COURS 2 Flashcards

(39 cards)

1
Q

quelles sont les 3 catégories de cellules de la matrice?

A

les p° de structure/fibreuses = collagène, elastine
les protéoglycanes
les protéines adhésives

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2
Q

protéoglycane

A

protéines liées de façon covalente à des GAG

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3
Q

p° structurale la plus abondante

A

collagène fibrillaire

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4
Q

quelle macrom° assure l’hydratation du tissu et lutte c/ les forces de compression?

A

les protéoglycanes

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5
Q

que lient les gag

A

des f de croissance

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6
Q

par quels rc les cellules interragissent elles avec les composants de la MEC

A
  1. intégrine
  2. rc ac domaine dicoidine
  3. PG de surface
  4. cd44
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7
Q

matrice péricellulaire

A

à proximité des c°

riche en collagène de type 4

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8
Q

matrice intercellulaire

A

à distance des c°

riche en collagène de type 1

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9
Q

collagène de type I %

A

90%

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10
Q

collagène de type II

A

cartilage

disque intervertébral

vitrée

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11
Q

collagène de type III

A

peau

tendons

vaisseaux

organes internes

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12
Q

collagène de type IV

A

forme des réseaux

collagène ppal de la mb basale

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13
Q

collagène de type IX, XII

A

collagène associé aux fibrilles

disposés à la surface des collagène fibrillaire

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14
Q

de quoi est formée chaque molécule de collagène?

A

trois chaines alpha enroulée de facon hélicoidale

riche en proline et glycine

les chaines alpha forment des homo ou hétéro dimères

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15
Q

mutation du G codant pour la chaine alpha du collagène 1

A

maladie des os de verre ou ostéogénèse imparfaite

= défaut de minéralisation de la matrice osseuse

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16
Q

mutations du collagène II

A

chondrodysplasies

= déformations osseuses et articulaires

17
Q

mutation du collagène III

A

maladie d’ehlers-danlos

=fragilité de la peau, des parois des vaisseaux et des organes internes, risque de rupture

18
Q

ppal composant des fibres élastiques

A

élastines

p° hydrophobe très riche en proline et glycine

19
Q

p°dominante de la matrice des artères

20
Q

mutation du G de la fibrilline (p°qui se fie sur l’élastine)

A

syndrome de marfan

gd taille mb graciles doigts allongés fragilité de l’aorte

21
Q

charge des pg

A

négative à cause des GAG

22
Q

GAG

A

chaine de polysaccharides composés d’unités disaccharidiques répétitives dont l’un est un sucre aminé

la chaine est liée de façon covalente à un noyau p°

23
Q

6 types de gag

A

dermatane sulfate

chondroitine sulfate

héparane sulfate

kératane sulfate

héparine

acide hyaluronique/hyaluronate

24
Q

acide hyaluronique/hyaluronate

A

contrairement aux autres gag pas liés de façon covalente à une P°

il forme des aggrégats de gag en liant de nbrx pg

25
De quoi sont composés les pg extracellulaires
des hyalectanes et des SLRP
26
4 membres des hyalectanes
aggrécane versicane neurocane brévicanes
27
pg péricellulaires
comprennent le perlécane et l'agrine : ptés anti-angiogéniques
28
quel est le seul pg intracellulaire
la seglycine (contenue dans les ves de sécret° & joue un role centrak ds le stock des m ds les granules des c hematopoietiques)
29
quelle est la séq qui permet aux glycop° de lier les intégrines ?
RGD (Arginine, glycine,acide aspartique)
30
glycop° adhésive
thrombospondine fibronectine vitronectine ténascine
31
constituants de la LB
collagène de type IV= feuillet multicouche laminine nidogène protéoglycane
32
rôles de glycop°
assurent : 1. la communication cellule/matrice 2. adhésion des c à la matrice 3. stabilisation de la matrice
33
que stockent les PG et les glycop°
chimiokines, f de c, cytokines, protéases
34
quel type de c synthétise la matrice
les c mésenchymateuses (en particulier les fibroblastes)
35
qui dégrade la matrice
_des protéases (métalloprotéases selon les annales)_ produites par les c mésenchymateuses, endothéliales, macropahges immunitaires
36
quelles sont les protéases qui sont le + responsables de la dégradation de la matrice?
Les métalloprotéases (MMP) sérine protéase cystéine protéase
37
que peut dégrader la plasmine
tt les composants de la mec sauf le collagène natif et l'elastine
38
précurseur inactif de la plasmine
plasminogène qui peut etre activé par des sérines protéases
39