Cours 3 Flashcards
(59 cards)
Qu’est-ce que le phénomène de diffusion facilité?
(+ trois molécules transportés ainsi)
Transport de molécule via transporteur uniport qui se fait dans le sens du gradient de concentration (≠ transporteurs actifs)
Ex: glucose, urée, acides aminés…
Comment fonctionne un uniport?
Contact physique entre la molécule de soluté et le transporteur qui induit un chgt de confo du transporteur qui amène la molécule de soluté à travers la membrane (= passif, diffusion facilité, mais pas de porte)
→ dans le sens des forces électromotrice quand l’ion est chargé
≠ canal ionique
Que dire de la cinétique du transport facilité (uniport)?
- Cinétique de type Michaélis-Menten
- Cinétique sature (typiquement enzymatique)
- Dépend du grandient de concentration mais avec une concentration max
2 transporteurs de glucose (GLUT):
- Distribution membranaire
- Fonction de transport du glucose
GLUT-1:
- Ubiquitaire
- Transport constitutif
GLUT-4:
- Muscle, graisse, cœur (muscles et TA)
- Transport induit par l’insuline → uniport
Déroulement de l’insertion du transporteur uniport GLUT4 en réponse à l’insuline: (3)
- Vésicules de sécrétion munies de GLUT4
- Insuline = régulation hormonale de l’entrée de glucose (signal)
- Insertion du GLUT4 dans la membrane après exocytose (vésicule)
==> Glucose a besoin de ces transporteurs pour entrer dans la membrane
Quel mode de diffusion/transport ont une variation linéaire du flux en fonction de la concentration
Et une variation michaélienne?
Linéaire:
- DIffusion simple
Michaélienne:
- Diffusion facilité
- Transport actif
Pour quels modes de diffusion/transport, le gradient de concentration impose-t-il une limite au flux de molécules?
- Diffusion simples
- Diffusion facilité
= entrée peut avoir lieu jusqu’à ce que les concentrations internes et externes soient égales
Quel mode de diffusion/transport permet le passage contre la gradient?
Transport actif
= L’entrée peut avoir lieu même si la concentration interne > concentration externe
Diffusion simple (transport membranaire):
Relation entre concentration externe et flux
Plus la concentration externe est grande, plus le flux (J) est grand
3 caractéristiques de la diffusion facilitée (transport membranaire):
Relation entre concentration externe et flux
lus la concentration externe est grande, plus le flux (J) est grand MAIS le flux atteint une plateau
= Système saturable
transport actif (transport membranaire):
Relation entre concentration externe et flux
Plus la concentration externe est grande, plus le flux (J) est grand MAIS le flux atteint une plateau
= Système saturable
Qu’est-ce qu’une symport?
Protéine qui transporte simultanément 2 ou plus espèces chimiques dans le même sens
= Transporteur secondairement actif
Quel type de transporteur est le Na+-X
+ Fonctionnement et localisation
= Transport vectoriel symport
= permet le transport passif de Na+ (= vecteur) couplé à une molécule tirée contre son gradient
→ Na+ = vecteur qui traverse une double membrane (apicale/basolatérale)
→ épithélium absorptif (reins/tube digestif)
Combien de litres par jour d’urine primaire généré? Combien est éliminé?
Qu’est-ce qui permet cette élimination (prot transmembranaire)
180l/j d’urine dont 1l/j éliminé
==> implique des transporteurs symport Na+ -X
Quels transporteurs permettent l’(ré)absorption intestinale et rénale du glucose/galactose?
+ fonctionnement
Transporteurs secondairement actifs symports SGLT1 et 2
(cinétique similaire à uniport car stuctures similaires)
→ Na+ (=vecteur) couplé au glucose et pénètrent dans l’intestin grèle/rein via symport qui change de configuration
→ sortie du glucose par pompe ou autre uniport au niveau de la membrane basolatérale
- Quelles molécules le symport NKCC2 échange-t-il?
- Par quoi est-il inhibé?
- Dans quel organe le retrouve-t-on?
Na+, K+ et 2Cl- (ENTRENT)
→ Dans le rein
= Inhibé par le furosémide (diurétique)
V/F: Le symport NKCC2 est neutre
Vrai
→ Stœchiométrie et quantité des ions impliqués varient
→ Echangeur d’ions de charge équivalentes permet la neutralité (+, + et 2-)
- Quelles molécules le symport NCC échange-t-il?
- Par quoi est-il inhibé?
- Dans quel organe le retrouve-t-on?
Na+ et Cl-:
Na ENTRE et ressort par pompe et Cl ressort par canal grâce à la force électromotrice
→ Dans les rein
= Inhibé par la thiazide (diurétique)
Qu’est-ce qu’un antiport?
Protéine qui transporte successivement 2 ou plus espèces chimiques dans le deux sens opposés
= Transporteur secondairement actif
Quel type de transporteurs sont les échangeurs Na+/H+ (NHE) et CL-/HCO3- (AE-1)?
+ localisation et ce qu’ils permettent
= Antiports dans le tubule rénal
→ permettent la régulation des pH intraC (échange électro-neutre)
⚠︎ Pas de différence de voltage durant le transport
Qu’est-ce qu’un transport électrogénique?
+ de charge positives entrantes que sortantes
Rôle des échangeur NCX 3Na+/Ca(2+)
+ fonctionnement
- Échange de 3 sodium contre 1 ca(2+)
→ sortie du Ca
= Transport électrogénique: Pour faire sortir le Ca il faut faire entrer du Na+ qui sera ensuite sorti par une pompe (consommation d’ATP)
==> Différence (~10*5) de gradient important du Ca(2+) permet son entrée par canal ionique
La contraction cardiaque est dûe à quoi?
Donner les souces
Contraction cardiaque est contrôlée par des élévations de la concentration de calcium intraC
==> Génère un PA cardiaque qui induit la contraction cardiaque
Sources du Ca = RE + activation de cx calciques V-dep
Où agissent les échangeurs NCX?
Quel est son rôle?
= Dans les cardiomyocytes (cellule du muscle cardiaque)
Fait ressortir le Ca des cellules cardiaques
→ NCX qui les échange contre 3Na+
(nécessité d’un gradient sodique suffisant dans la cell, généré par une pompe Na+/K+ATPase)