COLAGENOSES Flashcards
Qual a definição de colagenoses e quais são as doenças?
- Doença autoimune contra o tecido conjuntivo.
Ex: Lúpus, Esclerodermia, Dermato/polimiosite, Sjogren, Doença Mista do Tecido Conjuntivo.
Qual a classificação e o tratamento para LES?
a) Lupus Brando - acometimento de pele, mucosa, articulação e serosa. –> Corticoide tópico, antimalárico, corticoide sistêmico em dose antiinflamatória.
b) Lupus Moderado - penias sanguíneas –> corticoide em dose imunossupresora.
c) Lupus Grave - Rim/cabeça –> imunossupressão
Qual a definição de SAF?
Anticorpos que atacam os fosfolipides da membrana dos vasos e acabam ativando a cascata de coagulação.
Qual o critério diagnóstico de SAF?
1 clínico: trombose, morbidade gestacional (mais de 3 perdas em < 10 semanas, perda> 10, prematuridade <34s)
+
1 laboratorial (anticardiolipina, antibeta2glicoproteina, anticoagulante lúpico)
Qual o tratamento para SAF?
1) Assintomáticos com AC +: AAS
2) Gestante + perda fetal prévia: heparina profilática e AAS.
Quais os tipos de acometimento renal do LES?
Glomerulonefrite Difusa - classe IV é a mais grave
AntiDNA dupla hélice + e queda do complemento
obs: Classe V é membranoso - sd nefrotica e não tem antidna positivo e queda do complemento.
Cite os anticorpos envolvidos no LES e suas correlações clínicas
1) FAN + - desdobramento Anti DNA dh -> nefrite Anti histona -> droga fazendo lupus-like Anti SM -> mais específico Anti RNP -> doença mista do tecido conjuntivo Anti RO - Sjogren, Lupus Neonatal Anti LA - Sjogren, sem nefrite
2) Anticitoplasmáticos: anti-P –> psicose.
3) Antimembrana –> antifosfolipideos, antineuronio, antihemacia, etc….
Quais as características da esclerodermia?
Mulher de meia idade (30-50 anos)
Fibrose -> vasoconstricção com destruição tecidual
Acometimento de pele, esôfago, rim e pulmão
Quais as manifestações clínicas da esclerodermia?
Esôfago - refluxo, disfagia.
RIM - crise renal
Pulmão - alveolite com fibrose / hipertensão pulmonar.
Pele: esclerodactilia, fáscies, calcinose, telangiectasia, raynaud
Quais são as formas de esclerodermia?
Formas sistêmicas: FAN +
1) Cutânea Difusa
- Antitopoisomerase +
- Pega toda pele
- Crise renal, alveolite pulmonar
2) Cutânea limitada
- Anticentromero +
- Se limita a pele distal
- Sindrome CREST
O que compõe a síndrome CREST?
Calcinose Raynauld Esofago Sclerodactilia Telangiectasia
