cours 26

Question 1

Désigne l’ensemble des modifications chimiques modifiant le schéma d’expression de gènes sans altérer la séquence
nucléotidique

Answer 1

epigenetique

Question 2

Les modifications épigénétiques peuvent être transmises au cours de la ___ et peuvent être réversibles

Answer 2

mitose

Question 3

4-5-6

Answer 3

ok

Question 4

Le ____ et les ____ sont des mécanismes épigénétiques

Answer 4

remodelage de la chromatine

modifications des histones

Question 5

histone compact

Answer 5

hétéroch romatine

Question 6

chromatine relaché

Answer 6

euchromatine

Question 7

méthylation : transcrit ou non

Answer 7

non

Question 8

chez les vertébrés : méthylation uniquement sur les

Answer 8

C des séquences 5’ CpG 3’

Question 9

le profil de méthylation est en grande partie perdu après ___ , et de nouveaux patrons de méthylation s’établissent au cours du développement

Answer 9

la fécondation

Question 10

10

Answer 10

ok

Question 11

Les Cme-G ont tendance à muter en ___ au cours de

l’évolution. pk

Answer 11

TG

désamination

Question 12

Les Cme-G ont tendance à muter en TG au cours de
l’évolution.
• Les séquences CG sont donc sous-représentées dans le génome humain (5 fois moins que la prévision statistique)
• La majeure partie des doublets CG n’est pas répartie au hasard, mais est ____

Answer 12

regroupée en ilots CpG

Question 13

ou est-ce qui a bcp de gene CG coolllééé ?

Answer 13

region promotrice de gene domestique

Question 14

ilos CG sont méthylé ? pk

Answer 14

non pas méthylé car POUR GENE DOMESTIQUE, DONC FAUT SA TRANSCRIT .

Question 15

La méthylation d’un ilot CpG ___

Answer 15

inhibe l’expression du gène correspondant

Question 16

majorité ADN des cellules germinales sont ( méthyl ou pas ) SAUF.

Answer 16

méthylé

les promoteurs de genees domestiques

Question 17

14-15-16-17

Answer 17

ok

Question 18

Les génomes parentaux ne contribuent pas de façon égale au développement de l’embryon

Answer 18

ok :O

Question 19

Le ____ va donner naissance aux tissus extraembryonnaires.

____ interne va donner l’embryon proprement dit

Answer 19

trophectoderme

La masse cellulaire

Question 20

Les \_\_\_\_  (cellules aux premiers stades de développement) sont très adaptables :
– Si le jeune embryon est coupé en deux, il donnera deux jumeaux
– Si une des deux cellules d’un embryon à deux cellules est détruite, l’embryon se développe normalement

Answer 20

blastomères

Question 21

cellules souches embryonnaire on appel ca comment

Answer 21

cellules ES

Question 22

_____

Cellule dérivée de la masse cellulaire interne d’un embryon, capable de donner naissance à toutes les cellules du corps

Answer 22

Cellules ES (Embryonic Stem cells)

Question 23

19-20

Answer 23

ok

Question 24

Caractère ___ des cellules de la masse cellulaire interne : ces cellules peuvent engendrer toutes les parties du corps adulte

Answer 24

totipotent

Question 25

Dess ___ peuvent être fusionnés pour former des souris chimériques

Answer 25

blastomère

Question 26

``` Si on croise ensemble deux souris chimériques blanc/noir, la descendance sera... A. Blanche B. Noire C. Blanche et noire D. Grise E. Impossible à prédire ```

Answer 26

e

Question 27

24-26-28-29-30-31

Answer 27

ok

Question 28

acquisition de marque épigénétique cest dans quel genre de cellules

Answer 28

somatiques

Question 29

____ Expression non équivalente de certains gènes selon qu’ils sont situés sur le chromosome paternel ou le chromosome maternel. dans une minorité de gene et cette empreinte en general est effacer . mais pour une minorité de gene cest conservé a lage adulte.

Answer 29

Empreinte génomique parentale

Question 30

Empreinte génomique parentale Expression non équivalente de certains gènes selon qu’ils sont situés sur le chromosome paternel ou le chromosome maternel. Le marquage se fait par _____ tôt dans le développement du parent. De manière globale, l’ADN d’origine maternelle est ___ que celui d’origine paternelle

Answer 30

méthylation de l’allèle paternel ou maternel beaucoup plus méthylé

Question 31

______ • Chromosome X : plus de 1000 gènes, chromosome Y : moins de 100 gènes • Compensation du dosage • Inactivation transcriptionnelle d’un chromosome X entier chez les fœtus femelles (hétérochromatine) • L’inactivation se fait____ (quelques centaines de cellules) • Choix aléatoire • Chaque femelle est une mosaïque de cellules exprimant chacune une copie ou l’autre du chromosome X.

Answer 31

Inactivation du chromosome X tôt dans le développement

Question 32

34

Answer 32

ok

Question 33

On introduit des marqueurs fluorescent différents sur chaque chromosome X d’une souris pour étudier le cancer. Chaque souris peut développer plusieurs tumeurs. Puisque chaque tumeur provient d’une prolifération cellulaire clonale􏰀. A. Des cellules différentes à l’intérieur d’une même tumeur peuvent exprimer des marqueurs différents, mais chaque cellule exprime un seul marqueur. B. Chaque cellule tumorale exprime les deux marqueurs. C. Les cellules dans une même tumeur expriment le même marqueur, mais des tumeurs indépendantes chez la même souris peuvent exprimer des marqueurs différents.

Answer 33

c

Question 34

37

Answer 34

ok

Question 35

Le syndrome d’alcoolisme fœtal est provoqué par l'ingestion d'alcool par la mère durant la grossesse. pk

Answer 35

va faire des methylations