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BIO-1153 > Chapitre 8 > Flashcards

Chapitre 8 Flashcards

1
Q

Quelle est le diamètre des filaments d’actinie vs intermédiaires vs microtubules

A

8nm
12 nm
25 nm

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Q

À quoi servent les plus gros filaments du cytosquelette (microtubules)

A

-Établir polarité de la cellule
-Positionner organises
-Diriger transport intra-cellulaire des vésicules
-Séparer les chromosomes pendant la mitose

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Q

Que forment les dimères de s-u

A

Des protofilaments

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4
Q

Cb de protofilaments forment un tube (microtubule) et de quelle diamètre

A

13 protofilaments et diamètre de 25nm

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Q

Que permet la structure des microtubules

A

De les rendre stables

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6
Q

Qu’est-ce qui rend stable les microtubules

A

La longueur de persistance

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7
Q

Que permet la stabilité des microtubules

A

D’être longs et droits

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8
Q

En quoi est important la stabilité des microtubules

A

-Établir polarité de la cellule**
-Positionner organises
-Diriger transport intra-cellulaire des vésicules
-Séparer les chromosomes pendant la mitose

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9
Q

Selon quoi varie l’organisation et la polarité des microtubules

A

Selon le type de cellule

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10
Q

Quelles type de réseau concerne les MT

A

Réseau parallèle (cellules épithéliales)
Astral (fibroplaste)
Astral-central (neurones)

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11
Q

Quelles sont les extrémités des MT chez les cellules épithéliales

A

Coté basal (+)
Coté apical (-)

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12
Q

Quelles sont les extrémités des MT chez les fibroplastes

A
  • au centre
    + en périphérie
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13
Q

Quelles sont les extrémités des MT chez les neurones

A

Axone : - au centre, + vers synapse

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14
Q

Quelles faisceaux sont parallèles chez les neurones et lesquelles sont anti-parallèles

A

Axone : faisceaux parallèles
Dendrites : Faisceaux antiparallèles

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15
Q
  1. Expérience faite in-vitro ou in-vivo?
  2. Quel type de microscopie utilisée ici ? Pourquoi?
  3. Échantillon «vivant» ou fixé?
  4. Quel est le diametre de l’axoneme par rapport a un MT? Combien de MT on pourrait mettre dans la largeur d’un axoneme?
  5. Peut-on calculer la vitesse de polymérisation avec cette expérience? Comment?
  6. Pourquoi l’axoneme apparait comme plus sombre que les MT nouvellement polymérisés? Quelle méthode a pu être utilisée ici?
A

1 : In-vitro, car pas bcp de particules dans le cytoplasme
2: MET pcq résolution + petite que celle du microscope optique et pas de 3D, donc c’est pas MEB
3: Fixé pcq MET
4: 0,025 um = 25nm; 20 microtubule pcq diamètre de 0,5 um
5: Oui, on forme les microtubules à se développer à l’aide de GTP ensuite on compte le décollage au coté + et - par rapport au temps
6: On ajouté des agents de contraste à l’axonème

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16
Q

Comment fonctionne la dynamique des MT

A

La tubuline-b hydrolyse GTP en GDP dans le protofilament

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17
Q

Quelle est la différence entre la tubuline beta et alpha

A

La GTP est très stable dans la tubuline alpha et ne s’hydrolyse pas

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18
Q

Que permet l’hydrolyse de la GTP dans la tubuline beta

A

Changement de conformation de la tubuline beta = Changement de courbure du protofilament

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19
Q

Quelle est le problème des MT

A

Ils sont attachés les un aux autres par des liaisons non covalentes, ce qui rend difficile le changement de courbure du protofilament

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20
Q

Que se passe-t-il quand suffisamment de filaments veulent se courber

A

Ils se détachent tous en même temps

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21
Q

Quelles protofilaments veulent être courbés

A

Ceux avec un GDP

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22
Q

Quelles protofilaments sont stables/droits

A

Ceux avec un GTP

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23
Q

Comment appelle-t-on le détachement simultané des MT

A

Catastrophe

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24
Q

Qu’est-ce que le Rescue

A

Ajout de capuchon de GTP (filaments avec GTP)

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25
Q

Comment avance le cytosquelette

A

Comme une chenille/Mécanisme d’un char (treadmilling)
Du + vers le -

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26
Q

Sur quelle longueur se déroule la catastrophe

A

50nm

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27
Q

Ou est-ce que l’instabilité dynamique est observé

A

Surtout chez les microtubules

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28
Q

Que fait la colchicine

A

-Elle empêche la polymérisation entre les tubulures en se liant entre les microtubules
-Empêche la mitose
-Affecte la motilité des neutrophiles (anti-inflammatoire)

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29
Q

Que fait le Paclitaxel

A

-Empêche dépolymérisation en stabilisant les microtubules
-Affecte assemblage du fuseau mitotique/ségrégation chromosome/division cellulaire etc.
-Utilisé en chimiothérapie

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30
Q

Que fait la taxine

A

-Interfere avec les canaux sodium et calcium du myocarde
-Dépolarise la membrane plasmique

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31
Q

Quelles protéines dynamiques sont associés aux dimères de tubuline

A

Stathmin et y-TURC

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32
Q

Quelles protéines dynamiques sont associés aux dimères de tubulines

A

Kinesin-13
MAPs
XMAP215

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33
Q

Que fait stathmin

A

Se lie à la s-u et prévient l’assemblage

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34
Q

Que fait y-TuRC

A

Quand la protéine est assemblé, empêche l’extrémité - de se déasassembler en s’y fixant

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35
Q

Que fait Kinésine-13

A

Engendre la catastrophe et désassemble

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36
Q

Que fait MAPs

A

Stabilise les microtubules en s’y fixant sur la périphérie

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37
Q

Que fait XMAP215

A

Stabilise le côté + et accélère l’assemblage

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38
Q

Par quoi est caractérisé la dynamique d’un microtubule à son extrémité +

A

La vitesse de croissance (vg)
Fréquence de catastrophe (f cat)

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39
Q

Comment trouver vg et f cat dans un graphe ?

A

delta de L MT/ delta du temps

40
Q

Expliquer Vg=d(Kon(Tb)-Koff)

A

(Tb) = Concentration en dimères de tubulaires libres
Kon = taux d’association
Koff= Taux de dissociation
d=Longueur d’un dimère de tubuline (8 nm)

41
Q
A

? = d
vitesse d’association = Kon
Vitesse de dissociation = Koff
Longueur du filament en fonction du temps = (Kon(Tb)-Koff)

42
Q

Quelle est l’équation de f cat

A

f cat = (13/n)Koff(h/(h + Kon(Tb)) )

43
Q

Dans l’équation de f cat, que signifie h et n

A

h = Taux d’hydrolyse de GTP associé à la b-tubuline
n = nombre d’étapes nécessaires pour induire une catastrophe

44
Q

Quand est-ce que l’équation de f cat est valide

A

Quand K off est nettement inférieur à Kon*(Tb)

45
Q

Selon quoi varie Kon

A

selon (Tb) = concentration en dimères libres

46
Q

Selon quoi varie Vg et f cat

A

Selon Kon (si Kon augmente Vg augmente et f cat diminue)

47
Q

Quelle valeurs de la dynamique des MT peut-on observer

A

Vg, fcat, et (Tb)

48
Q

Quelles valeurs de la dynamique des MT ne peut-on pas observer

A

Kon, Koff, h et n

49
Q

Que fait une stabilisation sur f cat

A

La diminue

50
Q

Quelles sont les valeurs de la stathmin

A

Kon diminue
Koff reste le même
Vg diminue
F cat augmente

51
Q

Quelles sont les valeurs de y-TuRC

A

Kon augmente
Koff diminue
Vg augmente
F cat diminue

52
Q

Quelles sont les valeurs de kinesin13

A

Kon diminue
Koff augmente
Vg diminue
F cat augmente

53
Q

Quelles sont les valeurs de MAPs

A

Kon augmente
Koff diminue
Vg augmente
Koff diminue

54
Q

Quelles sont les valeurs de XMAP215

A

Kon augmente
Koff diminue
Vg augmente
F cat diminue

55
Q

Comment faut-il assembler les 13 protofilaments pour démarrer un microtubule

A

en même temps

56
Q

Par quoi initie-t-on la nucléation des microtubules

A

Avec la gamma-tubuline (y-TuRC)

57
Q

Dans quelles cellules est utilisée la gamma-tubuline

A

Toutes les cellules eucaryotes connues

58
Q

De quoi dépend les méthodes d’organisation du microtubule pdt la mitose

A

De l’appartenance au règne du vivant

59
Q

Chez les levures, ou est-ce que le fuseau mitotique s’organise

A

À partir du Spindle Pole Body

60
Q

Chez les cellules animales, ou s’organise le fuseau mitotique

A

À partir du centrosome (formé autour de 2 centrioles)

61
Q

Les microtubules polymérisent ou chez les cellules animales lors du fuseau mitotique

A

Sur y-TuRC

62
Q

Le MTOC a-t-il besoin de centrioles pour être regénéré chez les cellules animales ?

A

Non, mais il doit être régénéré avec y-TuRC

63
Q

Comment les microtubules se forment chez les cellules des plantes (sauf diatomes)

A

Se forment avec de la gamma-TuRC tout autour du noyau et juste en dessous de la membrane plasmique

64
Q

Les centrioles sont-ils nécessaires pour organiser les microtubules pendant la mitose ?

A

Non

65
Q

Quelles sont les désavantages des centrioles

A

Ils sont gros et complexes, ce qui les rend couteux energetiquement

66
Q

Pk les systèmes biologiques sont optimaux

A

Grâce à l’évolution

67
Q

Que permet le corps basal

A

Nucléation des flagelles et cils avec un centriole

68
Q

Quelle est l’hypothèse de l’utilité des centrioles

A

Permet de mieux contrôler le site de formation du fuseau mitotique

69
Q

Comment tau connecte les filaments entre eux

A

De manière rapprochée

70
Q

Comment MAP2 connecte les filaments entre eux

A

De manière distante

71
Q

Comment la plectine relie des filaments entre eux

A

Relie un filament avec filament intermediaire

72
Q

Quelle est la différence entre MAP2 et tau

A

Les microtubules lié à MAP2 sont plus durs à tordre

73
Q

Quelles sont les protéines lié à la dynamique

A

Stathmin
Kinesin13
Katanin
MAPs
XMAP215

74
Q

Quelles sont les protéines liées à la nucléation

A

y-TuRC

75
Q

Quelle est la protéine liée au transport

A

+TIPs (se lie au côté + et les lie à d’autres structures, comme les membranes)

76
Q

Comment les microtubules poussent les composants cellulaires

A

+TIPs se lient au côté + et à un composants cellulaire, lors de la croissance la microtubule va pousser le composants cellulaires

77
Q

Quand est-ce que +TIP est lié au microtubule

A

Quand il est en croissance, est relâché lors de la catastrophe

78
Q

Quelles sont les 2 moteurs moléculaires des microtubules

A

Kinésines et dynéines

79
Q

Dans quelle sens bouge les kinésines

A
  • à +
80
Q

Comment se déplacent les dynéines

A

+ vers -

81
Q

Quelles sont les composants des moteurs molécularies

A

Cargo
Queue
Tete moteur

82
Q

Ou sont présents les moteurs moléculaires

A

Dans l’axone

83
Q

Quelle moteur va vers le corps cellulaire du neurone

A

dynéines

84
Q

Quelle moteur va vers les synapses

A

Les dynéines

85
Q

Avec quoi fonctionne les moteurs

A

Avec de l’ATP

86
Q

Comment l’ATP est hydrolysé chez la kinésine

A

Par les deux têtes

87
Q

Comment fonctionne la dynéine

A

S’attache à deux microtubules, ATPase du moteur hydrolyse ATP et tourne anti-horaire, ce qui fait bouger microtubule

88
Q

Concrètement, que permet la dynéine

A

Permet aux cils et flagelles de bouger (torsion et tourner)

89
Q

Qui tournent/tord les microtubules en présence de dynéines

A

Les protéines de liaison

90
Q

Que permet l’actine

A

Maintenir la forme locale de la protéine

91
Q

Que permet les microtubules

A

De controler la polarité globale de la cellule

92
Q

Quelle est le rôle de l’actine et des microtubules dans la migration cellulaire

A

L’actine est le moteur locale
Les microtubules contrôlent la direction de la migration

93
Q

Que fait le nocodazole

A

Prot synthétique UTILISÉ POUR CHIMIO, empêche polymérisation des MT

94
Q

À quoi le nocodazole ne touche pas

A

À l’actine, ce qui n’empêche pas la migration cellulaire

95
Q

Qu’est-ce que le nocodazole empêche dans la migration cellulaire

A

D’aller dans une direction précise, car il n’y a plus de microtubules, donc mouvements aléatoires

96
Q
A

BIO-1153 (1 decks)

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