Conceptos generales (vías de administración) Flashcards

(44 cards)

1
Q

Qué es Ladme?

A

Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excresión

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2
Q

pinocitosis es un transporte _______

A

de difusión pasivo

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3
Q

Difusión simple

A

El soluto se desplaza entre 2 compartimentos acuosos a favor del gradiente de concentración hasta llegar a un equilibrio.

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4
Q

Difusión facilitada

A

Se requiere la presencia de proteínas integrales (transportadoras) para solutos específicos, disminuyendo la energía de activación.

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5
Q

transporte activo primario

A

Se da en contra de un gradiente de concentración y utiliza energía de forma directa.

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6
Q

Transporte activo secundario

A

Una molécula es transportada en contra de su gradiente gracias a la energía por el transporte de otra a favor de su gradiente.

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7
Q

canal iónico

A

Proteínas de membrana que permiten el paso de iones a favor de su gradiente electroquímico.

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8
Q

Clasificación del transporte activo secundario

A

cotransporte y contratransporte

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9
Q

Qué ocurre en la absorción?

A

Es el movimiento del fármaco al sitio objetivo

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10
Q

pKa

A

concentración de la forma ionizada a cualquier pH.
Explica como tienden las moléculas de una solución a disociarse

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11
Q

¿las moléculas no ionizadas son lipofílicas o lipofóbicas?

A

lipofílicas

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12
Q

Biodisponibilidad

A

Fracción de la dosis del fármaco administrado que llega al blanco.

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13
Q

2 tipos de rutas de administración

A

local y sistémica

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14
Q

clasificación de la ruta de administración sistémica

A

Enteral y parenteral

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15
Q

Tipos de rutas de administración enteral

A

oral, sublingual, rectal

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16
Q

tipos de administración parenteral

A

inyección
inhalación
Transdérmico

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17
Q

Ventajas de la administración oral

A

más seguro, conveniente y económico

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18
Q

desventajas de la administración oral

A

absorción limitada
emesis
irritación de mucosa
destrucción por enzimas
Irregularidades por alimentos
cooperación del paciente

19
Q

características de la administración sublingual

A

superficie pequeña
drenaje venoso a la vena cava superior
no pasa por el metabolismo hepático

20
Q

Características de la inyección parenteral

A

se administra en forma activa
la disponibilidad es más rápido, extensiva y predictiva

21
Q

ventajas de la inyección parenteral

A

Se puede administrar a paciente inconsciente, sin retención

22
Q

desventajas de la inyección parenteral

A

asepsis sensible, dolor y difícil administración propia

23
Q

como administrar una inyección para el espacio subaracnoideo?

A

por via tecal

24
Q

inyección con absorción más inmediata?

25
inyección más común para tuberculosis o pruebas inmunológicas
intradérmica
26
tipos de inyección (6)
intravenosa subcutánea intramuscular intra-arterial intratecal intraósea
27
Inyección intravenosa
La biodisponibilidad es completa y la distribución rápida la liberación es controlada y precisa no es posible por otros procedimientos puede haber reacciones
28
Inyección subcutánea
absorción constante y lenta
29
inyección intramuscular
la absorción depende del flujo sanguíneo es relativamente rápido la absorción es modulada con calor, masaje o ejercicio
30
Inyección que se usa por ejemplo para el cáncer y es poco común
intra-arterial
31
Intratecal
Penetra la BBB es local y tiene efectos rápidos en meninges o en el eje cerebroespinal Se usa como en la epidural puede ser inyectada en el espacio subaracnoideo
32
Tipo de administración para drogas gaseosas y volátiles inhaladas por el epitelio pulmonar y membranas de tracto respiratorio.
Administración parenteral pulmonar
33
la absorciómn en la inhalación es lenta, v o f?
falso, la absorción es casi instantánea
34
Ejemplos de la aplicación tópica
membranas mucosas ojo piel rectal ótica
35
menciona nuevos métodos de administración
polímeros biocompatibles nanopartículas fagos
36
factores que modifican el metabolismo(7)
temporales(edad) genéticos fisiológicos ambientales dietéticos estados patológicos interacciones con otros fármacos
37
Qué es la biotransformación?
Es el metabolismo de los fármacos para su eliminación
38
fases de la biotransformación
2. Fase 1- oxidación Fase2- conjugación
39
los fármacos son xenobióticos, v o f?
verdadero
40
Forma parte de un grupo de hemoproteínas las cuales catalizan en el retículo sarcoplásmico
Citocromo p450
41
reaccinoes que realizan las hemoproteínas
oxidación reducción hidratación hidrólisis
42
Xenobióticos más comunes del grupo de hemoproteínas?
CYP1, CYP2 y CYP3
43
CYP-450 más usadas en el 60% por barbitúricos y dexametasona
CYP2D6 y CYP3A4
44
POLIMORFISMO genético en citocromos p-450
CYP1A1 metaboliza hidrocarburos policíclicos aromáticos a carcinogénesis