Cours 10 : Immunité spécifique adaptative Flashcards

(46 cards)

1
Q

Décrire l’immunité humorale

A

-dépend des anticorps produits par des lymphocytes de type B
-anticorps nous protège contre les petits envahisseurs comme les bactéries, les virus et les toxines

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2
Q

Décrire l’immunité à médiation cellulaire

A

-dépend des lymphocytes de type T
-nécessite pas de production d’anticorps

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3
Q

Décrire l’immunité cellulaire

A

-protège contre les envahisseurs de grande taille: cellules infectées par des virus/bactéries, protozoaires, champignons, parasites multicellulaires, tissus transplantés, cellules cancéreuses

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4
Q

Décrire les lymphocytes TH1

A

-Active indirectement ou directement les cellules de l’immunité cellulaire
-stimule la phacocytose
-aug. l’activité du complément (en particulier l’opsonisation et l’inflammation
-exprime récepteur CD4

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5
Q

Qu’est-ce qu’un antigène

A

-Un antigène induit la formation des anticorps et/ou une réponse immunitaire
-normalement n’induit pas d’anticorps pour les cellules du soie

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6
Q

Décrire les lymphocytes TH2

A

Stimule la production des granulocytes éosinophiles, des IgM et des IgE
-exprime récepteur CD4

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7
Q

Décire les lymphocytes T cytotoxiques

A

Détruit par apoptose les cellules cibles avec lesquelles il entre en contact
-exprime récepteurs CD8

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8
Q

Décire les lymphocytes T régulateurs

A

Régule la réponse immunitaire et contribue à maintenir la tolérance immunitaire
-exprime récepteurs CD8

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9
Q

Décrire les macrophagocyte activé

A

grande capacité de phagocytose: attaque les cellules cancéreuses

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10
Q

Décrire les cellules natural killer

A

-attaque et détruit les cellules cibles de facon non spécifique
-participe à la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendant des anticorps

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11
Q

VRai ou faux: Le système n’engendre pas de réponse à de petites molécules

A

Vrai et faux, puisque le système peut s’attaquer aux petites molécules couplées à des plus grosses.

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12
Q

Comment se nomme la petite portion sur laquelle agit le système

A

déterminants antigéniques ou épitopes

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13
Q

Décrire les épitopes

A

épitopes linéaires: dépendent d’une séquence linéaire d’acides aminés
épitopes conformationnels: constitués d’un arrangement précis dans l’espace d’acides aminés

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14
Q

Vrai ou faux: la dénaturation de la protéine détruit les épitopes linéaires

A

Faux, détruit les conformationnels

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15
Q

Qu’est-ce qu’un haptène

A

substance de poid moléculaire faible qui induit une réponse immunitaire seulement s’il est rattaché à une grande molécule

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16
Q

Décrire la structre des anticorps

A

-contient au moins 2 sites de liaison
-deux chaines lourdes
-deux chaines légères

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17
Q

Quelles sont les 5 classes d’anticorps

A

-IgM: premiers à être produits, réaction avec les antigènes
-IgG: responsable de la principale réponse immunitaire subséquente avec le même antigène
-IgA: sécrété dans les muqueuses et dans les fluides corporels
-IgD: associés aux lymphocyte B
-IgE: associés aux cellules granulocytes et paticipent aux réactions allergiques

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18
Q

Décrire l’activation de la réponse immunitaire

A

-création des anticorps par les lymphocytes B
-antigène internalisé par le lymphocyte B, dégradé en fragments puis couplés à des protéines du CMH-II puis présenté à la surface du lymphocyte (CPA)
-co-stimulation du lymphocyte par un lymphocyte TH1 ou auxiliaire
-TH1 sécrète des cytokines qui stimulent le lymphocyte B à se diviser de façon clonale
-différencieront en cellules mémoire

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19
Q

Décire l’anticorps IgG selon sa structure, son titre des anticorps, localisation, demi-vie ds le sérum, fixation du complément, transfert placentaire et ses fonctions connues

A

structure: monomère
titre des anticorps: 80%
localisation: sang, lymphe, intestin
demi-vie ds le sérum: 23 jrs
fixation du complément: oui
transfert placentaire: oui
fonctions connues: active la phagocytose, neutralise toxines et virus, protège foestus/nouveau-né

20
Q

Décire l’anticorps IgM selon sa structure, son titre des anticorps, localisation, demi-vie ds le sérum, fixation du complément, transfert placentaire et ses fonctions connues

A

structure: pentamère
titre des anticorps: 5-10%
localisation: sang, lymphe, surface des lymphocytes B
demi-vie ds le sérum: 5 jrs
fixation du complément: oui
transfert placentaire: non
fonctions connues: combat microbes, agglutine antigènes

21
Q

Décire l’anticorps IgA selon sa structure, son titre des anticorps, localisation, demi-vie ds le sérum, fixation du complément, transfert placentaire et ses fonctions connues

A

structure: dimère lié au composant sécrétoire
titre des anticorps: 10-15%
localisation: sécrétions, sang, lymphe
demi-vie ds le sérum: 6jrs
fixation du complément: non
transfert placentaire: non
fonctions connues: protection locale à la surface des muqueuses

22
Q

Décire l’anticorps IgD selon sa structure, son titre des anticorps, localisation, demi-vie ds le sérum, fixation du complément, transfert placentaire et ses fonctions connues

A

structure: monomère
titre des anticorps: 0.2%
localisation: surface des lymphocytes B, sang, lymphe
demi-vie ds le sérum: 3jrs
fixation du complément: non
transfert placentaire: non
fonctions connues: fonctions inconnues, joue un role ds le déclenchement de la réponse immunitaire

23
Q

Décire l’anticorps IgE selon sa structure, son titre des anticorps, localisation, demi-vie ds le sérum, fixation du complément, transfert placentaire et ses fonctions connues

A

structure: monomère
titre des anticorps: 0.002%
localisation: liés aux mastocytes et granulocytes basophiles, sang
demi-vie ds le sérum: 2 jrs
fixation du complément: non
transfert placentaire: non
fonctions connues: réactions allergiques, peut-être lyse des vers parasites

24
Q

Comment nomme-t-on la première exposition à un antigène provoquant une réaction immunitaire

A

Réponse primaire. Caractérisé par la synthèse d’IgM

25
Comment nomme-t-on la deuxième exposition à un antigène provoquant une réaction immunitaire pst la reconnaissance de l'épitope
Secondaire ou anamnestique. Caractérisé par la production plus rapides d'anticorps et principalement des IgG
26
Énumérez les mécanismes utilisés par le VIH pour contourner le système immunitaire
-mutations rapides: protéines de surfaces changent rapidement de séquence, rend la reconnaissance difficile -infection et élimination des CD4+: diminue capacité du système immunitaire adaptatif, la destruction progressive engendre une immunodéficience profonde -capacité d'entrer en phase latente
27
Qu'est-ce qu'un anticorps polyclonaux
anticorps provenant de plusieurs clones de lymphocytes B différents
28
Qu'est-ce qu'un anticorps monoclonaux
Anticorps issus d'une seule cellule
29
Comment pouvons nous créer les anticorps monoclonaux
-un lymphocyte B activé suite à l'immunisation avec un antigène et produit des anticorps contre un seul épitope est cloné/multiplié en laboratoire -le clonage nécessite la fusion avec un lymphocyte B cancéreux qui se multiplie de facon illimitée
30
Comment appelle-t-on les lymphocytes fusionnés
des hybridomes
31
Que permet la spécificité des anticorps monoclonaux
-l'identification sérologique précise d'antigènes associés aux virus, bactéries et leurs toxines -employé pour le typage tissulaire prégreffe -cibler et détruire des cellules cancéreuses exprimant un épitope spécifique
32
Vrai ou faux: les anticorps polyclonaux montre une plus faible affinité pour leur cible que les anticorps monoclonaux
faux, une plus grande affinité
33
Vrai ou faux: on peut produire des fragments d'anticorps recombinants chez les bactéries
vrai, permet de produire une grande quantite de fragments d'annticorps capable de reconnaitre et lier un épitope spécifique
34
À quoi se lie les CD4 et les CD8
les CD4 se lient au CMH-II et les CD8 au CMH-I
35
Où se différentie les lymphocytes B et T
B: moelle épinière T: thymus
36
QU'est-ce que les plaques de Peyer
des agglomérats de follicule lymphatiques qui produisent des cellules immunitaires
37
Décrire l'initiation de l'immunité cellulaire
1- cellule dendritique (CPA) phacocyte un microbe. L'antigène est traité et réduit en fragments. 2- Après s'être liés à des molécules du CMH-II, les fragments sont exposés à la surface de la CPA 3- le récepteur CD4- du lymphocyte T se lie au complexe antigène-CMH-II 4- intervention d'un récepteur Toll et sécrétion de cytokine qui active le lymphocyte T CD4- 5- le lymphocyte T CD4- activé prolifère et engendre un clone comprenant un grand nombre de cellules effectrices
38
Décrire l'action des lymphocytes Tc
-sécrètent des perforines lorsqu'ils sont en contact avec l'antigène et le CMH qui les a stimulés -la réponse d'immunité est spécifique à des individus ayant les mêmes CMH car la réaction dépend de leur reconnaissance
39
Décrire la coopération entre les réponse immunitaire humorale et cellulaire
-le parasite est enrobé d'anticorps dont la région Fc est tournée vers l'extérieur -granulocytes éosinophiles, macrophagocytes et cellules NK se lient à la région Fc et parallèlement au parasite -cellules immunitaires sécrètent des enzymes lytiques et d'autres facteurs qui détruisent le parasite
40
Énumez les types de vaccins existant
-vaccin à microorganismes atténué ou affaibli -vaccin à microorganismes inactivés -vaccin avec toxine inactivée ou toxoïde -vacin avec des composantes du microorganisme ou des morceaux antigéniques -vaccin avec un antigène combiné à une autre protéine -vaccin à adn -vaccin à arn
41
Qu'est-ce qu'un adjuvants
substance ajoutées aux vaccins afin de les rendre plus antigéniques
42
Décrire les recherches de vaccins pour la COVID-19
-vaccins à arn: arn viral directement introduit ds les cellules -vecteur viral -vaccin à adn: exprime antigène à partir d'une molécule ADN -pseudo-particules virales -vaccins à protéines recombinantes -virus inactivé
43
Décrire les étapes de ELIZA
1- anticorps absorbé sur la paroi du puits 2- échantillon du patient est ajouté, antigène spécifique se fixe à l'anticorps 3- anticorps lié à une enzyme est ajouté, prend l'antigène en sandwich 4- le substrat de l'enzyme est ajouté et la réaction enzyme-substrat produit un composé qui change la couleur
44
Décrire les étape de FACS
1- marque cellules qui possèdent certains antigènes de surface avec un anticorps fluorescent 2- cellules passent par l'ajutage, chacune dans une gouttellette 3- un faisceau lasesr frappe chaque goutellette 4- détecteur de fluorescence repère les cellules fluorescentes 5- une électrode communique une charge + aux cellules repérées 6- en passant entre les électrodes, les cellules positives sont attirées par l'électrode négative 7- les cellules sont ainsi triées et tombent dans différents tubes collecteurs
45
énumérez les mécanismes de protection
-agglutination -activation du complément -opsonisation -cytotoxicité à médiation cellulaire dépendant des anticorps -neutraliation
46
Décrire la différentiation des cellules souches
1- cellule souches se divisent et se différentient en lymphocyte B 2- chaque lymphocyte B mature présente à sa surface des immunoglobulines spécifiques d'un seul antigène 3- activation du lymphocyte B III qui se lie à son antigène spécifique avec l'intervention d'un lymphocyte T 4- le lymphocyte B activé prolifère et forme un clone 5- certains deviennent des lymphocytes mémoires et d'autres des plasmocytes producteurs d'anticorps