Cours 14 Flashcards
(18 cards)
la musculature somatique est innervée par qui?
où sont réparti les motoneurones dans la moelle épinière?
par les motoneurones située dans la crone ventrale de la ME
- Bulbe
- Dilatation cervicle C3-T1) pour l’innervation des 50 muscles des bras, donc la corne ventralae va etre plus grosse.
- Diltation lombaire L1-S3
me dire quel voie s’occupe de quoi:
- bras et main
- pecs
tractus corticospinal latéral (main et bras)
tractus corticospinal ventral (pecs)
la poliomyélite c’est quoi qui est atteint
conséquence?
mortel?
quoi les conséquences à long terme?
est une maladie virale qui détruit les motoneurones inférieurs (de la ME.)
les motoneurone peuvent mourir ce qui fait paralyser le muscle X qui innverver par le motoneurone et peut avoir atrophie musculaire car pas stimulé
peut etre mortel car motoneurone qui stimule diaphgrame peut pu fonctionner
perte de masse musculaire et flasque
c’est quoi les deux voies d’invasion de la poliomyélite?
quelle est l’observation?
par voie orale (eau nourriture),il peut survivre au pH de l’estomac et meme aller la barriere hématoencéphalique
par le muscle et va aller vers le corps cellulaire
on voit qu’il y a une atrophie musculaire
le virus de la rage et de la polio et adénovirus vont infecter quoi?
vont infecter les nerfs péripgériques au niveau des jonctions neuromusculaire pour accéder au SNC et induire une encéphalite mortelle (rage, une maladie paralytique (polio) et méningo-encéphalite
comment est la voie d’entrée de poliomélyte?
c’est quoi le transport antérograde?
c’est par transport rétrograde donc le virus va remnter tout l’axone de la teerminaison axonal evers le corps cellule par des vésicules
c’est l’inverse c’est du corps cellulaire au terminaison par les vésicule sécértrice.
qu’est-ce qui a permis de gérer la poliomyélie?
en quel année il en avait pu au canada?
que lpays il en a encore
le vaccin
en 1995 dépourvue
il e a encore en inde et bangladesh
dans la sclérose latérale amyotrophique quel est le type de neurone touché? et donc quel type de muscle?
quelle est l,origine anatomique des premiers neurones quimeurent?
les motoneurone supéreieur et inférieur aussi
muscle squelettique
les motoneurones ca dépend de cahque personne
c’est quoi les différent type de SLA (sclérose latérale amyotrophique)
- SLA spinale (présent dans les jambes et bras) et plus de 70%
- SLA bulbaire (parole et déglutition) 25-30%
- SLA juvénile (tres rare)
dasn tous les cas il y a une déficience du système musculaire complet
c’est quoi les deux facons de développer la SLA?
- la forme sporadique (forme la plus courante)
- la forme familiale (forme héréditaire) 5a10%
est-ce que le SLA affecte les facultés intellectuelles?
Non (ni Les sens du goût, du toucher, de la vue de l’odorat, et de l’ouïe ne sont pas affectés, ni d’ailleurs les muscles de l’œil, du cœur, de la vessie, de l’intestin et des organes sexuels.)
c’est quoi le pronostic de la sclérose latéral amyotrophique?
cause de décès?
incidence?
lorsque vous recevez le diagnostic officile la mort survient entre 2 a 5ans
défiallance respiratoire
1-2cas par 100 000 par année
c’est quoi le traitmeent e la SLA?
et quoi l’effet?
ce médicament est indiqueé pour prolonger la durée de vie ou?
le Riluzole est le seul composé approuvé par la FDS pour traiter la SLA
va freiner pendant 2 a 3 mois de plus
pour retarder le recours a la ventilation mécanique assisstée
c’est facile de diagnostiquer la SLA?
me dire sa prend cb de temps?
vu qu’il na pas aucun biomnarqueur pour le savoir il est plus long pour découvrir (le plustot possible c’est le meilleur)
le dignostic peut prendre 8 a 15,6 mois et dans des régiosn éloignée 2,5 ans
et on veut le décourvirir le plutot possible pour avoir des fenetre thérapeutiques meilleur
c’est quel agrégats vont voir sur les motoneurones dans la SLA?
les motoneurone sont caractérisée par des agrégat de DNA/RNA-binding protein (TDP43)
(Le mécanisme responsable de la mort neuronale par les
agrégations de TDP43 est incertain; la perte d’activités liées à
la TDP43 ou une toxicité des agrégations font parties des
hypothèses étudiées.)
quel autres pathologies que la sclérose latérale amyotrophique on retrouve la TDP43
- Myopathies inflammatoire
- Démence fronto-temporal
d’ou vien la sclérose latérale amyotrophique?
la majorité des cas de SLA ne sont pas asocié à la génétique et l’étiologie est inconnue
mais on pense peut etre: cyanobactérie, métaux lourds, pesticides, AP intense, traumatisme cranien, cigarette, choc électrique
pour le cas de l’Ile de Guam il a prit quoi?
il a manger une chauve souris qui a manger des grains d’arbres cycad une neurotoxique (toxique car à cause des cyanos bactérie dans les racines)
