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MCB2987 > Cours 10 Daigle > Flashcards

Cours 10 Daigle Flashcards

1
Q

Quel est le rôle du système immunitaire?

A

Protéger l’hôte contre les infections microbiennes

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Q

Qu’est-ce qui compose l’immunité innée (non-spécifique; rapide)?

A
  • barrières (anatomique, physiologique)
  • phagocytose
  • complément
  • inflammation
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Q

Quels sont les types d’immunité adaptative (spécifique; acquise; mémoire)?

A
  • immunité humorale (Ac)
  • immunité cellulaire (lympho T et B)
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4
Q

Exemples de barrière anatomique:

A
  • peau: infranchissable
  • muqueuses
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5
Q

Exemples de barrière physiologique (action physique / chimique):

A

acidité, péristaltisme, toux, miction, fièvre, mucus, peptide antimicrobien, microbiote (compétition de site/nourriture)

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6
Q

Exemples d’immunité inné:

A
  • phagocytose
  • complément
  • inflammation
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7
Q

Quels sont les étapes du complément?

A

Lyse -> opsonisation -> activation de la réponse inflammatoire -> élimination des complexes immuns

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8
Q

Quelles sont les portes d’entrées naturelles?

A
  • tractus respiratoire
  • tractus gastro-intestinal
  • tractus genito-urinaire
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9
Q

Quelles sont les autres portes d’entrées?

A
  • brèche de la peau
  • rupture des muqueuses
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10
Q

La défense de l’hôte dépendent de quoi?

A

du nombre de MO et de leur virulence

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11
Q

V ou F: l’immunité innée agit lorsque l’inoculum et la virulence sont faibles

A

Vrai

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12
Q

V ou F: la réponse immunitaire adaptative spécifique agit lorsqu’il y a peu de bactéries et/ou pathogènes

A

Faux

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13
Q

Lors des infections par des bactéries extracellulaires, les bactéries se répliquent à quel endroit?

A

À l’extérieur des cellules de l’hôte (voies respiratoires, lumière intestinale, sang…)

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14
Q

La pathogénicité et la maladie induisent quoi?

A

1) induction de l’inflammation (destruction des tissus)
2) production de toxines

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15
Q

Quelles sont les types de toxines?

A
  • exotoxine: sécrétée (ex. diphtérie)
  • endotoxine: constituant de la paroi (ex LPS)
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16
Q

La réponse cytotoxique fait quoi?

A
  • interfère avec les fonctions cellulaires
  • stimule la production de cytokines
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17
Q

Quelles sont les réponses de l’hôte?

A
  • réponse humorale
  • activation du complément
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18
Q

La réponse humorale consiste en quoi?

A

production d’anticorps (Ac)

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19
Q

Les Ac font quoi (dans la réponse humorale)?

A
  • inactivent les toxines bactériennes
  • se lient aux Ag bactériens
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20
Q

Qu’est-ce que l’opsonisation?

A

de la phagocytose

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21
Q

L’activation du complément provoque quoi?

A
  • lyse de la bactérie
  • produits de clivage du complément
  • augmentation des cellules phagocytaires au site d’infection
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22
Q

Quels sont les produits de clivage du complément (C3a, C4a et C5a)?

A
  • anaphylatoxines (migration des lymphocytes et neutrophiles)
  • facteurs chemoattractants (neutrophiles et mphi)
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23
Q

V ou F: les bactéries intracellulaires sont capables de se répliquer à l’intérieur des cellules de l’hôte (parfois même dans les phagocytes)

A

Vrai

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24
Q

L’induction d’une réponse acquise spécifique a recours à:

A
  • l’immunité cellulaire (hypersensibilité retardée)
  • activation des cellules NK
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25
Q

L’immunité cellulaireproduit des __ et active des __

A

cytokines, macrophages

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26
Q

Quelles sont les étapes d’une infection bactérienne?

A

1) adhésion aux cellules de l’hôte
2) prolifération
3) invasion
4) lésions

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27
Q

Qu’est-cequi permet l’adhésion aux cellules de l’hôte?

A

structures filamenteuses ou molécules à la surface de la bactérie qui augmentent la cpacité de s’attacher (ex. fimbriae (pili); adhésines)

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28
Q

Quelle est la défense de l’hôte contre l’adhésion?

A

la sécrétion d’IgA spécifiques aux structures bactériennes

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29
Q

Quelles sont les étapes de la sécrétion d,igA spécifiques?

A

A) agglutination
B) bloquage de l’attachement

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30
Q

Quelles sont les réponses des bactéries à la sécrétion d’IgA?

A

A) production de protéases spécifiques aux IgA
B) changement des Ag de surface

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31
Q

Quelles sont les défenses de l’hôte contre la prolifération?

A
  • phagocytose
  • lyse par le complément
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32
Q

Quelles sont les réponses des bactéries à la phagocytose ou à la lyse?

A

A) inhibition de la phagocytose (capsule, camouflage, protéine de surface)
B) résistance à la phagocytose (survie intracellulaire)
C) résistance à la lyse par le complément

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33
Q

Quelles sont les étapes de la phagocytose?

A
  1. bacterie s’attache aux evaginations de la membrane (pseudopodia)
  2. bacterium is ingested, forming phagosome
  3. phagosome fuses with lysosome
  4. lysosomal enzymes digest captured material
  5. digested products are released from cell
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34
Q

Concernant l’inhibition de la phagocytose, la capsule est faite de quoi?

A

de polysaccharides

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35
Q

En quoi consiste le camouflage?

A

sécrétion d’une coagulase qui précipite une couche de fibrine autour de la bactérie

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36
Q

Quelle est la protéine de surface qui inhibe la phagocytose?

A

Protéine M

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37
Q

Certaines bactéries résistent à la phagocytose pour quelles raisons?

A
  • capables de survivre dans les phagocytes (Listeria, Mycobacterium, Salmonella)
  • peuvent induire l’apoptose (Shigella)
38
Q

Quelle est la défense de l’hôte contre son invasion?

A

Agglutination avec des Ac

39
Q

Quelle est la réponse des bactéries à l’agglutination des Ac?

A

sécrétion d’enzymes qui augmentent l’invasion (ex. Hyaluronidase de Streptococcus)

40
Q

Quelle est la défense de l’hôte contre les dommages à ses cellules?

A

Neutralisation des toxines par des Ac

41
Q

Quelle est la réponse des bactéries à la neutralisation des toxines?

A

Sécrétion d’enzymes qui dégradent:
- les Ac
- les composantes du complément (élastase de Pseudomonas)

42
Q

Donner 2 exemples de maladies bactériennes:

A

La tuberculose, la diphtérie

43
Q

V ou F: la tuberculose est la cause principale de mortalité due à une infection bactérienne

A

Vrai

44
Q

V ou F: la tuberculose est une maladie qu’on a bien contrôlé, elle n’est pas réapparue

A

Faux: réapparait dans les années 90

45
Q

La bactérie responsable de la tunerculose est Gram+ ou Gram-?

A

Gram+

46
Q

Quelle est la voie de transmission de la tuberculose?

A

par aérosols

47
Q

V ou F: la tuberculose est un pathogène extracellulaire

A

Faux: intracellulaire

48
Q

Comment la tuberculose résiste à la phagocytose?

A

Inhibe la formation des phagolysosomes

49
Q

90% des réponses cellulaires à la tuberculose est:

A

la réponse cellulaire des cellules T CD4+

50
Q

Quelles sont les étapes de la réponse T CD4+

A
  • activation des cellules T CD4: 2-6 semaines
  • infiltration de macrophages activés
  • formation de granulomes (tubercules)
  • production de cytokines (IFN-Y)
  • nécrose tissulaire (enzymes lytiques)
  • dommage aux cellules dû à la réponse immunitaire à médiation cellulaire
51
Q

Quel est le traitement de la tuberculose?

A

cocktail d’ATB (9 mois - 2 ans)

52
Q

Quel est le vaccin de la tuberculose?

A

BCG (bacille Calmette-Guérin)

53
Q

C’est quoi un toxoide/ anatoxine?

A

Une toxine non-toxique mais immunogène

54
Q

V ou F: la diphtérie est une maladie causée par une toxine

A

Vrai

55
Q

La diphtérie est transmis par:

A

aérosols

56
Q

La diphtérie fait quoi lors de son infection?

A
  • colonise les voies respiratoires (amygdales, pharynx, larynx)
  • lésions tissulaires (formation de pseudomembranes)
  • problèmes cardiaques et neurologiques
57
Q

L’exotoxine de la diphtérie est codée pur __ et inhibe __

A

un phage, la synthèse protéique

58
Q

Le vaccin de la diphtérie est donné quand?

A

à 2 mois, 4 et 6 mois, 18 mois et rappel entre 14 et 16 ans.

59
Q

Le vaccin de la diphtérie agit comment?

A

production d’anticorps (antitoxine) qui neutralise l’activité

60
Q

Quelles sont les étapes de l’‘exotoxine de la diphtérie?

A

1) attachement
2) entrée
3) translocation
4) activation

61
Q

V ou F: les protozoaires sont des eucaryotes multicellualires et les helminthes (vers) sont des eucaryotes unicellulaires

A

Faux, c’est l’inverse

62
Q

Pourquoi les protozoaires sont des parasites?

A

ils doivent entrer dans un autre organisme pour se reproduire

63
Q

Les protozoaires sont responsables de quelles maladies graves?

A

amibiase, maladie de chagas, maladie du sommeil, paludisme, leishmaniose, toxoplasmose

64
Q

Concernant la réponse immunitaire face aux parasites:

A
  • dépend de la localisation du parasite
  • vaccin anti-parasitaire cible la réponse la plus efficace
  • cibler les vecteurs
65
Q

La localisation du parasite peut être:

A
  • libre dans le sang = réponse humorale (Ac)
  • intracellulaire = réponse à médiation cellulaire
66
Q

V ou F: le paludisme est la malaria

A

Vrai

67
Q

Quel est le vecteur du paludisme?

A

un moustique

68
Q

Quels sont les problèmes du paludisme?

A
  • résistance généralisée aux médicaments
  • résistance accrue du vecteur aux insecticides
69
Q

Quel est le cycle biologique du moustique de la malaria?

A
  • 30 min: moustique injecte sporozoites, Ag CS à leur surface
  • 1 semaine: migrent dans le foie
    (1 sporozoite peut devenir 5-10 000 mérozoites)
  • symptômes apparaissent
70
Q

Les symptômes du paludisme sont dûs à quoi?

A

À la production excessive de cytokines (TNF)

71
Q

Concernant la réponse immunitaire à Plasmodium:

A
  • mesure le taux d’Ac contre les sporozoites
  • région endémique: réponse immunitaire faible (50% de mortalité infantile)
  • evasion: différents stades biologiques
  • vaccin: phase sporozoite
72
Q

V ou F: la maldie du sommeil est une maladie chronique

A

Vrai
- fièvre, trouble neurologique: coma
- menace 60 millions de personnes
- 50-300 000 cas/an

73
Q

La maladie du sommeil est causé par quoi?

A

Trypanosoma

74
Q

La maladie du sommeil est transmis par quoi?

A

la mouche tsé-tsé

75
Q

L’évolution de la maladie du sommeil a deux phases:

A
  • phase précoce systémique
  • phase neurologique (SNC)
    -> méningo-encéphalite, perte de conscience
76
Q

Concernant la réponse humorale de la maladie du sommeil:

A
  • lyse; phagocytose
  • 1% des parasites survivent
  • vagues de parasitémie
  • variation antigénique (VSG)
77
Q

Quel est l’utre nom pour la maladie chronique Leishmaniose?

A

réticulo-endothéliose

78
Q

Quels sont les 2 types de réticulo-endothéliose?

A
  • cutanée (sera éliminée)
  • viscérale (souvent mortelle)
79
Q

La leishmaniose est transmis par quoi?

A

un insecte “sand fly”

80
Q

Le parasite intracellulaire de Leishmania vit ou?

A

dans les phagosomes de macrophages

81
Q

La résistance de Leishmaniose est corrélée à:

A

une réponse TH1 et une production INF-Y

82
Q

V ou F: les helminthes sont souvent intracellulaire

A

Faux, rarement

83
Q

Un individu infecté par un helminthe est porteur de quoi?

A

d’une petite quantité de parasites (immunité faible)

84
Q

Nommer des exemples de maladies par les helminthes:

A

Acaris, Schistosoma, Taenia, Trichinella

85
Q

Quelles sont les caractéristiques de la Schistosomiase?

A
  • infection chronique: 300 millions infectées
  • causé par Schistosoma
  • l’esacrgot est l’intermédiaire (eau douce)
86
Q

Les symtômes de Schistosoma sont causés par quoi?

A

par les oeufs

87
Q

Les oeufs de Schistosoma font quoi?

A
  • induisent une rx d’hypersensibilité retardée = formation de granulomes
  • les granulomes peuvent obstruer la circulation
88
Q

Quelle est la forme la plus sensible mais mobile de Schistosoma?

A

Schistosomule

89
Q

Quelle est la réponse du vers de Schistosoma?

A

diminuent les Ag de surface et s’entourent de glycoprotéines de l’hôte (ABO, CMH)

90
Q

Quelle est la réponse de l’hôte aux vers?

A

réponse humorale, titre élevé d’IgE (IgE = pas de protection)

91
Q

Quelle est la réponse protectrice de l’hôte?

A

Type TH1:
- accumulation de macrophages
- production d’IFN-Y

92
Q

Quelle est la réponse protectrice du vers?

A

mécanismes astucieux d’inhibition de TH1

MCB2987 (2 decks)

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