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FarmaCards - Curso Dr. Eugenio > Conceptos y definiciones > Flashcards

Conceptos y definiciones Flashcards

1
Q

Se define por:

Cualquier sustancia que ingresa al cuerpo para tener un efecto positivo.

A

Medicamento

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2
Q

Se define por:

Cualquier sustancia que ingresa provocando un efecto negativo.

A

Tóxico/Veneno

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3
Q

Se define por:

Facilidad con la que alguna función puede ser alterada por una molécula.

A

Drugability

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4
Q

Se define por:

(Lo que el Cuerpo le hace al Fármaco) Incluye los procesos de absorción, metabolismo, distribución y excreción.

A

Farmacocinética

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Q

Se define por:

(Lo que la Droga le hace al Cuerpo) Es el mecanismo por el que el fármaco trabaja y sus efectos.

A

Farmacodinamia

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6
Q

Se define por:

Integral de Concentración x Tiempo

A

Dosis

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7
Q

Se define por:

Masa entre espacio

A

Concentración

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8
Q

Se define por:

Unidad de tiempo que le toma al fármaco bajar su concentración sanguínea a la mitad (50%).

A

Vida media

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9
Q

Se define por:

Cinética a través de vidas medias que está en 99% de los fármacos. La cantidad de fármaco metabolizado por unidad de tiempo es proporcional a la concentración plasmática.

A

Cinética de primer orden

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10
Q

Se define por:

Cinética a través de una eliminación constante/fija sin importar la concentración sanguínea. Capacidad metabólica se satura. (Etanol y Fenitoína son ejemplo)

A

Cinética de orden cero

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11
Q

Se define por:

Es la fracción de cantidad de medicamento que se absorbe en cierto tiempo, determinando la utilidad del fármaco.

A

Biodisponibilidad

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12
Q

Se define por:

Segunda versión de un
fármaco que iguale la
biodisponibilidad del medicamento original.

A

Bioequivalencia

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13
Q

Se define por:

Dosis con la que se “cura” a toda la muestra de estudio.

A

Dosis terapéutica máxima

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14
Q

Se define por:

Dosis con la que se “cura” a la mitad de una muestra de estudio.

A

Dosis terapéutica 50

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15
Q

Se define por:

Dosis con la que se “cura” a una sola persona de la muestra de estudio.

A

Dosis terapéutica mínima

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16
Q

Se define por:

Dosis con la que se muere toda la muestra de estudio.

A

Dosis letal máxima

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17
Q

Se define por:

Dosis con la que se muere la mitad de una muestra de estudio.

A

Dosis letal 50

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18
Q

Se define por:

Dosis con la que se muere una persona en una muestra de estudio.

A

Dosis letal mínima

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19
Q

Se define por:

Son compuestos farmacológicamente inactivos que se convierten a sus formas activas por el metabolismo.

A

Profármaco

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21
Q

Es la vía de administración:

Más común, segura y conveniente. Desventaja de absorción variable y solo puede usarse en pacientes conscientes.

A

Oral

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21
Q

Es la vía de administración:

Logra evitar el metabolismo hepático de primer paso y se absorbe con rapidez.

A

Sublingual

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22
Q

Es la vía de administración:

Permite cantidades moderadas, puede ser oleoso o acuoso, pero duele.

A

Intramuscular

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23
Q

Es la vía de administración:

Evita la absorción, grandes volúmenes, debe ser acuoso, efectos inmediatos y mayor cantidad de efectos adversos.

A

Intravenosa

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24
Q

Es la vía de administración:

Para insulinas y heparinas, poco volumen, solo fármacos no irritantes.

A

Subcutánea

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25
Q

Es la vía de administración:

Se usa para métodos diagnósticos.

A

Intradérmica

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26
Q

Es la vía de administración:

Efectos locales y rápidos en SNC y meninges, directo al LCR, se usa en fármacos que no atraviesan la BHE.

A

Intratecal

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27
Q

Es la vía de administración:

Para medios de contraste, y efectos en un órgano específico (cáncer).

A

Intraarterial

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28
Q

Es la vía de administración:

Acceso rápido a la circulación, anula el efecto de primer paso, y administra localmente en patologías pulmonares.

A

Inhalatoria

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29
Q

Es la vía de administración:

Muy efectiva para efectos locales. Puede ser ojo, oído, piel, mucosa, etc..

A

Tópica

30
Q

Es la vía de administración:

En pediatría e intolerancia oral. Evita el 50% del metabolismo de primer paso y tiene una absorción irregular.

A

Rectal

31
Q

Componente del fármaco:

Es la sustancia efectiva
en sí (también se llama
base o sal).

A

Compuesto activo

32
Q

Componente del fármaco:

Es inerte, sirve para darle
forma y color. Se usa el término CBP (cuanto baste para).

A

Excipiente

33
Q

Componente del fármaco:

Ayuda mejorando el sabor y olor del medicamento.

A

Correctivo

34
Q

Componente del fármaco:

Evita la oxidación o reducción del medicamento.

A

Preservante

35
Q

Componente del fármaco:

Es inerte y sirve para disolver el fármaco cuando es una preparación en líquido.

A

Vehículo

36
Q

Presentación farmacológica:

Pasta que se deja secar en un molde.

A

Tableta

37
Q

Presentación farmacológica:

Está fabricado a base de presión.

A

Comprimido

38
Q

Presentación farmacológica:

Aglutinante y base mezclado totalmente, es redonda.

A

Píldora

39
Q

Presentación farmacológica:

Óvalo dividido a la mitad que contiene gránulos.

A

Cápsula

40
Q

Presentación farmacológica:

Por fuera tiene el aglutinante y por dentro la base.

A

Gragea

41
Q

Presentación farmacológica:

Fármaco + agua + azúcar.

A

Jarabe

42
Q

Presentación farmacológica:

Fármaco + alcohol

A

Elixir

43
Q

Presentación farmacológica:

Fármaco + agua.
Si lo reposo precipita.

A

Suspensión

44
Q

Presentación farmacológica:

El soluto no precipita.

A

Emulsión

45
Q

Interacción:

El cuerpo disminuye progresiva la sensibilidad a los efectos de un fármaco utilizado crónicamente, esto lleva a
necesitar un aumento de la dosis para lograr el efecto deseado.

A

Tolerancia

46
Q

Interacción:

Similar a la tolerancia, pero esta ocurre en periodos cortos de tiempo. La disminución de la efectividad del fármaco es más rápida.

A

Taquifilaxia

47
Q

Interacción:

El cuerpo integra al medicamento a sus
rutas metabólicas que luego dependen de su presencia. Esto puede generar síntomas de retirada o Sd de abstinencia.

A

Dependencia

48
Q

Interacción:

Proceso de sensibilización en donde progresivamente se requiere una menor dosis del fármaco para lograr el efecto deseado.

A

Tolerancia inversa

49
Q

Interacción:

Cuando el efecto de varios fármacos es igual a la suma de los efectos de cada uno por separado (usualmente con el mismo mecanismo de acción).

A

Sumación

50
Q

Interacción:

Cuando el efecto de varios fármacos es mayor al de la suma de los efectos de cada uno por separado (usualmente con diferente mecanismo de acción).

A

Potenciación

51
Q

Fármaco con mecanismo:

Fármaco que se une a receptores fisiológicos e imita los efectos de los compuestos de señalización endógenos.

A

Agonista

52
Q

Fármaco con mecanismo:

Fármaco que es solo parcialmente efectivo como agonista. Se une en mayor medida al receptor en conformación activa que inactiva.

A

Agonista parcial

53
Q

Fármaco con mecanismo:

Fármaco que bloquea o reduce la actividad de un receptor por competir con su sitio de acción o por inhibir los efectos directamente.

A

Antagonista

54
Q

Fármaco con mecanismo:

Fármaco que puede activar algunos receptores e inhibir otros. También que tiene antagonismo intrínseco, pero que de inicio actúa estimulando.

A

Agonista-Antagonista

55
Q

Fármaco con mecanismo:

Fármaco que inactiva a los receptores que tienen actividad constitutiva (funcionan por sí solos).

A

Agonista inverso

56
Q

Se define por:

Fuerza de la interacción entre un fármaco y su receptor, la cual es medida por la constante de disociación (propensión a separarse).

A

Afinidad de unión

57
Q

Se define por:

Es el traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimento central.

A

Absorción

58
Q

Tipo de transporte:

Las moléculas penetran la membrana a favor de un gradiente de concentración.

A

Difusión simple

59
Q

Tipo de transporte:

Utiliza un gradiente, pero además utiliza un transportador específico.

A

Difusión facilitada

60
Q

Tipo de transporte:

Puede ser en contra del gradiente de concentración, necesita aporte de energía y puede ser: simporte o antiporte.

A

Transporte activo

61
Q

Fracción de medicamento que:

Se puede absorber y se le llama fracción libre cuando está en sangre.

A

No ionizada

62
Q

Fracción de medicamento que:

Se une a proteínas de transporte y es la que tiene un efecto clínico al unirse a receptores.

A

Ionizada

63
Q

Compartimento que:

Compuesto por sangre y órganos muy perfundidos: riñón, hígado, pulmones. La distribución dentro de
este compartimento es inmediata.

A

Compartimento central

64
Q

Compartimento que:

Compuesto por músculo, tejido adiposo, hueso, etc. El acceso del fármaco a este compartimento es más lento.

A

Compartimento periférico

65
Q

Se define por:

Es el movimiento del fármaco entre los líquidos intersticiales e intracelulares, órganos, compartimentos, sitios de acción y reservorios.

A

Distribución

66
Q

Se define por:

Proceso de biotransformación que
tiene como prioridad modificar la actividad biológica de los fármacos, en la mayoría de las ocasiones inactivándolos. Se lleva a cabo en
intestino e hígado.

A

Metabolismo de primer paso

67
Q

Se define por:

Proceso de biotransformación que tiene como prioridad producir metabolitos solubles en agua que pueden eliminarse de forma fácil.

A

Metabolismo de segundo paso

68
Q

Fase del metabolismo donde ocurren:

Reacciones de oxidación y reducción. Por ej mediante la familia CYP.

A

Fase 1

69
Q

Fase del metabolismo donde ocurren:

Reacciones de conjugación y glucuronidación mediante transferasas.

A

Fase 2

70
Q

Efecto sobre el CYP de:

Ketoconazol, cimetidina, ritonavir, valproato, jugo de toronja, amiodarona, etc…

A

Inhibición del CYP

71
Q

Efecto sobre el CYP de:

Tabaco, alcohol, humo, rifampicina, fenitoína, carbamazepina, etc…

A

Inducción del CYP

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