Correoaciones De SNC Flashcards

(36 cards)

1
Q

Cómo se puede detectar los defectos del tubo neural??

A

Por la Alfa fetoproteína, y la acetilcolinesterasa

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Q

Dónde se sintetiza la fetoproteína Alfa??

A

Se sintetiza en el hígado fetal y se excreta por la orina

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3
Q

De dónde sale la acetilcolinesterasa??

A

Es producida en el sistema nervioso se vierte en el líquido cerebro espinal y solo pasa líquido amniótico en caso de defectos del tubo neural

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4
Q

Menciona los efectos de la neurulación primaria..

A

Encefalia encefalocele y mielomeningocele

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Q

Menciona los efectos de la neurulación primaria..

A

Encefalia encefalocele y mielomeningocele

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6
Q

Ese defecto se da por la falta del cierre del neuroporo anterior??

A

Anencefalia

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7
Q

Ese defecto se da por la falta del cierre del neuroporo anterior??

A

Anencefalia

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8
Q

Producción del cerebro y las meninges a través de un defecto del cráneo..

A

Encefalocele encefalocele

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9
Q

Resulta de un defecto del cierre del tubo neural caudal??

A

Mielomeningocele

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10
Q

Resulta de un defecto del cierre del tubo neural caudal??

A

Mielomeningocele

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11
Q

Qué otras anomalías se vinculan con la mielomingocele??

A

*malformación de Arnold - chiari
*hidrocefalia
*siringohidromielina
*diastematomielina

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12
Q

Qué otras anomalías se vinculan con la mielomingocele??

A

*malformación de Arnold - chiari
*hidrocefalia
*siringohidromielina
*diastematomielina

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13
Q

Cómo puedes identificar una médula fijada ??

A

Placa de piel peluda, un hemangioma y hoyueli

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14
Q

Que es la hemimegalocefalia??

A

Crecimiento de un solo hemisferio

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15
Q

Podría ser causada por un defecto de la proliferación celular el linaje celular ir establecimiento de simetría..

A

Hrmimrgaloencefalia

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16
Q

Cuáles son los defectos de la migración de neuroblastos??

A

•Liscemcefalia
•paquigiria
•polimicrogiria
•heterotopias corticales

17
Q

Cuáles son los defectos de la migración de neuroblastos??

A

•Liscemcefalia
•paquigiria
•polimicrogiria
•heterotopias corticales

18
Q

También se le conoce como agiria?

A

Liscencefalia

19
Q

La lisencefalia se relaciona con los síndrome de..

A

Miller-Dieker, y Walker-Warburg

20
Q

La lisencefalia se relaciona con los síndrome de..

A

Miller-Dieker, y Walker-Warburg

21
Q

Causa de la licenciafalia?

A

Mutación del 17 p13

22
Q

Se caracteriza por un número reducido de giros y surcos grandes anchos y superficiales..

23
Q

Se caracteriza por un número reducido de giros y surcos grandes anchos y superficiales..

24
Q

Se caracteriza por un gran número de giros pequeños sin surcos intermedios o superficiales..

A

Polimicrogiria

25
Se presenta cuando neuronas de la corteza se distribuyen en una forma anormal
Polimicrogiria
26
Se presenta cuando neuronas de la corteza se distribuyen en una forma anormal
Polimicrogiria
27
Son neuronas normales en sitios anormales??
Heterotopias corticales
28
Son masas subpendimarias de sustancia gris que forman aglomeraciones de nódulos redondos bien separados de la corteza por sustancia blanca con minimización normal
Heterotopías subepndimarias
29
Se encuentran separados de la corteza y los ventrículos por capas gruesas de sustancia blanca heterotopías subcorticales focales
Heterotopías subcorticales focales
30
Qué son las heterotopías difusas banda o doble corteza..
Placas simétricas bilaterales de neuronas heterotópicas entre los ventrículos lateral y la corteza cerebral..
31
Tipo de heterotopía donde los pacientes tienen a presentar un desarrollo normal y síntomas clínicos leves
Heterotopía sube pendímarías
32
Cuál es la mutación del Gen para la esquincefalia??
EMX2
33
Defectos de la línea media??
🧠holoprosencefalia 🧠agenesia del cuerpo calloso 🧠displasia septooptica
34
La diabetes materna, el alcohol,los salicilatos y anticonvulsivos se vinculan con este transtorno??
Holoprosencefalia
35
Qué son los haces de probst??
Se crean en la Genesis del cuerpo calloso
36
Agenesia del septum pellucidum y hipoplasia del nervio optico