cours 3 Flashcards
(12 cards)
pharmacocinétique
défini la durée et l’étendue de exposition à un med
permet de corréler exposition avec des effets pharamco dynamique
tjrs les même cobaille pour tester des meds
faux
singe, rat, chien
change selon les cibles du med
ADME
administration
distribution
métabolisme
expulsion
facteurs affectant abs dun med
route administration
-orale, parentérale
-membranes biologique, organes
formulation
-pilule, solution, suspension
propriétésphysicochimiques
-solubilité
-Log P
-poids moléculaire
les 3 premiers premier passage
premier passage digestig
-prise orale
-métabolisme dasn intestin
premier passage hépatique
-abs gastro-intestinale
-transport vers le foie via veine porte
-métabolisme hépatique de la subs active avant atteindre la circulation générale
premier passage pulmonaire
-circulation, transport vers le coeur via veine cave, artère pulmonaire
-métabolisme possible dans le poumon
facteurs affectant la distribution d’un med
liaison aux protéines plasmatique
-albumine, globuline, lipoprotéines
propriétés physicochimiques, affinité pour
-protéines tissulaire
-acides nucléiques
-graisses
-tissus cibles contenant les récepteurs pharmacologies
ex si grande affinité lipophile, se retrouve plus facilement dans les graisses.
caractérisé ou va le med
important atteigne la cible,
important identifier ou il ne doit pas aller
induire le toxicité dans les tissus s’il y a accumulation
le métabolisme d’un med
permet identifier les voies métaboliques/dégradation ainsi que caractériser les métabolites
analyse des sous-produits
vitesse de dégradation
liaisons avec protéines plasmatique
distribution tissulaire
quelles matrices pour études in vitro (métabolisme)
micro-tranches de foie
extrait de tissus
hépatocytes
microsomes
enzyme
importance de bien connaitre le métabolisme d’un med
cherche a comprendre ce qui se passe avec les métabolites
principales voie élimination
urine
selles
poumons
