CM3.1 - Pédiatrie (GI) Flashcards

(43 cards)

1
Q

Nommer 3 pathologies fréquentes de l’oesophage en pédiatrie.

A

RGO
Oesophagite éosinophilique
Atrésie de l’oesophage

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Q

Vrai ou faux?
Le foetus est capable de déglutir le liquide amniotique à partir de la 30e semaine de gestation.

A

Faux : les premiers mouvements de succion-déglutition se font à 18-20 semaines de gestation

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3
Q

Le SOI est détectable chez le prématuré dès … semaines.

A

26-27

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4
Q

À quel âge gestationnel la succion-déglutition et la motricité oesophagienne sont-ils matures?

A

34 semaines (= l’alimentation PO par biberon est possible)

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5
Q

Le RGO chez le nourrisson est-il toujours pathologique?

A

Non c’est physiologique!
Mais il devient pathologique si les épisodes de reflux surviennent en excès ou si des complications secondaires apparaissent

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6
Q

Quelle est la présentation clinique du RGO pathologique chez le nourrisson comparé à l’enfant et l’adulte?

A

Nourrisson : régurgitations +++, vomissements, ORL/respiratoire, retard pondéral, difficultés alimentaires

Enfant : vomissement, pyrosis, ORL/respiratoire

Adulte : pyrosis +++, dlr épigastrique, dysphagie

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7
Q

Quelles sont les complications digestives imputables au RGO chez l’enfant?

A

Oesophagite
Sténose peptique
Retard pondéral (régurgitations excessives)

Barrett exceptionnel en pédiatrie

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8
Q

Quelles sont les complications respiratoires imputables au RGO chez l’enfant?

A

Stridor, voix rauque
Pneumonie par inhalation
Malaise grave, apnée
Aggravation d’une pathologie respiratoire chronique (asthme, FKP)

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9
Q

Quelles sont les complications neurologiques imputables au RGO chez l’enfant?

A

Syndrome de Sandifer (posture aN de la tête et du cou)

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10
Q

Quels sont les patients à risque de RGO sévère?

A

Fibrose kystique, pathologie respiratoire chronique
Atrésie de l’oesophage
Atteinte neurologique chronique avec hypotonie et retard psychomoteur (ex : encéphalopathie profonde)

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11
Q

Lorsqu’on a un bébé qui régurgite beaucoup plus que la normale, que va-t-on chercher?

A

Malformations : malrotation intestinale, sténose congénitale, anneau vasculaire

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12
Q

Si un parent nous rapport un vomissement biliaire, c’est-à-dire vert ou jaune, que faut-il faire?

A

Recherche d’une malformation par gorgée barytée -> potentielle malrotation!

On ne suspecte pas un RGO en premier

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13
Q

Quel est le cas type d’oesophagite éosinophilique chez les enfants?

A

Garçon, jeune adolescent
Dysphagie souvant ancienne
“RGO” avec mauvaise réponse aux IPP
Examen physique N, éosinophiles N
ATCD d’asthme

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14
Q

Autre la dysphagie, quels sont d’autres symptômes de l’oesophagite éosinophilique chez l’enfant?

A

Blocages alimentaires, impaction de corps étrangers
Douleur rétro-sternale, pyrosis, douleur épigastrique

Nourrisson : reflux, vomissement, lenteur aux repas, retard pondéral

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15
Q

Quelle est la présentation initiale de l’atrésie de l’oesophage?

A

NN à terme normal
Parfois histoire de polyhydramnios
Premières heures de vie
Salivation excessive
Détresse respiratoire, cyanose
Autres malformations associées (coeur, vertèbres, membres, anus, reins…)

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16
Q

Quel est le type d’atrésie de l’oesophage le plus fréquent?

A

Atrésie avec fistule basse

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17
Q

Quelles sont les complications à court terme de l’atrésie de l’oesophage?

A

RGO, sténoses oesophagiennes, récidives de fistules, difficultés d’alimentation, infections pulmonaires, trachéomalacie

Malformations/anomalies associées

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18
Q

Quelles sont les complications à long terme de l’atrésie de l’oesophage?

A

Dysphagie et blocage
Retard de croissance
Asthme
Métaplasie de Barrett
Scolioses/déformations thoraciques

Malformations/anomalies associées

19
Q

Quelles sont les 3 pathologiques fréquentes de l’estomac chez l’enfant?

A

Sténose du pylore
Infection à H pylori
Ulcères

20
Q

Qu’est-ce que la sténose hypertrophique du pylore?

A

Maladie aquise qui se développe au cours des premières semaines de vie (2-8 semaines, pic entre 3-5 semaines)
Incidence 1/400
4-6 garçons pour 1 filles
Présentation : vomissements en jet, non bilieux entre 2 et 8 semaines (pic 3-5 semaines de vie)
E/P : “olive pylorique”
Cause inconnue
Association rapportée avec les macrolides

21
Q

Quel est le traitement des sténoses hypertrophiques du pylore?

A

Traitement chirurgical, mais l’urgence = correction des troubles hydroélectrolytiques/alcalose hypochlorémique

22
Q

Quelles sont les conditions associées à Hp chez l’enfant?

A

Gastrite
Ulcère duodénal/gastrique
Anémie ferriprive
Dlr abdominale?

23
Q

Différencier la prévalence de H pylori entre les pays développés et en développement.

A

Pays développsé : prévalence augmente dans la 30-40aine
Pays en développement : prévalence augmente très tôt dans les 20 premières années de vie

24
Q

Quel est le risque avec les malrotations?

A

Risque de volvulus du grêle

25
Quelles sont 3 pathologies fréquentes de l'intestin grêle chez l'enfant?
Malrotation Meckel Maladie coeliaque
26
Qu'est-ce que le diverticule de Meckel?
Anomalie congénitale la plus fréquente du tractus GI Fermeture incomplète du canal omphalomésentérique Situé sur le côté anti-mésentérique Contient de la muqueuse ectopique (**estomac**, pancréas)
27
Quelle est la règle des 2 du diverticule de Meckel?
2% de la population Situé à 2 pieds de la VIC Longueur de 2 pouces Se présente avant 2 ans dans 50% des cas
28
Quelles sont les complications du diverticule de Meckel?
Ulcération peptique de la muqueuse intestinale et **saignement +++** Perforation Obstruction, invagination
29
Qu'est-ce que la maladie coeliaque?
Maladie dysimmunitaire touchant l'intestin causée par une sensibilité permanente au gluten chez des individus génétiquement prédisposés (HLA, DQ2, DQ8)
30
Quelle est l'épidémiologie de la maladie coeliaque?
0.5-1% de la population en Europe et USA 5% au Mahgreb Incidence en augmentation
31
Quelles sont les populations à risque de maladie coeliaque?
Histoire familiale Jumeaux identiques Diabète type 1 Trisomie 21 Hypothyroïdie Syndrome de Turner Syndrome de William Déficience en IgA Hépatite
32
Quels sont les symptômes digestifs de la maladie coeliaque chez l'enfant?
**Diarrhée + retard de croissance + ballonnement abdominal** Vomissements Constipation Dlr abdominale
33
Quelles sont les manifestations extra-digestives de la maladie coeliaque?
Dermatite herpetiforme Hypoplasie de l'émail dentaire Ostéopénie/ostéoporose Petite taille Retard pubertaire Anémie ferriprive résistante au fer Hépatite Fatigue Asymptomatique **Peuvent être isolés**
34
Comment faire le diagnotic de la maladie coeliaque?
Anticorps antitransglutaminase (IgA) + Biopsie duodénale : atrophie villositaire et augmentation des lymphocytes intraépithéliaux Nouveaux critères diagnostiques : association de... * Ac antitranglutaminase > 10x la normale * HLA DQ2 ou DQ8 (90-95% des patients sont DQ2+ et 5-10% sont DQ8+) * Anticorps anti-endomysium positifs
35
Quelles sont les pathologies fréquentes du côlon chez l'enfant?
Douleur abdominale/désordres fonctionnels GI Constipation Maladies inflammatoires
36
Quelle est l'épidémiologie des douleurs abdominales chez les enfants?
Affecte 10 à 25% des enfants d'âge scolaire ou adolescents < 10% des cas sont en rapport avec une cause organique
37
Quel est le diagnotic différentiel du SII chez l'enfant?
Maladie de Crohn Maladie coeliaque Malabsorption des hydrates de carbone (lactose, fructose, sorbitol) Entéropathie éosinophilique Infection entérique * Parasites : giardia, blastocystis hominis * Bactéries : C. difficile, Yersinia, Campylobacter, Spirochetes
38
Quelle est l'épidémiologie des maladies inflammatoires chez l'enfant?
Maladie de Crohn, colite ulcéreuse, colite indéterminée 25% des MII débutent à l'âge pédiatrique Présentation identique Pic de fréquence 10-14 ans Retard de diagnostic : peut mener à un retard de croissance et puberté important
39
Quels sont les critères de Rome IV pédiatriques?
Intestin irritable type D, C ou U Dyspepsie fonctionnelle : * Satiété précoce ou * Sensation de plénitude/distension ou * Douleur épigastrique Douleur abdominale fonctionnelle non spécifique Après évaluation appropriée, le(s) symptômes ne sont pas expliqués par une condition
40
Quelle est l'épidémiologie de la constipation en pédiatrie?
3-4% des consultations en pédiatrie, 25% en gastroentérologie pédiatrique 2.5-3% des enfants > 4 ans souffrent d'encoprésie G:F = 9:1
41
Quelles sont les manifestations cliniques possibles de la constipation?
Selles rares, peu fréquente Selles petites et dures, ou au contraire selles de gros calibre Évacuation difficile ou douloureuse Attitude rétentionnelle Diarrhée de surplus, soiling Encoprésie Dlrs abdominales récurrentes Infections urinaires Prolapsus rectal
42
Qu'est-ce que la maladie de Hirschsprung ou Aganglionnose?
1/5000 Absence de cellules ganglionnaires dans la région recto-sigmoïdienne Absence de relaxation du sphincter anal interne Tonus anal augmenté Absence du réflexe recto-anal inhibiteur
43
Comment différentier l'Hirschsprung et la constipation fonctionnelle sur... Âge de début Méconium Encoprésie Croissance Dlrs abdominales Selles Comportement rétentionnel Abdomen TR
< 1 an vs > 1 an Retardé > 24h vs normal Absente vs possible Retardée vs normale Rares vs fréquentes Petites-traces vs grosses Absent vs présent Distension +++ vs non distendu Rectum vide, selles explosives +++ vs selles +++