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Inmuno segundo corte > Clase 3 > Flashcards

Clase 3 Flashcards

(85 cards)

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1
Q

¿que es un determinante repetitivo?

A

un determinante es lo que se va a reconocer de los patógenos.

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2
Q

¿como hago para reconocer los antígenos T independientes tipo 2?

A

el patógeno tiene que tener la característica de ese determinante repetitivo que va a estar en la membrana del patógeno.

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3
Q

¿cuales son los patógenos específicos para los antígenos t independientes tipo 2?

A

streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae, N. meningitidis

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4
Q

¿cual es la característica de los patogenos especificos para los antigenos t independientes tipo 2?

A

tienen capsulas, en esta capsula tienen ese determinante repetitivo que lleva a que se puedan reconocer sin que intervenga los linfocitos T y que me puedan activar los linfocitos B por celulas plasmáticas que me van a liberar principalmente inmunoglobulinas de tipo M

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5
Q

¿como se activan los antigenos t independientes tipo 1?

A

se activan por el anillo de waldeyer,

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6
Q

¿donde esta el anillo de waldeyer?

A

en la orofaringe

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7
Q

¿que tipo de microorganismos va a reconocer los antigenos t independientes tipo 1 y que van a hacer esos microorganismos?

A

los que ingresan por la orofaringe, los cuales van a hacer que se activen los linfocitos B

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8
Q

¿que van a hacer los linfocitos B?

A

generar anticuerpos para poder combatir al patogeno que esta ingresando por la parte de la orogaringe.

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9
Q

¿por que son T independientes?

A

porque ninguno de los dos tipos esta utilizando los linfocitos T para poder estimular los linfocitos B, sino que los linfocitos B se están activando directamente para que se genere los anticuerpos en contra de cada uno de los patógenos.

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10
Q

¿por que no todos los inmunógenos son antígenos?

A

porque los inmunógenos son diferentes moléculas y los antígenos son exclusivamente proteicas, por lo cual, todos los antigenos son inmunogenos pero no todos los inmunogenos son antigenos.

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11
Q

¿cuales son las principales moleculas que reconocer los inmunogenos?

A

son los PRRs (receptor de reconocimiento de patron)

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12
Q

¿cuales son los receptores para los PAMPs (patron molecular asociado a patogeno) y DAMPs (patron molecular asociado al daño)? (estas son proteinas)

A

los PRRs

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13
Q

¿cuales son los tipos de receptores para inmunogenos carbohidratos?

A

lectina tipo C

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14
Q

¿cuales son los receptores para inmunogenos lipidicos?

A

moleculas CD1

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15
Q

¿cual es la principal opsonina que tenemos?

A

IC3B

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16
Q

¿que van a permitir los receptores para inmunoglobulinas y factores de complemento?

A

que se puedan capturar los complejos inmunes, los cuales estan conformados antigeno y anticuerpo

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17
Q

¿quienes son los que se hacen el patrullaje para reconocer todas las moleculas?

A

los macrofagos, que patrullan para matar los patogenos, donde se van a producir quimioquinas, las cuales van a atraer polimorfonucleares que van a eliminar los patogenos que van ingresando.

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18
Q

¿cuales receptores se activarian si hablamos solamente de antigenos quitando los de los inmunogenos?

A

se activarian los receptores para inmunoglobulinas y factores de complementos y los PRRs

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19
Q

¿cuales receptores se activarian si hablamos de inmunogenos?

A

receptores para inmunoglobulinas y para factores de complemento, PRRs, lectinas tipo C, y moleculas CD1
porque, acordemonos que todos los antigenos (porque son proteinas) pueden ser inmunogenos pero no todos los inmunogenos pueden ser antigenos.

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20
Q

¿cual es la funcion de las celulas presentadores de antigenos?

A

llevar las moleculas proteicas hasta el complejo mayor de histocompatibilidad

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21
Q

¿que hace el complejo mayor de histocompatibilidad posteriormente?

A

permite la activación de los linfocitos T

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22
Q

¿cuales son las principales celulas presentadoras de antigeno?

A

celulas dendriticas, macrofagos, linfocitos B (humoral)

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23
Q

¿principal funcion de las celulas dendriticas?

A

actuar de centinela ubicada debajo de los epitelios, donde capturan peptidos generados por los polimorfonucleares y por las moleculas microbicidas

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24
Q

¿en cuales epitelios encontramos las celulas dendriticas?

A

principalmente en el epitelio de la piel, por lo cual van a detectar cualquier patogeno que entre por esta zona.

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25
¿cuales son los principales receptores de las celulas dendriticas?
TLR1, TLR2, TLR4, TLR5, receptores para inmunoglobulinas y para complemento
26
¿que van a hacer estos receptores?
capturan inmunogenos para eliminarlo por medio de la fagocitosis, macropinocitosis, endocitosis
27
¿diferencia entre macropinocitosis y endocitosis?
ambas son degradacion de moleculas, pero moleculas grandes macropinocitosis, y moleculas mas pequeñas endocitosis.
28
¿que genera la maduración de las células dendriticas ?
genera ceramida y la expresion de la caderina E
29
¿que hace la ceramida?
no permite que las celulas dendriticas reconozcan otro antigeno
30
¿que va a pasar en el viaje de la celula dendritica hasta los ganglios?
en ese momento se deja de expresar la caderina E para que se libere la union entre el espitelio y la CD, para que las celulas dendriticas puedan adquirir CCR7 (receptor) en su membrana, el cual va a unir las CD con el linfocito T a nivel del ganglio , en donde la celula dendritica le va a presentar el antigeno al linfocito T.
31
¿que pasa cuando la celula dendritica presenta el antigeno al linfocito T?
en el caso de que el linfocito T sea virgen, se va a especializar (madurar).
32
¿que es el CCR7?
receptor de quimioquinas
33
¿cuales son las quimioquinas cuyo receptor es CCR7?
CCL19 Y CCL21
34
¿para que se da la unión del CCR7 con las CCL19 y la CCL21?
para presentar el antigeno que viene de los epitelios perifericos (el cual es presentado por las celulas dendriticas) hacia los ganglios (donde lo va a recibir los linfocitos T)
35
¿cuanto tiempo puede demorar el proceso de los epitelios perifericos hasta el ganglio?
24 horas
36
¿que pasa con el linfocito T si nunca llega a recibir en el ganglio al antigeno?
el linfocito tiene dos vias, las cuales se van a definir en una semana, si no logra presentarse con ningun antigeno se va a ir a apoptosis, pero si entra en contacto con un antigeno, por medio de los TCR (receptor de celulas T), se va a convertir en un linfocito T maduro especializado.
37
¿que pasa con el linfocito T si nunca llega a recibir en el ganglio al antigeno?
el linfocito tiene dos vias, las cuales se van a definir en una semana, si no logra presentarse con ningun antigeno se va a ir a apoptosis, pero si entra en contacto con un antigeno, por medio de los TCR (receptor de celulas T), se va a convertir en un linfocito T maduro especializado.
38
¿cual es la principal funcion de los macrofagos?
fagocitar patogenos, capturando inmunogenos, donde se van a activar unos receptores.
39
¿cuales son los principales receptores de los macrofagos y que van a hacer?
lectinas receptores para inmunoglobulinas para complemento TLRs capturar los microorganismos que estan opsonizados por complemento o que vayan a ser reconocidos por los anticuerpos, esto me lleva a la formacion de los fagosomas.
40
¿que pasa despues de que se forma el fagosoma?
llegan los lisosomas y liberan las hidrolasas acidas e hidrolizan el antigeno permitiendo la formacion de los peptidos antigenicos.
41
¿cual es la principal función de los linfocitos B?
produccion de anticuerpos lo que lleva a que se capturen antigenos.
42
¿por quienes puede ser presentados los antigenos?
por celulas dendriticas, celulas dendriticas foliculares y por celulas especiales de los ganglios linfaticos.
43
¿que se forma cuando se hace la presentacion del antigeno para que se una al anticuerpo?
se van a formar unos reticulos, los cuales me van a llevar para que se forme el foliculo linfoide.
44
¿cuales son los principales receptores de los linfocitos B?
el BCR (receptor de celulas B) que van a tener moleculas de IgM
45
¿las IgM hacen la funcion de?
reconocimiento del antigeno para formar el complejo anticuerpo-antigeno (complejo IgM-Ag)
46
¿que van a producir la union los complejos inmunes (Ac-Ag)?
el caping
47
¿que es el caping?
es cuando los complejos inmunes se movilizan en la superficie de la célula para irse a algunos de los polos de la celula
48
¿para que se movilizan los complejos inmunes?
para ingresar principalmente al citoplasma, y es alli donde se van a extraer los peptidos antigenicos, para presentarles a los linfocitos TCD4 por medio del HLA-II
49
¿que hacen los receptores tipo toll que tienen las celulas dendriticas?
reconocer al patogeno
50
¿quien va a producir las quimioquinas CCL19 Y CCL21?
los linfocitos T a nivel del ganglio
51
¿a que hace referencia el complejo mayor de histocompatibilidad?
proceso de presentar a los linfocitos los antigenos que van a ser presentado por las celulas presentadoras de antigenos, por medio de los peptidos antigenicos que han sido seleccionados para acoplarse a los HLA (antigenos leucocitarios humanos).
52
¿ de que depende la activacion del antigeno leucocitario humano (HLA)?
del peptido antigenico, ya que el HLA se acopla a los peptidos antigenicos para que puedan ser presentados a los linfocitos T
53
¿donde esta ubicado el complejo mayor de histocompatibilidad?
posicion 6p21.31, significa: cromosoma 6, brazo corto, region 2, banda 1, subanda 31.
54
¿en la clase I del complejo mayor de histocompatibilidad que antigeno va a estar involucrado?
HLA-I
55
¿en la clase II del complejo mayor de histocompatibilidad que antigeno va a estar involucrado?
HLA-II
56
¿en la clase III del complejo mayor de histocompatibilidad que antigeno va a estar involucrado?
HLA-III
57
¿que pasa en la clase I del complejo mayor de histocompatibilidad?
se coloniza la membrana de todas las celulas del organismo excepto en las neuronas y los leucocitos
58
¿que pasa en la clase II del complejo mayor de histocompatibilidad?
se expresa principalmente en los linfocitos B, macrofagos y celulas dendriticas.
59
¿que pasa en la clase III del complejo mayor de histocompatibilidad?
codifican los factores del sistema de complemento, citoquinas y otros factores. (principalmente factores para el sistema del complemento).
60
¿como se diferencian las HLA?
por su conformacion, ejemplo: HLA-I: tiene 3 cadenas alfa y una beta-2-mioglobulina (donde se va a unir la parte antigenica) HLA-II: dos helices alfa y dos helices beta, y el peptido antigenico se va a unir en la hendidura.
61
¿cual es la principal diferencia entre las moleculas clase I y las moleculas clase II?
es el numero de aminoacidos que va a tener el peptido que se esta reconociendo, las de clase 1 (HLA1) de 10 aminoacidos (pequeños) y las de clase de 2 (HLA2) peptidos mas grandes 12-20 aa.
62
¿que va a reconocer la hendidura?
los aminoacidos que conforman los peptidos antigenicos.
63
¿cual es la funcion de la calnexina?
evitar que las moleculas de clase I se una a otra molecula para que ella vaya a responder encontra de esa molecula, si no que solo se une a la beta-2-mioglobulina.
64
¿las moleculas de clase I van a reconocer peptidos de cuantos aminoacidos?
peptidos de 8 a 10 aminoacidos
65
¿que pasa si la molecula de este peptido es mucho mas grande? ej:20 aa
cuando no la reconoce el HLAII, por medio del proteosoma 26s se puede fragmentar ese peptido antigenico en epitopes, en donde van a intervenir unas aminopeptidasas y esto lleva a que se unan esos peptidos antigenicos con unas transportadoras y asi puede ser reconocido por las HLAI.
66
¿como se llaman las transportadoras?
chaperonas TAP , asociadas con la presentacion de antigenos
67
¿donde se van a unir estos peptidos antigenicos?
en el citoplasma
68
¿hacia a donde se va a ir peptido antigenico cuando ya esta unido con la HLAI?
hacia la membrana para que se una al CD8 por medio de la TCR (receptor de celulas T).
69
¿hacia a donde se va a ir peptido antigenico cuando ya esta unido con la HLAI?
hacia la membrana para que se una al CD8 por medio de la TCR (receptor de celulas T).
70
¿cuantos procesos se hacen en las moleculas clase I?
4 procesos: 1. fragmentar la proteina 2. formacion de los epitopes 3. union del HLAI con el epitope por medio de la chaperona TAP 4. transporte del peptido por la TCR para que el peptido pueda unirse al CD8
71
¿que va a hacer el receptor de celulas T?
reconocer al peptido antigenico
72
¿que va a hacer el epitope?
es el que va a estimular toda la respuesta en los CD8
73
¿que es una presentacion cruzada de las moleculas clase I (HLAI)?
proceso por el cual algunas proteinas originadas en el EXTERIOR (la otra via donde se degradaba los peptidos es a manera interna) de una APC, al ser capturada no va al lisosoma si no al citoplasma.
74
en el citoplasma ¿que va a hacer esa inmunoproteasa?
va a degradar los peptidos para que luego se unan a la HLAI, y esa HLAI se va a unir a la beta-e-mioglobulina, y es ahi donde se va a unir el peptido que esta mucho mas pequeño.
75
¿cuando se dice que el HLAI esta activo?
cuando esta unido a la beta-2-mioglobulina
76
¿que pasa cuando el peptido esta con el HLAI activo?
este peptido va a ser transportado hacia la membrana celular, para presentar el antigeno al TCR, que este se lo va a presentar al CD8.
77
¿cual es la conformacion del HLAII?
formado por 2 cadenas, alfa y beta, las cuales van a estar unidas por la hendidura.
78
¿donde se genera el proceso de las HLAII?
se genera en el reticulo endoplasmatico
79
¿el HLAII reconoce peptidos de?
12-20 aminoacidos
80
¿como es el proceso de la HLAII?
este HLAII va a tener una hendidura de union con el antigeno, la cual va a estar cubierta por una cadena invariante
81
¿que hace la cadena invariante?
hace que el HLAII no se una a ningun otro peptido antigenico que no sea el peptido que se va a presentar.
82
¿que es la zona clip?
pertenece a la cadena invariante y el HLA-DM va a estimular a la HLAII, para que pueda retirar al segmento clip y asi se pueda reconocer el peptido antigenico, el cual va a ser llevado a la membrana para que los TCR lo unan con el CD4.
83
¿quien es el que al principio del proceso va a degradar al microorganismo?
el lisosoma, lo va a fragmentar para convertirlo en el peptido antigenico
84
¿a que linfocitos T le va a presentar el anitgeno la HLAI?
al CD8
85
¿ a que linfocitos T le va a presentar el antigeno la HLAII?
al CD4

Inmuno segundo corte (5 decks)

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