CICLO CELULAR Flashcards

(38 cards)

1
Q

CARIOTECA

A

dupla e porosa
constitui o sistema de endomembranas

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2
Q

NUCLÉOLO

A

região mais densa do núcleo
formada por dna
local de síntese dos ribossomos

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3
Q

CROMATINA

A

estado morfológico do material genético na interfase

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4
Q

CROMOSSOMO

A

estado morfológico do material genético em divisão
- telômeros
- centrômero
- cromátides-irmãs

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5
Q

TELÔMERO

A

são estruturas de dna não codificantes, que garantem proteção aos cromossomos
além disso, participa da organização dos cromossomos na placa metafásica
toda vez que a célula se divide, o telômero se encurta

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6
Q

CÉLULAS HAPLOIDES

A

possui a metade do n de cromossomos de uma espécie
podem ser geradas por mitose ou meiose
não tem cromossomos homólogos

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7
Q

CÉLULAS DIPLOIDES

A

possui o n total de cromossomo da espécie
tem cromossomos homólogos
apresentam 2 cargas haploides
podem ser geradas por fecundação ou por mitoses

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8
Q

CARIOTIPAGEM

A

é uma técnica que analisa o número, o tipo e as formas dos cromossomos de um indivíduo
- utiliza-se células 2n, geralmente retiradas do sangue periférico
- colchicina: interrompe div celular na metáfase, despolimerizando o fuso
- heparina: anticoagulante

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9
Q

IMPORTÂNCIA DA CARIOTIPAGEM

A

com o estudo dos cromossomos de um indivíduo, é possível identificar se ele é portador de alguma alteração cromossômica

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9
Q

PAR 1 AO 22

A

autossomicos

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10
Q

CROMOSSOMOS SEXUAIS

A

alossomos/ heterossomos
x- metacêntrico do grupo c
y- acrocêntrico

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11
Q

HOMEM

A

44AXY ou 22AAXY ou 46, XY

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12
Q

MULHER

A

44AXX ou 22AAXX ou 46, XX

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13
Q

CROMATINA SEXUAL

A

representa um dos cromossomos X da mulher que está inativo
- a inativação ocorre aleatoriamente, por ação de um gene chamado XIST

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14
Q

G1

A

a célula se prepara para a duplicação do dna
há a formação do fps

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15
Q

PRÓFASE

A
  • início da cond. do MG ( promove separação equitativa dos cromossomos)
  • desaparecimento do nucléolo e da carioteca
  • ação da coesina (une as cromátides ao longo do MG)
  • início da formação do fuso
  • deslocamento do centrossomo para os polos
15
Q

G2

A

a célula se prepara para a divisão celular
há a formação do fpm

16
Q

FASE S

A

ocorrerá a duplicação do dna

17
Q

MITOSE

A
  • uma célula-mãe origina 2 células-filha idênticas
  • viabiliza reconstrução de tecidos
  • organismos unicelulares utilizam para se reproduzir
18
Q

METÁFASE

A
  • fase mais longe; de melhor visualização
  • centrossomos nos polos
  • cromossomos na placa metafásica
  • máximo grau de condensação
19
Q

ANÁFASE

A
  • fase mais curta
  • clivagem da coesina
  • divisão do centrômero
  • despolimerização do fuso
  • separação das cromátides-irmãs
20
Q

TELÓFASE

A
  • descondensação do MG
  • citocinese
21
Q

MEIOSE

A

é o processo de divisão que ocorre quando uma célula diploide gera 4 células haploides
- as células-filhas são diferentes das células-mãe

22
Q

MEIOSE 1

A

reducional; promove a redução no número de cromossomos
- separação dos cromossomos homólogos

23
MEIOSE 2
equacional; igual a mitose - separação das cromátides-irmãs
24
CROSSING-OVER
troca de segmentos entre cromossomos homólogos - gera novas combinações entre os genes já existentes, aumentando a variabilidade genética - ocorre no paquíteno da prófase 1 - pontos de crossing= QUIASMAS ( a ausência de quiasmas pode proporcionar uma não disjunção)
25
ERRO DA MEIOSE 1
não separação dos cromossomos homólogos; todos as células-filha serão afetadas
26
ERRO NA MEIOSE 2
não separação das cromátides-irmãs; 50% das células-filha serão afetadas
27
MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS NUMÉRICAS
- alteram o número de cromossomos das células - podem ser euploidias ( acrescenta ou retira o genome completo) ou aneuploidias ( acrescenta ou retira cromossomos)
28
MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS ESTRUTURAIS
não alteram o número de cromossomos - deleção: perda de uma parte do cromossomo - duplicação: duplicação de um gene - inversão - translocação: pedaço de cromossomo não homólogo
29
ANEUPLOIDIAS
ocasionadas por não disjunções ou por ausência de coesinas
30
SÍNDROME DE DOWN
47, XX ou XY +21
31
SÍNDROME DE TURNER
45, X0 (monossomia sexual)
32
SÍNDROME DE PATAU
47, XX ou XY+ 13
33
SÍNDROME DE EDWARDS
47, XX ou XY+ 18
34
SÍNDROME DE KLINEFELTER
47, XXY ( trissomia sexual)
35
SÍNDROME DA SUPER FÊMEA
47, XXX (trissomia sexual)
36
SÍNDROME DO SUPER MACHO
47, XYY (trissomia sexual)