Conceptos y definiciones

Question 1

Se define por:

Cualquier sustancia que ingresa al cuerpo para tener un efecto positivo.

Answer 1

Medicamento

Question 2

Se define por:

Cualquier sustancia que ingresa provocando un efecto negativo.

Answer 2

Tóxico/Veneno

Question 3

Se define por:

Facilidad con la que alguna función puede ser alterada por una molécula.

Answer 3

Drugability

Question 4

Se define por:

(Lo que el Cuerpo le hace al Fármaco) Incluye los procesos de absorción, metabolismo, distribución y excreción.

Answer 4

Farmacocinética

Question 5

Se define por:

(Lo que la Droga le hace al Cuerpo) Es el mecanismo por el que el fármaco trabaja y sus efectos.

Answer 5

Farmacodinamia

Question 6

Se define por:

Integral de Concentración x Tiempo

Answer 6

Dosis

Question 7

Se define por:

Masa entre espacio

Answer 7

Concentración

Question 8

Se define por:

Unidad de tiempo que le toma al fármaco bajar su concentración sanguínea a la mitad (50%).

Answer 8

Vida media

Question 9

Se define por:

Cinética a través de vidas medias que está en 99% de los fármacos. La cantidad de fármaco metabolizado por unidad de tiempo es proporcional a la concentración plasmática.

Answer 9

Cinética de primer orden

Question 10

Se define por:

Cinética a través de una eliminación constante/fija sin importar la concentración sanguínea. Capacidad metabólica se satura. (Etanol y Fenitoína son ejemplo)

Answer 10

Cinética de orden cero

Question 11

Se define por:

Es la fracción de cantidad de medicamento que se absorbe en cierto tiempo, determinando la utilidad del fármaco.

Answer 11

Biodisponibilidad

Question 12

Se define por:

Segunda versión de un
fármaco que iguale la
biodisponibilidad del medicamento original.

Answer 12

Bioequivalencia

Question 13

Se define por:

Dosis con la que se “cura” a toda la muestra de estudio.

Answer 13

Dosis terapéutica máxima

Question 14

Se define por:

Dosis con la que se “cura” a la mitad de una muestra de estudio.

Answer 14

Dosis terapéutica 50

Question 15

Se define por:

Dosis con la que se “cura” a una sola persona de la muestra de estudio.

Answer 15

Dosis terapéutica mínima

Question 16

Se define por:

Dosis con la que se muere toda la muestra de estudio.

Answer 16

Dosis letal máxima

Question 17

Se define por:

Dosis con la que se muere la mitad de una muestra de estudio.

Answer 17

Dosis letal 50

Question 18

Se define por:

Dosis con la que se muere una persona en una muestra de estudio.

Answer 18

Dosis letal mínima

Question 19

Se define por:

Son compuestos farmacológicamente inactivos que se convierten a sus formas activas por el metabolismo.

Answer 19

Profármaco

Question 21

Es la vía de administración:

Más común, segura y conveniente. Desventaja de absorción variable y solo puede usarse en pacientes conscientes.

Answer 21

Oral

Question 21

Es la vía de administración:

Logra evitar el metabolismo hepático de primer paso y se absorbe con rapidez.

Answer 21

Sublingual

Question 22

Es la vía de administración:

Permite cantidades moderadas, puede ser oleoso o acuoso, pero duele.

Answer 22

Intramuscular

Question 23

Es la vía de administración:

Evita la absorción, grandes volúmenes, debe ser acuoso, efectos inmediatos y mayor cantidad de efectos adversos.

Answer 23

Intravenosa

Question 24

Es la vía de administración:

Para insulinas y heparinas, poco volumen, solo fármacos no irritantes.

Answer 24

Subcutánea

Question 25

Es la vía de administración: Se usa para métodos diagnósticos.

Answer 25

Intradérmica

Question 26

Es la vía de administración: Efectos locales y rápidos en SNC y meninges, directo al LCR, se usa en fármacos que no atraviesan la BHE.

Answer 26

Intratecal

Question 27

Es la vía de administración: Para medios de contraste, y efectos en un órgano específico (cáncer).

Answer 27

Intraarterial

Question 28

Es la vía de administración: Acceso rápido a la circulación, anula el efecto de primer paso, y administra localmente en patologías pulmonares.

Answer 28

Inhalatoria

Question 29

Es la vía de administración: Muy efectiva para efectos locales. Puede ser ojo, oído, piel, mucosa, etc..

Answer 29

Tópica

Question 30

Es la vía de administración: En pediatría e intolerancia oral. Evita el 50% del metabolismo de primer paso y tiene una absorción irregular.

Answer 30

Rectal

Question 31

Componente del fármaco: Es la sustancia efectiva en sí (también se llama base o sal).

Answer 31

Compuesto activo

Question 32

Componente del fármaco: Es inerte, sirve para darle forma y color. Se usa el término CBP (cuanto baste para).

Answer 32

Excipiente

Question 33

Componente del fármaco: Ayuda mejorando el sabor y olor del medicamento.

Answer 33

Correctivo

Question 34

Componente del fármaco: Evita la oxidación o reducción del medicamento.

Answer 34

Preservante

Question 35

Componente del fármaco: Es inerte y sirve para disolver el fármaco cuando es una preparación en líquido.

Answer 35

Vehículo

Question 36

Presentación farmacológica: Pasta que se deja secar en un molde.

Answer 36

Tableta

Question 37

Presentación farmacológica: Está fabricado a base de presión.

Answer 37

Comprimido

Question 38

Presentación farmacológica: Aglutinante y base mezclado totalmente, es redonda.

Answer 38

Píldora

Question 39

Presentación farmacológica: Óvalo dividido a la mitad que contiene gránulos.

Answer 39

Cápsula

Question 40

Presentación farmacológica: Por fuera tiene el aglutinante y por dentro la base.

Answer 40

Gragea

Question 41

Presentación farmacológica: Fármaco + agua + azúcar.

Answer 41

Jarabe

Question 42

Presentación farmacológica: Fármaco + alcohol

Answer 42

Elixir

Question 43

Presentación farmacológica: Fármaco + agua. Si lo reposo precipita.

Answer 43

Suspensión

Question 44

Presentación farmacológica: El soluto no precipita.

Answer 44

Emulsión

Question 45

Interacción: El cuerpo disminuye progresiva la sensibilidad a los efectos de un fármaco utilizado crónicamente, esto lleva a necesitar un aumento de la dosis para lograr el efecto deseado.

Answer 45

Tolerancia

Question 46

Interacción: Similar a la tolerancia, pero esta ocurre en periodos cortos de tiempo. La disminución de la efectividad del fármaco es más rápida.

Answer 46

Taquifilaxia

Question 47

Interacción: El cuerpo integra al medicamento a sus rutas metabólicas que luego dependen de su presencia. Esto puede generar síntomas de retirada o Sd de abstinencia.

Answer 47

Dependencia

Question 48

Interacción: Proceso de sensibilización en donde progresivamente se requiere una menor dosis del fármaco para lograr el efecto deseado.

Answer 48

Tolerancia inversa

Question 49

Interacción: Cuando el efecto de varios fármacos es igual a la suma de los efectos de cada uno por separado (usualmente con el mismo mecanismo de acción).

Answer 49

Sumación

Question 50

Interacción: Cuando el efecto de varios fármacos es mayor al de la suma de los efectos de cada uno por separado (usualmente con diferente mecanismo de acción).

Answer 50

Potenciación

Question 51

Fármaco con mecanismo: Fármaco que se une a receptores fisiológicos e imita los efectos de los compuestos de señalización endógenos.

Answer 51

Agonista

Question 52

Fármaco con mecanismo: Fármaco que es solo parcialmente efectivo como agonista. Se une en mayor medida al receptor en conformación activa que inactiva.

Answer 52

Agonista parcial

Question 53

Fármaco con mecanismo: Fármaco que bloquea o reduce la actividad de un receptor por competir con su sitio de acción o por inhibir los efectos directamente.

Answer 53

Antagonista

Question 54

Fármaco con mecanismo: Fármaco que puede activar algunos receptores e inhibir otros. También que tiene antagonismo intrínseco, pero que de inicio actúa estimulando.

Answer 54

Agonista-Antagonista

Question 55

Fármaco con mecanismo: Fármaco que inactiva a los receptores que tienen actividad constitutiva (funcionan por sí solos).

Answer 55

Agonista inverso

Question 56

Se define por: Fuerza de la interacción entre un fármaco y su receptor, la cual es medida por la constante de disociación (propensión a separarse).

Answer 56

Afinidad de unión

Question 57

Se define por: Es el traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimento central.

Answer 57

Absorción

Question 58

Tipo de transporte: Las moléculas penetran la membrana a favor de un gradiente de concentración.

Answer 58

Difusión simple

Question 59

Tipo de transporte: Utiliza un gradiente, pero además utiliza un transportador específico.

Answer 59

Difusión facilitada

Question 60

Tipo de transporte: Puede ser en contra del gradiente de concentración, necesita aporte de energía y puede ser: simporte o antiporte.

Answer 60

Transporte activo

Question 61

Fracción de medicamento que: Se puede absorber y se le llama fracción libre cuando está en sangre.

Answer 61

No ionizada

Question 62

Fracción de medicamento que: Se une a proteínas de transporte y es la que tiene un efecto clínico al unirse a receptores.

Answer 62

Ionizada

Question 63

Compartimento que: Compuesto por sangre y órganos muy perfundidos: riñón, hígado, pulmones. La distribución dentro de este compartimento es inmediata.

Answer 63

Compartimento central

Question 64

Compartimento que: Compuesto por músculo, tejido adiposo, hueso, etc. El acceso del fármaco a este compartimento es más lento.

Answer 64

Compartimento periférico

Question 65

Se define por: Es el movimiento del fármaco entre los líquidos intersticiales e intracelulares, órganos, compartimentos, sitios de acción y reservorios.

Answer 65

Distribución

Question 66

Se define por: Proceso de biotransformación que tiene como prioridad modificar la actividad biológica de los fármacos, en la mayoría de las ocasiones inactivándolos. Se lleva a cabo en intestino e hígado.

Answer 66

Metabolismo de primer paso

Question 67

Se define por: Proceso de biotransformación que tiene como prioridad producir metabolitos solubles en agua que pueden eliminarse de forma fácil.

Answer 67

Metabolismo de segundo paso

Question 68

Fase del metabolismo donde ocurren: Reacciones de oxidación y reducción. Por ej mediante la familia CYP.

Answer 68

Fase 1

Question 69

Fase del metabolismo donde ocurren: Reacciones de conjugación y glucuronidación mediante transferasas.

Answer 69

Fase 2

Question 70

Efecto sobre el CYP de: Ketoconazol, cimetidina, ritonavir, valproato, jugo de toronja, amiodarona, etc...

Answer 70

Inhibición del CYP

Question 71

Efecto sobre el CYP de: Tabaco, alcohol, humo, rifampicina, fenitoína, carbamazepina, etc...

Answer 71

Inducción del CYP