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Flashcards in Citoplasma Deck (191):
1

Son las unidades estructurales y funcionales básicas de todos los organismos multicelulares

Las Células

2

Es la región de la célula localizada fuera del nucleo

Citoplasma

3

Es el orgánulo más grande dentro de la célula y contiene el genoma junto con las enzimas necesarias para la replicación de ADN y transcripción de ARN

El núcleo

4

Tipos de organulos

Membranoso y no mebranoso

5

Lo constituyen los espacios encerrados por las membranas del orgánulo

Microcompartimientos intracelulares

6

Bicapa lipidica que forma el limite de la célula como también los limites de muchos orgánulos dentro de la célula

Membrana plasmática

7

Está asociada con ribosomas y es donde se sintetizan y modifican proteinas

Reticulo Endoplasmico Rugoso

8

Es carente de ribosomas y está involucrado en la sintesis de lípidos y esteroides

Reticulo Endoplasmico Liso

9

Compuesto de cisternas aplanadas.
Es responsable de la modificación, clasificación y empaquetamiento de proteínas y lípidos para su transporte

Aparato de Golgi

10

Participan en la endocitosis.
Su función es clasificar las proteinas que le son enviadas y redirigirlas a sus destinos finales

Endosomas

11

Están involucradas en la exocitosis y endocitosis y varian en forma y material

Vesiculas de transporte

12

Proporcionan la mayor parte de la energia a la celula al producir ATP en la fosforilacion oxidativa

Mitocondria

13

Orgánulos involucrados en la degradacion y produccion de H2O2 y en la degradacion de acidos grasos

Peroxisomas

14

Junto con Filamentos de actina e intermedios forman elementos del citoesqueleto y se alargan constantemente y se acortan.

Microtúbulos

15

Proporcionan resistencia a la tracción para soportat tensión y confieren resistencia a las fuerzas de cizallamiento

Filamentos (actina e intermedios)

16

Estructuras cilindricas cortas que se encuentran en el centro de MTOC o centrosoma.
Originan los cuerpos basales de cilios

Centriolos

17

Estructuras esenciales para la sintesis de proteinas, están compuestas por ARN ribosomal y proteinas ribosomales

ribosomas

18

Complejos de proteinas que degradan enzimaticamente proteinas dañadas o innecesarias

Proteasomas

19

¿De que está compuesta la membrana plasmática?

-fosfolipidos
-proteinas
-Colesterol

20

Constituyen a la mitad de la masa total de la membrana. Unas atraviesan por completo la membrana y otras no

Moleculas de protenias
Las moléculas integrales atravieran completamente y las Moleculas perifericas no

21

¿De que está compuesta la balsa lipidica?

De glucoesfingolipidos y colesterol

22

Controlan el movimiento y la distribución de las proteínas dentro de la bicapa lipídica

Balsas lipidicas

23

Es un "pegamento" dinámico que mantiene a las balsas lipidicas unida a la membrana plasmatica

Colesterol

24

Tipos de balsas lipídicas

Lipidicas planas y Lipidicas caveolares

25

Familia de proteinas de las balsas lipídicas planas:

Flotilinas

26

Som consideradas como proteínas de andamiaje en las balsas lipídicas

Flotilinas

27

Participan en el reclutamiento de proteinas especificas de la membrana en las balsas

Flotilinas

28

Proteinas integrales de las balsas caveolares

Caveolinas

29

Proceso en el que las membranas se parten o dividen a lo largo del plano hidrofóbico y forman la cara E y P

Criofractura

30

Funciones de las proteinas integrales de membrana

-Bombas
-conductos
-Proteinas receptoras
-proteinas de enlace
-enzimas
-proteinas estructurales

31

Funcion de la proteina integral que sirve para transportar activamente ciertos iones como el Na+ a traves de las membranas

Bombas

32

Funcion de proteinas integrales que permites el paso de pequeños iones, moleculas y agua.

Conductos

33

Funcion de la proteina integral que permite el reconocimiento y la union especifica de Ligandos

Proteinas receptoras

34

Funcion de proteinas integrales que fijan el citoesqueleto intracelular con la matriz extracelular

Proteinas de enlace

35

Se debe al desprendimiento de la membrana plasmatica de los filamentos de actina subyacentes al citoesqueleto celular

Vesiculacion

36

Es el proceso en el cual las celulas reciben, procesan y transmiten los estimulos extracelulares paea regular sus propias respuestas fisiologicas

Señalizacion celular

37

Son mecanismo mediante los cuales las celulas responden al ambiente externo

Vias de transduccion de señales

38

Tipos de modificaciones postraduccionales

-Fosforilacion
-glucosilacion
-acetilacion
-metilacion
-nitrosilacion
-ubicuitinacion
-SUMOilacion

39

Proteinas que median la fosforilacion y desfosforilacion respectivamente

Proteina cinasa
Proteina fosfatasa

40

Sustancias que atraviesan la membrana plasmatica por difusion simple a favor de su gradiente de concentración

Moléculas liposolubles y moleculas pequeñas sin carga

41

Transfieren moleculas hidrosolubles pequeñas.
Son altamente selectivas y sólo transportan un tipo de molécula.
Pueden ser por transporte activo (boma Na+/K+) o pasivo (transportadores de glucosa)

Proteinas Transportadoras

42

Transfieren moleculas hidrosolubles pequeñas.
Contienen un dominio de poro que penetra parcialmente la bicapa de la membrana.

Proteinas de canal

43

Como se regula el transporte realizado por la proteina de canal y cuales son estas.

Potenciales de membrana:
Conductos ionicos activados por voltaje
Conductos ionicos activados por ligandos
Conductos ionicos activados por fuerzas mecanicas

44

Mantiene la integridad de la membrana plasmatica y contribuye a la transferencia de moleculas entre los diferentes compartimientos celulares

Vesiculas de transporte

45

Es el mecanismo por el cual las moleculas grandes ingresan, abandonan y se desplazan dentro de la celula

Brotación vesicular

46

Menciona los tipos de transporte vesicular

Endocitosis y exocitosis

47

Es el proceso en el cual las sustancias ingresan a la célula.
Controla la composición de la membrana y la respuesta a los cambios en el ambiente externo.
También son clave para la incorporacion de nutrientes, señalizacion y cambios celulares.

Endocitosis

48

Proceso de transporte vesicular en los cuales las sustancias abandonan la célula

Exocitosis

49

Menciona los 3 mecanismos de endocitosis

Pinocitosis
Fagocitosis
Endocitosis mediada por receptores

50

Proteina mas conocida que interacciona con la membrana para la formación de vesículas

Clatrina

51

Es la ingestion inespecifica de liquido y pequeñas moleculas de proteina mediante vesiculas pequeñas.
Es constitutivo.

Pinocitosis

52

Proteinas involucradas en la pinocitosis

Caveolina y flotilina

53

Que tipo de endocitosis es la pinocitosis

Endocitosis independiente de clatrina

54

Es la incorporación de particulas grandes como detritos celulares, bacterias y otros materiales extraños.
Emite seudopodos que luego forman fagosomas.
Está mediado por receptores Fc

Fagocitosis

55

De quien está a cargo la fagocitosis

Sistema fagocitico mononuclear (MPS)

56

Tipo de endocitos que es la fagocitosis y por qué.

Endocitosis independiente de clatrina pero dependiente de actina.
Porque necesita despolimerizar y polimerizar los filamentos de actinq para formar seudopodos

57

Permite la entrada de moleculas especificas a la celula.
Necesita receptores de carga.

Endocitosis mediada por receptores

58

Reconocen y unen moleculas especificas que entran en contacto con la membrana plasmatica.

Receptores de carga

59

Se agrupa para armar una jaula similar a un cesto, la cual ayuda a cambiar la forma de la membrana en una invaginación

Clatrina

60

Desempeña un papel decisivo en la selección de las moleculas de carga apropiadas para el transporte hacia las células

Adaptina

61

Es una mecanoenzima que induce la liberacion de las vesiculas recubiertas de clatrina en formación durante la endocitosis mediada por receptor

Dinamina

62

Tipo de vesicula formada por la endocitosis mediada por receptor

Vesicula recubierta

63

Tipo de endocitosis que es la endocitosis mediada por receptor

Endocitosis dependiente de clatrina

64

Proteinas especificas que logra el transporte intracelular de las vesiculas en la exocitosis y como funcionan.

Cop I: transporte retrogado, del aparato de golgi al RER
Cop II: transporte anterogrado, del RER al aparato de golgi

65

¿Cuales son mas vías de exocitosis?

Via consitutita
Vía de secreción regulada

66

Mecanismo de dirección que interacciona con las proteinas de anclaje ubicadas en la membrana diana y permite el reconocimiento de la vesicula

Rab-GTPasa

67

Union del RabGTPasa y su receptor

Complejo de acoplamiento

68

Proteinas que contiene la vesicula y la membrana que interactuan para formar un complejo.
Garantizan la especificidad de interacción entrebla vesicula y la membrana.

Vesicula: V-Snare
Membrana: T-snare
Unión: Cis-snare

69

Se encargan de desmantelar el fomplejo cis-snare

Complejo proteico NSF/alfa-SNAP

70

Organulos citoplqsmaticos estables o estructuras transitoriqs formadas como resultado de la endocitosis

Endosomas

71

Menciona los 2 modelos de origen del endosoma

-Modelo de compartimiento estable
-modelo madurativo

72

Describe a los endosomas tempranos y tardíos como organulos celulares estables conectados mediante el transporte vesicular con el ambiente externo de la celula y con el aparato de golgi

Modelo de compartimiento estable

73

A quienes reciben los endosomas destinados a convertirse en lisosomas y por quién son dirigidas al lisosoma

Enzimas lisosomicas neosintetizadas y son dirigidas por la Manosa-6-Fosfato

74

Donde se sintetizan las hidrolasas y como se denominan

En el RER y son inactivas Prohidrolasas

75

Están presentes en los endosomas tempranos y tardíos, los lisosomas y el aparato de golgi.
Están involucrados en la clasificación y recuperación de las prohidrolasas secretadas cuyo destino es el transporte hacia los endosomas.

Receptor Manosa 6 Fosfato

76

-Estos endosomas pueden encontrarse en el citoplasma más periferico
-tiene una estructura tubulovesicular
-ph de 6.2 a 6.5

Endosomas tempranos

77

-estos endosomas suelen posicionarse xerca del aparato de golgi y del nucleo
-exhiben membranas internas con aspecto de cebolla
-ph de 5.5

Endosomas tardíos

78

Vesiculas especificas qie transportan sustancias entre los endosomas tempranos y tardíos

Cuerpos multivesiculares (MVB)

79

Su función es clasificar y reciclar proteinas interiorizadas por vias endociticas

Endosoma temprano

80

Menciona los mecanismos para procesar complejos ligando-receptor

1-el receptor se recicla, el ligando se degrada
2-el receptor y el ligando se reciclan
3-el receptor y el ligando se degradan
4-el receptor y el ligando hacen transitosis

81

Este mecanismo se usa para la disosiacion de inmunoglobulinas en la saliva y la leche materna

Tanto el receptor como el ligando se transportan a traves de la celula

82

Son organulos ricos en enzimas hidroliticas (menciona cuales).
Degrada macromoleculas derivadas de mecanismos endociticos, asi como de la celula misms

Lisosomas

83

Vias donde llegan las proteinas de los lisosomas

Via constitutiva y regulada

84

Es causada por la ausencia de la enzima Beta-hexosaminidasa y hay almacenamiento lisosomico

Enfermedad de Tay-Sach

85

Donde se sintetizan y clasifican las enzimas lisosomicas?

Se sintetizan en el RER y se clasifican en Golgi

86

Nombre del lipido exclusivo de la membrana lisosómica

Acido lisobifosfatidico

87

Menciona las proteinas estructurales de la membrana lisosomica, las cuales representan el 50% del total de proteinas de esta

-Proteinas de membrana asociada a lisosomas
-glucoproteinas
-proteinas integrales

88

Farmaco que puede afectar la función lisosomica

Cloroquina para la malaria

89

Quienes transportan las enzimas lisosomicas y las proteinas lisosomicas al lisosoma?

Las enzimas el manosa 6 fosfato
Y las proteinas el dominio citoplasmatico c-terminal

90

Menciona los 3 mecanismos que entregan el material para la digestion en los lisosomas

-Particulas grandes fagocitosis
-Particulas pequeñas pinocitosis y endocitosis mediada por receptor
-particulas intracelulares por autofagia

91

Nombre de los cuerpos residuales en las neuronas

Pigmento de desgaste o lipofuscina

92

Explica el en que consiste el complejo regulador de autofagia por la proteina cinasa atg1

Diana rapamicina de mamifero mTOR inhibe la autofagia cuando hay nutrientes normales.
Lo contrario causa la activacion de genes atg

93

Menciona los 3 mecanismos de autofagia

Macroautofagia, microautofagia, autofagia mediada por chaperonas

94

Proteina chaperona necesaria para la autofagia mediada por chaperonas

Hsc73 Chaperona de choque termico

95

Proceso alterno a los lisosomas para destruir proteinas

Degradación mediada por proteasomas

96

Las celulas la utilizan para destruir proteinas anomqlas que están mal plegadas o desnaturalizadas o que contienen aminoácidos anomalos

Degradación mediada por proteasomas

97

Quien marca a las proteinas destinadas para la degradacion por proteasomas para que puedan ser reconocidas

Una cadena de poliubicuitina

98

Menciona los pasos para la degradacion por proteasomas

Poliubicuitibacion y degradacion de la proteina en el completo proteasomico 26s

99

Partes del proteasoma

Particula central 20s y 2 particulas reguladoras 19s en cada extremo

100

Enfermedades relacionadas con el mal funcionamiento de proteasomas

Sindrome de angelman y enfermedad de alzheimer

101

-se tiñe en forma intensa en colorantes básicos por presencia de ARN
-es una serie de sacos membranosos aplanados (cisternas)
-es continuo a la lamina nuclear

RER

102

La porción del citoplasma qie se tiñe con un colorante basico de denomina

Ergastoplasma

103

Están adheridas a la membrana del RER por proteinas de acoplamienti ribosomico.
Se componen de subunidad mayor y menor.
Contiene ARNribosomal

Ribosomas

104

Cuales son los pasos de la sintesis proteica

Transcripción y Transducción

105

Proceso en el que el complejo ribosomico lee el mensaje condificado contenido en el ARNm para formar un polipeptido

Traducción

106

Dirigen el transporte postraduccional de proteinas

Peptido señal

107

Detiene el crecimiento de la cadena de polipeptido en la postraducción

Particulo de reconocimiento de señal srp

108

Proteina integral del RER

Translocador

109

Provoca la disosiacion del complejo srp-proteina del acoplamiento del ribosoma

Translocador

110

Enfermedad ocasionada por la incapacidad del RER de enviar proteinas a Golgi

Enfisema

111

Menciona las celulas secretoras

Celulas glandulares, plasmocitos, osteoblastos, odontoblastos, ameloblastos, fibroblastos activados

112

Quienes sintetizan a las proteinas secretoras y a las proteinas permanentes de los organulos golgi?

Los ribosomas del RER

113

Median el transito bidireccional de RER a Golgi

Coatomeros (Cop 1 Cop 2)

114

Nombre de los corpusculos de las neuronas

Corpusculos de nissl

115

-Está formado por tubulos cortos anastomosados
-No está asociado con ribosomas
-es acidofila

REL

116

Es necesario para la contracción del REL

Ca

117

Es abundante en celulas que participan en el metabolismo de lipidos y esteroides y glucogeno.

REL

118

Donde está más desarrollado el REL?

En el higado y contiene enzimas desintoxicantes

119

-es actici en celulas que secretan proteina por exocitosis
-serie apilqds de sacos o cistrrjas de membrana aplanadas y extensiones tubulsres incluidas en una red de microtubulos cerca del mtoc

Golgi

120

Redes y ubicaciones de golgi

Cis golgi: cerca del rer
Trans-golgi: lejos de rer
Red intermedia golgi

121

Comprende el remodelado de los oligosacaridos a N en golgi

Modificaciones postraduccionales

122

Menciona los 4 mecanismos de la secreciom proteica del aparato de golgi a los destinos celulares

Membrana plasmatica apical
Membrana plasmatica basolateral
endosomas y lisosomas
Citoplasma apical

123

En que se basan la clasificacion y envasado de las proteinas en TGN

En propiedades fisicas y señales clasificadoras

124

Son abundantes y pueden constituir hasta el 20% de las proteinas totales de algunas celulas no musculares

Filamentos de actina

125

¿cómo se denominan a las moleculas de actina libres en el citoplasma y a la actina polimerizada del filamento?

Actina G (Globular)
Actina F (filamentosa)

126

Nombre del extremo de crecimiento rapido y del crecimiento lento de los filamentos de actina

Extremo plus (barbado)
Extremo minus (puntiagudo)

127

¿Que necesita el proceso dinamico de la polimerizacion de los filamentos de actina?

K, Mg y ATP

128

¿quien controla y regula el proceso de polimerización de los filamentos de actina?

Depende de la concentración de actina G y de lq interacción de proteinas de unión a actina (ABP)

129

Establecen enlaces cruzados entre los filamentos de actina para que adopten una disposición paralela y formen fascículos

Proteinas formadoras de fasciculos de actina

130

Estos enlaces cruzados proporcionan sosten e imparten rigidez a las microvellosidades

Fascina y fimbrina

131

Es un ejemplo de proteina cortadorq de filamentos de actina

Gelsolina

132

Bloquean la formación de más moleculas de actina al unirse al extremo libre de un microfilamento

Proteinas formadoras de casquetes

133

Se fija al extremo libre de los miofilamentos de actina, con lo que regulq la longitud de los filqmentos de un sarcomero

Tropomodulina

134

Particioan en la formación de filamentos de actina en el citoesqueleto de eritrocitos

Espectrina
Aductina
Proteina 4.1
Proteina 4.9

135

Menciona los 2 tipos de filamentos presentes en las celulas musculares

Filamentos de actina y miosina II

136

Menciona las funciones de los filamentos de actina

-Anclaje y movimiento de proteinas
-Formacion del nucleo estructural de celulqs epiteliales
-locomoción celular
-emision de evaginaciones celulares

137

No poseen actividad enzimatica y forman filamentos no polares

Filamentos intermedios

138

Por qué cosas se caracterizan las proteinas de los filamentos intermedios?

Por un dominio bastoniforme y dominios globulares en cada extremo

139

Explica como se forman los filamentos intermedios

A partir de monomeros helicoidales, se enroscan y forman dimeros superenrrollados, se enrroscan antiparalelamente y forman tetrameros escalonados

140

Clase de filamento intermedio más diverso y en que forma se arman

Clase 1 y 2 (acido y basica)
Son las queratinas
Se arman en heteropolimeros

141

Menciona los 3 tipos de expresion de las queratinas

Queratinas de epitelio simple
Queratinas de epitelio estratificado
Queratinas duras (cabello y piel)

142

Mediante que, se conectan las queratinas vecinas

Por los desmosomas

143

Menciona las proteinas de la clase 3 de filamentos intermedios

Vimentina (de distribución más amplia)
Desmina
Periferina
Proteina acido fibrilar glial

144

Es el filamento intermedio más abundante y se haya en todas las celulas derivadas del mesodermo

Vimentina

145

Que clase de filamentos intermedios son los neurofilamentos y menciona cuales son estos neurofilamentos

Clase 4 (NFL, NFM, NFH)

146

Menciona los otros tipos de filamentos intermedios clase 4 además de los neurofilamentos

Nestina y Internexina en neuronas
Sinemina, sincoilina, paranemina en celulas musculares

147

Tipo de filamento intermedio que es la clase 5

Laminas A y B

148

Grupo especifico de filamentos intermedios del cristalino del ojo y cuales proteinas tiene

Clase 6
Faquinina y filensina

149

Son escenciales para la integridad de las uniones celula con celula y celula matriz extracelular

Proteinas asociadas a filamentos intermedios

150

Poseen sitios de uniom para filamentos de actina, microtubulos y filamentos intermedios, por lo tanto, son importantes para el ensamblaje correcto del citoesqueleto

Familia de las plectinas

151

Estas proteinas forman la placa de ahesion para los filamentos intermedios, una parte importsnte de los desmosomas y hemidesmosomas

Desmoplaquinas, proteinas similares a desmoplaquinas y placoglobinas

152

Cilindros citoplasmaticos cortos, en pares con forma de vara.
Formado por 9 tripletes de microtubulos

Centriolos

153

Controla la cantidad, polaridad, direccion, orientacion, y organizacion fe los microtuvulos

Mtoc

154

Funciones de los centriolos

Formación de cuerpos basales
Formación del huso mitotici

155

En los centriolos es el microtubulo mas interno y es completo de 13 protofilamentos

Microtubulo A

156

Que microtubulo es mas corto que los otros del tiplete de los centriolos

El c

157

De que está conformada la parte distal y proximal del centriolo

Proximal tubulina y
Distal Centrina

158

Forman un anillo de moleculas que sl parecer vinculsn el extremo distal del centriolo con la membrana plasmatica

Proteina p210

159

Proteina responsavke del inicio de duplicacion de los centriolos

Nucleosfomina b23

160

Contienen productos de la actividad metabolica de la celula y consisten principalmente en gránulos de pigmento, gotitas de lipidos y glucogeno

Inclusiones

161

Es un pigmenti pardo dorado.
Se observa en celulas que no se dividen
Es un conglomerado de lipidos oxidados, fosfolipidos, metales y moleculas organicas que se acumulan dentro de las celulas como consecuencia de la degradación oxidativa mitocondeial y la digestion lisosomica

Lipofuscina

162

Complejo de hierro depositado
Residuos no digeridos de hemoglobina
Se detecta en el bazo
Tiñe pardo oscuro

Hemosiderina

163

Polimero muy ramificado que se utiliza como forma de almacenamiento de glucosa.
Azul de toluidina y pas se tiñe
Lo tienen hepatocitos

Glucogeno

164

Suelen ser inclusiones nutritivas que suministran energia para el metabolismo celular

Gotitas lipidicas

165

Se encuentran en las celulas de sertioli y de leyding.

Inclusiones cristalinas

166

Es una molecula circular cerrada que codifica 13 enzimas que participan en el proceso de fosforilación oxidatica

ADN mitocondrial

167

En donde no están presentes las mitocondrias

Eritrocitos y queratinocitos terminales

168

Esta membrana lisa contiene conductos anionicos de voltaje.
Son permeables a moleculas sin carga.
Posee receptires de proteinas
Contiene fosfolipasas, COA y monoaminocidasa

Membrana mitocondrial externa

169

Esta organizada en crestas.
Contiene cardiolipina que la vuelve impermeable.
Tiene enzimas (particylas elementales)

Membrana mitocondrial externa

170

Contiene enzimas que utilizan atp generado en la membrana interna (creatina cinasa, citocromo c, adenilato cinasa)

Espacio intermembrana de la mitocondria

171

Contiene enzimas solubles del ciclo de krebs y beta oxidacion de acidos grasos
Tiene CO2 Y NADH

Matriz mitocondrial

172

Proporciona un mecanismo a traces de la membrana mitocondrial interna en el cualblos iones de H son utilizados para impulsar las reacciones energeticamente desfavorables para la sintesis de ATP

ATP sintasa

173

Configuracion de la mitocondria donde las crestas son prominentes y el compartimienti de la matriz ocupa una gran parte del vulomen mitocondrial.
Corresponde a un nivel bajo de fosforilacion oxidativa

Configuracion ortodoxa

174

En esta configuracion las crestas no se identifican con facilidad.
El espacio intermembrana es más grande.
Corresponde a un nivel alto de fosforilación oxidativa

Configuración condensada

175

Regula con precisión el contenido celular de peroxido de hidrogeno y lo degrada para proteger la celula

Catalasa

176

Es una importante guncion de los peroxisomas

Beta oxidacion de acidos grasos

177

Enfermedad relacionada con el mal funcionamiento de peroxisomas

sindrome de Zellweger

178

Funciones de los microtubulos

Transporte vesicular intracelular
Movimiento de cillios y flagelos
Meiosis y mitosis
Desplazamiento celular
Mantenimiento de la forma celular

179

En que consiste la estructura de un microtubulo?

13 moleculas globulares de dimeros de tubulina a y b

180

Funcionan como plantillas para el correcto armado de los microtubulos

Tubulina y

181

A que tubulina corresponde el extremo sin crecimiento

Tubulina a

182

Regulan el armado de microtubulos y los fijanba organulos especificos

MAP 1 2 3 y 4
MAPt
TOGp

183

Proceso de cambio de un microtubulo en crecimienti a uno en contraccion

Catastrofe microtubular

184

Bloquea con eficacia la inestabilidad dinamica y estabiliza los microtubulos

Proteinas asociadas a microtubulos

185

Proteina que desensambla microtubulos en las neuronas

Katanina

186

Se desplazan hacia el extremo minus por la proteina

Dineina

187

Desplazan sobre los microtubulosbak extremo plus

Cinesina

188

Tiene organización helicoidal de doble cadena

Filamentos de actina

189

Son fibras trenzadas a manera de cuerdas

Filamentos intermedios

190

Son cilindros huecos no ramificados

Microtubulos

191

Son subunidades de actina-G

Filamentos de actina