Cours 3 : Gènes Et Comportements Flashcards

1
Q

En quoi consiste les chromosomes?

A
  • contiennent la séquence d’ADN ; les gènes.
  • les noyaux des cellules contiennent 23 paires de chromosomes. (1 chromosome = recueil du plan et 1 gène = page spécifique du plan)
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2
Q

Nomme les 3 structures nécessaires lors d’un passage à travers la membrane cellulaire.

A

1- canaux
2- barrière
3- pompe

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3
Q

À quoi servent les canaux?

A

Ouverture dans une membrane cellulaire qui permet le passage des ions.

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4
Q

À quoi sert la barrière?

A

Protéine dans la membrane qui permet aux substances de passer seulement lorsqu’elle est ouverte.

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5
Q

À quoi sert la pompe?

A

Protéine dans une membrane cellulaire qui transporte activement la substance à travers la membrane.

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6
Q

Quelle est la différence entre le génotype et le phénotype?

A

Génotype : génétique
Phénotype : traits physiques et comportementaux ; expression visible du génotype

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7
Q

Les corps cellulaires ont 23 paires de chromosomes. À quoi servent-ils concrètement?

A

Chromosomes 1 à 22 = contiennent les gènes qui contribuent à notre apparence physique/cpts.
Chromosomes 23 = comprend les chromosomes sexuels qui contribuent à nos caractéristiques sexuelles.

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8
Q

Donne la différence entre un gène dominant et un gène récessif.

A

Dominant = membre de la paire du gène qui est exprimé
Récessif = membre de la paire du gène qui est non exprimé

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9
Q

En quoi consiste les allèles? Et comment peuvent-ils être?

A

Une cellule contient 2 copies de chaque gène ; un de la mère et un du père.

Homozygote : 2 allèles identiques pour un trait
Hétérozygote : 2 allèles différents pour un trait

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10
Q

Quels sont les effets des mutations génétiques?

A

Peuvent avoir des effets +, négatifs ou neutres. La plupart des mutations ont des effets négatifs.

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11
Q

En quoi consiste la malformation génétique suivante : anémie falciforme?

A

Elle offre une protection contre la malaria, mais une faible capacité de transport de l’oxygène.

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12
Q

En quoi consiste la maladie de Tay-Sachs?

A
  • perte des gènes qui encodent l’enzyme nécessaire pour briser certains acides gras
  • apparaît 4 à 6 mois après la naissance et cause des retards cognitifs importants
  • est causée par des allèles récessifs
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13
Q

En quoi consiste la maladie de chorée de Huntington?

A
  • cause des troubles moteurs et cognitifs
  • causée par des allèles dominants
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14
Q

Quelles sont les causes du syndrome de Down?

A

Un parent (généralement la mère) passe 2 copies du chromosome 21 à l’enfant au lieu d’un seul

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