Cours #1 Le Sang Flashcards
(70 cards)
1
Q
Suffixe utilisé pour le sang?
A
Émie
2
Q
Préfixe utilisé pour le sang?
A
Hém
3
Q
De quoi se compose le sang?
A
- plasma (55%)
- Éléments figurés (45%)
4
Q
Quels sont les éléments figurés du sang? Représentent quel pourcentage du sang?
A
- Érythrocytes (GR) 45%
- leucocytes (GB) <1%
- thrombocytes (plt) <1%
5
Q
Définir hématocrite.
Moyenne Homme et moyenne Femme
A
% de GR dans le sang
Homme: 47% ( + ou - 5%)
Femme: 42% ( + ou - 5%)
6
Q
Rôle des globules rouges?
Nom scientifique?
A
Transport O2
Érythrocytes
7
Q
Fonction Globules Blanc?
Nom scientifique?
A
Défense
Leucocytes
8
Q
Rôle plaquettes?
Nom scientifique?
A
Hémostase (formation du clou plaquettaire)
Thrombocyte
9
Q
Le sang représente environ quel % de la masse corporelle?
A
8%
10
Q
Volémie moyenne de l’homme et de la femme?
A
Homme: 5-6 L
Femme: 4-5 L
11
Q
Couleur sang oxygéné vs désoxygéné?
A
O2: rouge vif
Pas d’O2: rouge fonçé
12
Q
Le sang est plus ou moins visqueux que l’eau?
Pourquoi?
A
Plus
À cause des éléments figurés
13
Q
Température du sang?
A
38 *C
14
Q
Le pH du sang est acide ou alcalin?
A
Alcalin (7.35 et 7.45)
15
Q
Composition du plasma?
A
- eau 92%
- protéines 7%
- solutés 1%
16
Q
Exemples de solutés du plasma?
A
électrolytes, nutriments, gaz, hormones déchets
17
Q
Quelles sont les principales protéines plasmatiques et leurs fonctions?
A
Anticorps: détecte/neutralisent les agents étrangers ou nuisibles
Globulines: transport ions, lipides et lipoprotéines
Albumine: exerce une pression osmotique qui favorise la rétention d’eau dans les vaisseaux
Facteurs de coagulation: cascade de coagulation (ex fibrinogène)
18
Q
Le processus de formation des cellules sanguine est…?
A
L’hématopoïèse
19
Q
L’hématopoïèse a lieu ou chez l’adulte?
A
Dans la moelle osseuse rouge
20
Q
Ensemble des processus dded formation des GR?
A
Érythropoïèse
21
Q
Processus de formation des GB?
A
Leucopoïèse
22
Q
Processus de formation des plaquettes?
A
Thrombopoïèse
23
Q
Où retrouve-t-on la m-o rouge?
A
Surtout dans les os plat: os tête, sternum, bassin
Têtes de sos longs
24
Q
Comment prélève-ton la m-o?
A
Ponction de la m-o à l’aide d’une aiguille dans un os
25
Utilité de la ponction lombaire?
Biopsie de la M-O, sert de dx lorsqu’on suspecte une maladie
Ou
Don de cellules souches
26
Quelle hormone contrôle la production d’érythrocytes?
Elle est sécrété par quel organe?
Qu’est-ce qui stimule sa libération?
Érythropoïétine
Reins
Baisse de la concentration en O2 du sang (hypoxie)
27
La testostérone a quel rôle dans l’hématopoïèse?
Elle stimule la sécrétion d’EPO
28
Vrai ou faux: GR = nucléé
Faux
29
Vrai ou faux: GR ont des mitochondries?
Faux, respiration anaérobie
30
En quoi la forme applati du GR l’avantage?
Augmentation de la surface = augmentation des échanges gazeux
31
Cmb y a t-il d’Hémoglobine sur 1 Globule rouge?
280 milions
32
Définir la structure de l’hémoglobine?
1 protéine (globine);
Globine = constituée de 4 chaînes d’acides aminés
4 chaînes ont chacun 1 groupe Hème
Chaque groupe Hème a un noyau Fe
Chaque Fe peut lier 1 molécule d’O2
Donc: 1 HB peut transporter 4 molécules d’O2
33
Nommer les molécules:
1. HB + O2
2. HB sans O2
3. HB + CO2
1. Oxyhémoglobine
2. Désoxyhémoglobine
3. Carbhémoglobine
34
Le CO2 se lie à quoi sur l’Hb?
À la globine
35
Quels sont les besoins nutritionnels pour les maintient de l’érythropoïèse? Nommer des sources de ces nutriments.
Fer: fabriquer Hb (fruits de mer, légumineuses, jaune d’oeuf, légumes vert à feuille)
Vitamine B12: nécessaire synthèse de l’ADN (division cellules) (viande, produit laitier, oeufs)
Acide folique (vitamine B9): nécessaire synthèse de l’ADN (jus d’orange, légumes vert foncé, boeuf, oeufs, céréales complètes))
36
Durée de vie du GR?
120 jours
37
Où et par quoi sont détruits/recyclés les GR?
Dans le foie, la rate et la moelle osseuse par des macrophagocytes
38
Quels composants du sang peuvent être recyclés? Comment?
Globine: les acides aminés sont retournés dans le sang
Fer: retourne dans le sang et est transporté par la transferrine vers la moelle osseuse et le foie (entreposé)
39
Décrire le processus de destruction du groupe Hème.
1. Transformé en biliverdine dans les macrophages du foie et de la rate.
2. Biliverdine est transformé en bilirubine
3. La bilirubine est transporté dans le foie par l’albumine
4. Le foie transforme la bilirubine non conjuguée en bilirubine conjuguée, qui est hydrosoluble donc plus facile à excréter.
5. La bilirubine entre dans la composition de la bile, qui est envoyé dans l’intestin grêle
6. La bilirubine est transfo. En urbilinogène dans l’intestin grêle.
7. Une part se dirige vers le gros intestin, où il est transformé en stercobiline, qui est excrété dans les selles
8. D’autre part il est réabsorbé dans le sang, et se transforme en urobiline qui sera excrété dans l’urine par les reins.
40
Ictère est du à quoi?
Problème hépatique:
Accumulation de bili dans le sang et les muqueuses = teint jaunâtre
41
Quand le nb d’érythrocyte__________
Le viscosité du sang ________
Donc la vitesse de circulation __________
Augmente
Augmente
Diminue
42
Quand le nb d’érythrocytes ________
Le sang s’___________
Donc l vitesse de circulation __________
Diminue
Éclaircit
Augmente
43
L’hémogramme évalue quoi? (FSC)
Nb érythrocytes
Taux Hb
VGM
Ht
Taux de plt
Taux de leuco
Forme des GR
44
Trois terme pour qualifier la taille des érythro.?
Microcyte
Normacyte
Macrocyte
45
Quels sont les deux grandes catégories de déséquilibre érythrocytaires?
Anémie (dim. capacité à transporter o2)
Polycythémie (affecte circulation)
46
Types d’anémie?
Ferriprive
Hémorragique
Pernicieuse
Aplasique
Insuffisance rénale chronique
Anémie falciforme
Thalassémies
47
Comment sont les GR en cas d’anémie ferriprive?
Microcytaires et hypochondres (pâles)
48
Comment seront les GR s anémie pernicieuse? Qu’est-ce qui la cause?
Macrocytaires
Carence en B12 (qui aide à la division cellulaire)
49
Pourquoi une insuffisance rénale chronique cause de l’anémie?
Manque d’EPO = moins de GR
50
Quelles anémies sont héréditaires?
Hématies falciformes (forme faucille)
Thalassémies (microcytaires)
51
Conséquences de l’anémie (s/s)?
- Asthénie
- pâleur
- manque d’appétit
- perte de poids
- céphalée
- vertige
- dyspnée
- tachycardie
52
Causes de la polycythémie?
- polycythémie relative (déshydratation)
- polycythémie compensatoire (hypoxie)
- polycythémie primitive (cancer m-o)
- maladie de Vaquez
- Maladie pulmonaires
53
Conséquences polycythémie (s/s)
- céphalée
- Vertiges
- engourdissements
- aug. Viscosité = aug. PA
- aug. Caillots sanguins
- splénomégalie
54
Remède de la polycythémie?
Saignée (ex: don de sang)
55
Durée de vie des plt?
5-10 jours
56
Définir une hémorragie.
Écoulement de sang hors de son circuit naturel, constitué par le coeur et les vaisseaux sanguins)
57
Types d’hémorragies internes?
Pétéchies
Écchymose
Hématome
58
Expliquer la rupture d’anévrisme.
Artère avec anévrisme a une membrane fragilisé.
L’anévrisme peut rompre et provoquer une hémorragie interne, un hématome
59
Définir l’hémostase?
Ensemble de mécanises naturels nécessaires pour arrêter le saignement par la formation d’un caillot sanguin.
60
Quelles sont les 3 étapes de l’hémostase?
1 spasme vasculaire
2. Formation du clou plaquettaire
3. Coagulation (caillot)
61
Décrire la première étape de l’hémostase
Spasme vasculaire, produisant une vasoconstriction, qui réduit le débit d’écoulement du sang (qq minutes-30 min)
La vasoconstriction est proportionnel à la lésion
62
Décrire la formation du clou plaquettaire
Les plaquettes deviennent collantes et laissent échapper des granules qui:
- attire d’autre plaquettes (rétroactivation)
- prolonge le spasme vasculaire
- stimule la coagulation
Arrêt du saignement (3-6 min)
63
Décrire la troisième étape de l’hémostase.
Cascade de coagulation qui amène à la formation d’un caillot sanguin, composé de fibrine et d’autres éléments du sang.
La vitamine K est nécessaire pour plusieurs facteurs de coagulation.
64
C’est quoi la fibrine?
C’est une protéine qui va former un filet protéique avec des éléments du sang dans l’hémostase. Le fibrinogène est soluble dans le plasma et devient insoluble (fibrine) lorsqu’activé par la cascade de coagulation.
65
Quel ion est nécessaire pour stabiliser la fibrine dans le caillot?
Le Ca2+
66
Définir hypercoagulabilité.
Formation de caillots dans un vaisseau en santé qui peut entraver la circulation sanguine
67
Quelles sont les 3 principales patho hémorragiques?
1. Déficit en facteur de coagulation
2. Hémophilie
3. Thrombopénie
68
Qu’est-ce qui cause le déficit en facteurs de coagulation? causes?
Perturbation de la fonction hépatique : le foie ne synthétise plus de facteurs de coagulation
Causes:
Manque de vit. K
Hépatite/cirrhose, antibiotiques
69
Qu’est-ce que l’hémophilie?
Maladie génétique héréditaire qui cause un déficit en facteurs de coag.
Tx: injection des facteurs manquants
70
Qu’est-ce qui cause la thrombopénie?
Cancer, rayonnement, médicaments
