CM3 - Neuro onco Flashcards

(62 cards)

1
Q

Tumeur

A

Néoplasie

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Q

Tumeur/néoplasie maligne

A

cancer (+ agressif → métastase)

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3
Q

Tumeur doivent faire partie du ddx de quoi

A

Tout déficit neuro focal progressis subaigu (sem-mois)

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4
Q

Que nous dit rapidité d’évolution
1. sem-mois
2. mois-année

A
  1. tumeur maligne
  2. tumeur bénigne
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5
Q

Manifestations dépendantes de la localisation de la tumeur

A

Manifestations focales
Crise épileptique associée à gliomes bas grade > haut grade → ttes crises épileptiques doivent avoir IRM

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6
Q

Sx HTIC

A

Ralentissement psychomoteur
Céphalée
* Nouvelle / Qui change de pattern
* Sévère / Progressive
* Pire en décubitus dorsal / la nuit
Vomissement AM
Vision
* Trouble (papilloedème)
* Diplopie (NC VI)

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7
Q

Sg HTIC

A

∆ état de conscience
* Fond d’oeil: papilloedème
MEO: parésie NC VI
Triade de Cushing
* HTA + dyspnée + bradycardie

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8
Q

Anamnèse ciblée pour tumeur cérébrale

A
  1. ATCD perso tumeur
  2. ATCD familiaux
  3. Allergie (iode)
  4. Rx (anti-coag + Immunoø)
  5. HDV (tabac)
  6. Social (CONDUITE)
  7. HMA (crise épileptique)
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9
Q

Bilan pour tumeur cérébrale

A

CT sans contraste
- rehaussement = bris BHE

Si masse CT
- IRM cérébral avec gadolinium
- CT thorax-abdomen-pelvis (recherche de néoplasie systémique)
- Consultation en neurochx

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10
Q

Tx si ø crise épileptique

A

PAS de prophylaxie

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11
Q

Recommandation conduite si crise épileptique

A

Aviser de ne pas conduire x 6 mois SANS crise sous antiépileptique!

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12
Q

Tx tumeur cérébral - Corticostéroïde [Dexamethasone]

A

Slmt si oedème sx ET ø suspicion de lymphome

Dexamethasone 2-16mg (pas de bénéfice > 16mg die), PO = IV, absorbé en 30 min.
* T1/2 = 36-54h (DIE ou AM-Midi), effet clinique > 2-3j, effet radiologique > 1 sem.

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13
Q

Tx tumeur de 1ère du SNC

A

Résection maximale sécuritaire pour toute tumeur 1ère du SNC +/- Tx adjuvant.

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14
Q

Tumeurs primaires du SNC - Extra-axial

A

Chaque ¢ progénitrice du SNC peut se transformer en néoplasie

  • Méninges (méningiomes)
  • Nerfs (schwannomes, neurofibromes)
  • Cellules glandulaires (tumeurs hypophysaires ou pinéales
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15
Q

Tumeurs primaires du SNC - Intra-axial

A

Chaque ¢ progénitrice du SNC peut se transformer en néoplasie

  • ¢ gliales (gliomes)
  • Neurones (tumeurs neurales ou glioneurales)
  • ¢ embryonnaires (médulloblastomes)
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16
Q

Tumeurs primaires du SNC - épidémiologie

A

Pédiatrie : Tumeurs solides #1
Adultes :
* 2% de tous les cancers
* Tumeurs causant le + d’années de vie perdues (20 ans, en moyenne)
* 2/3 sont bénins
* #1 = Méningiomes
* #2 = Adénomes hypophysaires
* 1/3 sont malins
* 75% sont des gliomes (dont 65% = GBM)
* #3=GBM

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17
Q

% des tumeurs
primaires du SNC SPORADIQUES

A

95%

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18
Q

Certaines altérations génétiques spécifiques permettent

A

dx, px et tx

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19
Q

tumeurs ¢ gliales

A

Oligodendrogliome
Astrocytome
Tumeur glioneurale (neurone)
Épendynome

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20
Q

Classification des gliomes

A
  1. Gliome circonscrit
  2. Gliome diffus/infiltrants
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21
Q

Classification des gliomes - gliomes circonscrits

A
  • bénin (WHO-1-2-3)
  • Curables par résection complète
  • ø mutation IDH
  • Mutation voir MAPK
  • Px en fct grade/résection
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22
Q

Classification des gliomes - gliomes diffus/infiltrants

A
  • malin
  • ø curable par résection → tx adjuvant
  • WHO 2-3-4 (AMEN)
    1 : Atypie ¢R/nucléire
    2 : Mitose
    3 : Endovasculaire prolifération/nécrose
  • Px en fct grade/résection mais +++ statut IDH, 1p/19q et MGMT
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23
Q

Classification des gliomes - bons facteurs pronostiques

A
  • Mutation IDH
  • Codélétion 1p/19q
  • Méthylation MGMT
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24
Q

Qu’est-ce qui permet de classifier les gliomes

A

altérations génétiques
1. Astocytome = IDH-mutant
2. Oligodendrogliome = IDH-mutant + 1p/19q
3. Glioblastome = IDH-wildtype

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25
Prises en charge des gliomes - gliomes circonscrits
* Si résection complète: observation * Si résection subtotale: discutable
26
Prises en charge des gliomes - gliomes diffus
* Tx adjuvant pour tous * Radio + chimio avec suivi chimio
27
Oligodendrogliome est gliome diffus ou circonscrits + marqueurs génétiques
Gliomes diffus WHO 2-3, IDH-mt & 1p/19q codélété (1p/19q OBLIGATOIRE pour dx)
28
Oligodendrogliome - localisation
95% supra-tentoriel, Frontal = Temporal
29
Oligodendrogliome - IRM
* Cortico-sous-cortical * Hémorragie, 50% rehaussent ”patchy”, 90% calcifications
30
Oligodendrogliome - clx
Crise d’épilepsie
31
Oligodendrogliome - Tx
Résection Observation si: WHO 2, jeune, aSx, résection complète CT Sinon: Radio + chimio
32
Oligodendrogliome - Px
Meilleur de tous les gliomes diffus
33
Glioblastome est gliome diffus ou circonscrits + marqueurs génétiques
Gliome diffus, IDH-wildtype, WHO 4
34
Glioblastome - Épidémiologie
#3 tumeur SNC adulte Tumeur primaire du SNC la plus létale 50% > 65ans
35
Glioblastome - clx
Sx progressifs sur < 3 mois
36
Glioblastome - Px
OS-5=5%
37
Tumeurs primaires du SNC - non gliales
Médulloblastome Méningiome
38
Dx WHO repose sur des critères ...
histologiques + altérations génétiques spécifiques
39
Gliomes infiltrant WHO 2-3 sont classifiés selon ...
statut IDH et 1p/19q
40
Mutation IDH = Marqueur ...
Dx et Px
41
GBM =
3ième tumeur SNC chez l’adulte, la + létale
42
Tx GBM =
Résection -> radio + chimio -> chimio en suivi
43
Épidémiologie - Métastase cérébrale
1/3 pop aura cancer 30% ind avec cancer → au moins 1 métastate cérébrale carcinomes sont les + fréquents (PQRS = Poumon, Colorectal, Reins, Sein, Skin) MAIS mélanome + grande propension à métastasier au SNC #1 tumeurs SNC (> 50%)
44
Métastase cérébrale - tx multimodal
Chx Radio Chimio Immunothérapies Thérapies ciblées
45
Métastase cérébrale - IRM
Jct substance blanche-grise Oedème vasogénique ++
46
Métastate leptoméningée - Nomenclature
Cancer primaire det la nomenclature * Métastase leptoméningées d’un carcinome = Carcinomatose leptoméningée * Métastase leptoméningées d’un lymphome = Lymphomatose leptoméningée
47
Métastate leptoméningée - Épidémiologie
Métastate leptoméningée = 5% des pt avec cancer + grande incidence des cancers du sein
48
Métastate leptoméningée - présentation clx
* Si vous ne pouvez pas localiser les signes et symptômes à 1 endroit dans le système nerveux, pensez à une atteinte leptoméningée!
49
Métastate leptoméningée - Bilan
IRM cérébral + colonne complète avec contraste - rechercher rehaussement NC, tronc, a/n folia cérébelleux PL + cytologie x 2
50
Métastate leptoméningée - Tx
Chimio intra-thécale (augmente de 4-6 sem à 4-6 mois)
51
Astrocytome pilocytaire - épidémiolige
cancer SNC peds #1
52
Astrocytome pilocytaire - imagerie
2/3 kystes avec nodule mural rehaussant
53
Astrocytome pilocytaire - tx
Résection
54
Astrocytome pilocytaire - px
excellent
55
Médulloblastome - épidémiologie
tumeur ped SNC malin #1
56
Médulloblastome - localisation
cervelet
57
Médulloblastome - clx
torticoli, head tilt, sg cérébelleux, NC HTAI, hydrocéphalie
58
Médulloblastome - tx
radio
59
Méningiome - fx rx
radio
60
Méningiome - épidémiologie
80% WHO #1 tumeur primaire adulte
61
Méningiome - tx
résection
62
Méningiome - px
récurrence 5 ans : 2% si retrait complet (y compris dure-mère) 45%