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Histologie (BA1 médecine) > Cours 1 > Flashcards

Cours 1 Flashcards

1
Q

Niveau d’organisation structurel du corps humain

A

Cellules

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Q

Histologie

A

étude des tissus

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Q

Histologie générale

A

étude des tissus = association de ç d’un même type

  • tissus épithéliaux
  • tissus conjonctifs et tissu sanguin
  • tissus musculaires
  • tissus nerveux
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4
Q

Histologie spéciale

A 
= anatomie microscopique
étude de l'architecture des organes : association de tissus
- systèmes génitaux
- système urinaire
- peau....
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5
Q

Préparation des tissus

A

1) Fixation
2) Inclusion et enrobage
3) Coupe
4) Coloration
5) Imagerie

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6
Q

Fixation

A

étape critique permettant de prévenir l’autolyse tissulaire et donc la conservation du tissu dans un état le + proche possible de l’état physiologique

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7
Q

Inclusion et enrobage

A

Remplacer l’eau contenue dans les tissus par de la paraffine

- on peut congeler les tissus aussi

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8
Q

Coupe

A

à partir des blocs de paraffine et à l’aide de microtome, les techniciens qualifiés réalisent des coupes

  • on passe de la 3D à la 2D bien faire attention
  • différents types de coupe : transversal, longitudinal, oblique …
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9
Q

Trichrome de Masson bleu/vert

A

= coloration en MO
= coupes paraffine
1) colorant basique, hémalun : mise en évidence en bleu foncé des structures acides basophiles : ADN, ARN des ribosomes libres et du RER
2) colorant acide, éosine : mise en évidence en rouge des structures basiques acidophiles : protéines
3) bleu d’aniline/vert lumière : mise en évidence en bleu/vert des fibres de collagène I et des fibrilles de collagène II

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10
Q

HES

A 
= coloration en MO
= coupes paraffine
1) Hémalun
2) Eosine
3 Safran : mise en évidence en jaune des fibres de collagène I et des fibrilles de collagène II
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11
Q

Bleu de toluidine (peu commun)

A

= coloration en MO
= coupes résine (semi-fines)
Colorant basique (métachromasie)

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12
Q

May-Grünwald-Giemsa (MGG)

A 
= coloration en MO
= frottis
1) colorant basique = bleu de méthylène
2) colorant acide = éosine
3) bleu azur : mise en évidence en rouge des structures azurophiles (grains de plaquettes, lysosomes des GB)
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13
Q

Les colorations spéciales

A
  • coloration à l’argent
  • PAS (Periodic Acid-Schiff)
  • Aldéhyde Fuchsine(coloration de Scott)/Orcéine
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14
Q

Coloration à l’argent

A

= coloration en MO
Mise en évidence en noir de :
- mb basales de tous les épithéliums (coll III)
- mélanine
- grains de ç paracrines/endocrines isolées à sécrétion protéique
- grians des ç de la médullo-surrénale
- fibres de coll III des TC spé réticulés et adipeux et du tissu musculaire lisse
✪ neurofilaments des neurones
✪ microfilaments gliaux (astrocytes)

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15
Q

PAS (Periodic Acid-Schiff)

A

=coloration en MO
-> en dermato, pour voir mycoses
Mise en évidence en rouge des glucides au nv de :
- glycogène (hépatocytes, ç musculaires…)
- mb basales (protéoglycans) de tous les épi
- glycocalyx : microvillosités, ç de Schwann …
- mucigène
- colloide thyroïdien
- fibres élastiques

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16
Q
  • Aldéhyde Fuchsine(coloration de Scott)/Orcéine
A

= coloration en MO
Mise en évidence en violet ou brun de fibres élastiques
- TC non spé élastique (derme peau, cordes vocales)
- cartilage élastique (ailes du nez, pavillons oreilles)
- paroi des artères, artérioles

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17
Q

Microscopie optique-généralités

A

Zoom x100

  • fonds clairs
  • fluorescence
  • contraste de phase et contraste interférentiel
  • microscopie confocale
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18
Q

Microscopie électronique

A
  • à transmission

- à balayage

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19
Q

Microscopie optique-Principe

A
  • lentilles en verre et lumière visible

- résolution : 0,25 𝜇m

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20
Q

Fonds clairs

A

= Colorations histologiques

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21
Q

Contraste de phase et contraste interférentiel

A
  • différences dans les indices de réfraction

- pas de coloration histologique nécessaire

22
Q

Microscopie confocale

A
  • séquence d’images dans l’épaisseur d’un objet
23
Q

ME à transmission

A
  • lentilles électromagnétiques et faisceau d’électrons “transmis”
  • résolution= 0,2 nm
24
Q

ME à balayage

A
  • lentilles électromagnétiques et faisceau d’électrons réfléchis
  • résolution = 10 nm
25
Q

Épithéliums-Types

A

○ épithélia de revêtement :
- unistratifiés (simples) = 8 types
- pluristratifiés (stratifiés) = 5 types
○ épithélia glandulaires ou glandes :
- exocrines
- endocrines
- amphicrines (foie, pancréas, testicules)

26
Q

Épithéliums-Généralités

A
  • feuillets cohésifs de ç contigües
  • fn :
    ✔︎barrière (revêtement des surfaces)
    ✔︎ absorption
    ✔︎ sécrétion
27
Q

Épithélium de revêtement

A
  • tissu qui limite une cavité ou recouvre un organe
  • repose tjrs sur un chorion
  • capacité de régénération importante
  • n’est PAS vascularisé mais parfois richement innervé
28
Q

Classification des épithéliums de revêtement

A

✹Formes des ç
- épithélium pavimenteux (squamous), cubique, cylindrique
✹Disposition des ç
- épithélium simple(1 couche), stratifié(pls couches), pseudo-stratifié(1 couche mais disposition ç différente), transitionnel

29
Q

Épithélium pavimenteux simple

A
  • formé de ç allongées, très aplaties et étroitement associées
  • noyau est la partie la + visible
  • cytoplasme est réduit à une très fine couche qui a l’aspect d’un fil
  • lumière vaisseaux = endothélium
  • mb séreuses facilitent glissements entre certains organes/délimitent les grandes cavités séreuses (cavités péritonéale, pleurale et péricardique) = mésothélium
30
Q

Épithélium cubique simple

A
  • en coupe ont l’aspect de carrés
  • noyau arrondi central
  • forme la paroi de nombreux canaux excréteurs
  • lumière de certains tubes rénaux
31
Q

Épithélium cylindrique simple

A
  • 1 seule couche de ç + hautes que larges
  • pôle basal situé contre le chorion
  • pôle apical orienté vers la lumière
  • noyau rond ou ovale situé dans le pôle basal
  • cytoplasme homogène
  • pôle apical des ç est souvent modifié :
    ❁ gouttelettes de mucigène (estomac)
    ❁ plateau strié(intestin)
    ❁ bordure en brosse (certains tubes rénaux)
    ❁ stéréocils (épididyme)
32
Q

Épithélium peudostratifié

A
  • ç sinueuses et imbriquées les unes dans les autres
  • noyaux situés à des hauteurs différentes, souvent dans dilatation cellulaire
  • en coupe, noyaux semblent superposés = impression de stratification
  • présence de petites ç régénératrices, coincées entre les ç cylindriques au nv de leur pôle basal
  • voies respiratoires (trachée)
  • TJRS cilié
33
Q

Les types d’épithéliums de revêtement pluristratifiés

A
  • épithélium stratifié kératinisé
  • épithélium stratifié non-kératinisé
  • épithélium stratifié transitionnel
34
Q

Épithélium stratifié kératinisé

A
  • couche basale de ç cubiques, de plusieurs couches intermédiaires de ç polyédriques nuclées et de couches superficielles de ç aplaties anuclées et kératinisées
  • corps muqueux de Malpighi = couches nuclées
  • couche cornée (couche superficielle de notre peau) = ç sans noyaux
  • épiderme
35
Q

Épithélium stratifié non-kératinisé

A
  • tapisse plusieurs cavités humides comme la bouche, l’oesophage, le vagin
  • couche basale de ç cubiques est destinée à régénérer les autres couches
  • couches moyennes sont composées de ç polyédriques à gros noyau central et imbriquées les unes dans les autres
  • les + superficielles sont aplaties et desquament, en surface, sous forme de petites lamelles
  • ç ne se kératinisent pas et restent nuclées
36
Q

Épithélium stratifié transitionnel

A
  • dans voies urinaires
  • couche basale de ç cubiques, des couches moyennes de ç allongées et une couche superficielle de ç volumineuses
  • couche superficielle s’aplatit lorsque cavité pleine
37
Q

Cytosquelette

A
  • réseau tri-dimensionnel dynamique de filaments intracellulaires
  • catégories de filaments :
    ▶︎ microfilaments
    ▶︎ microtubules
    ▶︎ filaments intermédiaires
38
Q

Microfilaments

A 
◆ structure : 
 - filaments de 5 nm de diamètre
◆ compo: 
 - actine G (globulaire) et F (filaments)
◆ fn :
 - soutien mécanique de la MP
 - jonctions cellulaires
 - prod d'une force motrice
39
Q

Microtubules

A 
◆ structure : 
 - tubules de 25 nm de diamètre
◆ compo: 
 - tubuline ⍺ et 𝞫 (globulaire)
◆ fn :
 - transports intracellulaires (ex. fuseau mitotique)
40
Q

Filaments intermédiaires

A 
◆ structure : 
 - filaments de 10 nm de diamètre
◆ compo: 
 - protéines fibrillaires
◆ fn :
 - maintien de la forme cellulaire 
 - jonctions cellulaires et stabilité mécanique
◆ apex :
 - microvillosités
 - cils
 -plaques membranaires
◆ domaine baso-latéral :
 - jonctions cellulaires
 - replis baso-latéraux
41
Q

Les protéines fibrillaires des FI

A
  • cytokératine (ç épithéliales)
  • desmine (ç musculaires)
  • protéine fibrillaire gliade acide (GFAP) (astrocytes)
  • neurofilaments (neurones du SNC)
  • vimentine (ç mésodermiques)
  • lamine nucléaire
  • périphérine (neurones du SNP)
42
Q

Jonctions cellulaires (ç épithéliales)

A
  • jonctions serrées
  • jonctions d’ancrage
  • jonctions communicantes
    ✹ fn :
  • constitution d’unités fonctionnelles
  • barrière physique
  • adhésion
43
Q

Jonctions serrées

A

= tight junctions, zonula occludens
❀ fonction :
-> barrière physique
- diffusion intercellulaire
- migration latérale des prot membranaires
❀ structure :
- lignes de soudures (occludine, claudine)

44
Q

Jonctions d’ancrage

A

❀ fonction :
- cohésion mécanique entre ç
- arrimage à la matrice extracellulaire
❀ structure :
- jonctions adhérentes et contacts en foyer
- desmosomes et hémidesmosomes
▶︎ jonctions adhérentes (zonula adherens) :
- liaison entre filaments d’actine de 2 cellules
- protéine d’adhésion transmembranaire = cadhérine E
▶︎contact en foyer :
- liaison entre filaments d’actine et MEC
- prot d’adhésion transmembranaires = intégrines

45
Q

Jonctions d’ancrage-types

A
  • desmosomes (macula adherens) : liaison entre filaments intermédiaires de cytokératine de 2 ç
  • Hémidesmosomes : liaisons entre filaments intermédiaires de cytokératine et MEC
46
Q

Jonctions communicantes

A 
❀ fonction :
 -communication intercellulaire 
❀ structure :
 - connexons (diam. 1,5 nm)
 - sous-unités protéiques : connexines
47
Q

Microvillosités

A 
❀ fonction :
 - ↑ de la surface membranaire
❀ structure :
 -évagination de la MP (1 micron)
 - filaments d'actine
 - glycocalyx
48
Q

Cils

A 
❀ fonction :
 - battements ciliaires : ATP-dep
 - mvts de fluide à la surface de la ç
 - motilité cellulaire
❀ structure :
 - axonème : structure organisée de microtubules interagissant avec d'autres protéines
49
Q

Plaques membranaires

A

❀ fonction :
- ↑ de la surface de la mb apicale de l’épithélium de la vessie
❀ structure :
- parties rigides de la mb apicale se repliant dans la ç

50
Q

Replis baso-latéraux

A

❀ fonction :
- ↑ de la surface membranaire (transport actif d’ions)
❀ structure :
- invaginations de la MP

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