Cours 11 - métabolisme des composés azotés Flashcards
(79 cards)
1
Q
Transamination
A
échange d’une fonction amine entre une acide-aminé et un alpha cétoacide
2
Q
transaminases utilise quoi comme co-enzyme
A
pyridoxal-phosphate (Vitamine B6)
3
Q
Principaux a.a. qui sont utilisé pour redistribuer les groupements amine avec la transamination
A
glutamate, glutamine, alanine
4
Q
17 acides aminés sont métabolisés pas transamination (3 paires à retenir)
A
glutamate — alpha-cétoglutarate (GTP)
pyruvate — Alanine (GTP)
oxaloacétate — aspartate (GOT)
5
Q
Les acides aminés sont synthétisés à partir d’intermédiaire de quoi?
A
Glycolyse, cycle de Krebs, voie des pentoses
6
Q
Groupement amine provient de ou majoritairement?
A
glutamate, glutamine
7
Q
combien d’acides aminés essentiels?
A
10
8
Q
Quels sont les 10 a.a essentiels
A
METs
LE dans la
VA
LIse
IL
FAIt
TRop
d’HIS
Toire
(Méthionine, Leucine, Valine, Lysine, Isoleucine, Phénylalanine, Tryptophan, Histidine, Thréonine, et Arginine*)
9
Q
Transporteur de molécules à un atome de carbone (Méthyle)
A
THF (tétrahydrofolate)
10
Q
Synthèse de la proline se fait par quel a.a.
A
Glutamate
11
Q
Synthèse de la tyrosine se fait par quel a.a.
A
Phénylalanine
12
Q
Enzyme pour la synthèse de tyrosine
A
PAH (phénylalanine hydroxylase)
13
Q
déficience en PAH = (maladies et remède)
A
maladie : phénylcétonurie (CPU),
pour remédier : diète pauvre en phénylalanine
14
Q
Pour les prochaines cartes,
Des intermédiaires de quel cycle proviennent les a.a non-essentiels suivant. (Voie des pentose, Cycle de Krebs, Glycolyse)
A
15
Q
- Glutamate
A
CTA (alpha-cétoglutarate)
16
Q
- Aspartate
A
CTA (oxaloacétate)
17
Q
- Alanine
A
Glycolyse (pyruvate)
18
Q
- Glutamine
A
CTA (Glutamate)
19
Q
- Asparagine
A
CTA (oxaloacétate)
20
Q
- Sérine
A
Glycolyse (3-phosphoglycérate)
21
Q
- Glycine
A
Glycolyse (sérine)
22
Q
- Cystéine
A
Glycolyse (sérine)
23
Q
- Proline
A
CTA (glutamate)
24
Q
- Tyrosine
A
glycolyse (3-phosphoglycérol) ou phénylalanine
25
De quoi à t'on besoin pour la synthèse des acides aminés non-essentiels
Chaine carbonée : CTA, glycolyse
NH2 : Glutamine et glutamate provenant de la diète
26
Pyrimidines : Nbr de C et noms
6C
Thymine, Uracile, Cytosine
27
Purines : Nbr de C et nom
9C
Adénine, Guanine
28
Ribose:
1'=
2'=
3'=
4'=
5'=
1'= base azotée
2'= oxy- ou déoxy- ribose
3'= OH
4'= rien
5'= phosphate
29
À quoi servent les nucléotides?
ADN, ARN, second messagers, inhibiteur allostérique, coenzyme, énergie
30
Y-a-t'il un besoin réel en alimentation des nucléotides?
Non
31
2 manière de faire la biosynthèse des nucléotides
De Novo
Récupération
32
La ribose vient d'ou?
cycle des pentose
33
PRPP
5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate (sa formation nécessite de l'ATP (ATP---AMP))
34
Éléments nécessaire la biosynthèse des acides nucléiques De Novo
PRPP, ATP, Acides aminés, unités monocarbonés
35
Éléments nécessaire la biosynthèse des acides nucléiques récupération
PRPP Bases azotées
36
L'IMP est pour la synthèse de quels type de nucléotides (purine ou pyrimidine)
Purine (Adénine, Guanine)
37
UMP est pour la synthèse de quels type de nucléotides (purine ou pyrimidine)
Pyrimidine (thymine, uracile, cytosine)
38
Combien d'étapes et d'ATP prends la synthèse des purines
11 étapes
6 ATP
39
Combien d'étapes et d'ATP prends la synthèse des pyrimidines
6 étapes
2 ATP
40
Éléments nécessaire à la synthèse d'IMP
1. Groupement formyles transportés par THF
2. Glutamine
3. Glycine
4. Aspartate
5. Bicarbonate (HCO3-)
(B t FAGG) (gab)
41
Éléments nécessaire à la synthèse d'UMP
1. Glutamine
2. Aspartate
3. Bicarbonate (HCO3-)
(b t fagg) (GAB)
42
Quel enzyme permet la synthèse de CTP à partir d'UTP(UMP)
CTP synthétase (glutamine en glutamate pour aller chercher le groupement amine)
43
Est-ce que la synthèse des purines et des pyrimidines se fait après la conjugaison sur le PRPP?
Purines OUI
Pyrimidines NON
44
Quelle enzyme convertit les ribonucléotides en désoxyribonucléotides?
Ribonucleotide réductase (RNR)
45
Qu'est qui est nécessaire à la réduction du Ribonucléotide en Déoxyribonucléotides
NADPH à cause de son grand pouvoir réducteur
46
Quels sont les inhibiteurs allostériques du site actif de la ribonucléotide réductase?
ATP (+) et dATP (-)
47
Quels sont les inhibiteurs allostériques du site spécifique de la ribonucléotide réductase?
dATP, dGTP, dTTP
48
Quels sont les substrat de la ribonucléotide réductase?
ADP, GDP, UDP, CGP
49
La thymine est un nucléotide produit par quoi?
Par une méthylation (À l'aide de THF par l'enzyme thymidylate synthase)
(mnémotechnique : THYmine, méTHYlation)
50
La dégradation de purines produit quoi?
Acide Urique
(truc : purines= 9C et acide urique = 9C)
51
La dégradation de pyrimidines produit quoi?
Bêta alanine
52
Qu'est ce que la goutte (maladie)?
Dépôt d'acide urique dans les articulations
53
Quel est le nom de l'enzyme qui transforme du dihydrofolate (DHF) en tetrahydrofolate (THF)
Dihydrofolate réductase DHDFR
54
La goutte touche environ 1% de la population. Le régime alimentaire qui leur est donc recommandé inclut de voir du lait comme source de protéines ou de manger de la viande comme source de protéine
lait car dans la viande il y a de l'ADN donc des nucléotides et la dégradation des purines produit de l'acide urique.
55
Quelles sont les deux manières de faire du catabolisme des acides acides aminés
1) Élimination de l'azote (renversement des voies de synthèse déjà décrites jusqu'à l'ammoniac)
2) Métabolisme de cétoacides : récupération de l'énergie, gluconéogénèsee et cétogénèse
56
Comment les bactéries éliminent l'ammoniac?
en N2, nitrate, ou nitrite
57
Comment les animaux aquatiques éliminent l'ammoniac?
En hydroxyde d'ammonium (NH4OH) ou ammoniac
(Truc : beaucoup d'eau donc OH)
58
Comment les animaux uréotélique éliminent l'ammoniac? (mammifères et poissons cartilagineux (ex. requins))
en urée
59
Comment les animaux uricotélique éliminent l'ammoniac? (reptiles, oiseaux et insectes)
acide urique
60
L'ammoniac produit dans le rein est éliminé comment?
dans les urines (20%)
61
L'ammoniac produite dans le foie est éliminé comment?
par le cycle de l'urée (80%)
62
L'ammoniac produit dans les autres tissus est éliminé comment?
transporté au foie sous forme de glutamine (tissus musculaire)
transporté au foie par le cycle alanine/glucose (tissus musculaire)
Dans les deux cas l'ammoniac est ensuite éliminé via le cycle de l'urée
63
Comment est éliminer l'ammoniac dans les tissus non musculaires?
1. Le glutamate est transformé en glutamine par le glutamine synthétase (dans la mitochondrie)
2. le glutamine est transporté au foie
3. Élimination par le cycle de l'urée
64
Comment est éliminer l'ammoniac dans les tissus musculaires?
1. Transfert de l'ammoniac. Le glutamate se transforme en alpha cétoglutarate par le glutamate déhydrogénase (dans la mitochondrie) et donc le pyruvate en alanine
2. l'alanine se rend jusqu'au foie ou il est retransformer en pyruvate et l'alpha cétoglutarate en glutamate
3. L'ammoniac est éliminé par le cycle de l'urée et le pyruvate transformé en glucose et retourne au muscle.
65
Combien de réactions comporte le cycle de l'urée?
4 réactions dans le foie
66
Combien d'atomes d'azote sont éliminés par un tour de cycle de l'urée?
2 N à cause de la dégradation de l'arginine (les deux N de la chaine latéral de l'arginine)
1 N par aspartate par transamination du glutamate
1 N par des réactions catalysées par GLS (glutamine synthétase) et GDH (glutamate déhydrogénase)
67
Consommation de combien de liaisons riches en énergie dans le cycle de l'urée?
4 liaisons riches en énergie (2/atome d'azote)
68
Combien d'ATP consommé?
2
69
Association du cycle de l'urée avec le cycle de l'acide citrique via (2)
1. Fumarate (direct)
2. oxaloacétate et alpha cétoglutarate (indirect via aspartate)
70
Quel enzyme joue une rôle de préparation dans le cycle de l'urée?
CPS (carbamoyl-phosphate synthétase)
71
Est-ce que l'enzyme CPS fait partie du cycle de l'urée?
Non mais elle fait l'étape de préparation (elle régule donc le cycle)
72
Quel est l'activateur allostérique de la CPS?
NAG (N-acétylglutamate) augmente l'activité de CPS
73
Substrat de NAG
Acétyl-coa et glutamate
74
Pourquoi l'ammoniac est neurotoxique? (2 raisons)
A:
1- Il entre dans le cerveau et est transformé en glutamate par glutamate déhydrogénase
2- Cela cause une diminution de l'alpha-cétoglutarate
3- cela cause une chute d'oxaloacétate
4- arrêt du cycle de Krebs
5- pu d'énergie
B:
1- l'augmentation de glutamate va conduire à la formation de glutamine
2- cela va faire baisser les réserve de glutamate
3- glutamate est un NT donc son absence va affecter les transmissions nerveuses
75
3 types d'acides aminés pour le catabolisme des acides aminés (transamination)
Glycogénique : produisent du pyruvate ou des intermédiaires du cycle de Krebs. (Peuvent don produire du glucose par néoglucogénèse)
Cétogénique : produisent des corps cétonique
Amphibolique : glucoformateurs et cétogénique
76
En présence d'énergie abondant les acides aminés sont convertis en?
Acide gras via l'acétal coa
77
Quels sont les a.a. cétogénique?
Lysine, Leucine (LL)
78
Quels sont les a.a amphiboliques?
Tyrosine, Tryptophan, Thréonine, Phenylalanine, Isoleucine
(TTTIP)
79
