Coagulación Flashcards

(35 cards)

1
Q

Resultado final del sistema de coagulación

A

Fibrina

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Q

Donde se sintetizan casi todos los factores de la coagulación

A

Hígado

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3
Q

Donde se sintetiza el factor XIII

A

Se deriva de las plaquetas

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4
Q

Donde es sintetizado el factor VIII

A

Células endoteliales

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5
Q

Que factores dependen de la enzima hepática y-carboxilasa

A

II, VII, IX y X

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6
Q

La enzima y-carboxilasa depende de

A

Vitamina K

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7
Q

Que hace la warfarina

A

Es un anticoagulante oral que actúa al interferir con la actividad de la vitamina K

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8
Q

Otras proteínas que dependen de la vitamina K

A

Proteína S
Proteína C

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9
Q

FACTORES ANTICOAGULANTES

A

-Antitrombina
-Proteína C
-Proteína S
-Plasminógeno
-Inhibidor de la vías del factor tisular

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10
Q

Factor I

A

Fibrinógeno

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11
Q

Factor II

A

Protrombina

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12
Q

Factor III

A

Tromboplastina tisular

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13
Q

Factor IV

A

Calcio

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14
Q

Factor V

A

Proacelerina

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15
Q

Factor VI

A

Obsoleto= Factor Va

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16
Q

Factor VII

A

Proconvertina

17
Q

Factor VIII

A

Factor antihemofílico

18
Q

Factor IX

A

Factor Christmas

19
Q

Factor X

A

Factor Stuart-Prower

20
Q

Factor XI

A

Antecedente de tromboplastina plstmática

21
Q

Factor XII

A

Factor de Hageman

22
Q

Factor XIII

A

Factor estabilizador de fibrina

23
Q

Hemostasia primaria incluye

A

-Vasoconstricción
-Adhesión
-Activación plaquetaria
EN EL SITIO DE LA LESIÓN

24
Q

Como se realiza la hemostasia primaria (pasos)

A
  1. El colágeno y la trombina activan plaquetas
    2.Incrementa el calcio intracelular
  2. Secreción de gránulos de plaquetas
  3. Activación de diversas vías de señalización
25
Hemostasia secundaria
Aquí se forma la FIBRINA -La cascada de la coagulación clásica (vías intrínseca, extrínseca y común) -Modelo de la coagulación basado en células
26
La hemostasia secundaria se subdivide en tres fases:
1. Inicio 2. Amplificación 3. Propagación
27
Inicio
Ocurre en la superficie de células lesionadas -Empieza con la liberación de TF (factor/tromboplastina tisular)por células lesionadas -Activación directamente al factor VII, formando el complejo TF-VIIa -El complejo Activa al factor IX y X -Los factores Xa (una enzima) y Va(cofactor activad a partir del factor V por el factor Xa) sobre la superficie de la célula lesionada catalizan la conversión de protrombina (II) a trombina (IIa) -La trombina divide al fibrinógeno hacia monómeros de fibrina pero es insuficiente para estabilizar el tapón plaquetario
28
Amplificación
Ocurre en la superficie de las plaquetas -La trombina producida en la fase de inicio activa plaquetas y los factores V,VIII y XI (en la superficie de la plaquetas) -El factor VIII forma complejos con el FACTOR DE von WILLEBRAND (vWF) -La trombina activa el factor VIII al liberarlo de vWF -También activa a los factores V y XI lo que permite se unan a la superficie plaquetaria -El factor XIa cataliza la activación de IX a IXa
29
Propagación
Involucra plaquetas activadas que reclutan otras plaquetas circulantes al sitio de la lesión -Formación de tenasa y protrombinasa (cruciales para la formación de fibrina) -Activan al factor X -El factor Xa a continuación forma el complejo de protrombinasa con el factor Va sobre la superficie plaquetaria en presencia de PL y calcio (Xa-Va-Ca2-PL) -Este factor cataliza la división de protrombina (II) a Trombina (IIa) -El factor XIII a también incorpora a2-antiplasmina hacia el coágulo para protegerlo contra proteasas fibrinolíticas
30
Factores que forman el complejo de Tenasa
VIIIa y IXa en presencia de PL y calcio (VIIIa-IXa-Ca2-PL)
31
FIBRINÓLISIS
Comprende el proceso de desintegración de fibrina hacia sus productos de desintegración
32
Principal enzima catalítica en el proceso de fibrinólisis
La plasmó a
33
Que hace la plasmina
Divide la Fibina dando lugar a la desintegración del coágulo y creación de productos de desintegración de la fibrina que inhiben la trombina
34
De donde se forma la plasmina
-Por la proteína precursora inactiva (PLASMINÓGENO) -t-PA (activador del plasminógeno tisular)
35
Inhibidor