CONDICIONES QUE CURSAN CON DEBILIDAD

Question 1

¿Qué tipos de síndrome de motoneurona conocemos?

Answer 1

Superior
Inferior

Question 2

¿Dónde se encuentran las motoneuronas superiores?

Answer 2

En la corteza cerebral y viajan a través de la cápsula interna, tronco cerebral y médula espinal

Question 3

Síntomas del NMS

Answer 3

Hipertonia
Hiperreflexia
Presencia de signos patológicos
Debilidad muscular
Pérdida de habilidades motoras finas

Question 4

¿Qué es la hipertonía?

Answer 4

Rigidez muscular o resistencia al movimiento

Question 5

Tipos de hipertonia

Answer 5

Espástica
Paratonia

Question 6

Etiología del NMS

Answer 6

Lesión cerebrovascular
Esclerosis múltiple
Trauma en la médula espinal
Enfermedades desmielinizantes.

Question 7

¿Dónde se encuentran las motoneuronas inferiores?

Answer 7

Cuerno anterior de la médula espinal y se extienden afuera por los nervios raquídeos

Question 8

Síntomas del NMI

Answer 8

Hipotonía
Hiporreflexia o arreflexia
Atrofia muscular
Fasciculaciones
Debilidad muscular

Question 9

Etiología del NMI

Answer 9

Poliomielitis
Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Síndrome de Guillain-Barré,
Traumatismo de nervio periférico Enfermedades musculares.

Question 10

¿Qué es la hipotonía?

Answer 10

Disminución del tono muscular

Question 11

Espasticidad sugiere…

Answer 11

NMS

Question 12

Flacidez sugiere…

Answer 12

NMI

Question 13

Hiporreflexia sugiere…

Answer 13

NMI

Question 14

Hiperreflexia sugiere…

Answer 14

NMS

Question 15

¿Los signos de atrofia sugieren NMI o NMS?

Answer 15

NMI

Question 16

Fasciculaciones sugieren…

Answer 16

NMI

Question 17

Enfermedad autoinmune neuromuscular crónica que se caracteriza por debilidad y fatiga
rápida de los músculos esqueléticos bajo control voluntario.

Answer 17

Miastenia grave

Question 18

En la mayoria de los casos con miastenia grave…

Answer 18

El sistema inmune produce anticuerpos que interfieren con la función de los recpetores de AChR en la unión neuromuscular

Question 19

En la minoría de los casos con miastenia grave…

Answer 19

Los anticuerpos pueden atacar otras proteínas como la tirosina cinasa MuSK

Question 20

Síntomas de la miastenia grave

Answer 20

Debilidad muscular
Ptosis
Diplopia
Afectación en los músculos bulbares
Debilidad en extremidades proximales
Crisis miasténica

Question 21

¿Cómo es la debilidad muscular en la miastenia grave?

Answer 21

Suele ser fluctuante y se exacerba con la actividad y mejora con el descanso.

Question 22

Si se afectan los musculos bulbares se da una dificultad en…

Answer 22

Habla
Maticación
Deglución

Question 23

¿Qué es una crisis miasténica?

Answer 23

Episodio grave de debilidad muscular, que puede afectar a los musculos respiratorios, resultando en insufieciencia respiratoria

Question 24

Diagnóstico de la miastenia grave

Answer 24

Prueba de edrofonio (tensilon)
Estudios electrofisiológicos
Detección de anticuerpos

Question 25

¿Qué estudios electrofisológicos se utilizan para el diagnósticos de lamiastenia grave?

Answer 25

Estimulación repetitiva Estudio de fibra única

Question 26

¿En dónde se pueden detectar anticuerpos contra AChR y MuSK?

Answer 26

Suero

Question 27

Tratamiento para la miastenia grave

Answer 27

Inhibidores de la colinesterasa Inmunoterapia Timectomía Tratamientos de crisis miasténica

Question 28

¿Qué inhibidores se usan para el tratamiento de la miastenia grave?

Answer 28

Piridostigmina, aumenta la concentración de AChR en la unión neuromuscular

Question 29

¿Qué componenetes se utilizan en la inmunoterapia?

Answer 29

Corticoesteroides Inmunosupresores (azatioprina, micofenolato) Inmunoglobulina intravenosa

Question 30

¿Cuáles son los tratamientos para las crisis miasténicas?

Answer 30

IVIG Plasmaféresis

Question 31

Pronóstico de la miastenia grave

Answer 31

Pueden llevar una vida "normal", aunque pueden requerir modificaciones en su medicación y tratamiento La vigilancia es escencial

Question 32

Enfermedades genéticas caracterizadas por debilidad y degeneración progresiva del tejido muscular

Answer 32

Distrofia muscular

Question 33

¿Por qué es causada la diastrofia muscular DMD?

Answer 33

Causada por mutaciones en el gen DMD, que codifica la proteína distrofina. Es la ausencia total de esta proteína.

Question 34

¿A qué edad comienzan a aparecer los síntomas de la distrofia muscular DMD?

Answer 34

Infancia temprana

Question 35

Síntomas de la distrofia muscular DMD

Answer 35

Debilidad en extremidades inf Dificultada para levantarse del suelo Marcha en puntillas

Question 36

Con el tiempo los síntomas de la distrofia muscular DMD...

Answer 36

La debilidad progresa afectando la capacidad de caminar y la función respiratoria y cardiaca

Question 37

Pronóstico de la distrofia muscular DMD

Answer 37

Las complicaciones respiratorias y cardíacas suelen ser fatales, y muchos no llegan a la edad adulta

Question 38

¿Por qué es causada la diastrofia muscular DMB?

Answer 38

Causada por mutaciones en el gen DMD, que resultan en una distrofina anormal o reducida

Question 39

¿A qué edad comienzan a aparecer los síntomas de la distrofia muscular DMB?

Answer 39

Es de inicio tradío y curso más leve y prolongado Pueden no aparecer hasta la adolescencia o la edad adulta temprana.

Question 40

Pronóstico de la distrofia muscular DMB

Answer 40

Pronóstico de la distrofia muscular DMD

Question 41

¿En qué trabaja la terapia física en DMB y DMD?

Answer 41

Movilidad y fuerza Estiramientos Dispositivos de asistencia Ejercicio respiratorio Educación

Question 42

¿Cuál es la importancia de la terapia física en las distrofias musculares?

Answer 42

Su papel es vital, pues no solo mejora la calidad de vida sino que retrasa las complicaciones

Question 43

¿Qué es la hipertonía espástica?

Answer 43

Contracción permanente de los músculos afectados

Question 44

¿Que es la hipertonía paratonia?

Answer 44

Incapacidad para relajar los múscuños esqueléticos de forma voluntaria