Cirrose Hepática Flashcards

1
Q

Qual hipervitaminose pode causar cirrose hepática?

A

A.

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2
Q

O paracetamol deve ser proscrito nos cirróticos?

A

Não, apenas reduzida dose diária (2-3g).

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3
Q

Quais as indicações de transplante hepático?

A

Child B ou C.

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4
Q

Como se manifesta clinicamente a NASH?

A

Assintomático.

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5
Q

Qual o tratamento da NASH?

A

Perda de peso + glitazona + vitamina E.

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6
Q

Quais as indicações de tratamento na hepatite B crônica?

A
  1. AgHBe + com TGP ≥ 2x OU AgHBe + em > 30 anos OU HBV-RNA > 2000 no mutante pré-core.
  2. Cirrose
  3. Manifestações extra-hepáticas
  4. Imunossupressão
  5. Co-infecção com HIV ou HCV
  6. HF de hepatocarcinoma
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7
Q

Qual a indicação de se utilizar o interferon no tratamento da hepatite B?

A

Nos casos AgHBe +

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8
Q

Quais as contra-indicações do uso do interferon?

A
  1. Doença hepática grave
  2. Gestantes
  3. Doenças psiquiátricas
  4. Citopenias
  5. Câncer
  6. Doença autoimune
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9
Q

Quais as indicações do uso do tenofovir?

A

AgHBe negativo
HIV +
Não responsivo ao interferon

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10
Q

Quais as contra-indicações do uso do tenofovir?

A

Insuficiência renal, osteoporose.

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11
Q

Quais as indicações do uso do entecavir?

A

CIRROSE
Doença renal
Imunossupressão

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12
Q

Quando dizer que o paciente tem hepatite C?

A

HCV-RNA + > 6 meses.

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13
Q

Quando tratar a hepatite C crônica?

A

SEMPRE.

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14
Q

Qual a primeira linha de tratamento da hepatite C?

A

SOFODA.

Sofosfovir + daclatasvir.

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15
Q

Por quanto tempo tratar a hepatite C?

A

12 semanas.

Se Child B ou C: 24 semanas.

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16
Q

Qual droga associar ao tratamento na hepatite C para ampliar a resposta?

A

Ribavarina.

17
Q

Qual o objetivo do tratamento da hepatite B e C?

A

Hepatite B: AgHBs negativo.

Hepatite C: HCV-RNA negativo.

18
Q

Qual a faixa etária mais afetada pela doença de Wilson?

A

Jovens.

19
Q

Qual a clínica da doença de Wilson?

A

Doença hepática + parkinsonismo + alteração de personalidade + hemólise + tubulopatia.

20
Q

Como rastrear a doença de Wilson?

A

Dosagem de ceruloplasmina baixa.

21
Q

Quais exames utilizar para confirmar doença de Wilson?

A

Dosagem do cobre urinário; anéis de Kayser-Fleisher; teste genético; biópsia hepática.

22
Q

Qual achado no exame físico sugere doença de Wilson?

A

Anéis de Kayser-Fleisher.

23
Q

Qual o tratamento da doença de Wilson?

A

Quelante de cobre (trienteno).

24
Q

Qual a causa da hemocromatose hereditária?

A

Aumento da absorção de ferro intestinal.

25
Q

Qual a clínica da hemocromatose?

A
6 H's
Hepatomegalia
Hiperglicemia
Hiperpigmentação
Hipogonadismo
Hartrite 
Heart
26
Q

Como confirmar hemocromatose?

A

Teste genético ou biópsia hepática.

27
Q

Como tratar hemocromatose?

A

Flebotomia seriadas.

28
Q

O que é a resposta virológica sustentada (RVS)?

A

É a indetectabilidade do HCV-RNA após 12-24 semanas.

29
Q

Quando a cocaína é hepatotóxica?

A

Quando associada ao álcool.

30
Q

Qual o alvo no tratamento da hemocromatose?

A

Ferritina < 50.

Sat de transferrina < 50%

31
Q

Qual a principal causa de transplante hepático no Brasil?

A

Hepatite C.

32
Q

Qual complicação pode estar associada a esquistossomose hepatoesplênica?

A

Síndrome nefrótica por lesão glomerular grave.

33
Q

Qual o padrão ouro na doença de Wilson?

A

Determinação quantitativa de cobre hepático por biópsia (> 200 mcg/g de peso seco).

34
Q

Como rastrear CHC no paciente com cirrose?

A

USG abdominal semestral.