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chapitre 9 Flashcards

(61 cards)

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1
Q

quelle partie de l’ADN des bactéries code pour des protéines

A

la majorité

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2
Q

quelle partie de l’ADN des protéines code pour des protéines

A

Minorité : 1 à 2%

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3
Q

Le reste de l’ADN des prot code pour quoi

A

ARNr et ARNt + autres ARN qui régules l’expressino des gènes et participent à la stabilité + diversité fonctionnelle de l’expression génétique

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4
Q

définition d’un gène IMPORTANT

A

Une portion d’ADN qui contient les instructions nécessaires pour synthétiser une molécule fonctionnelle.

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5
Q

ARN messager

A

ARN produit qui contient l’information génétique permettant la synthèse protéique

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6
Q

L’ARNm est traduit en protéines dans quoi ?

A

le ribosome

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7
Q

c’est quoi la séquence qui permet de démarrer la traduction dans le ribosome / arrêter

A

Codon initiateur : AUG
codon de terminaison : codo stop

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8
Q

chez les procaryotes : signal pour début du gène

A

PROMOTEUR

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9
Q

Qu’est ce qui se pose sur le promoteur

A

L’ARN polymérase, enzyme qui copie un des deux brins pour donner une copie sous forme d’ARNm

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10
Q

le promoteur est toujours situé ou + composé de quoi

A
  • situé en amont du gène sur l’extrémité 5’-P
  • composé de 2 éléments : boîtes TATA une 10 nucléotides et l’autre 35 nucléotides avec le codon initiateur
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11
Q

L’ARN polymérase avance sur le gène dans quel sens

A

5’-P vers 3’-OH

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12
Q

Brin codant

A

brin qui contient l’inforamtion génétique

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13
Q

brin matrice

A

brin complémentaire au brin codant
- c’est lui que l’ARNm va lire dans le sens 3’-OH vers 5’-P pour construire l’ARNm par complémentarité de bases

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14
Q

L’ARNm c’est quoi par rapport au brin codant

A

SA COPIE IDENTIQUE suaf que les thymines deviennet des Uraciles

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15
Q

c’est quoi la source de nucléotides et d’énergie pour faire la réaction de transcription des gènes

A

Les nucléotides triphosphates NTP

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16
Q

vitesse de transcription chez les procaryotes

A

50 à 100 nucléotides par seconde

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17
Q

terminaison de la transcription chez la bactéries

A

La séquence qui marque la fin de la transcription est appelé terminateur

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18
Q

donne les étapes de transcription de gène chez les procaryotes

A
  1. initiation : ARN polymérase se lie au promoteur
  2. élongation : la polymérase se déplace vers l’avant
  3. terminaison : le transcrit d’ARN est libéré et la polymérase se détache de l’ADN
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19
Q

explique élongation dans transcription procaryotes

A

la polymérase se déplace vers l’avant tout en déroulant l’ADN et en allongeant le transcrit d’ARN dans le sens 5’–>3’
En amont de la transcription, les brins d’ADN reprennent leur forme initiale en double hélice

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20
Q

c’est quoi le petit changement dans la transcription des gènes chez les Eucaryotes

A

plusieurs ARN polymérase :
I : nuclole, transcription des ARNr
II : responsable de la transcription des ARNm
_ terminaison pas pareille

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21
Q

prk l’ARN polymérase II est spécial

A

pas capable seule de reconnaître
le promoteur
- besoin de protéines : facteurs de transcriptions
- reconnaissent en premier le promoteur et s’assemble entre eux
- une fois les facteurs de transcription assemblés sur le promoteur, l’ARN polymérase II est recrutée et la transcription démarre

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22
Q

étapes de la transcription chez eucaryotes

A
  1. un promoteur des cellules eucaryote comprend la boite TATA
  2. plusieurs facteurs de transcription dont l’un reconnaît la boite TATA s’y lie dans la bonne position + sens
  3. d’autres facteurs de transcription rejoignent la polymérase II sur l’ADN et complète l’initiation de la transcription
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23
Q

terminaison de la transcription chez les eucaryotes

A

signal polyadénylation AAUAAA souvent répétée
–>ARN polymérase reconnait et la transcription s’arrête 10 à 30 nucléotide plus tard

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24
Q

le transcrit après terminaison chez les eucaryotes c est un ARNm ???

A

NON ARN pré-messager

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25
c'est quoi le processus de ARN pré-messager --> ARN messager
MATURATION. dans le noyau
26
étape de la maturation
1. ajout de la coiffe sur l'extrémité 5' de l'ARN pm 2. ajout de la queue poly-A (ajt 100 à 250 adénines) 3. épissage de l'ARN
27
ll se passe quoi dans l'Épissage de l'ARN
excision et réarrangement de l'ARN pré-messager --> splicéosome se lie à plusieurs courtes séquences de nucléotides le long d'un intron y compris les séquences clés situées à chaque extrémité
28
qui fait l'excision dans l'épissage
le complexe d'épissage = splicéosome consittué de protéines et de petites molécules d'ARN
29
il se passe quoi après qu'on ai tej l'intron
libéré et dégradé + le complexe d'épissage réunit les deux exons qui étaient à l'extrémité de l'intron excisé
30
conséquence importante de la présence des introns
- permettent à un gène unique de produire plusieurs protéines différentes : selon le contexte cellulaire ou les besoins de l'organisme, certains exons sont inclus ou exclus de l'ARNM
31
l'épissage alternatif permet quoi
Augmenter la diversité des produits génétiques - L'exon peut être sauté, cad qu'un exon est enlevé de l'ARN,, modifiant la séquence codante - les exons peuvent être mutuellement exclusifs : si l'un est inclus l'autre non
32
L'épissag alternatif permet à un gène de ....
coder pour plusieurs protéines ayant des fonctions, des localisations cellulaires ou des régulations différentes
33
la réplication
avant la division cellulaire, la cellule doit copier son ADN dans ce processus
34
chez les bactéries - réplication commence où
site appelé origine de réplication : court segment d'ADN riche en paires de nucléotides AT
35
explique ca veut dire quoi que la réplication est semi-conservative
un prin parental (brin matrice) sert de matrice pour synthétiser le nouvean brin la synthèse du nouveau brin se fait du sens 5'p vers 3' OH dans les deux sens car la double hélice d'ADN est orientée de façon anti parallèle
36
nom de la zone ou le complexe protéique commence à répliquer l'ADN bactéries
fourche de réplication - il y en a deux qui s'opposent lors de la réplication
37
chez les eucaryotes diff replication que les bactéries
plusieurs origines de réplications permettant la séparation facilitée des brins d'ADN et le démarrage simultané de la réplication à plusieurs endroits
38
chez les eucaryotes, replication, il se passe quoi quand deux fourches entrent en contact
ils fusionnent les deux extrémités du brin nouvellement formé, ce qui accélère le recopiage des molec
39
c'est quoi l'enzyme qui sépare les deux brins d'ADN
L'hélicase, elle utilise de l'ATP qui romp les liaisons hydrogène entre les basez azotées, ça rend les deux brins disponibles pour servir de brins matrice
40
c'est quoi les protéines qui evitent que les bases nucléiques s'apparient à nouveau
elles sont petites, SSB vont se fizer sur chaque brin d'ADN
41
quel est le problème si je continue à séparer les deux brins d'ADN
surenroulement
42
quelle enzyme diminue les tension d'enroulement
la topoisomériase (gyrase) , en amont de la fourche de réplication, avant de lier à nouveau le brin, elle le fait tourner sur lui-même pour diminuer le nombre d'enroulemetns
43
c'est qui l'enzyme qui synthétise une courte chaîne d'ARN complémentaire en se servant du brin parental comme matrice
primase
44
adn polymérase III
avance sur le brin parental de l'extrémit 3'-OH vers l'extrémité 5'-P le brin synthétisé 5'-->3' va en direction de la fourche de réplication est s'appel brin directeur
45
que se passe-t-il pour lebrin d'en dessous si l'ADN polymérase ne peut avancer que de 3'--> 5' ???
discontinuité dans la synthèse de ce brin d'ADN : brin discontinu
46
dresse la liste des protéine impliquées dans la réplication de l'ADN bactérien
1. hélicase 2. protéines fixatrices d'ADN monocaténaire 3. ADN gyrase 4. Primase 5. ADN pol III 6. ADN pol I 7. ADN ligase
47
comment on appel les petits fragments d'ADN produits avec discontinuité de la synthèse
fragments d'OKAZAKI
48
étape de la synthèse du brin retardé
1. la primase créé de nombreuses amorces d'ARN 5' --> 3' en directino de la fourche de replication 2. ADN poly III reconnait les amorces d'ARN et synthétise un brin D'ADN de 5' vers 3' 3. ADN poly I est capable de reconnaître et éliminer l'amorce d'ARN et de la remplacer par de l'ADN en avancant 5'--> 3' 4. la ligase permet de lier les fragments entre eux
49
taux d'erreur pendant la réplication de l'ADN
10^-5 mais plusieurs mécanismes interviennent pour limiter ce taux d'erreur
50
qui a la capacité lors de la synth;se du nouveau brin d'ADN de détecter l'ajout de la mauvaise base et de corriger l'erreur
l'ADn polymérase
51
L’ADN polymérase a la capacité lors de la synthèse du nouveau brin d’ADN, de détecter l’ajout de la mauvaise base et de corriger cette erreur. c'est quoi le nom de ce truc
activité de relecture
52
comment ça se passe la relecture
- on se réfère au brin nouvellement synthétisé, adn poly 5'--> 3' 0 mauvais appariement de bases détécté : activité de relecture - adn poly recule en allant de 3'-->5' pour retirer la mauvaise base
53
dans la lecture, qu'est-ce qui permet de retirer la mauvaise base
activité exonucléase
54
Réparation des mésappariements des bases cest quoi
Il se peut que l’ADN polymérase ne corrige pas un mésappariement de bases par erreur. D’autres enzymes interviennent pour enlever les paires de bases mal appariées et les remplacer. Des anomalies héréditaires sur les gènes codant ces enzymes mène à l’augmentation du taux de cancers.
55
mésappariement est détécté sur le nouvel adn il se passe quoi après
- une portion de l'ADN synthétisé comprenant l'erreur d'appariement est découpé - un ADN polymérase intervient pour compléter l'espace - une ligase intervient pour cérer un lien covalent entre les brins
56
pourquoi La réplication de l’ADN au niveau du brin retardé pose un problème
’ADN polymérase I doit disposer d’une séquence d’ADN en amont pour pouvoir remplacer l’ARN de l’amorce en ADN. Cela fait que l’ADN est de plus en plus raccourci au niveau des extrémités de l’ADN à chaque fois que l’ADN est répliqué, soit à chaque division cellulaire.
57
ça fait quoi que Les Procaryotes ont un ADN circulair pour la division
l’ADN n’a pas d’extrémités. Ils peuvent se diviser à l’infini sans craindre de raccourcir leur ADN.
58
c'est quoi les télomères
ce sont des structure protectrices situées aux extrémités des chromosomes composés de séquences répétitives d'ADN non codant, forment une sorte de couvercle qui empêche la dégradation et la fusion des chromosomes entre eux
59
fonction principale des télomères
protéger l'ADN des cellules contre la perte d'informations génétiques au cours des divisions cellulaires successives
60
la télomérase
enzyme qui maintien l'intégrité des chromosomes. - principalement impliquée dans la protection et la régénération des télomères
61

final de bio (1 decks)

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