Cours 1

Question 1

Qu’est-ce que l’étiologie?

Answer 1

Origine d’une maladie, y compris les causes sous-jacentes et facteurs environnementaux (comment ca apparaît)

Question 2

Qu’est-ce que la pathogénèse ?

Answer 2

étapes du développement d’une maladie, comment ca se développe

Question 3

Que veut-on dire par médecine de précision?

Answer 3

Thérapies sont conçues pour la maladie de chaque individu car, par exemple, un cancer de la langue chez une personne vs chez une autre peut avoir des différences moléculaires importantes.
Pathologistes vont identifier changements micro et macro, apparence cellules, etc, pour mieux choisir la thérapie et mieux prévoir les résultats.

Question 4

Unité de base d’un organisme en santé ou de la maladie

Answer 4

cellule

Question 5

Exemple de pathologie en lien avec une pompe ionique

Answer 5

ostéopétrose :
- os fragiles
-pompe ionique défectueuse
-mutations récessives autosomiques du gène codant pour anhydrase carbonique 2, ou du gène TCIRG1 qui code pour une composante des ATPases à protons vacuolaires

Question 6

Exemple de pathologie avec canal ionique

Answer 6

Fibrose kystique :
-pas ou peu de canal ionique
-trop de Na
-attire H2O
-mucus se déshydrate

Question 7

Exemple de pathologie avec endocytose avec récepteur

Answer 7

coronavirus

Question 8

Qu’est-ce qui dénature une protéine?

Answer 8

-UV
-âge
-chaleur
-radicaux libres

Question 9

Qu’est-ce qui crée un excès de protéines mal repliées et donc qui mène à l’apoptose?

Answer 9

-altération métabolique
-mutation génétique
-infection virale

Question 10

Facteur de croissance : Associé au cancer du sein

Answer 10

EGF

Question 11

Facteur de croissance :
Important médiateur inflammatoire dont plusieurs médicaments ciblent ce facteur (Humira et embrel)

Answer 11

TGFa

Question 12

Facteur de croissance : Dégénération maculaire

Answer 12

VEGF

Question 13

Facteur de croissance : Fibrose tissulaire

Answer 13

PDGF

Question 14

Facteur de croissance : Athérosclérose

Answer 14

PDGF

Question 15

Facteur de croissance : Croissance tumorale

Answer 15

PDGF

Question 16

Facteur de croissance : Achondroplasie

Answer 16

FGF

Question 17

Facteur de croissance : Arthrose

Answer 17

FGF

Question 18

Facteur de croissance : Lien avec syndrome de marfan

Answer 18

TGFB

Question 19

Facteur de croissance : lien avec syndrome de MEC

Answer 19

TGFB

Question 20

Phases du cycle cellulaire

Answer 20

Interphase :
-G1 croissance
-S croissance et réplication de l’ADN
-G2 croissance et fin des étapes préliminaires à la division

Point contrôle G2

Phase mitotique M :
-prophase
-métaphase
-anaphase
-télophase

-cytocinèse

Question 21

La prolifération cellulaire est fondamentale pour quoi?

Answer 21

-développement
-maintien de l’homéostasie tissulaire à l’état d’équilibre
-remplacement de cellules mortes ou endommagées

Question 22

Types de cellules souches

Answer 22

-cellules souches tissulaires (aussi appelées cellules souches adultes)
-cellules souches embryonnaires

Question 23

Cellules souches se trouvant en association intime avec les cellules différenciées d’un tissu donné

Answer 23

cellules souches tissulaires

Question 24

Rôle cellules souches adultes

Answer 24

-capacité de remplacer cellules endommagées
-maintenir populations cellulaires dans les tissus où elles résident

Question 25

Protection des cellules souches adultes

Answer 25

par des niches de cellules souches = micro environnements tissulaires spécialisés

Question 26

Exemples niches de cellules souches

Answer 26

-dans la moelle osseuse = cellules souches hématopoïétiques -région renflement des follicules pileux -cryptes de l’intestin -can aux de Hering dans le foie

Question 27

V ou F : les cellules souches adultes ont un répertoire limité de cellules différenciées qu’elles peuvent générer

Answer 27

vrai

Question 28

V ou F : Les cellules souches adultes ne peuvent généralement produire que des cellules qui sont des constituants normaux de ce tissu

Answer 28

vrai

Question 29

Rôle cellules souches hématopoïétiques

Answer 29

reconstituent en permanence tous les éléments cellulaires du sang au fur et à mesure de leur division

Question 30

V ou F : Les cellules souches hémaopoiétiques peuvent êtres isolées directement de la moelle osseuse et du sang périphérique après administration de certains facteurs stimulant des colonies qui induisent leur libération à partir de niches hématopoïétiques

Answer 30

F : à partir de niches médullaires

Question 31

Comment peuvent-être utilisées les cellules souches hématopoïtéiques cliniquement?

Answer 31

-repeupler moelles épuisées après chimiothérapie -fournir précurseurs normaux pour corriger diverse déficiences des cellules sanguines (drépanocytose)

Question 32

Cellules souches les plus indifférenciées

Answer 32

cellules souches embryonnaires

Question 33

Cellules souches embryonnaires sont présentes où?

Answer 33

masse cellulaire interne du blastocyte

Question 34

V ou F : les cellules souches embryonnaires sont multipotentes

Answer 34

F sont totipotentes car capacité de renouvellement illimitée et peuvent donner naissance à toutes les cellules du corps

Question 35

V ou F les cellules souches embryonnaires ne peuvent pas être maintenues pendant des périodes prolongées, sans se différencier?

Answer 35

F, elles peuvent

Question 36

V ou F : les cellules souches embryonnaires ont besoin de conditions de culture appropriées pour former cellules spécilisées

Answer 36

v

Question 37

Médecine régénérative

Answer 37

Utiliser cellules souches pour repeupler tissus endommagés ou produire organes entiers pour les remplacer

Question 38

Dans quels cas on voudrait utiliser la médecine régénérative?

Answer 38

-myocarde après infarctus du myocarde -neurones après AVC -cartilage détruit par arthrose

Question 39

Difficultés de la médecine régénérative?

Answer 39

introduire et intégrer fonctionnellement les cellules de remplacement dans les sites endommagés

Question 40

Exemple de médecine régénérative

Answer 40

-Plus récemment, il a été possible de générer des cellules pluripotentes, ressemblant à des cellules ES, qui sont dérivées du patient dans lequel elles seront implantées. -Pour ce faire, une poignée de gènes ont été identifiés dont les produits peuvent remarquablement reprogrammer les cellules somatiques pour obtenir les cellules souches ou ES. -Lorsque de tels gènes sont introduits dans des cellules entièrement différenciées (par exemple des fibroblastes), des cellules souches pluripotentes induites (cellules iPS) sont générées, bien qu'à faible fréquence. Avantage? – Étant donné que ces cellules sont dérivées du patient, leur progéniture différenciée (par exemple, les cellules B sécrétrices d'insuline chez un patient diabétique) peut être greffée sans provoquer de réaction de rejet à médiation immunologique qui se produirait si les cellules différenciées étaient dérivées de cellules ES obtenues d'un autre donneur.

Question 41

But parthogénèse

Answer 41

éviter le problème d’éthique de l’utilisation des cellules embryonnaires humaines