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Cours 2: Substance de l'hérédité Flashcards

(80 cards)

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1
Q

qu’est ce que sont la réplication, la transcription et la traduction

A
  • réplication: dublication du génome en entier avant la division cell
  • transcription: copier un segments d’un des brins en ARN
  • traduction: lire les nucléotides de ARNm trois par trois (codon) pour faire les a.a. pour former des prot
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2
Q

V/F: les ADN sont la fonction de la cell

A

F: les prot

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3
Q

quelle est la différence de stabilité et durée de vie des ADN, ARN et prot

A
  • ADN: stable et durée longue
  • ARN: instable et durée courte
  • prot: stabilité et durée variable
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4
Q

de quoi dépend le phénotype d’un organisme

A

de son génotype donc de son ADN

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5
Q

qu’est ce qu’un chromosome

A

longue mol d’ADN dont les gênes sont des régions fonctionnelles

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6
Q

V/F: chaque noyau cellulaire contient plusieurs compléments de chromosomes identiques

A

F: contient un complément de chromosomes identiques

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7
Q

décris la découverte des gênes

A
  • idée de transmission de facteurs héréditaires (gênes) de génération en génération est admis il y a 100 ans
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8
Q

quelle est l’expérience de Griffith sur l’hérédité

A

En injectant des souris avec des bactéries Streptococcus pneumoniae, il a observé qu’une souche non virulente (R) devenait virulente après exposition à une souche morte mais virulente (S).
DONC qqchose de la souche IIIS morte est transféré à IIR vivante, ce qui a permis de transformer IIR en IIIS virulent
DONC sait que l’ADN est transmis
- Souche S vivante (virulente) : Les souris meurent.
- Souche R vivante (non virulente) : Les souris survivent.
- Souche S morte (chaleur) : Les souris survivent.
- Souche S morte + Souche R vivante : Les souris meurent, et des bactéries S vivantes sont retrouvées.

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9
Q

quelle est la différence entre S et R dans l’expérience de Griffith

A

R: rough/pas de capsule et non virulent
S: smooth/capsule et virulent

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10
Q

V/F: la forme Smooth peut produire la forme Rough et vice versa

A

V: pas mutation réversible

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11
Q

comment fait-on pour faire l’Expérience de Griffith in vitro

A
  • obtenir IIIS par filtration et isoler la substance transformante
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12
Q

quelle est la découverte faite par Avery + comment

A

ADN est la substance transformante; il découvre que ADN est le seul agent capable de produire des colonies Smooth (avec capsule et virulent) en ajoutant ce facteur à des bactéries non virulentes (Rough)

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13
Q

comment une cell IIIS peut transformer une cell IIR en IIIS

A

l’AND de IIIS entre dans la cell IIR et incorpore son ADN à celui de IIR; l’expression du gêne cause l’apparition des caractéristiques de IIIS et est transmis aux générations futures

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14
Q

quels sont les 4 indiques qui indiquent (excepté l’expérience de Griffith) que l’ADN est la substance de l’hérédité

A
  1. la longueur d’onde (UV) ou il y a le plus de mutations est la longueur d’onde d’absorbance de ADN (260) et pas celle des prot
  2. ADN est la seule composante cell dont la quantité est doublée dans les cell somatiques vs dans les gamètes
  3. ADN est la seule composante cell à garder son intégriter à travers les générations de cell
  4. ADN est la seule composante cell à conserver son identité dans tt les cell d’un organisme
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15
Q

pourquoi les généticiens pensaient que la substance de l’hérédité était une prot et non les a. nucléiques

A
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16
Q

V/F: virus possèdent ADN

A

F: donc ARN qui porte et propage le matériel génétique de génération en génération

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17
Q

qu’est ce que le virus de Mosaïque du Tabac infecte et cmt est le virus

A

infecte les plantes de famille de Solanacées; mol d’ARN entourée d’une neveloppe formée de prot

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18
Q

quel test a été fait avec le virus de mosaique du tabac pour montrer que c’est l’ARN des virus qui est transmis et non les prot

A

Ils ont séparé le virus en ARN et protéines, puis reconstitué des virus hybrides avec des protéines d’une autre souche. En infectant des plantes, les nouveaux virus reflétaient les caractéristiques de l’ARN d’origine, prouvant que l’information génétique réside dans l’ARN, pas dans les protéines.

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19
Q

quels sont les 2 a. nucléiques

A
  • ADN: acide désoxyribonucléique
  • ARN: acide ribonucléique
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20
Q

qu’est ce qu’un acide nucléique

A

polymère de nucléotides: plusieurs nucléotides liés ensemble

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21
Q

quelle est la différence d’hélice entre ADN et ARN

A
  • ADN: bicaténaire: double brin
  • ARN: monocaténaire: simple brin
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22
Q

qu’est ce que sont les nucléotides

A
  • élément de base des acides nucléiques
  • mol formée de 3 parties: base azotée + pentose (sucre 5 atomes de C) + groupement P
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23
Q

quelles sont les 2 familles de bases azotées et de quoi sont elles composées

A
  • purine: adénine + guanine
  • pyrimidine: cytosine + thymine + uracil
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24
Q

par quoi est remplacé la thymine dans les ARN

A

uracil

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25
V/F: a. nucléiques sont nommés en fonction des bases azotées
F: en fonction des sucre/pentose
26
quels sont les 2 types de sucres et dans quels molécules se trouvent-ils et leur différence
- ribose (ARN): OH sur C2 - désoxyribose (ADN): H sur C2
27
ou se situe le phosphate d'un nucléotide
5' du pentose
28
à quoi sert le longue chaine de phosphate pentose
permet de faire squellette ou se greffent les bases azotées
29
quelle est la différence entre nucléotide et nucléoside
- nucléotide: P - nucléoside: pas de P
30
V/F: les brins d'ADN sont antiparallèles
V: polarité des brins inversée
31
quelles sont les liaisons de la structure primaire de ADN
liaisons phosphodiester
32
quelles sont les liaisons de la structure secondaire de ADN
liaison H entre les bases azotées de la double hélice
33
combien de pont H sont entre chacune des liaisons des bases azotées
- A - T/U: 2 ponts H - C - G: 3 ponts H
34
V/F: la force des ponts H leur confère une grande stabilité
F: les ponts h sont faibles, c'est la quantité qui confère la stabilité
35
à quoi correspondent les extrémités 3' et 5'
- 3': OH - 5': Phosphate
36
V/F: on lit les brins d'ADN dans le sens 5'-->3'
V
37
V/F: les bases azotées sont tous présentes en mm quantité
F: A - T en quantité similaires et C - G en quantité similaires (quand double brin)
38
quelle est la raison d'un pourcentage très différent entre A et T
un ADN mono brin; pas besoin d'avoir les mm quantités
39
pourquoi un purine lie un pyrimidine
- pyrimidine + pyrimidine: ADN trop mince - purine + purine: ADN trop épais - purine + pyrimidine: épaisseur compatible avec X-RAY
40
comment calculer le pourcentage de A et de C si on sait qu'on a 16,6% de T et 32,6% de G
- doit avoir 100% donc ce n'est pas 16,6% de A et 32,6% de C 1. calculer le poucentage restant (100%-16,6%-32,6%)=50,8% 2. produit croiser pour trouver A (50,8% * 16,6%)/49,2%= 17,2% A (avec 49,2%= pourcentage qu'on connait déjà=total) 3. 100% - 32,6% - 16,6% - 17,2% = 33,6% C
41
quelles sont les 3 hypothèses de bases de Watson et Crick + sujet de leur recherche
- comment se réplique ADN? 1. semiconservative: obtient 1 brin parental et 1 brin répliqué 2. conservative: obtient 1 ADN complet répliqué et 1 ADN complet parental 3. dispersive: obtient des brins partiellement répliqués et parentaux
42
comment Meselson et Stahl ont découvert que la réplication de ADN était semi conservative
- Culture en N¹⁵ : bactéries cultivées avec azote lourd (N¹⁵), ADN plus dense - Passage en N¹⁴ : Les bactéries ont été transférées dans milieu avec l'azote léger (N¹⁴) - Centrifugation : Après chaque cycle de réplication, l'ADN a été isolé et centrifugé pour séparer les molécules selon leur densité. Résultats: 1. génération 0: hélice de N15 (lourd) 2. génération 1: 1 brin N15 et 1 brin N14 3. génération 2: - 1er hélice: juste N14 - 2e hélice: 1 brin N15 et 1 brin N14 4. 3e génération: - 1er/2e/3e hélice: juste N14 - 4e hélice: 1 brin N14 et 1 brin N15
43
si on rajoute une génération à l'expérience de Meselson et Stahl, quel et le rapport entre ADN intermédiaire (lourd et léger) et léger
2 intermédiaires pour 14 légers
44
si la réplication d'ADN était dispersif à la place de semi conservatif, quel type d'ADN on aurait trouvé après 4 générations
- + de léger que de lourd mais un mélange des deux car on perd de + en + l'ADN parental (lourd)
45
si on a - cytosine: 15% - guanine: 15% - thymine: 15% lequel des 3 ne peut pas provenir du mm organisme
thymine 15%, car pour avoir 100%, ça voudrait dire que A serait de 55% alors que A et T doivent être semblables
46
quel est le rôle de l'enzyme ADN polymérase
ajouter des nucléotides sur le nouveau brin de 5' --> 3' pendant la réplication
47
selon la réplication semi conservative, de quoi sont composés les brins issus de la réplication
1 brin nouvellement synthétisé 1 brin parental
48
quelle est la différence entre adénovirus et bactériophage
- adénovirus: virus qui infecte les eucaryotes - bactériophage: virus qui infecte les bactéries
49
comment les bactériophages infectent les bactéries
ils s'attachent à la bactérie avec leur tail fiber et injectent leur ADN à la bactérie
50
quelles sont les 3 phases des bactéries infectées par bactériophage
1. phase d'absorption: bactériophage infecte et injecte ADN 2. phase végétative: ADN de bactériophae utilise les ressources de la bactérie pour se multiplier 3. phase de mutation et lyse
51
à quoi ressemble une bactérie infectée par bactériophage après 1H
plusieurs virions présents, bientôt la lyse cellulaire
52
qu'est ce que le phage lambda
- virus qui infecte la bactérie E coli en transférant une partie de son génome à E coli - virus à ADN db - utilisé pour insérer des séquences ADN spécifique dans E coli
53
à quoi servent les binding proteins des phage lambda
- prot qui reconnaissent les b à infecter et par la que le virus se colle à la b
54
quelles sont les 7 étapes du cycle d'infection de E coli par phage lambda
1. infection de ADN du phage dans E coli 2. production de ARNm spécifique au phage et modification de ARN polymérase de E coli, coupure de ADN de E coli 3. réplication de ADN du phage 4. encore réplication de ADN du phage et apparition des prot d'enveloppe 5. prot d'enveloppe se condensent autour des phages et synthèse des lysomsome du phage 6. lyse de la cell par les lysosomes et relâche des virions 7. les nouveaux phages ont des ADN composés de plusieurs structures différences de prot
55
quel est le nom donné au phage lambda lorsqu'il est ingéré dans le chromosome bactérien
prophage
56
quels sont les 2 types de cycles d'infection du phage lambda
1. cycle lytique: - ADN du phage se réplique - création de virions - lyse cellulaire et phages sont libérés 2. cycle lysogenique: - ADN du phage intégré à l'ADN de la b - division cell avec l'ADN du phage intégré à l'ADN de la b
57
quel type de cycle d'infection du phage lambda ne cause pas de symptomes pendant longtemps
le cycle lysogénique de cause pas toujours de symptomes car l'ADN phagique est intégré à celui de la b mais est en phase de dormance; pas de lyse directement seulement après stress
58
quelle est la division cellulaire faite chez les b
- division cell asexuée - scissiparité/fission binaire
59
quelles sont les 3 grandes étapes de la fission binaire faite chez les b
1. réplication de ADN 2. formaiton de cloison pour divier la cell mère en 2 3. séparation des cell filles clones
60
V/F: cell filles venant de fission binaire sont identiques
V: génétiquement identique à mère sauf si mutations
61
V/F: les b ont des noyaux
F: pas de noyau mais l'ADN est condensé en amas dans le cytoplasme
62
ou se trouve E coli et quel type de b est-elle
- dans flore intestinale - gram -
63
V/F: puisque E coli est dans la flore intestinal c'est une b commensale
F: peut être mortelle selon les souches
64
pour quoi le E coli est utilisé en lab
pour étudier les mutations simples dans ADN et pour la propagation des plasmides ( clonages moléculaires et transformations bactériennes: inégration d'ADN extérieur dans génome de b qui sera répliqué )
65
V/F: réplication des b est bidirectionnelle
V: vu que génome est circulaire, réplication part des 2 côtés en mm temps
66
comment se trouve le génome bactérien
fortement replié en boucles et les boucles sont spiralées en superhélice
67
quelles sont les 3 types de parasexualité des b
1. transformation 2. transduction 3. conjugaison
68
quelle est la différence entre des b auxotrophes et prototrophes
- prototrophes: peuvent croitre sur milieu minimal (MM) avec un strict minimum de nutriments (AUTOTROPHE) - auxotrophes: ne peuvent pas croitre sur milieu minimal, ont besoin de supléments (éléments nutritifs) (HÉTÉROTROPHE)
69
V/F: si on mélange 2 souches auxotrophes différentes sur un milieu minimal (ou elles ne peuvent pas pousser), rien ne poussera
F: elles n'ont pas les mm besoins mais une des b a transmis une capacité de synthèse à l'autre b et lui a permis de croitre
70
quelles sont les possibilités de souches concernant le facteur de fertilité
- F+: sur un plasmide ( ADN circulaire qui est indépendant de chromosome ) permet de faire des pilis sexuels - F-: pas de facteur F donc fait pas de pili sexuel - Hfr: intégré dans chromosome directement, peut faire pilis sexuels
71
qu'est ce que la conjugaison bactérienne
- quand souche donneuse (F+/Hfr) transfert une partie de son matériel génétiquie à une souche accepteuse (F-)
72
à quoi sert un pili sexuel
transferer lors de conjugaison une partie de son ADN (ex: donner le facteur F)
73
quelles sont les 5 étapes du transfert du facteur F à partir d'une souche F+
1. conjugaison des souches F+ avec F- par pili 2. détachement d'un des brins du facteur F (dans plasmide) 3. transfert du brin du plasmide à la souche receveuse (F-) 4. le brin transféré et celi restant dans la souche F+ sont copiés 5. transfert et replie complétés
74
V/F: F-, lorsque recoivent un brin du plasmide F+ deviennent F+
V
75
quelles sont les 5 étapes de conjugaison entre Hfr et F-
1. intégration du facteur F dans le chromosome de cell donneuse 2. conjugaison de la souche Hfr et F- par pili 3. intégration d'un des brins du chromosome de Hfr dans souche F- 4. brin transféré et restant dans Hfr sont copiés 5. recombinaison dans F- entre le nouveau chromosome
76
V/F: lors de la conjugaison entre Hfr et F-, le facteur F est transféré et F- devient F+
F: facteur F n'est pas transféré en soutier car F+ est d'abord devenu Hfr et le plasmide complet de Hfr n'Est pas transmis
77
quelle est la différence entre transduction en conjugaison
- transduction: pas de contact entre les souches qui se transfèrent des facteurs, infection par virus - conjugaison: échange d'ADN avec contact
78
V/F: les plasmides sont autonomes dans leur réplication
V
79
pour quoi est ce que les plasmides codent
codent pour synhtèse de prot qui confèrent nouvelles propritétés
80
à quoi est ce que les plasmides sont résistants
- au Ab - au antiseptique/ métaux lourds - au bactériophages

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