symptômes
- alpha ou beta - asymptomatique ou légère anémie sans impact majeur
30
quelle thalassémie est la plus grave
- majeure , homozygote - toujours associée à anémie (microcytaire hypochrome) et avec plusieurs anormalies morpho - électrophorèse des prots -- dim HbA1, aug HbA2 , aug HbF
31
types d'hémoglobines anormales qui apparait lors de thalassémie
-alpha thalassémie: --présence de tétrmère beta dans GR -- GR en balle de golf beta-thalassémie: -- présence de tétramère alpha en excès avec précipitation de l'Hb anormale (splénomégalie et ictère)
32
cause de l'hémolyse intramédullaire ou périphérique lors de thalassémie
chaine alpha en excès donc alpha4 précipite 1. érythroblaste qui cause hémolyse intramédullaire et donc anémie 2. GR qui cause une hémolyse périphérique et donc anémie
33
4 anormalies morpho des GR associées au thalassémie
- microcytose - hypochromie - polychromatophilie - schizocyte - codocyte moelle osseuse : sidéroblaste en couronne