Cours 2 Flashcards
(30 cards)
Qu’est-ce que la réplication?
Elle a lieu juste avant la division cellulaire et il en résulte la réplication du génome en entier le plus fidèlement possible. Elle permet de transmettre le matériel génétique aux cellules-filles.
Qu’est-ce que la transcription?
La transcription consiste à copier un segment d’un des brins d’une molécule d’ADN en ARN.
Qu’est-ce que la traduction?
La traduction consiste à lire les nucléotides de l’ARNm trois par trois afin d’assembler les acides aminés correspondants en un polypeptide. Au cours de ce processus, un mot écrit en nucléotides est traduit en un mot écrit en acides aminés.
Quelle est le but de la transcription et de la traduction?
Fabriquer des protéines selon l’information contenue dans l’ADN. (L’ADN est transcrit en ARN, l’ARN est traduit en protéines)
Qu’est-ce qui détermine la fonction d’une cellule?
C’est la protéine qui la constitue.
Décrivez la stabilité et la durée de vie de l’ADN, de l’ARN et d’une protéine.
ADN : stable, durée de vie longue
ARN : instable, durée de vie très courte
Protéine : Stabilité et durée de vie variables (dépend de la protéine)
Qui est le père du gène?
Wilhelm Johannsen, 1909
Décrivez l’expérience de Griffiths sur la substance de l’hérédité.
- Deux types de Streptococcus pneumoniae : R(non-virulente) et S(virulente), qui peuvent s’interchanger par mutation réversible
1- Injection de type R, souris survivent
2- Injection de type S, souris meurent
3- Injection de type S tuées par la chaleur, souris survivent
4- Injection de type R et de type S tuées par la chaleur, souris meurent (type S trouvées)
Conclusion : Quelque chose de la souche S morte a été transféré à la souche R vivante, qui lui a permis de se transformer en S.
Comment Griffiths a-t-il modifié son expérience?
Expérience in vitro avec des extraits obtenus par filtration à plusieurs essais afin d’isoler la substance “transformante”.
Conclusion : L’ADN est la substance transformante.
Quelles sont les quatre caractéristiques de l’ADN qui le lie à l’hérédité?
- La longueur d’ondes d’UV où il y a le plus de mutations correspond à la longueur d’onde d’absorbance de l’ADN (260nm) et non des protéines (280nm)
- L’ADN est le seul constituant cellulaire à exister en double dans les cellules somatiques et en simple dans les cellules haploïdes
- L’ADN est la seule substance cellulaire à conserver son intégrité à travers les générations de cellules
- L’ADN est la seule substance à conserver son identité dans toutes les cellules différentes d’un même organisme
Qu’est-ce qu’un virus à ARN?
C’est un virus qui ne possède pas d’ADN. C’est donc l’ARN qui porte et propage le matériel génétique de génération en génération. Les protéines de l’enveloppe n’ont rien à voir avec la représentation du matériel génétique.
Qu’est-ce qu’un acide nucléique, et qu’est-ce qui distingue l’ADN de l’ARN?
C’est un polymère de nucléotides (plusieurs nucléotides liés ensemble)
Seul un groupement OH sur le pentose différencie l’ADN de l’ARN.
L’ADN est bicaténaire (double hélice)
L’ARN est monocaténaire (un seul brin)
Qu’est-ce qu’un nucléotide?
Une molécule contenant 3 parties
1- Une base azotée (AT/CG)
2- Un pentose (sucre à 5 carbones)
3- Groupement phosphate
Ils sont liés ensemble dans l’ordre 1-2-3
Quelles sont les deux familles de bases azotées? Décrivez-les.
Pyrimidine et purine
Pyrimidine : Molécule cyclique contenant 4 C et 2 N
3 bases azotées : C, T (ADN) et U (ARN)
Purine : Molécule formée d’un double cycle contenant 5 C et 4 N
2 bases azotées : A et G
Quels sont les deux types de pentose et qu’est-ce qui les distingue?
Ribose et désoxyribose.
Ribose : OH sur le carbone 2’
Désoxyribose : H sur le carbone 2’
À quoi servent les groupements phosphates?
Ils lient les pentoses entre eux pour former une très longue chaîne de phosphates-pentoses, constituant un squelette (hélice) auquel se greffent latéralement les bases azotées.
Qu’est-ce qui permet de lier les deux bases azotées - et donc les deux hélices - ensemble?
Des liaisons hydrogène lient les bases azotées des deux chaînes complémentaires. Les liaisons H sont faibles mais leur grand nombre donne beaucoup de stabilité à l’ensemble.
Les deux brins d’ADN sont anti-parallèles. Qu’est-ce que cela signifie?
Qu’une extrémité 5’ (gr. phosphate) d’un brin s’aligne avec l’extrémité 3’ (OH) de l’autre brin, comme si les deux brins étaient “inversés”.
Quelles sont les trois particularités de l’ARN?
- Pyrimidine uracile au lieu de la thymine
- Sucre de ribonucléiotide est un ribose
- Formation de boucles et d’épingles : appariement sur une même chaîne des bases azotées complémentaires (C/G A/U) = structure secondaire (car il est monocaténaire)
Décrivez brièvement les trois hypothèses de base sur la réplication de l’ADN et dites laquelle est juste.
Modèle semi-conservatif : ParentalB
Génération1 : brinB-brinR,
Génération2 : 2brinB-brinR, 2R
Modèle conservatif : ParentalB
Génération1: R B
Génération2: 3R, 1B
Modèle dispersif : ParentalB
Génération1: Partiellement B, partiellement R
Génération2: 4 Partiellement B, partiellement R
L’ADN se réplique de façon semi-conservative.
Décrivez l’expérience utilisée pour tester les trois hypothèses de réplication de l’ADN.
- Cellules E.coli dans une solution de CsCl nourries avec deux types d’azote : léger, 14N et lourd, 15N
- Après une courte période de centrifugation à très grande vitesse, les ions césium tombent lentement au fond, formant un gradient
- Les ADN se séparent suivant leur différence de densité, se classant par rapport au gradient de CsCl
Décrivez le travail de l’enzyme ARN polymérase.
L’enzyme se déplace sur le brin matrice de 3’ vers 5’ et ajoute des nucléotides complémentaires sur un nouveau brin de 5’ vers 3’.
En conclusion, qu’est-ce qui se passe lors de la réplication semi-conservative de l’ADN?
Chacun des double-brins auront un brin nouvellement synthétisé et un brin provenant de l’ADN parental.
Décrivez le génome.
Le génome, c’est l’ensemble du matériel génétique d’un organisme (tout son ADN). Il contient :
- Gènes (séquences codantes)
- Introns (non-codantes, mais transcrites)
- Promoteurs et séquences régulatrices (non-codantes)
- Séquences répétées (non-codantes)
- Pseudogènes (non-codantes)
- Centromères et télomères (non-codantes)
Sur 3,2 milliards de nucléotides, moins de 2% du génome code pour des protéines (gènes)
