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Citologia Flashcards

(43 cards)

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1
Q

Dimmi le 5 funzioni della membrana cellulare

A
  1. integrità strutturale
  2. interazione tra intra e extracellulare
  3. rapporti cellula-cellula
  4. riconoscimento antigeni (es:globuli rossi)
  5. trasmissione segnali
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2
Q

Dimmi 4 caratteristiche della membrana plasmatica

A
  1. spessore di 7.5 nm (visibile solo con elettronico)
  2. semipermeabile selettiva
  3. trilaminare (2 linee elettrondense e 1 elettrontrasparente)
  4. Bilayer fosfolipidico
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3
Q

Da cosa dipende la fluidità di membrana?

A
  1. code alifatiche: corte e con doppi legami, punto di fusione basso
  2. presenza colesterolo
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4
Q

Cosa sono le ZATTERE LIPIDICHE (LIPID RAFT)?

A

zone della membrana di spessore maggiore (5-10nm), non fisse, con emivita di millisecondi, ricche di colesterolo, sfingolipidi, recettori e proteine caveoline

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5
Q

Dimmi i 4 tipi di trasporto PASSIVO

A
  1. diffusione semplice (gas, o2, co2, urea, glicogeno)
  2. osmosi (h2o)
  3. diffusione facilitata (ioni)
  4. proteine carrier (zuccheri e amminoacidi)
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6
Q

Dimmi le tipologie di trasporto ATTIVO

A
  1. uniporto, simporto e antiporto per molecole piccole
  2. esocitosi, transcitosi e endocitosi (pinocitosi, fagocitosi e mediata da clatrina) per molecole grandi
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7
Q

Dimmi due classici esempi di ENDOCITOSI mediata da CLATRINA

A
  1. assorbimento Fe: Fe immagazzinato nel fegato, si lega a transferina, ferro-transferina si lega a recettori delle zattere lipidiche, clatrina crea vescicola, Fe si stacca da transferina e va nel citosol
  2. recupero colesterolo: colesterolo trasportato tramite LDL, LDL riconosciuto da recettori grazie a membrana ApoB, clatrina crea vescicola, LDL rilasciato nel citosol
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8
Q

Dimmi 5 cose sul GLICOCALICE

A
  1. rivestimento glucidico su membrana eucariotica
  2. spessore: 10 nm- 1 micron
  3. trama fibrillare
  4. formato da glicolipidi e glicoproteine
  5. è abbondante in eritrociti, enterociti, c. endoteliali
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9
Q

Dimmi le 6 funzioni del GLICOCALICE

A
  1. riconoscimento
  2. adesione
  3. carica elettrica negativa (acido sialico)
  4. filtraggio/barriera
  5. assorbimento
  6. catalisi enzimatica
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10
Q

Dimmi le differenze tra MICROVILLI e CIGLIA

A

MICROVILLI: scheletro di microfilamenti di actina, funzione: aumentare superficie assorbimento. lunghezza: 1-2 micron

CIGLIA: struttura di microtubuli (ASSONEMA). funzione: movimento. lunghezza: 5-10 micron

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11
Q

Dimmi forma e funzione di giunzioni OCCLUDENTI

A

Forma: PENTALAMINARE
Funzione: BLOCCARE la via paracellulare, non fa passare manco H2O

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12
Q

Dimmi le componenti delle giunzioni OCCLUDENTI

A
  1. OCCLUDINE: attraversano + volte la membrana, si fondono in ambiente extracellulare
  2. CLAUDINE: 27 isoforme, 2 classi (pore forming, pore sealing), si legano a zona occludens
  3. JAM: stabilizzano giunzione
  4. TRICELLULINA
  5. ZONA OCCLUDENS: formano placca citoplasmatica, unire giunzione con filamenti di actina
  6. PATHWAY MOLECOLARI: assemblamento e disassemblamento citoscheletro
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13
Q

Dimmi le componenti delle FASCE ADERENTI

A
  1. CADERINE: proteine CAM, si legano tra di loro in ambiente extracellulare
  2. LINKER: alfa, beta, gamma caterine. formano PLACCA DENSA, legano caderine a filamenti di actina.
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14
Q

Dimmi le 6 differenze tra FASCE ADERENTI e DESMOSOMI

A
  1. desmosomi= bottoni, fasce aderenti= fasce
  2. caderine dei desmosomi: desmocolline e desmogleine
  3. in desmosomi, placca di adesione + evidente
  4. in desmosomi, placca di adesione lega caderine a filamenti intermedi; in fasce aderenti, a filamenti di actina
  5. in desmosomi, caderine si uniscono formando linea elettrondensa (linea intermedia)
  6. spazio intercellulare: desmosomi (30nm), fasce (20 nm)
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15
Q

Cosa sono gli EMIDESMOSOMI?

A

Metà desmosoma.
unisce cellula a matrice extracellulare.
stanno nei nervi, muscoli, epiteli.
negli epiteli legano cellule basali a lamina basale.

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16
Q

Dimmi funzione e localizzazione delle giunzioni COMUNICANTI

A

funzione: far comunicare cellule (stesso tipo o tipo diverso)

dove stanno? c. epiteliali secernenti, c. nervose, c. muscolari cardiache e lisce

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17
Q

Come sono fatte le giunzioni COMUNICANTI?

A

canali formati da 2 CONNESSONI (omomerici/eteromerici, omeotipici/ eterotipici). si aprono con Ca+ e pH.
connessoni formati da 6 CONNESSINE

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18
Q

Dimmi la differenza tra SINCIZIO e PLASMODIO

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A

SINCIZIO: cellula polinucleata nata dalla fusione di cellule mononucleate
PLASMODIO: cellula polinucleata nata dalla divisione incompleta senza citodieresi di una cellula mononucleata.

19
Q

Come sono fatti i PORI NUCLEARI?

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A

NUCLEOPORINE formano 2 anelli: nucleare, citoplasmatico

nucleare: struttura a canestro (per riconoscimento di sostanze)
citoplasmatico: 8 filamenti

20
Q

Dimmi 6 cose sulla LAMINA NUCLEARE

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A
  1. formata da filamenti intermedi di lamine (A, B, C)
  2. spessore 25nm
  3. impalcatura tra membrana nucleare interna e cromatina
  4. forma del nucleo, assemblamento e dissoluzione per mitosi
  5. interrotta a livello dei pori nucleari
  6. lamine controllate per fosforilazione= dissolto involucro o defosforilazione= ricreato involucro.
21
Q

Che cos’è la MATRICE NUCLEARE?

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A

rete fibrillare composta da: actina nucleare, lamine A B C, proteine LAP
serve per organizzare cromatina e cromosomi

22
Q

Quali sono i diversi tipi di CROMATINA?

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A

EUCROMATINA: poco colorata, codificante
ETEROCROMATINA: molto colorata. divisa in: FACOLTATIVA (trascritta solo a volte), COSTRUTTIVA (mai trascritta)

23
Q

Che cos’è il NUCLEOSOMA?

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A

unità di impacchettamento del dna. formato da 8 ISTONI (2 coppie di H2A, H2B,H3,H4) con avvolte 146 paia di basi. si organizza poi in solenoide grazie a istoni H1

24
Q

Dimmi 5 cose sul NUCLEOLO

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A
  1. sta dentro al nucleo
  2. no membrana
  3. molto basofilo
  4. pareggia ploidia
  5. si divide in pars fibrillaris (trascrizione rRNA) e pars granularis (assemblaggio sub ribosomiali)
25
Dimmi 5 cose sul CORPO DI CAJAL
1. 0,3-0,5 micron 2. contiene lncRNA (long non coding RNA) e coilina 3. modifica/assembla alcuni RNA e proteine 4. regola allungamento e stabilità dei telomeri 5. nelle cellule tumorali è sovradimensionato
26
Dimmi 5 cose sui RIBOSOMI
1. non hanno membrana 2. 20-30 nm 3. chiamato 80 S (S=Svedberg, u di sedimentazione) 4. 2 subunità: 60 S (canale per proteina neo) e 40 S (riconoscimento codone-anticodone) 5. possono stare nel citosol (polisomi) o sul RER
27
Dimmi 2 principali differenze tra REL e RER
RER: ha ribosomi. cisterne connesse tra loro REL: non ha ribosomi. tubuli collegati tra loro
28
Dimmi 5 cose sul REL
1. meno sviluppato del RER 2. sintesi di lipidi di membrana 3. produzione ormoni steroidei 4. detossificazione (epatociti) con proteine citocromo-P450 5. molto grande nel muscolo striato (reticolo sarcoplasmatico) per accumulo Ca+
29
Dimmi le tre funzioni del RER
1. sintesi e stoccaggio proteine 2. modifiche post-traduzionali (inizia n-glicosilazione) 3. controllo qualità (proteine chaperon + ubiquitina)
30
Che cos'è la N-GLICOSILAZIONE?
aggiunta di catene oligosaccaridiche a LISINA e ASPARAGINA. oligosaccaride formato da: 2 N-acetilglucosammina, 9 mannosio, 3 glucosio. oligosaccaride viene dal DOLICOLO e viene trasferito da OLIGOSIL-TRANSFERASI
31
Come passano le cose da RE a GOLGI?
1. vescicole da RE : rivestimento di COPII (cotameri) 2. vescicole tra cisterne golgi: rivestimento COPI 3. vescicole da trans golgi a membrana: clatrina
32
Dimmi la differenza tra COTAMERI e CLATRINA
COTAMERI: rivestono vescicola fino a che non si fonde con target, una GTP CLATRINA: si stacca da vescicola dopo subito dopo distacco, usa ATP
33
Dimmi 5 caratteristiche dell'APPARATO DI GOLGI
1. sempre delimitato da membrana 2. cisterne (0,5-1 micron) indipendenti tra loro, no unico lume 3. si divide in cis, mediano e trans golgi 4. il lume si allarga nella parte distale 5. può trovarsi attorno al nucleo (cellula non polarizzata) o nella parte apicale (cellula polarizzata)
34
Qual è la differenza tra CIS, MEDIANO E TRANS GOLGI?
CIS GOLGI: immaturo, ha microvescicole (80-100 nm) affianco a cisterne che collegano cis a mediano e mediano a trans MEDIANO: sta nel mezzo, ha anche lui microvescicole TRANS: maturo, ha granuli di secrezione (1 micron) da trans a fuori. avviene il sorting: molecole vengono riconosciute e inviate dove devono andare nella cellula
35
Dimmi le tre teorie sul PASSAGGIO TRA LE CISTERNE DEL GOLGI
1. TRASPORTO VESCICOLARE: vescicole per trasportare proteine da una cisterna all'altra. Problema: mai trovate proteine molto grosse contenute in vescicole 2. MATURAZIONE CISTERNE: le cisterne maturano con all'interno le proteine (e nel mentre maturano anche le proteine) 3. TUBULI COMUNICANTI: vescicole + maturazione cisterne + tubuli. mette d'accordo tutti
36
Dimmi le 8 funzioni del GOLGI.
1. completa n-glicosilazione 2. o-glicosilazione: attacca zuccheri a serina e treonina 3. forma zuccheri per glicolipidi, glicoproteine e proteoglicani 4. solvatazione proteoglicani 5. produzione componente glucidica di muco e mucina 6. proteolisi (iniziata nel RER) 7. sintesi lipidi complessi di membrana (sfingolipidi) 8. trasporta e smista le proteine di tutta la cellula
37
Dimmi 5 caratteristiche dei LISOSOMI
1. bilayer fosfolipidico 2. dimensioni variabili, dipende dal momento in cui si trovano (0,2-0,5 micron normale, 1 micron se sta digerendo) 3. presenti in tutte le cellule eucariotiche ma abbondanti in chi fa fagocitosi 4. contengono idrolasi acide (pH=5) 5. membrana particolare: piena di pompe protoniche per abbassare il pH, non degradata dalle idrolasi acide perchè contiene LIMP e LAMP
38
Dimmi i 6 step per la formazione di un LISOSOMA
1. idrolasi acide riconosciute nel trans-golgi grazie al mannosio 6-P 2. si forma la vescicola di CLATRINA (esametro di 3 catene leggere e 3 catene pesanti), chiamata TRISKELION 3. idrolisi ATP, distacco vescicolare 4. endosoma precoce (pH 7,3) matura per pompe protoniche. pH scende 5. Endosoma tardivo (pH 6) + vescicola idrolasica = lisosoma quasi maturo 6. + altre pompe protoniche= lisosoma maturo (pH 5)
39
Cosa mangiano e cosa non mangiano i LISOSOMI?
Mangiano: organelli invecchiati (AUTOFAGOSOMA), pericoli esterni (ETEROFAGOSOMA) Non mangiano: corpi residui (tanto vengono smaltiti da soli ad ogni divisione cellulare, eccezione: neuroni)
40
Dimmi 3 esempi di utilizzo di IDROLASI ACIDE all'esterno della cellula
1. spermatozoo: acrosoma per penetrare nell'ovulo 2. osteoclasti: per distruggere matrice ossea 3. sincizio tropoblasto: bastocisti, erodere tessuti uterini per insediarsi
41
Quali sono i 3 tipi di MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE?
1. mutazione gene per idrolasi 2. mutazione gene trasportatore di membrana (trasporto lisosomiale alterato) 3. mutazione gene per enzima mannosio 6-P. I-cell disease: mancato trasporto idrolasi in lisosoma
42
Dimmi 5 caratteristiche del PROTEASOMA
1. complesso multiproteico 2. sta in nucleo e nel citosol 3. parte centrale 20S: degradazione usando ATP, due regioni periferiche: una serve per riconoscimento proteine marcate ubiquitina 4. distrugge proteine MISFOLDED, non sintetizzate bene 5. chemioterapetici per mieloma multiplo inibiscono proteosoma, nella cellula si accumulano proteine, cell tumorale muore
43
Dimmi 6 caratteristiche dei PEROSSISOMI
1. forma ovale, con membrana 2. dimensioni variabili (0,6-1 micron) 3. struttura interna finemente granulare 4. contengono enzimi ossidativi (il più importante è la catalasi) 5. si replicano per fissione pur non avendo dna 6. abbondanti in epatociti e nei reni

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