Citoesqueleto Flashcards

(92 cards)

1
Q

¿Qué es el citoesqueleto?

A

Red de polímeros proteicos unidos por enlaces débiles no covalentes.

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2
Q

Función general del citoesqueleto

A

Le da soporte y funcionalidad a la célula.

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3
Q

Componentes del citoesqueleto

A

Microtúbulos
Microfilamentos
Filamentos intermedios

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4
Q

V o F: el citoesqueleto no es esencial para la división celular

A

F

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5
Q

Función del citoesqueleto en relación a las fuerzas capaces de deformar a la célula

A

Al proporcionar estructura y dar forma, el citoesqueleto permite la RESISTENCIA a estas fuerzas.

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6
Q

Función del citoesqueleto en relación a los organelos

A

Los posiciona en su lugar y dirige su movimiento dentro de la célula.

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7
Q

V o F. el citoesqueleto no está relacionado con el movimiento celular

A

F. El citoesqueleto permite el movimiento de un sitio a otro por arrastramiento sobre la superficie de un sustrato sólido.

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8
Q

Resumen de las funciones ETCO

A

Estructura y soporte
Transporte celular
Contractilidad y motilidad
Organización espacial

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9
Q

Estructuras huecas formadas por tubulina

A

Microtúbulos

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10
Q

Estructura que forma parte del huso mitótico y se encuentra dentro de los cilios y flagelos

A

Microtúbulos

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11
Q

Estructura que forma parte del huso mitótico y se encuentra dentro de los cilios y flagelos

A

Microtúbulos

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12
Q

Composición de las paredes de los microtúbulos

A

Proteínas globulares en hileras longitudinales y alineadas en paralelo

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13
Q

Número de protofilamentos (de lado al lado en un círculo) de los microtúbulos

A

13

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14
Q

Ensamblaje de los microtúbulos

A

Se unen a partir de una subunidad alfa tubulina + una subunidad beta tubulina (GTPasa)

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15
Q

Explica la simetría de los protofilamentos en los microtúbulos

A

Queda una subunidad alfa de un lado y una subunidad beta del otro.

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16
Q

Polaridad en los microtúbulos

A

Extremo alfa: negativa
Extremo beta: positiva

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17
Q

Explica el protofilamento

A

Línea con subunidades alfa y beta INTERCALADAS

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18
Q

Organización de las tubulinas

A

En círculos

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19
Q

V o F: al ser microscópicos, los microtúbulos no tienen la fuerza necesaria para resistir compresiones

A

F: tienen la rigidez necesaria para fungir como soporte mecánico

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20
Q

Factor que determina la forma de la célula

A

Microtúbulos

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21
Q

Componente que mantiene la organización dentro de la célula

A

Microtúbulos

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22
Q

Estructura que permite el transporte de material de un compartimiento a otro

A

Microtúbulos

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23
Q

Describe la tubulogénesis in vitro

A

Fase inicial lenta o nucleación: dineros individuales de subunidades se van haciendo oligómeros
Fase elongación: oligómeros van formando un microtúbulo (crecimiento)
Fase equilibrio o meseta: se forma el extremo + y - por medio de las subunidades alfa y beta

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24
Q

Temperatura que permite la tubulogénesis in vitro

A

37+

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25
Estructuras que se encuentran en todos los eucariotas
Microtúbulos y monômetros
26
Orgánulo que es un centro organizador de microtúbulos
Centriolos
27
Cómo se activa un dímero de tubulina
Con la unión a una molécula de GTP que permite la elongación uniéndose al lado positivo del microtúbulo
28
Qué sucede cuando los dímeros activos se unen al extremo +
Los dímeros de tubulina Beta transforman su energía a GDP haciendo a la molécula inestable
29
Extremo del microtúbulo que contiene una baja concentración de tubulina unida a GTP
Lado menos
30
Función del casquete de tubulina GTP
Protege al extremo + favoreciendo la polimerización
31
Evento que provoca una destrucción abrupta del microtúbulo
Pérdida del casquete de GTP
32
Explica el intercambio rotatorio
La tubulina libre es demasiada para polimerizar el extremo + pero muy poca para polimerizar el extremo -
33
Resultado del intercambio rotatorio
Se añadirán dímeros al lado + y se perderán dímeros en el lado -
34
Tubogénesis in vivo:
polimerización y despolimerización
35
Estructuras que regulan la polimerización y despolimerización
Proteínas MTOC como los centrosomas o cuerpos basales
36
Qué es un MTOC
Centro organizador de microtúbulos
37
Extremo que se acerca al MTOC en los microtúbulos
-
38
Proteína que solo une extremos alfa en la tubulogénesis
Gamma tubulina y proteínas Gamma TuRC
39
Estructuras que conectan microtúbulos, incrementan estabilidad y favorecen su ensamblaje.
Proteínas MAP (asociadas a microtúbulos)
40
Proteínas MAP motoras
Cinesinas y dineínas
41
Función de las proteínas MAP motoras
Consumen energía para desplazarse y poder transportar vesículas u organelos
42
Función y tipo de la proteína TAU
Proteína MAP no motora cuya función es dar estabilidad en los microtúbulos de los axones neuronales.
43
Proteínas que convierten ATP en energía mecánica
Proteínas motoras
44
¿De qué están conformadas las dineínas, cinesinas y miosinas?
Microfilamentos de actina
45
Las proteínas motoras dan transporte a Rita y su Vecina Mitotera Lisa con su Esqueleto Cromado
Ribosomas, Vesículas, Lisosomas, Cromosomas y otros filamentos del citoesqueleto
46
Ciclos químicos y mecánicos empleados por las proteínas motoras
Hidrólisis de ATP y movimiento nm
47
Las proteínas motoras cinesina y dineína son oligopéptidos
F: son polipéptidos
48
Proteína gigante (1.5 daltons)
Dineína
49
Función de la dineína
Da movimiento a cilios y flagelos
50
¿Cómo avanza la dineína?
Del extremo + al extremo -
51
Estructura de la dineína
2 CADENAS PESADAS + múltiples cadenas intermedias y ligeras
52
Agente generador de fuerza para el huso mitótico y movimiento de cromosomas
Dineína
53
Adaptador de la dineína
Dinactina
54
Motor microtubular para situar centrosomas y el aparato de Golgi (entre otros)
Dineína
55
Estructura de la cinesina
2 cadenas largas pesadas y 2 cadenas ligeras
56
Metabolismo de ATP por la cinesina
Hidrólisis
57
Mecanismo y dirección de avance de la cinesina
Mecanismo mano sobre mano, avanza en sentido - a +
58
Proteína motora que requiere de una molécula de ATP para dar 1 paso
Cinesina
59
Proteína no motora que camina sobre los microtúbulos
Tau
60
Ubicación principal de Tau y función
Axones neuronales y da estabilidad de agrupación
61
Patologías relacionadas a la falta de Tau
Alzheimer, demencia frontotemporal, degeneración neurofibrilar, parálisis supranuclear
62
Agrupaciones complejas de los microtúbulos
Cilios, flagelos, centriolos
63
Agrupaciones generales de los microtúbulos
Simple, doblete, triplete
64
Estructura formada por los centriolos
Centrosoma
65
Composición de los centriolos
9 tripletes (microtúbulos A 13, B y C 10) unidos mediante proyecciones de nexina
66
Centriolos y huso mitótico
Centriolos permiten el desplazamiento de cromosomas y cromátides (Fase S) y al inicio de la profase inician la formación de microtúbulos mitóticos.
67
Tipos de cilios
Moviles e inmóviles
68
Tipo de cilio con estructura 92+2
Móviles
69
Cilio con estructura 92+0
Inmóvil
70
Ubicación de los cilios móviles
Tráquea, brónquios y útero
71
Función de los cilios móviles
Desplazar partículas de moco y otras
72
Tipo de cilios ricos en proteínas de canal: proteínas G, de la familia Hedgehog, tirosina cinasa, polisisteinas
Cilios inmóviles
73
Origen de cilios y flagelos
Cuerpo basal
74
Batidas por segundo de los cilios
30
75
V o F: los cilios se encuentran en grandes cantidades en las células eucariotas
V
76
Explica el golpe eficaz
Los cilios se encuentran rígidos y se mueven en contra del medio circulante para bloquear el paso de partículas y expulsarlas.
77
Explica la recuperación
Los cilios se vuelven flexibles y se mueven en su dirección usual (movimiento de recuperación)
78
V o F: el flagelo es una estructura motora característica de los espermatozoides conformada por microfilamentos
F: está conformada por microtúbulos
79
Tipo de motor de los flagelos
92+2 (por ser móvil)
80
Moléculas que rodean a los flagelos
Proteínas (fibras densas)
81
Astenospermia
(-50%) por el flagelo
82
Definición de astenospermia
Disminución o ausencia de movilidad de los espermatozoides
83
Polímeros de gran estabilidad
Filamentos intermedios
84
V o F: los filamentos intermedios se encuentran en todas las células
F: solo en las animales
85
Composición química y conexiones de los filamentos intermedios
CQ heterogénea y hace conexiones por medio de proteínas
86
Función de los filamentos intermedios
Provee resistencia frente a tensiones mecánicas
87
V o F: Los filamentos intermedios usan ATP y GTP para moverse
F todo
88
Tipos de proteínas que conforman a los filamentos intermedios
No globulares y filamentosas
89
Polaridad de los filamentos intermedios
No tienen
90
Explica el proceso de polimerización/despolimerización de los filamentos intermedios
No utiliza ese mecanismo
91
Organización estructural de los filamentos intermedios
Dominio alfa helicoidal central cilíndrico de longitud semejante y secuencia homóloga de aminoácidos
92
Pasos de ensamble de filamentos intermedios
Monómero, dímelo, tetrámero